דרושים » ייצור ותעשייה » מומח.ית איכות בייצור

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: צפון
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מחפשים לחברת תרופות גלובלית באזור הצפון מומחה.ית איכות שרוצה לקחת חלק משמעותי בליווי תהליכי הייצור, הובלת תהליכי GMP ברצפת הייצור, וליווי מוצרים משלב הפיתוח ועד למעבר לייצור מסחרי. מה התפקיד כולל? הובלת ה-GMP בתאי הייצור, מניעה, בקרה ושיפור איכות. אחריות על איכות האצוות המשתחררות לשוק (בהלימה ל-GMP ו-21CFR). טיפול בחריגות בשלבי הייצור והאריזה – חקירות עומק, הגעה לסיבות שורש והובלת תהליכי CAPA. ביצוע סיורי שטח ומבדקים במחלקות הייצור. מעורבות בהכנסת ציוד חדש (משלבי ה-URS ועד ליווי ולידציות בשלבי ה-PQ). מתן מענה בהיבטי איכות בביקורת רשויות ולקוחות.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בהנדסת כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / הנדסת תעשייה וניהול / הנדסת איכות / מדעי החיים – חובה. תואר ברוקחות – יתרון משמעותי. ניסיון: 2-3 שנות ניסיון בהבטחת איכות (QA) בתעשיית הפארמה(סביבת GMP) – יתרון ניסיון באיכות ממפעל/קו ייצור-חובה. שפות: אנגלית ברמה גבוהה מאוד (יכולת ביטוי בעל פה ובכתב) – חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8741397
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור
צוות QA Shopfloor אחראי על נוכחות והובלה של פעילות הבטחת האיכות בזמן אמת ברצפת הייצור, תוך מתן תמיכה שוטפת לפעילויות ייצור, חיזוק תרבות האיכות וה-GMP, מניעת חריגות באמצעות זיהוי מוקדם של סיכונים, קידום מוכנות לביקורות רגולטוריות וביצוע QA Oversight על תהליכי הייצור והמילוי האספטי.

תיאור המשרה
ביצוע QA Oversight על פעילויות ייצור, תהליכים אספטיים, ניקיונות, העברות חומרים וציוד ופעילויות תפעוליות נוספות.
נוכחות ברצפת הייצור במהלך פעילויות ייצור קריטיות ומתן תמיכה איכותית בזמן אמת.
ביצוע סקירה בזמן אמת של תיעוד אצווה ותיעוד נלווה במהלך ביצוע הפעילות. אימות תקינות רישומים, לוגבוקים וסטטוס ציוד.
ביצוע בקרה על עמידה בדרישות GDP (Good Documentation Practices) ו- data Integrity.
מתן הדרכה, הכוונה וחיזוק התנהגויות GMP והתנהלות אספטית לעובדי הייצור.
זיהוי סיכונים פוטנציאליים ומניעת חריגות באמצעות התערבות מוקדמת.
תמיכה בחקירה ראשונית ובפעולות הכלה במקרה של חריגה או אירוע.
דרישות:
היכרות מעמיקה עם התקינה הרלוונטית
ניסיון קודם בהבטחת איכות ( QA ) בחברה פרמצבטית - ניסיון בעבודה בסביבת GMP, ניסיון בביצוע QA Oversight או נוכחות איכותית ברצפת הייצור, היכרות עם תהליכי ייצור פרמצבטיים ותהליכים אספטיים - חובה.
יכולת קבלת החלטות בזמן אמת בסביבה דינמית.
יכולת עבודה מול ממשקים מרובים ויחסי אנוש מצוינים.
אסרטיביות ויכולת השפעה והובלה מקצועית.
יכולת ביטוי גבוהה בעל פה ובכתב
השכלה: תואר ראשון ומעלה במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית / רוקחות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736282
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בESTAR MEDICAL
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכשור רפואי גלובלית דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות להצטרפות לצוות האיכות והרגולציה של החברה.
התפקיד כולל: אחריות לניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות (QMS) בהתאם לדרישות תקן  ISO 13485 ודרישות רגולטוריות בינלאומיות, תוך תמיכה לאורך כל מחזור חיי המוצר - משלב הפיתוח ועד הייצור והשיווק הגלובלי.

תחומי אחריות עיקריים:
- ניהול והטמעת תהליכי איכות בהתאם לדרישות ISO 13485 ונהלי החברה.
- הובלת תהליכי  ,CAPA, חקירת אי-התאמות (NCM), ניתוח גורמי שורש (Root Cause Analysis) ומעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות.
- ניהול וטיפול בתלונות לקוחות, כולל ביצוע חקירות, הערכת סיכונים והפקת לקחים.
- ניהול תהליכי בקרת שינויים (Change Control), כולל הערכת השפעת שינויים על מוצרים ותהליכים.
- אחריות על איכות בקווי הייצור, כולל עבודה שוטפת מול קבלני משנה וספקים בארץ ובחו"ל.
- ביצוע מבדקים פנימיים והובלת מבדקים חיצוניים מול לקוחות, ספקים וגופים רגולטוריים, לרבות Notified Bodies  
- ניהול והערכת ספקים, כולל הגדרת דרישות איכות, הסכמי איכות ומעקב ביצועים.
- תמיכה בתהליכי העברה לייצור, וליווי פעילויות פיתוח מנקודת מבט איכותית ורגולטורית.
- מתן תמיכה מקצועית בנושאי איכות לאורך כל מחזור חיי המוצר.
- עבודה מול ממשקים גלובליים: רגולציה, הנדסה, ייצור, שרשרת אספקה ושיווק.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / תחום מדעי רלוונטי - חובה.
- ניסיון של לפחות 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.
- ניסיון מוכח בעבודה עם מערכת איכות לפי ISO 13485 -  חובה.
- ניסיון מעשי בניהול  CAPA, NCM, תלונות לקוח, Change Control וניהול סיכונים - חובה.
- ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקים חיצוניים - חובה.
- ניסיון בעבודה מול ספקים וקבלני משנה בתחום המכשור הרפואי - יתרון משמעותי.
- היכרות עם דרישות רגולטוריות כגון  - MDR, MDD, CE, FDA Quality System Requirements, MDSAP - יתרון.
- ניסיון בסביבה גלובלית ועבודה מול לקוחות וגופים רגולטוריים בחו"ל - יתרון.
- שליטה מלאה באנגלית, כולל יכולת ניהול תקשורת מקצועית ומבדקים באנגלית - חובה.
- שליטה גבוהה ביישומי Office ומערכות ניהול איכות ממוחשבות כגון Orcanos- יתרון.

תכונות וכישורים אישיים:
- יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות מרובות במקביל.
- חשיבה אנליטית, ירידה לפרטים ויכולת פתרון בעיות.
- יכולת עבודה בסביבה רב-ממשקית ובחברה גלובלית.
- תקשורת בין-אישית מצוינת ויכולת הובלת תהליכים.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736785
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
מפעל מוביל בתחום הקנאביס הרפואי מחפש רפרנט/ית איכות ספקים ואריזה להשתלבות במחלקת האיכות.
התפקיד כולל אחריות על ניהול והבטחת איכות ספקים, חומרי אריזה ותהליכי עבודה בהתאם לדרישות GMP ונהלי החברה.

תחומי אחריות:
- ניהול, בקרה והערכת ספקים וחומרי גלם/אריזה.
- ביצוע מבדקי ספקים פנימיים וחיצוניים, הכנת דוחות ומעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
- טיפול בחריגות, תלונות ספקים ושינויים הקשורים לחומרי אריזה וספקים.
- כתיבה, עדכון ויישום נהלים, הוראות עבודה ומסמכי איכות.
- ביצוע הדרכות לעובדים בנושאי איכות, GMP ונהלי עבודה.
- מעקב אחר מפרטים, תעודות אנליזה ומסמכי איכות של ספקים.
- עבודה מול מחלקות הייצור, הרכש, המעבדה והרגולציה.
- השתתפות בהכנות למבדקים חיצוניים וביקורות רגולטוריות.

רק פניות מתאימות תיענינה.
דרישות:
- תואר ראשון בתחום מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי - יתרון.
- ניסיון קודם בתחום האיכות בתעשיית הפארמה, המזון, המכשור הרפואי או הקנאביס - יתרון משמעותי.
- ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים ו/או מבדקי ספקים.
- ניסיון בהעברת הדרכות והטמעת נהלים.
- היכרות עם דרישות GMP ותקני איכות רלוונטיים.
- שליטה מלאה בעברית.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
- שליטה ביישומי Office, בדגש על Excel ו-Word.
- יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון, דיוק וירידה לפרטים.
- יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים.

כישורים אישיים:
- אחריות ומחויבות גבוהה לאיכות ולמצוינות.
- יכולת ניתוח ופתרון בעיות.
- אסרטיביות לצד יכולת עבודה בצוות.
- יכולת ניהול משימות מרובות בסביבה דינמית ומבוקרת.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8738914
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
: ראש צוות QA
במסגרת התפקיד:
- תקשורת שוטפת מול הייצור
- עדכון נהלים
- אחריות על צוות רפרנטים ברצפת ייצור
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות.
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 3-5 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- ניסיון בניהול צוות איכות לפחות שנתיים.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636964
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
מיקום המשרה: עומר
סוג משרה: משרה מלאה
חברת Rotlex מחפשת אחראי/ת הבטחת איכות מנוסה, מעשי/ת ובעל/ת גישה יישומית, להצטרפות לצוות שלנו ולפרויקט טכנולוגי בינלאומי משמעותי.

התפקיד כולל:
הובלה ותחזוקה של מערכת האיכות בפרויקט, תמיכה בתהליכי הייצור והמחקר והפיתוח, ניהול תיעוד, מבדקים, איכות ספקים, דרישות איכות של לקוחות, CAPA, ‏NCR ופעילויות לשיפור מתמיד.
המועמד/ת המתאים/ה יהיה/תהיה מאורגן/ת, יסודי/ת, בעל/ת תשומת לב לפרטים וגישה מעשית, עם יכולת לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם צוותי ההנדסה, הייצור, השירות וההנהלה.
אנו מחפשים אדם שלא רק מנהל מסמכים, אלא גם מסייע לחברה לעבוד בצורה ברורה, מבוקרת ומקצועית יותר.

מקום העבודה:עומר - מחוז דרום.

תחומי אחריות עיקריים:
-שיפור ושיכלול של מערכת ניהול האיכות בפרויקט.
-גיבוש קריטריונים לאיכות במשך תהליך הייצור לצורך התייעלותו.
-העברת המוצר את התקנים הבינלאומיים הנדרשים.
-ניהול תיעוד האיכות, נהלים, טפסים, רשומות ומסמכים מבוקרים.
-תמיכה במבדקים פנימיים וחיצוניים.
-ניהול אירועי אי-התאמה (NCR), פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), חריגות וחקירות איכות.
-עבודה משותפת עם צוותי הייצור והמחקר והפיתוח לצורך הגדרה ושיפור של תהליכי איכות.
-תמיכה בתהליכי איכות ספקים וביקורת קבלה.
-סיוע בטיפול בדרישות איכות של לקוחות, שאלוני איכות ותקשורת בנושאי איכות.
-קידום תרבות איכות מעשית עם צוות הפרויקט.
דרישות:
-ניסיון קודם בהבטחת איכות או בניהול איכות בחברה תעשייתית או טכנולוגית.
-ניסיון בעבודה עם מערכות איכות בהתאם לתקני ISO.
-יכולת גבוהה בניהול תיעוד ובקרת תהליכים.
-יכולת עבודה עצמאית ומעקב שיטתי אחר נושאים פתוחים.
-יכולת תקשורת טובה באנגלית.
-הבנה טכנית וניסיון בעבודה עם מוצרים רב-תחומיים - יתרון.
-ניסיון בתחום המכשור הרפואי, האופטיקה, המטרולוגיה או מערכות מדויקות - יתרון.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8740542
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 4167
תיאור התפקיד:
פיקוח ואישור קווי ייצור ואריזה
אישור תהליכים ובקרות בקווים השונים
ביצוע דגימות ובדיקות בתחנות העבודה
אכיפה ויישום נהלי GMP
דרישות:
ניסיון קודם בתחום בקרת איכות
ניסיון בייצור פרמצבטי - יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - יתרון
שליטה מלאה בעברית ברמת שפת אם
אנגלית ברמה בסיסית
יכולת עבודה על מספר משימות
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

לשליחת קורות חיים יש לשלוח מייל 

יש לציין בנושא המייל: משרה 4167 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8726762
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בPersonal job
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש/ת להשתלב בעולם אבטחת האיכות בתעשיית הפארמה? זו ההזדמנות שלך לקחת חלק בתהליכי ייצור מתקדמים ולעבוד בסביבה מקצועית בהתאם לתקני GMP.

פיקוח על תהליכי ייצור בהתאם לנהלי GMP
ליווי תהליכי אבטחת איכות במחלקות הייצור והאריזה
טיפול בחריגות, חקירות ופעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
ביצוע מבדקים פנימיים ובדיקת תיקי אצווה
חקירת תלונות לקוח ומעקב אחר תהליכי שיפור
הדרכת עובדים חדשים בתחום האיכות
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון קודם כ- QA ייצור - חובה
היכרות עם תקני GMP - חובה
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת עבודה עצמאית, סדר, דיוק ויחסי אנוש מצוינים

מה מציעים?
עבודה בחברה מובילה בתחום הפארמה
סביבת עבודה מקצועית ומתקדמת
אפשרויות למידה והתפתחות מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8721449
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לניהול תהליכי איכות ובטיחות במזון ברצפת היצור:
הובלת תהליך הערכת הסיכונים והטמעת תוכניות HACCP וPRP
טיפול באי התאמות הנובעות מתהליכי היצור ומתן מענה לתלונות לקוחות
הגדרת תהליכי ניקיון, ניהול תוכניות דגימה
הובלת תהליכי שיפור, ניהול שינויים ולמידה מאירועים
הדרכת בעלי תפקידים בנושאי איכות ובטיחות מזון
ניהול ישיר של מבקרי האיכות - 4
דרישות:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה - חובה.
ניסיון מקצועי קודם: ניהול איכות/ ניהול תהליכי איכות.
יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חניכה, הדרכה והנעת אנשים.
יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות, יכולת למידה והעמקה.
יכולת עבודה תחת לחץ, בעל/ת יחסי אנוש מצוינים.
משרה מלאה
כפיפות למנהלת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8738110
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מוצרי צריכה במרכז הארץ דרוש.ה מתאם.ת הבטחת איכות התפקיד כולל: ליווי, בקרה ומעקב אחר פעילויות הבטחת האיכות במפעל הסטרילי לייצור טיפות העיניים - הבטחת עמידה בדרישות האיכות, הנהלים, התקנים והרגולציה, במטרה לשמור על איכות המוצרים ותהליכי הייצור.
תחומי אחריות עיקריים: אבטחת האיכות במחלקה הסטרילית המייצרת טיפות עיניים התפקיד כולל: • ביצוע בקרה וליווי תהליכי העבודה האספטיים במפעל לייצור טיפול העיניים - משלב המילוי ועד שלב האריזה • פתיחת התחנה לייצור הסטרילי, תצפיות בשטח על תהליך הייצור, מעקב ובקרה אחרי יישום ועבודה לפי נהלים, מענה בשטח תוך כדי ייצור על פי הצורך • כתיבת דוחות בקרה על תהליך הייצור ותיעוד, בדיקת חריגות כתיבה ועדכון מסמכים: נהלים, פרוטוקולים, טפסים. • ביצוע הדרכות עובדים • טיפול בתלונות לקוח – ביצוע תחקירים מול הגורמים השונים, טיפול בתלונות לספקים וחריגות איכות • תיעוד ומעקב אחר תלונות לקוח. • תיאום תחקירים מול גורמים רלוונטיים. • מעקב אחר פעולות מתקנות ותגובה ללקוח
דרישות:
• השכלה רלוונטית בתחום האיכות / מדעי החיים / הנדסאי תעשייה וניהול / תחום דומה-חובה • ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות בתעשייה - יתרון משמעותי. • ניסיון בעבודה בסביבה יצרנית – יתרון משמעותי. • שליטה מלאה ב-Office. • עברית ברמה גבוהה מאוד. • אנגלית טכנית ברמה טובה. *זמינות למשרה מלאה חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בהר חוצבים, ירושלים - דרוש/ה מבקר/ת איכות לרצפת הייצור
תחומי אחריות:
פיקוח שוטף ואישור תהליכי ייצור ואריזה בסביבה פרמצבטית
בדיקת כרטיסי ייצור וליווי תיעוד התהליכים לאורך כל שלבי הייצור
עבודה במסגרת מערכת ניהול האיכות (QMS): כתיבת נהלים, ביצוע הדרכות, טיפול בחריגות ובקרות שינוי
ביצוע סיורי איכות שוטפים במחלקות הייצור בהתאם ל-GMP (ניקיון, לבוש ותיעוד)
הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות רגולטוריות
עבודה עצמאית תוך דיווח שוטף למנהל/ת הישיר/ה.
דרישות:
השכלה על-תיכונית או תואר ראשון במדעי החיים - חובה
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות; ניסיון בתעשיית הפארמה - יתרון משמעותי
שליטה מלאה בעברית ויכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית ברמה טובה (קריאה והבנה)
שליטה ביישומי ffice; ניסיון במערכות ERP - יתרון
הבנה מערכתית של תהליכי ייצור פרמצבטיים - יתרון
יכולת עבודה בתנאי לחץ
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
אמינות ויכולת העברת מידע באופן מדויק ומהימן. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8711093
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד