דרושים » ייצור ותעשייה » דרוש /ה ראש צוות QA ניהול רצפת ייצור Operations.

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
: ראש צוות QA
במסגרת התפקיד:
- תקשורת שוטפת מול הייצור
- עדכון נהלים
- אחריות על צוות רפרנטים ברצפת ייצור
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות.
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 3-5 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- ניסיון בניהול צוות איכות לפחות שנתיים.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636964
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רפרנט/ית QA ומשחרר אצוות לחברת ייצור קנביס רפואי.
במסגרת התפקיד:
- כתיבת מסמכים.
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
- שחרור אצוות CQP
- סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי - חובה.
- בין 1-2 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP -חובה!!.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8566287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 4167


תיאור התפקיד:
פיקוח ואישור קווי ייצור ואריזה
אישור תהליכים ובקרות בקווים השונים
ביצוע דגימות ובדיקות בתחנות העבודה
אכיפה ויישום נהלי GMP
דרישות:
ניסיון קודם בתחום בקרת איכות
ניסיון בייצור פרמצבטי - יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - יתרון
שליטה מלאה בעברית ברמת שפת אם
אנגלית ברמה בסיסית
יכולת עבודה על מספר משימות
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

לשליחת קורות חיים יש לשלוח מייל 

יש לציין בנושא המייל: משרה 4167 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8700333
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3799 - אזור קיסריה
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה מדעי החיים
הכרות עם מערכת ניהול איכות QMC
ניסיון בניהול איכות QMC
ניסיון בניהול תחקרי ייצור יישום פעולות מתקנות ומונעות בהובלת שינויים
ניסיון בעבודה בסביבה gmp
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
ניסיון בעבודה עם מוצרי אסתטים יתרון
אנגלית ברמה גבוה
*שכר ותנאים טובים למתאימים/ות
*מהרו להגיש מועמדות על ידי שליחת קו"ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8695269
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
מבקר/ת איכות לרצפת הייצור - מפעל מזון

למפעל מזון יצרני דרוש/ה מבקר/ת איכות לעבודה ברצפת הייצור, הכוללת פיקוח ובקרה על תהליכי הייצור ואיכות המוצרים בזמן אמת.

תחומי אחריות:
ביצוע בקרות איכות שוטפות לאורך קווי הייצור
ביצוע בדיקות בסיסיות למוצרים, לרבות בדיקות מליחות, לחות ומדדים נוספים בהתאם לנהלים
זיהוי חריגות ותקלות בתהליך הייצור ודיווח לגורמים הרלוונטיים
מעבר בין קווי הייצור ומתן מענה בזמן אמת לאירועים ותקלות איכות
תיעוד תוצאות הבדיקות ומעקב אחר פעולות מתקנות
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות והיגיינה במפעל
דרישות:
דרישות התפקיד:
עברית ברמה טובה - קריאה וכתיבה
נכונות לעבודה במשמרות
יכולת עבודה בסביבה יצרנית ובתנאי רצפת ייצור
אחריות, סדר, דיוק ויכולת הבחנה בין עיקר לטפל
ראש גדול ויכולת עבודה עצמאית
יתרון לניסיון קודם במפעל מזון או בתפקידי בקרת איכות / ייצור
יתרון לניסיון בביצוע בדיקות איכות על קווי ייצור

היקף משרה:
עבודה במשמרות 24/7 12/12 במתכונת חמישה ימים בשבוע. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8696674
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בJob-Time
סוג משרה: משרה מלאה
מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם
מיקום: איזור חדרה
תיאור:
גיבוש אסטרטגיה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, קביעת פעולות מתקנות ומונעות אפקטיביות.
בקרה על ביצוע כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות הרשויות תוך עמידה בלו"ז הנדרש.
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות שמקורן בתחקירי ייצור מוצרים וחומרי גלם מול המחלקות השונות.
בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות:
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים
תואר ראשון במדעי החיים, תואר שני- יתרון
ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה - יתרון
עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד, כולל העברת מצגות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691052
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
הגדרת תהליכים ותקנים (ח"ג ועבודה) לאמצעי ייצור למוצר.
ייזום שיפורים בתהליכי העבודה.
פתרון בעיות טכנולוגיות (תלונות לקוח, פעולות מתקנות וכו).
הובלה ואחריות לניתוח ושיפור תהליכים במחלקה
תיאום בין פעילות הייצור עם פעילות המחלקות השונות
טיפול שוטף, מעקב ובקרה אחר תקלות וחריגים ביצור, הובלה והנעה לעמידה ביעדים מחלקתיים
אחריות ניהולית על צוות עובדים רחב ומגוון לרבות צרכים אישיים ומקצועיים
עבודה עם מגוון טכנולוגיות חדשות בסביבה דינמית ומורכבת
העברה מפיתוח לייצור
תכנון קווי ייצור בארץ ובעולם
אספקת מוצרים ללקוח עפ"י עמידה בלוח זמנים
בניית תכנית עבודה
הדרכות עובדים
גיוס עובדים
דרישות:
הנדסאי / מהנדס - יתרון
ניסיון ניהולי ברצפת הייצור של כחמש שנים לפחות
היכרות עם תחום ההרכבות האלקטרוניות - יתרון
ניהול ייצור מתחום המדיקל/מכשור רפואי - יתרון
מודעות לנושא הגנת הסביבה והבטיחות.
בעל יכולת הדרכה ואכיפה להוראות, תקנות ונהלים בתחום הבטיחות, האיכות והסביבה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8690748
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר אור עקיבא דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים במעבדה - כי אצלנו הסטנדרט הוא גבוה במיוחד!
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על סטנדרטים במעבדות,
תבצע/י מעקב אחר זמינות, תוקף וחידושים, עדכון ותחזוקת בסיס הנתונים לניהול מלאי.
בנוסף, ביצוע רכישת סטנדרטים, תקשורת עם ספקים ויצרנים, עבור כלל מעבדות דקסל ולצורך הגשות של רישום.
כמו כן, ביצוע בדיקות אנליטיות להסמכת סטנדרטים פנימיים במעבדה,
הערכת צרכים עתידיים של סטנדרטים לצורך תמיכה בעבודה שוטפת, השקות, ולידציות והעברות טכנולוגיות.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בגור/ת תואר ראשון בכימיה או ביולוגיה וכדומה,
בעל/ת ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית בסביבת GMP ואנגלית ברמה טובה.
היכרות עם ניהול סטנדרטים אנליטיים, כולל רכש, אחסון וניהול מלאי יהווה יתרון.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים.
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668605
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מכשור רפואי ממוקמת בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer)
במסגרת התפקיד:
 ניטור פעילויות הייצור היומיומיות, איתור תקלות ומתן תמיכה טכנית בזמן אמת לשמירה על תפוקה ואיכות המוצר.
  אופטימיזציה של תהליכי ייצור באמצעות ניתוח שורש תקלה, הפחתת זמני מחזור וצמצום בזבוז.
  פיתוח ותחזוקת הוראות עבודה והוראות בדיקה.
  שיתוף פעולה הדוק עם צוותי ייצור והנדסה לפתרון אתגרי תהליך במתקני הייצור.
   ביצוע פעילויות קווליפיקציה/ולידציה (IQ/OQ/PQ) בהתאם לדרישות ISO 13485 ו-FDA 21 CFR 820.
   הובלת חקירות הנדסיות ופעילויות ניתוח כשלים (Failure Analysis) בתחום התפעול, ברמת רכיב, מוצר או תהליך.
  ולידציה של ציוד חדש, מתקנים וכלי עבודה.
 תמיכה בתוכניות אחזקה מונעת ושיתוף פעולה עם צוות האחזקה להבטחת זמינות הציוד.
 ביצוע מחקרי יכולת ציוד ויישום שיפורים.
   הובלת פעילות הנדסית בנוגע לשינויים הנדסיים (ECO), NPI (New Product Introduction), תכנון שיטות בדיקה וכלי עבודה, ניטור ושיפור מתמיד
דרישות:
כישורים וניסיון נדרשים:
תואר ראשון (BSc.) בהנדסת מכונות או הנדסת ביוטכנולוגיה.
 5 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי 
 כישורים טכניים טובים, יכולת פתרון בעיות ויכולות "הנדסאיות" (Hands-on) 
  ניסיון מקצועי עם Solidworks - יתרון.
  ניסיון בעבודה בחדר נקי, כולל ולידציה של תהליכים.
  היכרות עם רגולציות FDA ו-ISO 13485 למכשור רפואי
   היכרות עם עקרונות Design for Manufacturability and Assembly (DFM / DFA) - יתרון.
  אנגלית ברמה טובה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל ביצוע בקרות איכות לאורך תהליך הייצור, ביצוע ביקורת קבלה לחומרי גלם ורכיבים, תיעוד ודיווח במערכת Priority, מילוי מסמכי ייצור בעברית ובאנגלית ועבודה שוטפת בהתאם לדרישות FDA, CE ואמ"ר. בנוסף, התפקיד כולל עבודה עם כלי מדידה ובמערכות ממוחשבות תוך הקפדה על נהלי איכות ודיוק ברמה גבוהה.
דרישות:
דרישות התפקיד:
ניסיון של שנה עד שנתיים בעבודה בחדר נקי
ניסיון בביקורת בתהליך הייצור ובביקורת קבלה של חומרי גלם
יכולת עבודה עצמאית לצד השתלבות בצוות.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות תוך שמירה על סדר, דיוק ותשומת לב לפרטים.
יחסי אנוש מצוינים, אחריות אישית גבוהה, יוזמה ומוסר עבודה גבוה.

הזדמנות להשתלב בחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, בתפקיד בעל אחריות מקצועית משמעותית ובסביבת עבודה איכותית ומ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8466832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום מכשור רפואי אנו מגייסים מהנדס/ת איכות
  לתמוך בפעילויות איכות פנים-מפעליות בייצור.
  להשתתף בתהליכי טיפול בחומרים לא תואמים (Non-conforming material), כולל חקירות, ישיבות MRB ויישום פעולות מתקנות.
  לתמוך בתהליך בקרת שינויים (ECO), כולל פיתוח ותיעוד הוראות עבודה לייצור, הדרכות והערכות שינוי.
  איסוף וניתוח נתוני מגמה (לדוגמה: MRB, Yields).
  לבחון את תיקי היסטוריית המכשיר (DHR) לוודאות דיוק ושלמות לצורך שחרור מוצר.
  לתמוך בפעילויות בקרת איכות ( QC ), כולל בדיקות קבלה, בדיקות תוך-תהליכיות ובדיקה סופית.
  להגדיר דרישות איכות לייצור ולשיפור תהליכים.
דרישות:
תואר רלוונטי- הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום מדעי/טכני קרוב.
  2 - 4 שנות ניסיון רלוונטי בתפקיד דומה בחברה למכשור רפואי.
  הסמכת CQE - יתרון.
  היכרות עם תקנים ורגולציות של מכשור רפואי (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR, וכדומה).
  ידע בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים, ניתוח שורש (Root Cause Analysis) וולידציה של תהליכים - יתרון.
  יכולת לעבוד תחת לחץ ולעמוד בלוחות זמנים ויעדים תוך עמידה בתקני איכות ורגולציה.
  כישורי ניתוח, פתרון בעיות ותקשורת חזקים.
  יכולת גבוהה בשפה האנגלית (בכתב ובעל פה).

נקודות בונוס:
  ניסיון עם מכשור רפואי מושתל מסוג Class III.
  ניסיון בעבודה בסביבה מבוקרת (חדר נקי - Clean Room). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668522
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד