דרושים » ייצור ותעשייה » מומחה /ית הבטחת איכות של מכשור רפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
דרוש/ה מומחה/ית הבטחת איכות מנוסה במכשור רפואי להשתלבות בחברה מובילה בהאצת אישורים רגולטורים, מתן פתרונות התעדה, הבטחת איכות ומחקרים קליניים במכשור רפואי ורפואה דיגיטלית.
החברה משרתת חברות לוקליות ובינל ויזמים סדרתיים שנמצאים בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד כולל:
עבודה בצוות פרויקטלי רב תחומי שנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של המכשור הרפואי, כולל רפואה דיגיטלית, רגולציה, אישורי מכירה בינל, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
אחריות לתכנון ומימוש משימות מקצועיות בתחומי הבטחת איכות על מנת לממש את יעדי האיכות של הלקוח.
ממשק צמוד ללקוח בהנחיה מקצועית של מנהלי הפרויקטים של החברה.
דרישות:
8-10 שנות ניסיון בהבטחת איכות של מכשור רפואי - חובה
יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית - חובה
נסיון בהקמה וניהול על מערכת איכות לדרישות FDA ו - MDR - חובה
ניסיון במבדקי QMS ובקורות צד שלישי - חובה
רקע בתוכנה וולידציות - יתרון
תעודת CQE/ תואר הנדסי - יתרון
ייצוגיות ושירותיות
נכונות לעבודה ממשרדי הלקוח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8181590
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית, בתפקיד מגוון הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד. המשרה באזור השרון הצפוני.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
ידע נרחב באיכות של תהליכים הנדסיים, כגון v v, design control process riak management, requirements, DHF.
ניסיון באיכות של תהליכי ייצור - חובה.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.
יכולת עבודת תחת לחץ.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8150745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
SQLink
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל באזור השפלה מגייסת Quality Device & Software manager
התפקיד כולל: תמיכה בפרויקטי פיתוח להשגת איכות מוצר בהתאם לדרישות רגולטוריות, עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי R&D, סקירה ואישור של מסמכי מכשור, תוכנה וסייבר, פרוטוקולי ולידציה / דו"חות כנציג/ת איכות, תמיכה בפעילויות מערכת ניהול האיכות (QMS), כולל CAPA, חקירות כשלים, חריגות ועוד.
דרישות:
- 5 שנות ניסיון בפיתוח מכשור רפואי, כולל ניסיון באבטחת איכות
- ניסיון בתקני איכות כגון: IEC 62304, 60601, ISO 13485, 21 CF: 820, ISO 14971 ו-EU-MDR
- תואר ראשון או יותר בהנדסת תוכנה / מכונות / ביו-רפואה / אלקטרוניקה / תחום מדעי
- אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8178844
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה ברמת השרון דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות

תחומי אחריות עיקריים:
ניהול מחלקת הבטחת איכות הכוללת את תחומי איכות ספקים, איכות בקווי הייצור, איכות בהנדסה ותמיכה בתהליכי פיתוח.
ייעוץ להנהלה בכל נושאי האיכות, התקינה והמדיניות.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ויישום תרבות איכותית בארגון.
בנייה ויישום של תכנית איכות שנתית, כולל ניתוח מגמות, הגדרת פעולות מתקנות ומעקב ביצוע.
ניהול והובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים (כולל תקנים: ISO 9001, AS9100, ISO 14001, ISO 45001).
אחריות על כתיבת נהלים, הדרכות איכות והטמעתם בארגון.
ניהול תחקירים ופעילות מתקנת על פי מתודולוגיות כגון: FRACAS.
ליווי והכוונה איכותית בפרויקטים פיתוח והעברה מפיתוח לייצור.
עבודה מול לקוחות ביטחוניים, גופי צהל, וגופים בינלאומיים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (יתרון לתואר שני).
ניסיון מוכח של 5 שנים לפחות בניהול איכות בחברות תעשייתיות/הנדסיות.
ניסיון בתעשייה הביטחונית יתרון.
הכרות עם תקנים צבאיים ותקני איכות מתקדמים חובה.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ביטחוניים ובינלאומיים.
שליטה באנגלית טכנית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).

מיומנויות נדרשות:
יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, מולטי-דיסציפלינריות.
כתיבת נהלים ומסמכים טכניים, הצגת נתונים ותכניות איכות.
יכולות ניתוח, דיוק בפרטים, עמידה ביעדים ולוחות זמנים.

