תפקיד כולל עבודה עם דגימות חולים וביצוע בדיקות ציטוגנטיות (כגון: קריוטיפ, FISH ובדיקות מיפוי גנומי אופטי) מתחילתן עד לשלב הדיווח. כל הבדיקות הן מורכבות ומרובות שלבים.
תפקיד כולל ביצוע עבודה ידנית, עבודה עם מיקרוסקופ, הפעלת מכשור מקצועי ייחודי, שליטה בתוכנות מחשב מגוונות.
תפקיד דורש קריאת ספרות מקצועית לצורך פיענוח בדיקות ופיתוח בדיקות חדשות.
עבודה מתבצעת בשיתוף פעולה מלא עם צוות היחידה, בממשק עם רופאים וצוותים מקצועיים אחרים במרכז הרפואי ומחוץ לו.
עובד/ת שת/ייקלט, עבור תקופת הכשרה לתפקיד על ידי צוות היחידה.

- קליטה ועיבוד דגימות - קבלת דגימות מסוגים שונים, הפקת DNA/RNA ידנית ואוטומטית.
- הכנת ספריות וריצוף - הכנת ספריות מסוגים שונים)אונקולוגיה, המטו-אונקולוגיה, מיקרוביולוגיה, גנומים,אקסומים ועוד). הפעלת מערכות,Illumina,Ion Torrent Oxford Nanopore. ניטור ריצות בזמן אמת.
- בקרת איכות (TapeStation/Qubit/qPCR) QC - ומעקב אחרי מדדי ריצוף.
- אבטחת איכות ורגולציה תיעוד ב- LIMS ועבודה על פי נהלי איכות. ביצוע בקרות תוך-מעבדתיות וחוץ-מעבדתיות לתהליכים הרצים במעבדה,(IQA/EQA) כתיבת נהלים ועדכונם.
- אוטומציה ושיפור תהליכים - סיוע בהטמעת אוטומציה לריבוי דגימות, ולידציה של קיטים חדשים וקיצור.TAT
- הדרכה ותמיכה - חניכת עובדים חדשים, העברת ידע לצוותי ביואינפורמטיקה ולרופאים.

משרה מלאה
משרה מלאה בשעות הבוקר; נכונות למשמרות ערב/סופש בהתאם לצורכי המערכת.

- הכרת פרוטוקול המחקר

- עיבוד דגימות כמתואר בפרוטוקול

- איסוף ועיבוד רקמה מניתוחים

- עבודה מול מתאמי המחקר ואח/ות המחקר

- עבודה מול המכון הפתולוגי

התפקיד כולל אחראיות על ניהול וליווי של מחקרים קליניים, תצפיתיים והתערבותיים, בהתאם לפרוטוקולים מחקריים, נוהל,GCP רגולציות משרד הבריאות ודרישות מוסדיות.

התפקיד כולל סיוע בגיוס מטופלים, תיאום בדיקות ומעקבים, איסוף ותיעוד נתונים רפואיים ותיעוד במערכות דיווח ייעודיות, עבודה מול צוותים רפואיים ורב-תחומיים, תיאום ביקורי ניטור ועבודה שוטפת מול ועדות אתיקה, נותני חסות וחברות תרופות.

מתאמ/ת המחקר יהיה אחראי/ת לתיאום ולניהול מחקרים במסגרת יחידת הRemote Care במרכז החדשנות תפקידה קריטי להצלחת יוזמת הבית החכם, המחברת בין עולמות הרפואה והטכנולוגיה.
במסגרת תפקידה תנהל את כל היבטי המחקרים, כולל רגולציה, כתיבת פרוטוקולים, וקשר עם גורמים חיצוניים ופנימיים, תוך מעקב שוטף אחר המטופלים והטמעת מערכות חכמות בבתי הנסיינים.
ניהול ותיאום מחקרים קליניים ואחרים: אחריות כוללת על ניהול מחקרים במסגרת פרויקט הבית החכם, הכוללים כתיבת פרוטוקולים והגשה לוועדת הלסינקי.
ניהול רגולציה ותיעוד: עבודה מול מערכת מטרות ודרישות ועדת הלסינקי. ניהול מאגרי מידע, כתיבת מסמכים, ועמידה ברגולציות המחקר.
בניית ותמיכה בצוותי מחקר: בניית CRF (Case Report Forms), כתיבת פרוטוקולים, הקמת צוותים והנעתם, ביצוע מוניטורינג, והדרכות צוותים. בנוסף, קשר עם מטופלים וצוותים פנימיים:גיוס מטופלים כולל הכנת חומרים ומפגשים פרונטליים, שמירה על קשר שוטף וביקורי בית בעת הצורך.

ליחידה לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בילדים דרושה מתאמ/ת מחקרים קליניים לניהול שוטף של כל שלבי ביצוע המחקרים, משלב הגיוס ועד לסיום.

התפקיד כולל:
תיאום בין הגורמים השונים המעורבים (חברות תרופות, רופאים ומקצועות הבריאות, מטופלים והורים).
מעקב אחר עמידה בלוחות זמנים ואיסוף נתונים, וכן טיפול במסמכים ובתיקים הרפואיים הנלווים למחקר.
העבודה מצריכה שליחת מיילים והעברת דיווחים באנגלית, עדכון נתונים בתוכנות ייעודיות, והפקת דוחות, טבלאות וקבצי בקרה. סביבת העבודה מגוונת, דינמית ודורשת יכולת ניהול עצמי גבוהה ויוזמה.

הובלת פרויקטים עצמאיים בארבעה מסלולי ליבה:
- הפקה וייצוב של קווי תאי ספרמטוגוניה אנושיים מילדים חולי סרטן ומתורמים טרנסג'נדרים, ואפיונם על ידי צביעות, וביטוי גנטי (כולל ניתוח ברמת התא הבודד).
- עריכת מוטציות בתאי נבט בטכנולוגיית CRISPR למטרת שיקום הספרמטוגנזה באזואוספרמיה ולהובלת פיילוטים לתיקון גנים בעוברים.
- קידום גמטוגנזה חוץ גופית באמצעות תרביות אורגנואידים ותוך גופית באמצעות השתלות תוך אשכיות, במטרה להפיק תאי זרע פונקציונליים.תכנות-מחדש של החתמה אבהית לשבירת חסמים אפיגנטיים ולאפשר רבייה חד-מינית.
- תכנון וביצוע של תרביות תאים מתקדמות, FACS, מניפולציות בעוברים, השתלות תאי נבט ושיטות ביולוגיה מולקולרית.
- חונכות והדרכת סטודנטים תוך טיפוח סביבת מחקר דינמית ומכילה.
- הובלת שיתופי פעולה שמתרגמים תגליות מהספסל לפרוטוקולים קליניים מוכנים ליישום.