לספק תמיכה אדמיניסטרטיבית כללית למחלקת המבצעים הקליניים וסיוע למנהלי פרויקטים ומנהלי /ות פרויקטים.
לסייע לצוותי המבצעים הקליניים בהשלמת כל המשימות הנדרשות כדי לעמוד ביעדי המחלקה והפרויקט
לתמוך בצוותי המבצעים הקליניים בביצוע מחקרים שוטפים
להכיר את ICH GCP, את התקנות המתאימות ואת ה-SOP's הרלוונטיים של Chemomab
להכיר את התפקידים של ה-Clinical Research Associates (CRA) כולל ביקורים באתר, אם מתאים
להקים, לארגן ולתחזק תיעוד מחקר קליני (למשל, קבצי מחקר ראשיים, CRFs וכו') כולל הכנה לביקורות פנימיות/חיצוניות, התאמה סופית וארכיון
לסייע בביקורת בקרת איכות של תיעוד מחקרים קליניים (למשל, קבצי מחקר ראשיים, קבצי CRF, קבצי ניטור וכו')
לתאם הזמנה/משלוח ומעקב אחר חומרי ניסוי (למשל, CRFs, כרטיסי יומן, ציוד מעבדה, אספקת תרופות) לפי הצורך
לסייע לצוות הפרויקט במעקב אחר התקדמות הניסיון
דרישות:
B.Sc. תואר ומעלה במדעי החיים
ניסיון בעבודה הקשור לשירותי בריאות, כגון רכז /ת לימודים, אח /ות וכו'.
כישורי ארגון טובים, יכולת ניהול משימות מרובות ותשומת לב קפדנית לפרטים
יכולת תקשורת טובה בכתב ובעל פה
אנגלית כתובה ודיבור טובה
אוריינות מחשב: למשל, Microsoft Word, Excel, PowerPoint, Outlook
נכונות להצטרף לביקורים באתר לפעילויות הקשורות לעבודה במידת הצורך
המשרה הינה מלאה בימי א-ה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.