**פניות מתאימות בלבד יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8143001
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:רכב צמוד
משרת שטח מאתגרת ודינאמית עם מוצרים בקדמת הטכנולוגיה
הובלת המכירות משלב איתור, בירור ומתן מענה מלא לצרכי הלקוח
עבודה מול מוסדות אקדמאיים ומחלקות מחקר בבתי החולים
עבודה עצמאית, שירותיות, יכולות למידה גבוהות
משרה מלאה
דרישות:
תואר שני ומעלה בביולוגיה, ידע וניסיון בריצוף גנטי (NGS) חובה!
ידע וניסיון בשיטות עבודה מולקולאריות חובה
נסיון מכירות של מוצרים למוסדות מחקר ודיאגנוסטיקה - יתרון.
ניסיון בעבודת מעבדה-יתרון
ניסיון במכירות שטח, אפליקציות והדרכת משתמשים
יכולת מדעית גבוהה
אנגלית ועברית ברמה גבוהה
רישיון נהיגה
כל הארץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7971551
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מהנדס.ת מכשור רפואי למחלקת הנדסה רפואית
תיאור התפקיד:
ביצוע תחזוקה שוטפת ומניעתית של מכשירים רפואיים מגוונים.
איתור ותיקון תקלות במכשירים רפואיים, כולל הזמנת חלקי חילוף והתקנתם.
ביצוע טיפולים תקופתיים למכשירים רפואיים, בהתאם להנחיות היצרן.
המלצה וביצוע הסכמי שירות למכשור רפואי.
תיעוד מדויק של כל הפעולות והתיקונים ורישום המכשור.
שיתוף פעולה עם צוותי רפואיים והנדסיים אחרים, כגון רופאים, אחיות, כוח עזר וכו'
השתתפות בהתקנת מכשירים רפואיים חדשים.
מתן הדרכה לצוותים הרפואיים על השימוש הנכון במכשירים.
פיקוח על הקשר עם הספק לפי הסכמים.
ייעוץ והדרכה למשתמשים השונים
הפקת דוחות מחשב, ניתוח נתונים (EXCEL) ובניית מצגות (POWER POINT).
ביצוע משימות נוספות לפי הנחיית המנהל.
דרישות:
תוואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת חשמל, או תחום הנדסי רלוונטי אחר.
ניסיון קודם בתחום תחזוקת מכשור רפואי, רצוי בסביבת בית חולים- יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם מגוון רחב של מכשירים רפואיים- יתרון
ניסיון כמהנדס/ת שירות במכשור רפואי- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האלקטרוניקה - יתרון
ידע וניסיון בהפעלת מחשב ושימוש בתוכנות OFFICE
ידע ומומחיות:
ידע מעמיק בתחום האלקטרוניקה, החשמל, המכניקה והמחשבים.
הבנה מעמיקה של תקנות בטיחות ותקנים רפואיים רלוונטיים - יתרון
יכולת קריאה והבנה של תרשימים חשמליים ומכניים.
שליטה בשפה האנגלית הטכנית.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8158715
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
כללית הנדסה רפואית בע"מ
דרושים בכללית הנדסה רפואית בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
תמיכה כוללת למכשור ולמערכות הרפואיות בתחום הדימות
תיקון תקלות במכשירים
מתן פתרונות ושירותים למכשור רפואי מתקדם
השתתפות בהשתלמויות והסמכות מקצועיות בארץ ובחו"ל
משרה מלאה א-ה + כוננויות בתשלום בכול ימות השבוע
עבודה בשילוב של עבודת שטח וכרוכה בנסיעות למרפאות בין בתי חולים של שירותי כללית
דרישות:
ניסיון במכשור רפואי בתחום הדימות - יתרון משמעותי
הנדסאי/ת ו/או מהנדס/ת אלקטרוניקה - חובה
ניסיון בעבודה על מערכות משולבות (מכניקה / חשמל / אלקטרוניקה) - יתרון
ידע מוכח במערכות מחשוב / תקשורת
רישיון נהיגה - חובה
אנגלית ברמה טובה חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8005871
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות ובקרה
ניהול מערך הביקורת והאיכות בחברה
יצירת שיפור מתמיד וניהול בקרה על איכות המוצר
הובלת מערך האיכות של החברה והטמעתו
קידום כלים רלוונטים ושיטות מדידה לצורך ניהול מעקב
דרישות:
מהנדס/הנדסאי כולל הכשרה באבטחת איכות - חובה
ידע והיכרות של תקני ומבדקי איכות - חובה
נסיון מוכח במערך האיכות במפעל יצרני - חובה
נסיון והיכרות עם נהלי איכות ונהלי בטיחות- חובה
שליטה מעולה בתוכנת OFFICE
ידע ונסיון מעשי במערכות ERP
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8147811
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש ראש ענף MRI .
תיאור תפקיד:
מנהל.ת תחום MRI כולל אחריות רחבה בניהול המקצועי, התפעולי והמנהלי בקשר ישיר בכפיפה לדימותן ראשי ומול הנהלת מערך הדימות.
תחומי אחריות מרכזיים:
ניהול מקצועי ופיתוח תחום הMRI, שכולל בתוכו מעקב אחר איכות הבדיקות והקפדה על פרוטוקולים רפואיים מעודכנים.
פיתוח והכשרה של צוות הדימותנים, שיפור ומעקב אחר תהליכי עבודה .
הטמעת נהלים חדשים בהתאם להוראות בית החולים ומשרד הבריאות.
פיקוח על בטיחות ונהלי עבודה בMRI, עמידה בתקינה של משרד הבריאות.
הבטחת עמידה בתקני בטיחות המטופלים והצוותים המטפלים.
פתרון בעיות מקצועיות ומתן מענה לאתגרים רפואיים ותפעוליים.
אחריות על תקינות הציוד, תחזוקה מונעת וקשר עם הספקים.
תיאום ופיקוח על התקנות חדשות/שדרוגים טכנולוגיים.
ניהול בקרות איכות והסמכות מקצועיות לצוותים החדשים.
להיות חלק אינטגרלי מהשטח, להוות דוגמא אישית ואוזן קשבת לצוות המטפלים- להוות החוט המקשר בין הדימותן הראשי לבין דימותני המרי תוך דאגה ל- WELL BEING של העובד למניעת שחיקה.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר ראשון בדימות(רישיון דימותן ממשרד הבריאות)
תואר ראשון/שני במנהל מערכות בריאות / מנע"ס / תעשיה וניהול / כלכלה- יתרון
ניסיון מקצועי של לפחות 5 שנים בתחום הMRI
ניסיון מקצועי של מינימום 8 שנים כדימותן
ניסיון בניהול אדמיניסטרטיבי וניהול צוות
אקסל ברמה גבוהה, יכולות אנליטיות- יתרון
יכולת גבוהה של ניהול עובדים, תיאום, תכנון וארגון.
יכולת ניהול ותקשורת בינאישית טובה, יכולת תמרון בין משימות שונות, יכולת תפקוד במצבי לחץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8139789
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת נירלט דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות לתפקיד מגוון ומשמעותי הכולל אחריות על תהליכי איכות, טיפול בתלונות לקוחות, כיולים, ניהול מסמכי איכות ועבודה מול ממשקים מרובים – פנימיים וחיצוניים. הזדמנות להצטרף לחברה מובילה בתחום הצבעים והחומרים לבנייה, בצוות מקצועי ודינמי ובסביבה תעשייתית מתקדמת.

תחומי אחריות: טיפול ומעקב שוטף אחר תלונות לקוחות, כולל עדכון נתונים במערכות. ריכוז מידע מממשקים פנים-ארגוניים (מכירות, מעבדה, שירות) לצורך סגירת טיפול בתלונות. ניהול מעקב אחר החזרות וניהול מחסן MRB. אחריות על תכנית כיולים תקופתית – משקלי מפעל, ציוד מעבדה וציוד הנדרש לפי דרישות רגולציה. עדכון והפקת COA, תעודות אחריות והגשת מסמכים לתהליך הארכת תוקף מוצרים – כולל הזנת הנתונים במערכות המחשוב. עדכון מפרטי מוצרים לאחר פתיחת מק"ט חדש, כולל התאמת סט בדיקות בהתאם למפרטים שמתקבלים מהמעבדה.
דרישות:
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות בסביבה יצרנית – חובה. שליטה מלאה ביישומי OFFICE. יכולת למידה מהירה של מערכות מידע כגון: CRM, SAP, MES. מקום- נתניה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8120308
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About our technology
developed a digital imaging platform using novel computational photography. Built on top of this breakthrough technology is clinical-grade AI that automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and in minutes. has secured FDA clearance for its Full-Field Peripheral Blood Smear Application and Full-Field Bone Marrow Aspirate Application and its technology is in commercial use at hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.
About the position
We are seeking an experienced and dynamic Clinical Affairs Team Lead to join our growing company. This role is pivotal in ensuring successful execution of our clinical trial portfolio and alignment with regulatory and business objectives. The ideal candidate will have proven managerial and operational expertise in clinical trial execution and team leadership, coupled with a strong scientific background. This is an opportunity to lead a dedicated team and contribute directly to the success of the business.

What youll be doing
Clinical Trial Management: Lead and oversee the execution of multiple ongoing clinical trials, secure the successful completion of studies, and meet timelines and quality standards
Operational Excellence: Develop and optimize clinical trial processes, ensuring efficient workflows and compliance with regulatory standards
Stakeholder Collaboration: Act as the primary liaison between internal teams, external partners, and clinical sites to ensure alignment and effective communication
Regulatory Compliance: Ensure all clinical activities adhere to regulatory requirements, including those of FDA, CE, and other relevant authorities
Data Integrity: Oversee data collection, management, and reporting to ensure accuracy and reliability in support of regulatory submissions and business goals
Risk Management: Identify potential challenges and proactively implement solutions to mitigate risks to clinical trial success
Strategic Planning: Contribute to the development and execution of the clinical strategy in alignment with the companys goals and assume responsibility for clinical study design
Requirements:
Bachelors degree in life sciences, health sciences, or related field; Masters, Ph.D., or equivalent preferred
A minimum of five years of operational experience, with at least two years in a team leadership role
Proven track record of successfully managing clinical trials from initiation to completion
Strong operational skills with experience in process optimization
Excellent team management skills, with a collaborative and problem-solving mindset
Exceptional organizational, communication, and interpersonal skills
Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment
Experience in the medical device or diagnostics industry is highly desirable
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד