רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רוקחות ופארמה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
Concept קונצפט - חברת תרופות
דרושים בConcept קונצפט - חברת תרופות
דרוש /ה טכנאי /ת רוקחות לעבודה בחדרים נקיים
בבית המרקחת לעבודה מעניינת ומאתגרת.
שעות העבודה 8:30 עד 17:30 קיימת אופציה למשרת אם 
עבודה במשמרות.

העבודה אינה עבודה במעבדה.
תנאים טובים למתאימים/ות
דרישות:
תואר ראשון ב-מדעי החיים / ביולוגיה / כימיה או תואר מתאים אחר - חובה.
דרוש ידע ברמה טובה בשפה האנגלית.
התפקיד לא מחייב ניסיון קודם 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227804
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
סופר - פארם
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
עולם הרפואה מעניין אותך?
יש לך ניסיון במכירת מוצרים פארא-רפואיים? (מהווה יתרון)
לסניפי* סופר-פארם דרושים אנשי צוות לבית מרקחת
התפקיד כולל:
*מכירת מוצרים פארא-רפואיים
*שירות ללקוחות בית המרקחת
דרישות:
אם יש לך תודעת שירות גבוהה והופעה ייצוגית, ראש גדול ורצון ללמוד, ואת/ה אוהב/ת לעבוד בצוות הגעת למקום הנכון!
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758074
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם
דרישות:
דרישות התפקיד:
רוקח/ת בעל/ת רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות-חובה
הסמכת רוקח/ת ממונה ע"י משרד הבריאות - חובה.
ניסיון של כ3-5 שנים כרוקח/ת ממונה מחברת פארמה- חובה!
ניסיון ניהולי של צוות/מחלקה- חובה!
ניסיון קודם ברישום תרופות ואמ"ר-חובה
ניסיון בהגשות רגולטוריות של תרופות למשרד הבריאות - חובה
הסמכה כ QP ע"י משרד הבריאות וניסיון קודם כ- QP מחברת פארמה - יתרון משמעותי
אנגלית- ברמה גבוהה מאוד/שפת אם
כישורים אישיים גבוהים, יחסי אנוש טובים לצד אסרטיביות, יכולת להרים ולפתח תחומים, קידום תהליכים, ראיה מערכתית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244981
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 23 שעות
קופת חולים מאוחדת
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: בית שמש וירושלים
בוגר/ת תואר ברוקחות ומחפש/ת לבנות עתיד בקופת חולים מובילה?
מאוחדת פארם מחפשת אותך!

אצלינו תעבוד/תעבדי כחלק מצוות מוביל ברשת שדוגלת בחדשנות ובאיכות הטיפול, אפשרות לייעוץ רוקחי היברידי
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון, תזכה/י לסביבה תומכת ומעצימה, עם דגש על פיתוח והתפתחות מקצועית וניהולית.
משמרות גמישות ואיזון בית עבודה

עבודה תחת הסכם קיבוצי ותנאים סוציאליים משופרים: קרן השתלמות מהיום הראשון, 22 ימי חופשה שנתיים למשרה מלאה, מחלה מהיום הראשון, דמי הבראה מורחבים, מענק ביגוד, תגמול על שעות נוספות*

*התנאים המוצגים הינם למשרה מלאה ואינם נכללים בתקן זמני
דרישות:
רישיון ישראלי בתוקף לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות

    המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
    תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
    נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154522
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
כאן - עולם קמעונאות בע"מ-גבעול
דרושים בכאן - עולם קמעונאות בע"מ-גבעול
מיקום המשרה: תל אביב יפו
מחפשים עבודה עם ערך ומשמעות?
אנחנו מחפשים סייע/ת לבית מרקחת שיצטרף/תצטרף לצוות שלנו בתחום הקנאביס הרפואי.

מה עושים בתפקיד?

סיוע לצוות הרוקחים בניפוק והכנת הזמנות.
קבלת מטופלים ומתן שירות אדיב למחזיקי רישיון קנאביס רפואי.
סידור מלאי וניהול מדפים.
דרישות:
לא נדרש ניסיון קודם או הכשרה!

הכשרה תינתן במקום.
חובה תודעת שירות גבוהה, אחריות ורצון ללמוד.
מה אנחנו מציעים?

סביבת עבודה מקצועית ונעימה.
תנאים טובים למתאימים/ות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8218919
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
שופרסל
דרושים בשופרסל
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
יאור התפקיד ותחומי אחריות:

ניהול צוותי עובדים (2 משמרות, 65 עובדים בכל משמרת)
ניהול ראשי צוותים
ליווי, הדרכה, ואכיפת נהלי עבודה
אחריות לעמידה ביעדי התפעול תוך עמידה ביעדי הפריון
הקפדה על איכות הליקוט והעמסה
ניהול ושליטה עפ"י מדדי בקרה
ניהול הפחת והשמדות
ביצוע ספירת מלאי
שמירה על נראות המרלו"ג
שמירה בטיחות בעבודה
דרישות:
דרישות התפקיד:

אחריות על פעילות הלוגיסטית במחסן - אחסנה, ליקוט והעמסה
יכולת הנעת צוות עובדים
נכונות לשעות נוספות וזמינות למתן פתרונות מהבית
תודעת שירות גבוהה
יכולת ניהול ממשקים
אוריינטציה מיחשובית, ניסיון עם מערכות ERP,WMS, SAP - יתרון
ניסיון בתחום הלוגיסטיקה - יתרון משמעותי
הנדסאי תעשיה וניהול, בוגר לוגיסטיקה - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8231713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה איכותית פרמצבטית באזור המרכז, בתפקיד הצטרפות למחלקת הבטחת איכות אשר כולל אחריות לשחרור אצוות לניסויים קליניים ולשוק, ליווי תהליכי איכות ביצור, אריזה, מעבדות ופיתוח, עבודה מול קבלני משנה, מעורבות בחריגים, פעולות מתקנות, בקרות שינוי, הכנה וליווי ביקורות איכות פנימיות, חיצוניות ורגולטוריות ועוד.
דרישות:
רוקח/ת בעל/ת רישיון. הסמכה לרוקח QP  על ידי משרד הבריאות חובה.
ניסיון מוכח כרוקח/ת QP מחברת פארמה.
ניסיון בהבטחת איכות מחברת פארמה לרבות ליווי תהליכי יצור, חריגים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8237931
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
ToTali
דרושים בToTali
מיקום המשרה: מודיעין מכבים רעות
משרה: אחראי.ת רגולציה חומרים

חברה: פארמה

מיקום: מודיעין

היקף משרה: א'-ה' מלאה (גמישות לימים קצרים וארוכים)

כפיפות: מנהל איכות ורגולציה

משימות:
תיאומי היתרים מול איכות הסביבה, מעקב היתרי ייבוא מול לקוחות
עבודה מול רכש וייבוא, ממשקים פנים וחוץ אירגוניים
מציאת פתרונות במסגרת מגבלות רגולטוריות
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - יתרון, רוקחות - יתרון!!!
עברית כשפת אם חובה
אנגלית ברמה גבוהה חובה
ניסיון ברגולציה בתחום החומרים - חובה

הגשת מועמדות:
**יש לציין קוד משרה 'רונה'(597228)**
(רק פניות מתאימות ייענו) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8181912
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
merck
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנה כרוקח רישום יתרון
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בארץ.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8094883
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קופת חולים מאוחדת
דרושים בקופת חולים מאוחדת
אחריות כוללת על איכות השירות שניתן בבית המרקחת.
אחריות כלפי משרד הבריאות מהבחינה המקצועית (עמידה בביקורות, דיווח נדרש, סמים מסוכנים ועוד).
אחריות לניהול מקצועי ואדמיניסטרטיבי של צוות העובדים בבית המרקחת
אחריות על פיתוח וטיפוח המשאב האנושי (כגון: גיוס עובדים, ניהול ישיבות צוות, חניכה והדרכת עובדים, הערכות עובדים, מעקב ובקרה על גליון נוכחות).
אחריות על קיום נהלי מאוחדת ועל קיום הנחיות ודרישות הממונים המקצועיים (רוקח ראשי ומנהל תפעול בתי מרקחת).
אחריות לניהול הכספים בבית המרקחת (עמידה בביקורות פנימיות וחיצוניות, קיום דיווח נדרש)
אחריות על מלאי הפריטים הקיים בבית המרקחת (המלאי הפיזי כפי שיתועד בספירות המלאי, מניעת פחת ואבדן וכו').
אחריות לשמירה על "רציפות התפקוד" בעתות חירום של התחום עליו ממונה בשגרה
דרישות:
השכלה:
תואר ראשון ברוקחות
רישיון לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות
ניסיון:
ניסיון כרוקח/ת של שנתיים לפחות במהלך ארבע השנים האחרונות

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8211229
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
סופר - פארם
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
השאלה האהובה עלייך היא 'איך אפשר לעזור'?
יש לך רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות?
לסניפי* סופר-פארם דרושים רוקחים.ות


התפקיד כולל:
*ייעוץ רוקחי למטופלים
*מתן שירות וניפוק תרופות מרשם
*עמידה בנהלי משרד הבריאות
בנוסף תהנו גם מהכשרות בתחום הרוקחות ואפשרויות לפיתוח אישי ומקצועי.
דרישות:
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
ע. לפידות בע"מ
דרושים בע. לפידות בע"מ
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה ומכשור רפואי מול
רשויות הבריאות.
הכנת תיקי רישום לרשויות הבריאות ומעקב אחר סטטוס.
כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן, אריזות, תוויות ותיקי מוצר.
עמידה בדרישות רגולציה, עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים / שיוני
מוצרים קיימים.
מעקב אחר שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם.
דרישות:
רישיון רוקחות ישראלי בתוקף.
ניסיון מקצועי של לפחות 4-5 שנים ברישום תכשירים רפואיים, לרבות הגשת שינויים, חידושים
והגשת בקשות למשרד הבריאות בהתאם לחוק הישראלי.
ניסיון בתחום הפרמקוויגילנס: ניהול תופעות לוואי, ניסיון בעדכון עלונים לצרכן ולרופא, סקירה
והגשת?PSURבהתאם לנהלים.
יתרון לניסיון ברישום מכשור רפואי (Medical Devices)
אנגלית ברמה טובה חובה
יכולת עבודה עצמאית, יסודית, סדר וארגון.
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8205372
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
מיקום המשרה: מספר מקומות
הזדמנות ייחודית להשתלבות במערך ההרדמה של בית החולים החדש באסותא באר שבע צוות רב-מקצועי מוביל, המשלב איכות רפואית עם התפתחות אישית ומקצועית.
במערך ההרדמה של אסותא ניתן דגש על סביבת עבודה מתקדמת, חדשנות טכנולוגית, וסטנדרטים רפואיים גבוהים לצד ליווי ותמיכה בצמיחה מקצועית.
דרישות:
תואר M.D ברפואה ממוסד אקדמי מוכר - חובה
רישיון משרד הבריאות בתוקף - חובה
מעבר בחינה א' בהרדמה - חובה
תואר מומחה בהרדמה - יתרון משמעותי
שליטה בשפה העברית - קריאה וכתיבה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227793
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
לבית מרקחת המנפק קנאביס רפואי דרוש/ה רוקח/ת למשרה מלאה במשמרות.
דרישות:
ניסיון בקנאביס חובה.
סבסוד שכר הדירה ותנאים מעולים למתאימים!!
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8217793
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קופת חולים מאוחדת
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: פתח תקווה
בוגר/ת תואר ברוקחות ומחפש/ת לבנות עתיד בקופת חולים מובילה?
מאוחדת פארם מחפשת אותך!

אצלינו תעבוד/תעבדי כחלק מצוות מוביל ברשת שדוגלת בחדשנות ובאיכות הטיפול, אפשרות לייעוץ רוקחי היברידי
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון, תזכה/י לסביבה תומכת ומעצימה, עם דגש על פיתוח והתפתחות מקצועית וניהולית.
משמרות גמישות ואיזון בית עבודה

עבודה תחת הסכם קיבוצי ותנאים סוציאליים משופרים: קרן השתלמות מהיום הראשון, 22 ימי חופשה שנתיים למשרה מלאה, מחלה מהיום הראשון, דמי הבראה מורחבים, מענק ביגוד, תגמול על שעות נוספות*

*התנאים המוצגים הינם למשרה מלאה ואינם נכללים בתקן זמני
דרישות:
רישיון ישראלי בתוקף לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות

    המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
    תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
    נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8182018
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
התפקיד כולל הכנות פרטניות והכנות אצוותיות, השתלבות בתהליכי העבודה ביחידה כולל מרשמים והכנת ח"ג לייצור, עמדות העבודה וחדרי העבודה, עבודה בצוות רוקחות וע. רוקחות.
דרישות:
- תואר ברוקחות - חובה
- רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות- חובה
- ניסיון קודם בתחום ההכנות הרוקחיות - יתרון משמעותי
- יכולת עבודה תחת לחץ, סדר וארגון, דייקנות ויחסי אנוש טובים
- ידיעת השפה האנגלית ברמה טובה מאוד
- קריאת וכתיבת חומר מקצועי
- 80% משרה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8242941
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
04/07/2025
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לבית מרקחת פרטי בחדרה דרושה עובדת.
לפנות בוואטסאפ
דרישות:
נסיון עבודה בבתי מרקחת יהווה יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8244049
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you want to make a difference in people's lives, we invite you to join us! The product manager will be responsible for fully managing the commercial aspects of the product- strategy, budgeting, and business plan, including its execution, and checking if it meets its target. Working closely with overseas partners, having an in-depth understanding of the field, and KOL's. The role combines working in the field, implementing and monitoring unique projects, and working at the office. It also combines managing the field force.

Responsibilities:

* Full ownership of the products, leading them to sales targets
* Collect in-field,cross-functional, and market analysis data and synthesize insights and stakeholders’ behavior and drivers
* Work with a cross-functional team to build a strategic business cross-functional plan based on strategic objectives and define KPIs
* Build a tactical plan including innovative tactics and omni-channel plan to meet strategic objectives
* Execute tactical plan according to KPIs, objectives, and timeline, and monitor it.
* Prepare & execute a budget plan.
* Build and manage a territory plan and monitor it.
* Management of field force, including KPIs setting, planning and monitoring field work, employees development, and recruitment to handle complex field projects.
* Project Management: Identifying and driving critical projects that generate exponential growth
* Develop marketing material for in-field use in collaboration with the partner and according to local regulatory requirements.
* Working with the medical manager to analyze scientific data and present to stakeholders
* Troubleshoot and objection handling.
* Work in accordance with the company code of ethics and guidelines laid down by the regulatory department.
* Work with the internal team to find solutions to get things done in a simplified way.
* Business meetings with overseas partners, training sessions, conferences, etc
* Participation in conferences in Israel and abroad according to strategic priorities.
Requirements:
Required education and experience: Bachelor’s degree in natural or life sciences, Medicine, nursing, pharmaceutical, or dietetics. Master’s degree in business – advantage. 2-3 years of work experience as a product manager Proficient in Microsoft Office Fluent in English.
?Required qualification
* A quick learner with excellent interpersonal skills who can work as part of a team and independently.
* A strong “Can-do approach candidate who can lead projects and people.
* Ability to monitor and analyze projects and tasks
* Ability to prioritize tasks
* Work in a dynamic environment and with multidisciplinary teams
* Proactive, creative, innovative, and agile.
* Ability to lead presentations to HCPs and internally– in English and Hebrew
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8240177
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Canada
Job Type: Full Time
We are currently accepting applications for a Medical Science Liaison (MSL) in Hematology/Oncology-Rare Disease. (preferably located in Western Canada - Vancouver) The Medical Science Liaison is responsible for cultivating current and future thought leaders in academic and clinical medicine at the local, regional, and national levels. This is an exciting role for a Medical Science professional to join a growing organization to build and maintain professional relationships with external stakeholders.
Responsibilities:
PRIMARY DUTIES & RESPONSIBILITIES:
* Ensure high scientific standards to develop and maintain relationships with key opinion leaders (KOLs) in healthcare, academic, and professional associations.
* Serve as the first point of contact between healthcare practitioners (HCPs) and our Medical Affairs.
* Build, maintain and ensure objectives of KOL engagement plans are met in a timely, accurate and compliant manner.
* Ensure timely and high-quality responses to unsolicited questions from HCPs and other stakeholders.
* Support the development and review of medical materials, as required, such as scientific/medical presentations, medical education material, commercial slide decks.
* Deliver high-quality presentation of clinical and disease state information to a variety of audiences, including KOLs, advisors, formulary/decision makers, payers, and internal stakeholders.
* Serve as scientific resource at key medical, scientific, and patient advocacy conferences as assigned.
* Provide field-based medical support to our partner clinical research programs, registries and investigator sponsored research as required.
* Regularly communicate medical insights from HCPs to inform and refine medical strategy and tactics
* Under the guidance of the Medical Director, provide Medical Affairs coverage for conferences, medical rounds, and company-sponsored meetings.
* Maintain exceptional knowledge and scientific expertise on all assigned disease areas and products.
* Develop and maintain knowledge of applicable pharmaceutical guidelines and regulations (e.g. ICH, GCP, Ethical Practices) and company policies.
* Participate in, and lead external meetings as required (round tables, advisory boards, CME, etc.)
* This role is field-based and externally focused.
Requirements:
EXPERIENCE & QUALIFICATIONS:
*  Advanced Scientific or clinical degree (Pharm D, MD, PhD) is required.
* Minimum of 2 years experience as a Medical Science Liaison.
* Strong knowledge of Canadian healthcare system.
* Experience working in Rare Disease area is an asset.
*  Must be able to travel 40% of the time, including ability to travel overnight and occasionally on weekends.
* Proven ability to work independently with excellent self-leadership.
* Demonstrates ability to function with minimal supervision and a high degree of initiative.
* Demonstrates in depth scientific and clinical knowledge and ability to understand and integrate complex scientific concepts.
* Possess superior communication skills (written, verbal, presentation and facilitation skills).
* Strong negotiation skills and ability to influence and build partnerships with opinion leaders.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8240112
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Are you ready to make a difference in the world of healthcare? At AstraZeneca, we are committed to pushing the boundaries of science to deliver life-saving medicines that transform patients' lives. As a Medical Advisor in the Cardio Vascular therapeutic area, you will play a pivotal role in shaping the performance of AstraZeneca's brands. You will be at the forefront of building scientific partnerships with Key External Experts (KEE) and healthcare professionals, driving strategic and educational medical affairs projects, and providing essential medical input to marketing, sales, and market access teams. This dynamic role combines office-based work with significant field presence, allowing you to continuously build robust scientific expertise and contribute to the medical therapeutic area strategy.

Accountabilities:
Conduct scientific exchange and collect customer insights:
- Stay up-to-date in TA knowledge through active monitoring of scientific literature, congress attendance, and interactions with Key External Experts (KEE).
- Lead pre-launch medical strategy and initiatives to address current gaps.
- Discuss key data sets with experts to identify patient pathways and treatment realities.
- Build relationships with experts for advocacy development.
- Brief speakers for scientific events.
- Respond to unsolicited requests for information about unapproved AstraZeneca products or uses.
- Continuously improve impactful communication skills.
- Interact with other Medical Advisors/MSLs and MAMs to exchange best practices.
Deliver Key medical leadership into the brand strategy:
- Work in strategic partnership with Marketing and Market Access Department.
- Provide high-quality scientific and medical input in Brand Teams and strategic projects.
- Review and approve promotional material with thorough understanding of standards.
- Develop and execute medical affairs projects according to budget and timelines.
- Coach and support MSLs to ensure development and execution of MSL Action Plans.
Maintain top-notch robust scientific and medical expertise:
- Keep track of relevant scientific literature in the TA.
- Attend international and national scientific congresses.
- Engage with KEE in the TA.
- Ensure excellent up-to-date scientific knowledge among internal colleagues.
- Support Clinical operations in site selection.
Manage scientific partnerships with KEE:
- Manage Externally Sponsored Research.
- Follow-up on grants/chairs/scientific sponsorings with KEE.
- Organize and lead meetings with KEE for input on data sets or projects.
Be compliant:
- Successfully complete all training requirements.
- Comply with external regulations & internal policies.
Requirements:
1. MD, DVM, PharmD, PhD, DMD
2. Significant experience with searching, handling, assimilating, synthesizing, reporting, and presenting scientific data in healthcare
3. Excellent communication and presentation skills
4. Initiative-taking and proactive while conscious of compliance
5. Embrace medical integrity and ethical balance
6. Strategic thinking and experience in leading pre-launch

Desirable Skills/Experience:
1. Knowledge of therapeutic area
2. Experience in pharmaceutical medical and/or marketing roles
3. Ability to work effectively in cross-functional teams
4. Business Acumen
5. Proven Project management skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238998
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/07/2025
מיקום המשרה: בני ברק
סוג משרה: משרה מלאה
למעבדות המחקר והפיתוח דרוש.ה פורמולטור.ית עם ניסיון
הזדמנות להשתלב בחברה מצליחה ומובילה בתחומה לתפקיד מעניין ומרחיב אופקים.
הגדרת התפקיד:
ליווי המוצר משלב הרעיון ועד לשיווקו, בדגש על פיתוח פורמלציות חדשות, שיפור פורמולציות קיימות, רישום ורגולציה.
הזדמנות להשתלב בצוות איכותי ודינמי.
עבודה מול מגוון ממשקים בחברה: מופ, שיווק, ייצור ועוד
משרה מלאה בימים א-ה.
העבודה במעבדות המחקר והפיתוח, בבני ברק (צומת גבעת שמואל, ליד קוקה קולה , צמוד לכביש 4).
דרישות:
תואר אקדמי במדעי החיים/כימיה/טכנולוגיה של המזון/ הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה / הנדסה כימית/רוקחות חובה
תואר שני יתרון
ניסיון משמעותי של 3 שנים לפחות בפיתוח פורמולציות בחברת קוסמטיקה חובה
היכרות עם תהליכי רגולציה
אנגלית ברמה גבוהה
עברית ברמת שפת אם.
אחריות, אמינות, קפדנות, דייקנות ותשומת לב לפרטים, סדר וארגון, שירותיות , זריזות, יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238945
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/07/2025
מיקום המשרה: בני ברק
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה פורמולטור/ית
הגדרת התפקיד:
צוות המחקר והפיתוח שלנו מתרחב וזו הזדמנות להשתלב בחברה בדוקה, מצליחה ומובילה בתחומה!
לתפקיד מעניין ומרחיב אופקים דרושים/ות פורמולטור/ית
תיאור המשרה:
פיתוח פורמולוציות חדשנות ושיפור הקיימות
השתלבות בצוות המחקר והפיתוח צוות איכותי ודינאמי.
משרה מלאה בימים א-ה
העבודה במעבדות הפיתוח של החברה בבני ברק (סמוך לקוקה קולה).
דרישות:
השכלה- תואר ראשון לפחות ברוקחות/ טכנולוגיה של המזון/ הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ הנדסה כימית.
התמחות בחומרים (פרמצבטיים ו/או קוסמטיים)- יתרון
תואר שני- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238897
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
25/06/2025
מיקום המשרה:מרכז
סוג משרה: משמרות
לחברה מובילה בתחום הרפואה הגרעינית במרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת או לבורנט/ית למעבדת בקרת איכות
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות מעבדה בשיטות: TLC, LAL, HPLC, GC, ICP.
הכנת תמיסות.
הפעלת ציוד אנליטי מתקדם.
סיוע בכתיבת נהלים והוראות עבודה לשיטות בדיקה מגוונות.
עבודה בתנאי GMP.
כפיפות למנהל מעבדת בקרת איכות.
עבודה במשמרות
דרישות:
תואר ראשון בכימיה/רוקחות/מדעים או מקצוע פרה-רפואי אחר חובה.
ניסיון קודם בעבודת מעבדה- יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה בתנאי GMP יתרון.
ידע וניסיון בוולדיציות לציוד ושיטות, כולל כתיבת פרוטוקולים באנגלית יתרון משמעותי.
שליטה טובה בשפה האנגלית (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8230150
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/06/2025
Location: Tzafon
Job Type: Full Time
A pioneering med-tech company developing innovative inhalation technologies for precise drug delivery. Our mission is to enhance patient care by leveraging breakthrough technology to improve treatment outcomes.

We are looking for a cQP (Cannabis Qualified Person) & cRP (Cannabis Responsible Person) to join our Tiberias site. As cQP (Cannabis Qualified Person) youll ensures that each batch of product released for marketing is produced and tested in accordance with the quality and regulatory requirements.

As cRP (Cannabis Responsible Person) youll be responsible for drugs inventory movements in the facility and for fulfilling regulatory requirements. Moreover, ensures that each batch of product released for marketing is produced and tested in accordance with the quality and regulatory requirements.
Key Responsibilities
Responsibilities as cQP
Releasing cartridge production batches to the market after approval of quality assurance, ensuring compliance with regulatory and quality requirements, adhering to Eudralex volume 4, annex 16, guidelines.
Batch release approval documents will be personally kept by the CQP, available for authorities review, for a period of no less than 5 years.
Supervision of the production of cannabis products.
Change controls regarding manufacturing process review and, when applicable, plan approval.
Participation in solving quality issues and deviations in production.

Responsibilities as cRP
Contact with the relevant district pharmacist on issues related to the production or release of products.
Dangerous Drugs inventory log management.
Dangerous Drugs annual report to the IMCU: Preparation of annual reports for submission to the district pharmacist.
Control over the receipt of cannabis into the warehouse.
Supervising the preparation of shipments of finished products.
Preparation of rejected cannabis for destruction including full documentation.
Carrying out a monthly and annual cannabis inventory count.
Change controls regarding inventory management and procedural cannabis movements review and, when applicable, plan approval.
Control of procedures as needed.
Requirements:
Bachelor's degree in a relevant scientific discipline (e.g., Chemistry, Pharmacy, Biology), and has a pharmacist's certificate.
Proven experience of at least two years in a manufacturing facility for the production of preparations or in a facility for the production of cannabis products.
Experience in the activity of quality tests of raw materials and preparations, in quantitative tests of raw materials and finished products, and in the tests required to ensure the quality of the preparation;
Thorough understanding of Good Manufacturing Practices (GMP).
Preferred Qualifications:
Advanced degree (e.g., Master's or PhD) in a relevant scientific discipline.
Experience in the pharmaceutical cannabis industry.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8229143
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/06/2025
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases, by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead, and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company, operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We are hiring PV Associate. Monitoring and reporting adverse events and safety information, ensuring compliance with regulatory safety guidelines and conducting activities to monitor and enhance the safety profile of Medison’s products

Responsibilities:

* Receiving, translating, processing and documenting any reports, from overseas or locally, regarding adverse events and safety information of Medison’s products in compliance with regulatory requirements
* Submitting timely and accurately safety reports to the Ministry of Health in compliance with local regulatory requirements
* Actively following-up on adverse events reported by physicians and patients
* Collecting and reviewing safety and efficacy measures taken by health authorities in recognized countries. This includes monitoring publications, regulatory updates, and safety communications from agencies such as the FDA, EMA, and other global health organizations to ensure compliance and up-to-date safety practices for Medison’s products
* Reviewing relevant data from the scientific literature related to drug safety. This includes conducting literature searches to identify new safety information, adverse events, and emerging safety issues
* Promoting awareness among healthcare professionals and medical teams regarding the importance of reporting adverse events to ensure public safety
* Conducting periodic internal and external reconciliations
* Assisting in preparation for PV audits and inspections
* Conducting PV trainings to Medison’s employees and external suppliers
* Additional tasks as defined by the manager
Requirements:
* A degree in Pharmacy, Life Sciences, Medicine or a related field
* Fluency in English and Hebrew, both written and spoken
* Proficiency in Microsoft office (Word, Power Point, Outlook and Excel)
* Excellent communication skills, both written and verbal
* Attention to detail and ability to handle complex safety data accurately
* Ability to work independently and as part of a cross-functional team
* Ability to manage multiple tasks simultaneously while maintaining high-quality deliverable
* Ability to work under pressure and meet deadlines in a fast-paced environment
* Critical thinking and problem-solving skills to identify potential safety issues
* High level of agility, with the ability to quickly adjust to changing priorities and emerging challenges in a fast-paced environment
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8228546
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
לבית מרקחת פרטי בירושלים דרושים אנשי צוות
דרישות:
ניסיון -יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8228484
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/06/2025
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Are you passionate about making a difference in the lives of people living with Obesity? Do you have a knack for building impactful strategies and fostering meaningful relationships? If so, we invite you to join our company as our new Obesity Consumer Engagement Product Manager. Read on and apply today for a life-changing career!
The position
As an Obesity Consumer Engagement Product Manager at our company, you will play a key role in transforming people living with obesity experience care and support. This is your opportunity to lead meaningful change by putting patients at the heart of everything we do. You will drive new and innovative ways to establish focused strategy to reach out people living with Obesity and Patients already on our innovative obesity treatments. Through cross-functional collaboration and a patient-first mindset, youll be at the forefront of launching impactful initiatives that support both individuals and the healthcare ecosystem.
Your main responsibilities will include:
Leading the launch excellence of anti-Obesity medication, ensuring a smooth and impactful introduction to the market for patients.
Crafting and executing an integrated engagement strategy tailored to the needs of people living with obesity.
Designing strategic communication plans and building meaningful partnerships to increase awareness and impact.
Collaborating with the medical community through scientific dialogue and supporting updates to medical guidelines.
Driving market access efforts, aligning with key stakeholders and payers to ensure broader availability of our treatments.
Requirements:
Were looking for a strategic and results-driven individual with strong market insight and analytical thinking. You should be a clear communicator, creative problem-solver, and a collaborative team player who can also lead and inspire. Integrity, resilience, and the ability to manage multiple priorities are key to thriving in this role .
To succeed in this role, you need to have:
Bachelors degree, ideally in Biology, Chemistry, Pharmacy, Life Sciences, Nutrition, or a related field
Strong and proven experience as a Product Manager, with a solid track record of successfully leading brand strategies and initiatives in a
commercial or pharmaceutical environment
Experience in patients and disease awareness activities
Preferably with experience in patient engagement strategies and Direct-to- Consumer activities
Readiness for international travel
Fluent in Hebrew and English language.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227025
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/06/2025
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Are you passionate about ensuring the highest quality standards? Do you have a keen eye for details? We are seeking a Qualified Person (QP) to join our team and help us maintain excellence in our quality management processes. If this sounds like you, read more and apply today for a life-changing career!
The Position
As our Qualified Person you will perform batch release of clinical trial and marketed products in compliance with Ministry of Health (MoH) regulations, in collaboration with Clinical Trials and Commercial Supply Chain teams. You will report directly to Senior QP & PV Manager.
Additionally, you will:
Oversee importation, re-packaging, and quality-related documentation for non-registered products.
Review and maintain quality agreements and SOPs, ensuring alignment with regulatory standards and global procedures.
Investigate and manage deviations, including handling of reports of temperature excursions from pharmacies, hospitals, and distributor premises.
Review Annual Product Reviews (APRs) and support continuous quality improvement activities across the supply chain.
Requirements:
To be successful in this role, you must have teamwork spirit combined with the ability for independent work.
You should also have:
Pharmacist license from the MoH (B.Sc Pharm degree) Mandatory.
QP authorization by the Israeli MoH OR relevant experience in the manufacturing industry which will be sufficient to authorize you as a QP according to the health authority guidelines- Mandatory
Knowledge of the relevant regulations and requirements Must.
Experience in release of tablets and sterile products advantage.
Experience in writing SOPs and agreements- advantage.
Fluent in Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227018
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/06/2025
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Are you ready to kick-start your career in clinical research with a global healthcare leader? Do you have a passion for ensuring clinical trials run smoothly from the very beginning? Would you like to grow in an innovative environment where your contributions truly matter?
If you answered yes, apply now for the Junior Clinical Start Up Specialist position at our company!
The Position
As our Junior Clinical Start-Up Specialist you will play a vital role in clinical research. You will manage start-up activities for clinical trials, ensuring compliance with local regulations, good clinical practice, our company procedures, and protocol requirements. Your work will focus on delivering reliable data and protecting study participants as you activate trial sites before the first patient visit in the country. Additionally, you will be responsible for executing regulatory submissions, including clinical trial applications, and ensuring timely approvals.
In addition, you will:
Prepare and submit Clinical Trial Applications to Health Authorities and Ethics Committees, ensuring compliance with local regulations, trial protocols, and applicable guidelines
Follow up on submissions until approvals are obtained, and collaborate with teams to answer queries and provide necessary documentation
Maintain effective communication with Health Authorities and Ethics Committees, ensuring all trial team members are informed of submission status and timelines
Manage document translations and approvals, including Clinical Trial product labels and directions for use
Ensure timely updates in the Vault Regulatory Information Management system, maintain confidentiality, and comply with company policies and regulatory requirements.
Requirements:
Were looking for a detail-oriented individual who thrives in a team environment and is eager to collaborate with others. You should bring drive and motivation to your work, always taking initiative to learn and grow.
In addition, you should bring:
Bachelors degree in a life science field, pharmacy, nursing, or a related qualification
Basic GCP qualification
First experience in industry-sponsored clinical research, whether in roles like start up specialist, clinical study coordinator with experience in start-up activities (submissions to MoH/EC), or other clinical trial regulatory submission roles
Alternatively, recently started your journey as a clinical research associate
Fluency in written and spoken Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227002
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/06/2025
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Are you passionate about driving regulatory strategy, life cycle management of product portfolio and ensuring interactions with regulatory authorities? Do you prosper in a multi-disciplinary environment requiring a unique combination of scientific insights and ability to navigate tight deadlines?
We are looking for an Appointed Pharmacist to join us at our company Israel. Be part of our life-changing careers and apply today!
The Position
As our Appointed Pharmacist, you will be responsible for the oversight of implementing all internal and external regulatory requirements across our portfolio, ensuring our company Israels compliance with the Israeli regulations and the global our companys
Standard Operating Procedures (SOPs). You will report directly to Senior Regulatory Affairs Manager.
Additionally, you will:
Manage and submit regulatory applications (NDAs, variations, labelling updates) to the Israeli Ministry of Health (MoH), ensuring compliance with MoH and our company SOPs.
Review and approve promotional materials, packaging, and safety labelling updates while supporting cross-functional teams in regulatory matters.
Oversee the licensing process for pharmaceutical products in Israel and Palestine, ensuring timely approvals and renewals.
Communicate with MoH and internal stakeholders to ensure compliance, regulatory updates, and approval processes align with business needs.
Requirements:
To be successful in this role, you must possess excellent communication and interpersonal skills, combined with great attention to details and ability to work in a fast-paced environment.
You should also have:
Bachelor of Pharmacy (B.Pharm).
At least 2 years of experience as an Appointed pharmacist in the pharmaceutical industry.
Fluency in Hebrew and English- verbal and written.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8226995
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו