דרושים » הנדסה » דרוש /ה רכז /ת רגולציה לתחום הקוסמטיקה - ניסיון מתעשיית הקוסמטיקה בלבד!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה רכז/ת רגולציה לתפקיד מקצועי ומגוון, הכולל ליווי מוצרים משלב הפיתוח ועד לשיווק, אחריות על תהליכי רישום ואישור מוצרים ועבודה מול גורמי רגולציה בארץ ובחול.
שימו לב: ניסיון קודם ברגולציה בתעשיית הקוסמטיקה - חובה! מועמדים מתחומים אחרים לא יוכלו להתאים לתפקיד.
מה כולל התפקיד?
הכנה, ניהול ועדכון של תיקי מוצר ומסמכים רגולטוריים.
רישום מוצרים והגשת מסמכים לקבלת אישורים מול משרד הבריאות ורשויות רלוונטיות.
בדיקת פורמולות, חומרי גלם, מפרטים ומסמכים המתקבלים מספקים.
בדיקה ואישור של תוויות, אריזות, הוראות שימוש וטענות שיווקיות.
מעקב אחר שינויים ועדכונים בדרישות הרגולציה בארץ ובחול.
ליווי שינויים ועדכונים במוצרים קיימים.
הכנת מסמכים לקראת מבדקים וביקורות רגולטוריות.
עבודה שוטפת מול מחלקות הפיתוח, האיכות, הייצור והשיווק, וכן מול ספקים וגורמים בינלאומיים.
הקפדה על נהלי איכות ועמידה בתקנים ובדרישות הרלוונטיים לתעשיית הקוסמטיקה.
דרישות:
ניסיון קודם ברגולציה בתעשיית הקוסמטיקה - חובה!
תואר ראשון בכימיה, ביולוגיה, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי - חובה.
היכרות מעשית עם תהליכי רישום מוצרי קוסמטיקה, הכנת תיקי מוצר ובדיקת תוויות.
אנגלית ברמה גבוהה, לרבות קריאה וכתיבה מקצועית.
יכולת עבודה מדויקת, סדר וירידה לפרטים.
יכולת ניהול מספר משימות במקביל ועבודה מול ממשקים מרובים.
עצמאות, אחריות ויכולת למידה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871330
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה בוטיקית באזור השרון מגייסת רכז/ת רישום ורגולציה.
התפקיד כולל:
טיפול שוטף בתהליכי רישום ורגולציה של תכשירים
עבודה מול משרד הבריאות, יצרנים וספקים בארץ ובחו"ל, וממשקים פנימיים בחברה.
טיפול בשינויים רגולטוריים (Variations), מעקב אחר אישורם והטמעתם
טיפול בחידושי רישום ותחזוקת תיקי רישום
עדכון והגשת עלונים לרופא ולצרכן, כולל השוואת גרסאות ובקרת נוסח
טיפול בעדכוני אריזות, תוויות ו-Artwork ובדיקת התאמה למסמכים המאושרים
עבודה עם מסמכי CTD ומסמכים רגולטוריים תומכים
מעקב אחר משימות, לוחות זמנים וגרסאות מסמכים
דרישות:
תואר אקדמי במדעי החיים, לרבות רוקחות, ביולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה
לפחות שנתיים ניסיון בתחום הרישום / Regulatory Affairs בתעשיית התרופות - חובה
ניסיון מעשי בשינויים, חידושים, עלונים ו/או חומרי אריזה - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בדגש על קריאה וכתיבה מקצועית - חובה
ערבית ברמה גבוהה - יתרון
ניסיון ברישום תרופות גנריות - יתרון משמעותי
ניסיון בתרגום, הגהה או בקרת טקסטים רפואיים/פרמצבטיים
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות הישראלי ו/או רשויות רגולטוריות נוספות
ניסיון בעבודה עם CTD ובסביבת בעל רישום המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8861512
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום הפארמה דרוש/ה רוקח/ת רישום להשתלבות בתפקיד מקצועי ומשמעותי, הכולל אחריות על רישום תכשירים אתיים, גנריים וביולוגיים בישראל.

התפקיד כולל:
ניהול תהליכי רישום תרופות מקצה לקצה.
הגשת בקשות לשינויים וחידושי רישום.
הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות.
עבודה שוטפת מול שותפים עסקיים וגורמים במשרד הבריאות.
הכנת חומרי אריזה לתרופות.
דרישות:
רוקח/ת מוסמך/ת - חובה.
ניסיון של מעל שנה בתחום רישום תרופות - חובה.
ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות - חובה.
שליטה גבוהה בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל פה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8863529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בתיגבור 1
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מצליח ומוביל באזור ברקן דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות
מדובר בתפקיד משמעותי בתחום האיכות והבטחת בטיחות המזון!
הכולל אחריות על בקרות איכות במפעל, ניהול תוכניות דיגום,
הובלת תהליכי HACCP ותקני איכות, ביצוע מבדקים,
טיפול בתלונות לקוחות והנעת פעולות מתקנות.
משרה מלאה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון, כימיה, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי - חובה.
ניסיון בתחום הבטחת איכות במפעל תעשייתי - יתרון משמעותי, במיוחד בתעשיית המזון.
היכרות עם תקני בטיחות מזון וסביבת ייצור.
יכולת עבודה עצמאית, ירידה לפרטים ועבודה מול ממשקים מרובים.
ערבית - יתרון.
ניידות עם רכב - חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871352
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל יצרני בתחום התעשייה המתקדמת דרוש/ה מהנדס/ת תהליך ייצור מנוסה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הייצור, שיפור וייעול תהליכים, פתרון בעיות והטמעת תהליכים חדשים.

התפקיד כולל:

אחריות על תהליכי הייצור משלב הפיתוח ועד להטמעה בקו.
הגדרת, כתיבה ושיפור תהליכי עבודה והוראות ייצור.
איתור כשלים ותקלות בתהליכי הייצור ומתן פתרונות הנדסיים.
ביצוע ניתוחי תהליך, זיהוי צווארי בקבוק והובלת תהליכי שיפור והתייעלות.
הובלת ניסויים, הרצות והעברת תהליכים מפיתוח לייצור.
עבודה מול מחלקות הנדסה, איכות, ייצור, אחזקה ותפ"י.
הגדרת פרמטרים ותנאי תהליך ובקרה על יציבות התהליך.
ביצוע חקר תקלות, ניתוח נתונים והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
הטמעת ציוד, חומרים וטכנולוגיות חדשות בתהליכי הייצור.
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות ורגולציה.
הכנת מסמכים טכניים, דוחות ותיעוד תהליכים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה כימית - חובה.
ניסיון של 1-3 שנים ומעלה כמהנדס/ת תהליך בסביבת ייצור - חובה.
ניסיון בתעשייה יצרנית ובתהליכי ייצור - חובה.
ניסיון בהובלת שיפור וייעול תהליכי ייצור.
יכולת ניתוח תקלות ותהליכים ומתן פתרונות הנדסיים.
ניסיון בעבודה מול ממשקים רבים ובסביבת ייצור דינמית.
היכרות עם מערכות איכות ותהליכי עבודה מתועדים.
יכולת קריאת מסמכים ושרטוטים טכניים.
אנגלית ברמה טובה - קריאה והבנה של חומר טכני. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8825956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
דרוש/ה מוביל/ת פיתוח פורמולציות - Dermal Fillers / חומצה היאלורונית | אזור שוהם

לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה והטיפוח דרוש/ה איש פיתוח מנוסה להובלת פרויקטי פיתוח מוצר מקצה לקצה.

התפקיד כולל:
* הובלת פרויקטי פיתוח מוצר משלב הפיתוח ועד הייצור.
* פיתוח פורמולציות של מוצרי הידרוגל בתחום הDermal Fillers / חומצה היאלורונית.
* כתיבת נהלי עבודה (SOPs).
* ביצוע והובלת ולידציות לשיטות בדיקה ולתהליכי ייצור.
* עבודה בסביבה יצרנית ופיתוחית.

משרה מלאה: א-ה, 08:00-16:00
שכר: נו לשלוח ציפיות שכר.
דרישות:
* ניסיון מוכח בעבודה עם גלים / הידרוגלים.
* ניסיון מעשי בפיתוח פורמולציות.
* ניסיון בהובלת תהליכי ולידציה.
* יתרון משמעותי לניסיון מקצועי עם חומצה היאלורונית / Dermal Fillers. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8866326
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת כימיה לתפקיד משמעותי בסביבת ייצור.

מה כולל התפקיד?

ליווי ותמיכה הנדסית בתהליכי הייצור.
בקרה, שיפור ואופטימיזציה של תהליכים כימיים.
פתרון תקלות ומתן מענה הנדסי לבעיות בתהליך.
עבודה מול ממשקים שונים במפעל: ייצור, איכות, אחזקה והנדסה.
ביצוע ניסויים, ניתוח נתונים והטמעת שיפורים בתהליכי העבודה.
כתיבת מסמכים, הוראות עבודה ודוחות הנדסיים.
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות ורגולציה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת כימיה - חובה.
ניסיון של שנה ומעלה בסביבת ייצור תעשייתית - חובה.
ניסיון בתהליכי ייצור / תהליכים כימיים - יתרון משמעותי.
יכולת ניתוח תהליכים ופתרון בעיות.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
אנגלית ברמה טובה - קריאה וכתיבה של חומר מקצועי.

תנאים:
?? שכר: 20,000-22,000 בהתאם לניסיון.
?? משרה מלאה בסביבת ייצור תעשייתית בפתח תקווה
?? הזדמנות להשתלב בתפקיד הנדסי משמעותי ולהתפתח מקצועית בעולם התעשייה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8835975
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פרמצבטית בפתח תקווה
תחומי אחריות עיקריים:
הMedical Director כחלק מהמחלקה הקלינית, יספק/תספק הובלה רפואית אסטרטגית לאורך כל מחזור חיי הפיתוח הקליני, תוך הובלת התכנון, הביצוע והפרשנות של תוכניות קליניות לתמיכה במחקרים הקליניים וביעדים הרגולטוריים של החברה. בנוסף, התפקיד כולל בנייה ותחזוקה של קשרים מקצועיים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה מרכזיים (KOLs).

תחומי אחריות:
-לשמש כמומחה/ית הרפואי/ת הראשי/ת והסמכות המרכזית עבור מחקרים קליניים מוגדרים, כולל אחריות כוללת על פיקוח בטיחות המטופלים וקבלת החלטות רפואיות מרכזיות.
-להוביל סקירה, ניתוח ופרשנות של נתונים קליניים ובטיחותיים, ולהפוך ממצאים לתובנות אסטרטגיות לצורך קבלת החלטות בפיתוח.
-להוביל את תכנון המחקרים הקליניים, כולל כתיבה וסקירה של מסמכים מרכזיים ( פרוטוקולים, IBs, CSRs והגשות רגולטוריות).
-לספק הובלה רפואית לצוותים רב-תחומיים (כגון Clinical Operations, Pharmacovigilance, data Management ועוד), תוך הבטחת התא
דרישות:
השכלה וניסיון:
-תואר MD (רופא/ה).
-לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד Medical Director או בתפקיד מקביל בהובלת פיתוח קליני.
-ניסיון מוכח בתכנון וביצוע מחקרים קליניים.
-ניסיון כירורגי - יתרון.
-ניסיון קודם בניהול עובדים - יתרון.
-הבנה מעמיקה של תהליכי פיתוח קליני ורגולציה גלובליים (FDA, EMA וכו').
-יכולת מוכחת לנתח נתונים קליניים מורכבים ולהוביל החלטות אסטרטגיות.
-כישורי תקשורת מעולים בכתב ובעל פה באנגלית.
-יכולת להוביל צוותים רב-תחומיים ולהשפיע על בעלי עניין בכירים.
-כישורי ארגון גבוהים ויכולת לנהל מספר משימות במקביל בסביבה דינמית ומהירה.
-יצירתיות, תושייה וגישה פרואקטיבית ומעשית, לצד גמישות והתאמה לשינויים בסדרי עדיפויות.
-שליטה ב-MS Office והיכרות עם כלים דיגיטליים/AI מתקדמים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670769
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בהתעשייה האווירית לישראל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת תמיכה שירות בלקוח ומוצר למטוסי AEW מתקדמים לתעשייה האווירית לישראל
התפקיד כולל:
אחריות לתמיכה תפעולית טכנית בלקוח. תוך אחריות לעמידה בתוכנית העבודה, התקציב ואבני הדרך.
אחריות ומעקב אחר הטיפול בפריטים שנשלחו לתיקון, הכנת המוצרים ואספקתם ללקוח, תוך עבודה מול כלל הגורמים בשרשרת האספקה.
סיוע בהכנת הצעות מחיר למכירת חלקי חילוף, שירותים ותיקונים.
תמיכה בלקוח, הכרת תהליכי ייצור ותיקון, הכרת תהליכים תפעוליים, הבנה טכנית מעמיקה.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים:
תואר ראשון בתחומי הנדסה / מדעים מדויקים או הנדסאי/ת אלקטרוניקה- חובה.
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודה במערכות מולטי-דיסציפלינריות חומרה / תוכנה - חובה.
ניסיון בהובלת צוותי עבודה רב משימתיים וניהול כוח אדם מטריציוני - חובה.
שליטה טובה בשפה האנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) - חובה.
תואר שני במנהל עסקים/ הנדסת תעשיה וניהול - יתרון.
כישורי בתכנון, ניהול תקציבים, הצבה ועמידה ביעדים - יתרון.
ניסיון בפרויקטים על פלטפורמות מוטסות - יתרון.
ניסיון בהתנהלות מול לקוח/שותף זר - יתרון.
נכונות נסיעות לחו"ל.

חברת אלתא מערכות הינה חטיבה וחברת בת, ממוקמת באשדוד ובבאר שבע. אלתא מובילה טכנולוגית עולמית במגוון מוצרים בתחומי המכ"ם, מודיעין אותות, לוחמה אלקטרונית, תקשורת, ומערכות משולבות, ונחשבת לבית המודיעין והמכ"מ של מדינת ישראל. מפעל מערכות מוטסות בחטיבת אלתא מתכנן, מפתח ומספק מגוון פתרונות פורצי דרך בתחום האווירי, כולל מגוון רחב של מטוסי משימה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8839350
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת עמידת פעילויות האחזקה, הציוד והמערכות בדרישות GMP, GDP וData Integrity.

התפקיד כולל בקרה על תיעוד ורשומות תחזוקה, כיולים והסמכות, ניהול מסמכים מבוקרים ובקרות שינוי, תחקור חריגות ותקלות והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
דרישות:
השכלה בתחומי הנדסה, מדעים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת אחזקה, הנדסה, ייצור או איכות בתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון במפעל סטרילי - יתרון משמעותי.
ידע והבנה בדרישות GMP, GDP, תיעוד איכות, חריגות, בקרות שינוי ופעילויות אחזקה במפעל יצור תרופות - חובה.
יכולת הדרכה - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאד (קריאה, כתיבה, דיבור)-חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8870000
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
17/09/2026
מיקום המשרה: ראש העין
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת איכות ורגולציה | תעשיית הקוסמטיקה.
אם עולם הQuality & Regulatory הוא המגרש שלך ואת/ה מחפש/ת תפקיד עם השפעה אמיתית, עצמאות ואחריות מקצה לקצה - זו יכולה להיות ההזדמנות הבאה שלך.
לחברת קוסמטיקה מובילה, יציבה ומתפתחת באזור ראש העין דרוש/ה מנהל /ת איכות ורגולציה מנוסה להובלת התחום בחברה.
מה בתפקיד?
ניהול והובלת מערך האיכות בהתאם לGMP ודרישות משרד הבריאות.
אחריות על נהלים, תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק.
טיפול בחריגות, תלונות, חקירות איכות ופעולות מתקנות.
הובלת מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות.
ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה.
עבודה רוחבית מול פיתוח, ייצור, רכש, לוגיסטיקה, ספקים ומעבדות.
הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות בארגון.
אזור ראש העין.
תפקיד משמעותי ועצמאי בחברה יציבה, עם אפשרות להוביל ולהשפיע באמת.
שלחו קורות חיים! בוא/י והצטרפ/י אלינו! שלחו קורות חיים ונדבר!
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
ניסיון קודם בניהול איכות בקוסמטיקה / תמרוקים / פארמה - חובה.
היכרות עם רגולציית קוסמטיקה וGMP - יתרון משמעותי.
השכלה בכימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה / איכות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8825341
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד