דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים קבוצת נישה
קבוצת נישה

    דרושים קבוצת נישה

    המשרות שלנו (40)
    תחום עיסוק
    מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנה
    כמות עובדים
    מעל 100
    שנת הקמה
    1995

    עוד עלינו

    משרות קבוצת נישה

    הצעות עבודה
    דף הבא
    מתוך 4
    נמצאו 40 משרות
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברת הייטק בתחום החומרה תוכנה בהרצליה גיוס טכנולוגי מא'-ת' כולל ראיונות עומק, סורסינג, קשר עם חברות השמה, בניית פייפ ליין. עובדים היברידית יומיים בשבוע מהבית! יושבים על קו רכבת!
    דרישות:
    לפחות 4 שנות בגיוס תפקידים בתחום החומרה מארגון- חובה
    ניסיון בביצוע ראיונות HR-חובה
    ניסיון מחברת הייטק- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7669469
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    קבוצת נישה
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברת הייטק מובילה עולמית דרוש/ה IT Cloud Automation Engineer
    תפקיד מאתגר ומשמעותי
    דרישות:
    2+ ש"נ בתפקידי system /IT - חובה
    ניסיון בניהול  CLOUD (עדיפות ל-AWS) ואוטומציה - חובה! Python - חובה
    רקע וניסיון בתהליכי CI /CD
    ניסיון וידע ב  Terraform, Jenkins, Git. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7672655
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    קבוצת נישה
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    לתאגיד בינלאומי יציב המתמחה בפיתוח וייצור רכיבים אלקטרוניים ומוצרים בתחומי ה RF ו Microwave באיזור הצפון דרוש RF Lead להובלת פיתוח mixed signal ואחריות למחזור חיי מלא של המוצר החל מרעיון, בדיקות סכמטיות, בדיקות סופיות ועד העברתו לייצור המוני.
    דרישות:
    ניסיון מינימלי של 8 שנים בתכנון RF ו Microwave הכולל:
    ניסיון מעשי משמעותי בפיתוח קומפוננטות
    ניסיון מעשי משמעותי ב- high-frequency mixed-signal board design (מעל 20 גיגה-הרץ - יתרון)
    התמחות בסימולציות RF : דו-ממ ADS או דומה, ותלת-ממד HFSS או CST.
    ניסיון בשרשראות שידור וקליטה
    ניסיון בציוד בדיקה דוגמת VNA, spectrum analyzer, power meters
    ניסיון בחומרה דיגיטלית דוגמת מיקרו-בקרים ו-FPGAs - יתרון
    תואר ראשון בהנדסת חשמל (תואר שני - יתרון) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7681651
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות במפעל גלובלי ואיכותי, לאתר החברה הממוקם בדרום, דרוש/ה ראש מערך הבטחת האיכות הגלובלית. מדובר בחברה בעלת מספר אתרים בארץ, ארצות הברית ואירופה, בתפקיד המהווה הפוזציה העליונה בחברה דינמית בתחום האיכות, בכפיפות למנכ"ל וכולל ניהול של שלושה מנהלים, לרבות מנהל /ת איכות אתר. בתפקיד אחריות על יישום והטמעת תרבות של איכות בחברה ובחרות הבנות, עבודה למול רגולטורים בארץ ובחו"ל, הובלת מערך האיכות מול ה-FDA ומשרד הבריאות הישראלי. המשרה מאפשרת היברידיות, שעות עבודה נוחות ותנאים סוציאליים מצויינים.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה, מדעי מעבדה רפואית או אחר דומה.
    ניסיון קודם של 5 שנים לפחות בתפקיד מנהל /ת איכות, מתעשיית הפרמצבטיקה, מכשור רפואית או המוצר המשולב - חובה.
    ניסיון קודם בהובלה עצמאית של מבדקים חיצוניים, מטעם ה-FDA או משרד הבריאות - חובה.
    ניסיון בניהול צוות - חובה.
    חובה שליטה מלאה בשפה האנגלית - דיבור וכתיבה
    ניסיון בניהול מנהלים- יתרון.
    ניסיון בעבודה ובממשקים עם יועצי QA חיצוניים - יתרון.
    אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721021
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    דרושים בקבוצת נישה
    מיקום המשרה: קרית שדה התעופה
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות במפעל פרמצבטי מוביל, במרכז הארץ, בתפקיד הכלל אחריות רוחבית על כל מערך האיכות במפעל, לרבות הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות, הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
    הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, בהתאם לדרישות ה-GMP אירופאי ו- FDA ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעים מדויקים - חובה. תואר שני במדעים או תואר שני במנהל עסקים - יתרון.
    ניסיו קודם כמנהל/ת איכות בתעשייה הפרמצבטית היצרנית.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721288
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות בחברה גלובלית ואיכותית, בתפקיד הכולל הובלת מערך האיכות במחלקת התפעול, תוך אחריות על מערכות בקרת איכות של מחלקת תפעול, הובלת תהליכי RMA,RSA, הובלת מערך ביקורת האיכות לרבות ניהול צוות בקרת איכות, עבודה מול ספקים ויצרנים חיצוניים, לרבות ביקורים באתרי הקבלנים. התפקיד כולל הגדרה והתוויה של מדיניות איכות, אסטרטגית האיכות, הובלת תהליכים רוחביים לניתוח כשלים, עבודה מול מחלקות בתוך החברה ומול קבלני המשנה, בארץ ובחו"ל.
    דגש על הובלת כל הנושא של תהליכי RMA וכשלים במוצר, בניית תהליכי איכות חדשים ושיפור קיימים, ניתוח סיכונים, הגדרה ומדידה של מדדים ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסה / מדעים.
    ניסיון כמנהל/ת איכות, מחברות גלובליות בעלי מוצרים מולטידיסיפלינריים או מתעשיית ההיי טק היצרנית - חובה
    ניסיון בניהול צוות - יתרון.
    אנגלית ברמה גובהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721341
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, הובלת ביקורות ובדיקות איכות פנימיות וחיצוניות ועריכת דוחות מפורטים של ממצאים, ניהול סיכונים. ניהול איכות בהיבטי הייצור התעשייתי והקליני, הערכה ואישור ספקים, הבטחת עמידה התהליכים הפנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון הנדסי או מדעי.
    ניסיון כמנהל/ת איכות מחברות בתעשיית המיכשור הרפואית.
    ניסיון ניהולי.
    אנגלית ברמה גבוה.
    יכולת גבוהה לעבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721371
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות באחד משני אתרים, בצפון או במרכז, בהתאם למגורים. התפקיד כולל אחריות להסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
    ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
    ניסיון מעשי ב- QA, בסביבת ייצור.
    ניסיון בייצור אספטי - יתרון.
    רקע מתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון.
    שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
    יכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721391
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות בחברה פרמצבטית מובילה, בתפקיד הכולל אחריות לפיתוח המוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות, פיתוח פורמולציה ותהליך, מחקר מדעי (כולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות) הכרות ועמידה בדרישות רגולציה, איכות, שיווק וקניין רוחני, עבודה מול ספקים, עבודה בסביבת GMP, פעילות מרובת ממשקים ועוד.
    דרישות:
    תואר ראשון בביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, הנדסת מזון - חובה
    תואר שני ומעלה יתרון.
    ניסיון בפיתוח פורמולציות ותהליכי יצור למוצרים תרופתיים למתן אוראלי חובה.
    ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות - חובה.
    יכולת ניהולית/הובלת צוות- יתרון משמעותי.
    ניסיון בעבודה בסביבת GMP  חובה.
    אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה.
    נדרשות יכולות מדעית גבוהות, יכולת למידה עצמית, דייקנות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721415
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקבוצת נישה
    סוג משרה: משרה מלאה
    השתלבות בחברה מובילה וגלובלית, לאתר החברה באזור פארק המדע רחובות, בתפקיד הכולל אחריות לרגולציה הקלינית, החל משלב הפיתוח, כולל הערכה של חלופות לאסטרטגיות רגולטוריות, עבור הפיתוח הקליני וההגשות ל-EU/US וטריטוריות נוספות. התפקיד כולל תמיכה רגולטורית למחלקה הקלינית, תחזוקה וכתיבה של הדוקומנטציה הרגולטורית (כגון IMPD, IB ו-IND), הכנה ונוכחות לקראת ישיבות מול הרשויות הרגולטוריות, אחריות עליונה לכל החלקים הקליניים, בהגשות הרגולטוריות ל-FDA, EU וטריטוריות נוספות ועוד. דיווח ל-VP RA.
    דרישות:
    השכלה מדעית.
    ניסיון ברגולציה גלובלית, בשלבי Post Marketing, עדיפות להגשות NDA/MAA, מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
    ניסיון משמעותי וממושך ברגולציה בתעשייה, בדגש על רגולציה קלינית.
    יכולת ניהול ללא סמכות.
    יכולת בינאישיות מצויינות.
    יכולות מוכחות לניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7721428
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    דף הבא
    מתוך 4

    איפה אנחנו נמצאים?