דרושים » מדעי החיים, טבע וחקלאות » איש QA - מפעל סטרילי (ייצור אספטי)

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש.ה איש.ת הבטחת איכות בכיר/ה להצטרף לצוות האיכות. התפקיד מיועד לאיש QA מנוסה, בעל/ת ידע עמוק ורוחבי בעולמות ה-GMP, הייצור האספטי ומערכות האיכות, אשר יהווה/תהווה סמכות מקצועית וגורם מפתח בתהליכי האיכות באתר.
תחומי אחריות: ליווי שוטף של הייצור האספטי: תצפיות בקווים, נוכחות ברצפת הייצור, חניכה והטמעת תרבות איכות. בדיקה ואישור תיקי ייצור / תיקי אצווה ותיעוד תומך. ניהול, כתיבה ואישור של בקרות שינוי וחריגים. ניהול והובלת תהליכי חקירה, Root Cause Analysis והטמעת פעולות מתקנות ומונעות. כתיבה, עדכון ואישור נהלים ומסמכי מדיניות בהתאם לדרישות רגולטוריות. הובלה והשתתפות בניהול סיכונים, סקרי הנהלה ופרויקטים חוצי ארגון. היערכות לביקורות פנים, ביקורות ספקים וביקורות רשויות/לקוחות. עבודה שוטפת מול ממשקים : ייצור, QC, הנדסה, אחזקה, ולידציה ו-IT. שיפור מתמיד של תהליכי איכות והטמעתם בהתאם לצמיחת הארגון והתפתחותו. -כפיפות למנהלת איכות
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / כימיה / הנדסה או תחום רלוונטי - חובה. ניסיון מחברת פארמה -חובה ניסיון של לפחות 4-5 שנים בתפקידי QA בסביבת GMP - חובה. ניסיון משמעותי בליווי ייצור אספטי במפעל סטרילי - חובה. ניסיון מוכח בבדיקת תיקי אצווה ובאישורם - חובה. ניסיון בניהול מערכות איכות - חובה היכרות מעמיקה עם דרישות רגולטוריות (EU/FDA) - חובה. ניסיון בתחום מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי. ניסיון בוולידציה של ציוד/תהליכים/CSV - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691702
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה יצרנית מובילה דרוש/ה מנהל /ת איכות בעל/ת ניסיון בניהול מערכות איכות ובהובלת צוות מקצועי, לתפקיד משמעותי הכולל אחריות רחבה על תהליכי האיכות והעמידה בדרישות רגולטוריות.

תחומי אחריות
ניהול מקצועי ואישי של צוות האיכות והבטחת האיכות.
אחריות כוללת על תחזוקת מערכת האיכות, פיתוחה ושיפור תהליכים באופן שוטף.
הובלת פרויקטים לשיפור איכות, התייעלות והטמעת תהליכי עבודה בארגון.
בקרה על תהליכי הייצור והתפעול תוך הקפדה על דרישות רגולציה ונהלי החברה.
ניהול תהליכי חריגות, פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), בקרות שינוי והערכת סיכונים.
כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים, הוראות עבודה ומסמכי איכות.
תכנון והובלת מבדקים פנימיים, הכנה וליווי ביקורות של רשויות רגולטוריות ולקוחות.
אחריות על ולידציות, הסמכת ספקים ובקרת מסמכים.
טיפול בתלונות לקוח וספק, ביצוע ניתוחי שורש ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
עבודה מול ממשקים מגוונים בארץ ובחו"ל, הצגת מדדי איכות והכנת דוחות הנהלה.
דרישות:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים, כימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ניסיון משמעותי בניהול איכות או הבטחת איכות בארגון יצרני - חובה.
ניסיון בניהול עובדים והובלת צוות מקצועי - חובה.
היכרות מעמיקה עם מערכות איכות ועם עבודה בסביבה רגולטורית - חובה.
ניסיון בעבודה בהתאם לתקני GMP, ISO - חובה!!
ניסיון בהובלת מבדקים וביקורות רגולטוריות - חובה.
שליטה גבוהה באנגלית, בכתב ובעל פה - חובה.
יכולת הובלת תהליכים, ראייה מערכתית, סדר ודיוק, ויכולת עבודה מול מגוון ממשקים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691005
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם ל?GMP ודרישות רגולטוריות.
תחומי אחריות עיקריים
הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל:
o ביצוע Root Cause Analysis
o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות
o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments)
מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים (Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי
ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות:
o שיפור תהליכים אספטיים
o חיזוק Contamination Control Strategy
עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של ייצור
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה (תואר שני / שלישי - יתרון)
ניסיון קודם מתעשייה ביופרמצבטית - חובה
ניסיון מוכח בעבודה בסביבה אספטית ו GMP
ניסיון בהובלת חריגות מיקרוביאליות תהליכיות וכתיבת חקירות איכות
ניסיון בכתיבה והובלה של הערכות סיכון ו Quality Documentation
ניסיון בהובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית - יתרון משמעותי
היכרות עם רגולציה רלוונטית (למשל: EU Annex 1, FDA, PDA)
יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, והובלת תהליכים חוצי ממשקים
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה של מסמכים מקצועיים) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8606725
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה עובד/ת לצוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט. התפקיד כולל אחריות על מגוון פעילויות בתחום ה- QA, בהתאם לדרישות רגולטוריות- GMP, נהלים פנימיים, ותקני איכות בין-לאומיים.
תחומי אחריות:
סקירה ואישור של תיקי אצווה לשחרור מוצרים - הסמכה ל- QP.
טיפול בחריגות, חקירות ותלונות לקוח.
כתיבה, סקירה ועדכון של נהלים.
בקרות שינוי והערכות סיכונים.
השתתפות בהדרכות עובדים והבטחת יישום נהלים.
ביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה בפעילויות ולידציה והסמכת ציוד ותהליכים.
עבודה מול ממשקים פנימיים כמו ייצור, מעבדות, רישום, ומול גופים רגולטוריים בעת הצורך.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי ולידציה.
ניהול וליווי פרויקטים של הטמעת מערכות ממוחשבות תוך הבטחת עמידה בדרישות GxP.
ביצוע הערכות סיכונים למערכות ולתהליכים.
דרישות:
השכלה: השכלה רלוונטית בתחום ביולוגיה/כימיה/רוקחות/ הנדסה פרמצבטית וכד'.
ניסיון: לפחות שנה וחצי ניסיון בעבודה בתחום הבטחת איכות או בתפקיד רלוונטי אחר בתעשיית הפארמה חובה.
ניסיון בתחום ולידציות ו/או מערכות ממוחשבות יתרון משמעותי.
ידע והבנה מעמיקים בתקנות GMP ודרישות רגולטוריות בישראל ובעולם חובה.
ניסיון בעבודה עם מסמכי ייצור, ולידציות, חריגות ותלונות - יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ובמערכות ניהול איכות (כגון DOT) - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, סדר ודיוק בפרטים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8500593
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בSodaStream
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מחפשים Head of Quality Control שייקח/תיקח בעלות מלאה על תחום האיכות בקווי הייצור ויוביל/תוביל צוותים, תהליכים והשפעה אמיתית בשטח.
מה בתפקיד?
הובלה מקצועית של תחום בקרת האיכות בקווי הייצור.
ניהול צוות בקרת איכות רחב (כ-40 עובדים, ישיר ועקיף) - גיוס, חניכה, פיתוח והובלה.
פיקוח על בדיקות איכות בתהליך ובמוצר הסופי, וזיהוי חריגות בזמן אמת.
הובלת תחקירים והטמעת תהליכי שיפור מתמיד (CAPA).
ניתוח מדדי איכות והובלת שיפור ביצועים.
אחריות על שחרור/פסילת מוצרים בהתאם לסטנדרטים מחמירים.
פיתוח, כתיבה והטמעה של נהלי איכות ותהליכים.
ניהול נתוני איכות והפקת דוחות תקופתיים.
ליווי מבדקים פנימיים וחיצוניים ועמידה בתקנים (כגון ISO 9001 ודרישות רגולטוריות בינלאומיות.
עבודה שוטפת מול ייצור, אחזקה והנדסה לשיפור תהליכים ופתרון בעיות מורכבות.
דרישות:
תואר אקדמי רלוונטי בתחומי ההנדסה (תעשייה וניהול / ביוטכנולוגיה / כימיה או תחום דומה).
ניסיון ניהולי של שנה לפחות - חובה.
ניסיון קודם במפעל תעשייתי - חובה.
ניסיון קודם בתחום בקרת איכות - חובה.
שליטה באנגלית ברמה גבוהה - חובה.
שליטה ביישומי מחשב ו-Office - חובה.
אם את/ה מחפש/ת תפקיד עם השפעה גלובלית אמיתית, הובלת אנשים ותהליכים בסביבה חדשנית - זה המקום שלך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8637368
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בhumanlink
מיקום המשרה: ראש העין
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
חברה יצרנית מובילה בתחום הקוסמטיקה, טיפוח ומוצרי OTC
מחפשת מנהל /ת QA בכיר/ה להובלת תחום האיכות מקצה לקצה.
תחומי אחריות:
ניהול צוות QA - גיוס, הכשרה והובלת עובדים
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, כולל ליווי ביקורות FDA
הכנה לביקורות, ניהול ממצאים והובלת סגירת פערים
ניהול מערכת האיכות - נהלים, תיעוד, דוחות והערכת סיכונים
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ועבודה מול ממשקים בארגון
ניהול איכות ספקים וביצוע מבדקי ספקים
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה כימית, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי
ניסיון של 5+ שנים בתחום האיכות בתעשייה מורסמת (פארמה / קוסמטיקה / מדיקל / מזון)
ניסיון ניהולי מוכח - כולל גיוס והובלת צוות
ניסיון מוכח בהובלת ביקורות GMP מקצה לקצה
היכרות מעמיקה עם עולם הרגולציה והתקינה
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור
יתרון משמעותי:
ניסיון בליווי ביקורת FDA בפועל
היכרות עם ISO 22716 / ISO 13485 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8686983
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
: ראש צוות QA
במסגרת התפקיד:
- תקשורת שוטפת מול הייצור
- עדכון נהלים
- אחריות על צוות רפרנטים ברצפת ייצור
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות.
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 3-5 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- ניסיון בניהול צוות איכות לפחות שנתיים.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636964
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/05/2026
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות תפעול
מיקום: יקנעם
במסגרת התפקיד:
ניהול צוות הבטחת איכות תפעול אשר מונה כ-4 עובדים.
ניהול צוות האחראי על מבדקי GMP ברצפת הייצור, בדיקה ואישור בקרות שינוי, וולידציות לציוד ומערכות ממוחשבות, דוחות סקירה שנתיים ועוד.
אחריות על עמידה בדרישות הרגולטוריות ובדרישות לפי מדיניות האיכות במערך התפעול.
בקרה על הפעילות השוטפת של מחלקות התפעול השונות, הובלה והטמעת פרויקטי איכות, הכנה וליווי האתר בביקורות איכות של רשויות ולקוחות פרטיים, ביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות רגולטוריות, עדכון נהלים והטמעת תהליכי שיפור והתייעלות באופן שוטף.
הגדרת תכנית עבודה, אישור שיטות ונהלים, ריבוי משימות ועמידה בלוחות זמנים, עבודת ממשקים רבה.
משרה מלאה.
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה / איכות או תארים מקבילים רלוונטיים - חובה.
ניסיון בהבטחת איכות (עדיפות למחלקת התפעול) - חובה.
ניסיון עם עקרונות ה-GMP מתעשיית פארמה - חובה.
ניסיון ניהולי מוכח - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאוד -חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8642279
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה, הפועלת בשוק המקומי ובשווקים בינלאומיים. לצורך הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח מוצרים חדשים, דרוש.ה מנהל.ת איכות מנוסה, אשר יהיה.תהיה אחראי.ת על ניהול מערכת האיכות, עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים. תחומי אחריות: מערכת איכות ו-GMP ניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לתקן ISO 22716 (Cosmetic GMP). כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה וטפסי איכות. פיקוח על יישום דרישות GMP בכל מחלקות החברה, לרבות ייצור, מחסן ומעבדה. ניהול חריגות, אי-התאמות ותהליכי בקרת שינויים (Change Control). אבטחת איכות ותמיכה בייצור בקרה ואישור של מסמכי ייצור ורשומות אצווה. טיפול, חקירה וניתוח של אי-התאמות ותלונות לקוחות. יישום ומעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות (CAPA). השתתפות בתהליכי שחרור מוצרים והבטחת עמידתם בדרישות האיכות. ניהול איכות ספקים
הערכה והסמכה של ספקי חומרי גלם, חומרי אריזה ושירותים. ביצוע מבדקי ספקים ומעקב אחר ביצועיהם. פיקוח על תהליכי בקרת איכות של חומרי גלם וחומרי אריזה נכנסים. מבדקים והסמכות
תכנון וביצוע מבדקים פנימיים בהתאם לדרישות GMP. הכנת החברה למבדקי לקוחות, גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות. מעקב אחר יישום פעולות מתקנות בעקבות ממצאי מבדקים. תמיכה בתהליכי הסמכה ועמידה בתקני איכות. תמיכה רגולטורית
הכנה ותחזוקה של מסמכים הנדרשים לרישום מוצרי קוסמטיקה בשווקי ייצוא. ריכוז והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות CPSR, גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים. עבודה מול מעבדות, יועצים וגופי הסמכה בארץ ובחו"ל. מעקב אחר שינויים בדרישות הרגולטוריות באיחוד האירופי ובשווקי יעד נוספים. הדרכה
ריכוז הדרכות GMP לעובדים חדשים ולעובדים קיימים. ניהול ותיעוד רשומות ההדרכה.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר חובה ניסיון בתחום אבטחת האיכות בתעשיית הקוסמטיקה /הפארמה /המזון-חובה ניסיון מעשי בעבודה לפי תקן ISO 22716 (Cosmetic GMP). ניסיון בכתיבה והטמעה של נהלים ומערכות איכות. ניסיון בהיערכות למבדקים ובניהולם. היכרות עם דרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה באירופה ובשווקי ייצוא. אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
יתרון:
ניסיון ברישום מוצרי קוסמטיקה באיחוד האירופי ובשווקים בינלאומיים נוספים. הסמכת עורך/ת מבדקים פנימיים ISO 22716 ו/או ISO 9001. ניסיון בעבודה עם ייצור עבור מותגים פרטיים (Private Label). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691708
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברתנו, דרוש/ה רפרנט/ית הסכמי איכות ותלונות לקוח לתפקיד מגוון בליבת פעילות האיכות של החברה
התפקיד כולל:

כתיבה, עדכון ותחזוקת הסכמי איכות מול יצרנים, ספקים ונותני שירות
בחינת דרישות איכות והטמעתן בהסכמים בשיתוף ממשקים פנים וחוץ-ארגוניים
ניהול ומעקב אחר תוקף וסטטוס הסכמים, ומתן מענה מקצועי פנים-ארגוני
טיפול בתלונות לקוח בנושאי איכות מוצר
מענה לפניות, תיעוד ומעקב אחר חקירות עד לסגירה וניהול בירורים מול גורמים רלוונטיים
כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה, כתיבת דוחות איכות, שיפור וייעול תהליכי עבודה
השתתפות בהכנה וליווי ביקורות רגולטוריות ופרויקטים מחלקתיים לפי צורך
דרישות:
תואר במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה או תחום מדעי רלוונטי - חובה
ניסיון בהבטחת איכות בחברת פארמה - יתרון משמעותי
היכרות עם דרישות GMP ורגולציה רלוונטית - יתרון
יכולת עבודה מול לקוחות וממשקים מרובים, תוך תקשורת מקצועית ושירותית
עברית ברמת שפת אם
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה וניסוח מסמכים מקצועיים)
סדר, דיוק, אחריות, יכולת עבודה בצוות וניהול משימות במקביל
שליטה מלאה ב-Office ובמערכות ממוחשבות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8649674
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בהר חוצבים, ירושלים - דרוש/ה מבקר/ת איכות לרצפת הייצור

תחומי אחריות:

פיקוח שוטף ואישור תהליכי ייצור ואריזה בסביבה פרמצבטית
בדיקת כרטיסי ייצור וליווי תיעוד התהליכים לאורך כל שלבי הייצור
עבודה במסגרת מערכת ניהול האיכות (QMS): כתיבת נהלים, ביצוע הדרכות, טיפול בחריגות ובקרות שינוי
ביצוע סיורי איכות שוטפים במחלקות הייצור בהתאם ל-GMP (ניקיון, לבוש ותיעוד)
הכנה, ליווי ותמיכה בביקורות רגולטוריות
עבודה עצמאית תוך דיווח שוטף למנהל/ת הישיר/ה
דרישות:
השכלה על-תיכונית או תואר ראשון במדעי החיים - חובה
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות; ניסיון בתעשיית הפארמה - יתרון משמעותי
שליטה מלאה בעברית ויכולת ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה, אנגלית ברמה טובה (קריאה והבנה)
שליטה ביישומי ffice; ניסיון במערכות ERP - יתרון
הבנה מערכתית של תהליכי ייצור פרמצבטיים - יתרון
יכולת עבודה בתנאי לחץ
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
אמינות ויכולת העברת מידע באופן מדויק ומהימן המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8649667
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד