דרושים » רפואה ופארמה » Regulatory Affairs Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
מיקום המשרה:מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה במרכז הארץ דרוש.ה Regulatory Affairs Lead התפקיד כולל: הכנה תיקי רישום עבור תרופות ל- FDA ו- EMA (NDA, MAA ובקשות לניסויים קליניים) הכנת חבילות הגשה לפגישות עם ה- FDA ו- EMA והערכות לפגישות אלו אחריות לעמידה בדרישות רגולטוריות עדכניות בכל ההגשות למוצר מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה סקירה ואישור מסמכים הקשורים לפיתוח תהליכי ייצור, ניסויים קליניים וכו'
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי - חובה. תואר שני - יתרון ניסיון ברגולציה פארמה-חובה ידע ונסיון שנים בהגשות NDA, MAAלתכשירים אינובטיביים, כולל כתיבת המודולים חובה (Modules 1-5). יתרון- הכנה והגשות תיקי רישום ל- health Canada וכן בקשות לניסויים קליניים. ניסיון בכתיבה מדעית חובה אנגלית ברמה גבוהה חובה שליטה במחשב ובעבודה בסביבת אופיס המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8173422
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
QHR
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מאזור פתח תקווה דרוש/ה - מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead
דרישות:
חובה נסיון מעשי בהגשות אל FDA ו/או EMA.
התפקיד אינו ניהולי.
מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead
הכנה תיקי רישום עבור תרופות ל- FDA ו- EMA (NDA, MAA ובקשות לניסויים קליניים)
הכנת חבילות הגשה לפגישות עם ה- FDA ו- EMA והערכות לפגישות אלו
אחריות לעמידה בדרישות רגולטוריות עדכניות בכל ההגשות למוצר
מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה
סקירה ואישור מסמכים הקשורים לפיתוח תהליכי ייצור, ניסויים קליניים וכו'
קשר עם נציגים ויועצים של החברה בחו"ל לצורך תמיכה רגולטורית בתהליכי רישום המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8217554
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
ריקרוטיקס בע"מ
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מוביל/ת פרויקטים.
החברה מובילה בתחומה ומשרתת את חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאת בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק מצוות רב תחומי הנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של רגולציה הכוללים הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.
דרישות:
השכלה גבוהה - חובה, תואר הנדסי - יתרון
ניסיון משמעותי של כעשור בהובלה של איכות ורגולציה של מכשור רפואי - חובה
הסמכה כעורך מבדקים ISO13485 - חובה
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים
נכונות לעבודה באזור השרון ונסיעות למשרדי הלקוח מעת לעת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8212452
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
הרקלס גיוס השמה
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time and Part Time
Preparation of product dossiers and submission for registration.
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
Requirements:
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8209651
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
מיקום המשרה: עפולה
סוג משרה: משרה מלאה
הכנה, הגשה ותחזוקת תיקי רישום במדינות שונות בעולם
עדכון מסמכים רגולטוריים בהתאם לשינויים ברגולציה
תמיכה רגולטורית בלקוחות ושמירה על קשר שוטף מולם
ניהול IFU, תיקי מוצר (DHF), נהלים וולידציות
עבודה מול גופי תקינה ורשויות רגולטוריות: FDA, MDD, MDR, MDSAP
עבודה מדויקת ומעמיקה מול מסמכים, תקנים ונהלים
עבודה צמודה עם גורמים פנים ארגוניים: איכות, הנדסה, ייצור
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים / איכות / הנדסה ביו-רפואית
ניסיון של 24 שנים בתחום הרגולציה או האיכות בחברת מכשור רפואי/פארמה חובה
ידע בתקן ISO13485 חובה
ניסיון בכתיבה והגשה רגולטורית לאירופה/ארה"ב חובה
שליטה מלאה באנגלית ( כתיבה טכנית, קריאה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית, ירידה לפרטים, אחריות גבוהה
ניסיון/היכרות עם תקני MDR / MDSAP יתרון מובהק
מגורים באזור הצפון (המשרה אינה היברידית עבודה מהמשרד בלבד) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8216673
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מיכשור רפואי טכנולוגית מובילה באזור חיפה דרוש/ה מומחה/ית איכות ורגולציה. התפקיד כולל אחריות למגוון משימות איכות ורגולציה, דבר הכולל תמיכה בתהליכי רישום, בכתיבה ועדכון של תיקים במחלקת הרישום להגשות ל-FDA ואירופה ובליווי תהליכי איכות של תהליכי ייצור, כגון טיפול בחריגות, ניתוח כשלים, קריאת שרטוטים, הובלה ובקרה על כשלים בייצור באמצעות תהליכי MRB, טיפול בתלונות ופעילויות CAPA ועוד.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או הנדסי/טכני.
ניסיון של שנתיים לפחות באיכות ו/או רגולציה, מחברה בתחום המכשור הרפואי חובה.
כישורי קריאה, כתיבה ותקשורת מצוינים באנגלית ובעברית.
יכולות דיווח חזקות, עבודת צוות וניהול זמן.
יכולת לנתח בעיות, לעבוד באופן עצמאי ולנהל משימות מרובות ביעילות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8151455
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת קוסמטיקה מובילה בתחום הפיתוח, הייצור והשיווק של מוצרי טיפוח ויופי דרוש.ה רפרנט.ית רגולציה מקצועי.ת, אחראי.ת ומדויק.ת להצטרף לצוות איכות ורגולציה.

מה כולל התפקיד?
* טיפול ברישום מוצרי קוסמטיקה לפי דרישות רגולציה בישראל ובחו"ל.
* ניהול ועדכון תיקי מוצר ועמידה בדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות.
* עבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים וספקים חיצוניים.
* ניסוח ובדיקת תוויות מוצר.
* בחינה ואישור של ניסוחים שיווקיים בהתאם לחוק.
* ליווי  של תהליכי פיתוח והשקת מוצרים חדשים.

* היקף משרה: משרה מלאה,משרה חלקית.
* מיקום: פתח תקווה
דרישות:
* תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / רוקחות -יתרון משמעותי.
* ניסיון קודם ברגולציה של מוצרי קוסמטיקה יתרון משמעותי.
* היכרות עם דרישות רגולציה של קוסמטיקה בישראל ובשווקים בינלאומיים -יתרון.
* אנגלית ברמה גבוהה.
* סדר, דיוק, אחריות ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* שליטה מלאה ביישומי אופיס.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8203462
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מעוף משאבי אנוש חדרה
מיקום המשרה: גן שמואל
סוג משרה: משרה מלאה
איכות ותקנים בבית האריזה ובבתי אריזה חיצוניים.
הכנה וייצוג החברה לתקני איכות כגון GAP GLOBAL & GRASP
ניהול הסמכות ותקנים עבור מגדלים.
טיפול בדרישות תקנים ומסמכים בנושא קיימות.
מתן מענה ללקוחות חו"ל בנושא תלונות / תקני איכות.
ניהול אתר SEDEX.
דרישות:
אנגלית - כתיבה וקריאה ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתחום האיכות חובה
אקסל ברמה גבוהה חובה
ידע בתקני קיימות כגון SMETA
ידע בתקנים כגון GRASP/GAP GLOBAL/SPRING יתרון
היכרות עם תקני בטיחות מזון יתרון משמעותי
תואר ראשון בנושא איכות / מהנדס/ת איכות ו/או קיימות יתרון משמעותי
הכרות עם תוכנת פריוריטי יתרון משמעותי
ניסיון בהסמכה והכנה לביקורות חיצוניות יתרון משמעותי
עבודה מול גורמי חוץ בנושא רגולציה יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7934273
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
29/05/2025
Location: Yakum
Job Type: Full Time
Join our Israeli Regulatory team as a Regulatory Affairs Manager and Appointed Pharmacist responsible for the registration and maintenance of Marketing Authorizations for medicinal products of assigned portfolio and related health regulated activities. You will be also involved in transversal regulatory activities in dedicated projects.

The team is involved in developing regulatory product strategies, leading regulatory efforts in the development stage and post marketing of drug products in the Israeli market.

Main responsibilities:

Serve as Appointed Pharmacist, responsible for all matters related to medical products as specified by the Ministry of Health
Ensure compliance with local Israeli regulations and requirements
Manage regulatory aspects of product lifecycle from development through post-marketing including:
- Define registration and maintenance plans
- Coordinate country dossier preparations
- Manage registration, renewal, and post-authorization variation processes
- Update product labels and packaging materials
- Contributing to the Global Regulatory Product Strategy
Review promotional and non-promotional materials for regulatory compliance
Implement processes and quality systems
Monitor changes in the regulatory environment in Israel
Build strong external network with Health Authorities and Trade Associations
Requirements:
Experience:

Minimum 3 years of industry experience in regulatory affairs
Regulatory strategy development and implementation
Experience with Israeli Ministry of Health submissions
Experience with post-approval regulatory activities and lifecycle management
Soft and technical skills:

Knowledge of local and global pharmaceutical regulations and requirements, Health related regulations (i.e., ICH, FDA, EU, Israeli Ministry of Health)
Strong coordination and leadership abilities
Excellent negotiation and communication skills
Ability to manage large workload under pressure and meet tight deadlines
Proficiency in electronic document management systems (e.g., Veeva vault, Plai)
Detail-oriented with strong organizational skills
Ability to adapt rapidly to different products and regulatory environments
Education:

Bachelor in Pharmacy degree required
Master of Science preferred
Languages:

Fluent in Hebrew and English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8197816
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/05/2025
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת מיכשור רפואי מובילה ביקנעם דרוש.ה אחראי.ת רגולציה רפואית.
תחומי אחריות מרכזיים:
תיעוד בינלאומי לרישום מוצר ושינויים
עבודה עם חברי צוות הליבה של RA כדי לפתח תוכניות רגולטוריות
תיאום הגשת מסמכים רגולטוריים לסוכנויות גלובליות עבור לקוחותינו
מענה לתכתובות רגולטוריות עבור לקוחותינו
לשמור על כלי תקשורת אלקטרוניים בנושאי רגולציה, כולל SharePoint, מסדי נתונים וספריות עבור לקוחותינו
העברת נושאים הקשורים לעסקים להנהלה
היערכות לביקורות פנימיות וחיצוניות
וידוא ציות לתקנות, מדיניות ונהלים פדרליים, מדינתיים, מקומיים וחברה
ביצוע מטלות אחרות לפי דרישה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעי פיזיקה או ביולוגיה
ניסיון של 2-4 שנים בתחום הרגולציה
יכולת עבודה עצמאית וכחלק מצוות
כישורי פתרון בעיות ויכולת לזהות ולטפל בפערים בתהליך
ידע בתקנות ה-FDA ו/או דרישות סימון CE
יכולות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
כישורי ניהול פרויקטים
היכרות עם יישומי MS Office ו- SharePoint
הצטרף לחברה הדינמית והצומחת שלנו בעודנו ממשיכים להשפיע לטובה על תעשיית המכשור הרפואי.
אם את.ה נלהב.ת לענייני רגולציה ועומד בדרישות, אנו ממליצים לך להגיש מועמדות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8195561
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
למספר פרויקטים מאד מעניינים בחברות מכשור רפואי בארץ ובחו"ל
דרוש /ה מומחה/ית רגולציה עם היכרות עם תחום הקליניקה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8215545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד