דרושים » רפואה ופארמה »  מומחה/ית רישום 

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה:שרון
הזדמנות במרכז העשייה: דרוש/ה מומחה/ית רישום (RA) לחברת תרופות ישראלית מצליחה באזור השרון.
עבודה היברידית! שילוב המאפשר גמישות בין בית למשרד.
אנו מחפשים עובד/ת למחלקה דינמית, בעל/ת יכולת הנעת תהליכים והשתלבות בסביבת עבודה מאתגרת ומהירה.
נשמע כמו התפקיד הבא שלך? להגשת מועמדות,
יש לשלוח קורות חיים לאימייל.
פניות מתאימות בלבד ייענו.
דרישות:
הפרופיל שאנו מחפשים:
השכלה: תואר ראשון במדעים (B.Sc) חובה! (תואר ברוקחות יתרון). ניסיון: ניסיון קודם מוכח ברישום תרופות יתרון משמעותי.
שפות: אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבה ודיבור).
יכולות: נכונות לעבודה תחת לחץ בסביבה משתנה ודינמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8460269
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות 2-3 שנים כרוקח רישום חובה
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בישראל.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8435390
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה רוקח/ת לצוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט. התפקיד כולל אחריות על מגוון פעילויות בתחום ה- QA, בהתאם לדרישות רגולטוריות- GMP, נהלים פנימיים, ותקני איכות בין-לאומיים.
תחומי אחריות:
סקירה ואישור של תיקי אצווה לשחרור מוצרים - הסמכה ל- QP.
טיפול בחריגות, חקירות ותלונות לקוח.
כתיבה, סקירה ועדכון של נהלים.
בקרות שינוי והערכות סיכונים.
השתתפות בהדרכות עובדים והבטחת יישום נהלים.
ביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה בפעילויות ולידציה והסמכת ציוד ותהליכים.
עבודה מול ממשקים פנימיים כמו ייצור, מעבדות, רישום, ומול גופים רגולטוריים בעת הצורך.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי ולידציה.
ניהול וליווי פרויקטים של הטמעת מערכות ממוחשבות תוך הבטחת עמידה בדרישות GxP.
ביצוע הערכות סיכונים למערכות ולתהליכים.
דרישות:
השכלה: רוקח מוסמך עם רישיון ישראלי בתוקף חובה.
ניסיון: לפחות שנה וחצי ניסיון בעבודה בתחום הבטחת איכות או בתפקיד רלוונטי אחר בתעשיית הפארמה חובה.
ניסיון בתחום ולידציות ו/או מערכות ממוחשבות יתרון משמעותי.
ידע והבנה מעמיקים בתקנות GMP ודרישות רגולטוריות בישראל ובעולם חובה.
ניסיון בעבודה עם מסמכי ייצור, ולידציות, חריגות ותלונות יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ובמערכות ניהול איכות (כגון DOT)- יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, סדר ודיוק בפרטים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).

* המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376343
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם
דרישות:
דרישות התפקיד:
רוקח/ת בעל/ת רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות-חובה
הסמכת רוקח/ת ממונה ע"י משרד הבריאות - חובה.
ניסיון של כ3-5 שנים כרוקח/ת ממונה מחברת פארמה- חובה!
ניסיון ניהולי של צוות/מחלקה- חובה!
ניסיון קודם ברישום תרופות ואמ"ר-חובה
ניסיון בהגשות רגולטוריות של תרופות למשרד הבריאות - חובה
הסמכה כ QP ע"י משרד הבריאות וניסיון קודם כ- QP מחברת פארמה - יתרון משמעותי
אנגלית- ברמה גבוהה מאוד/שפת אם
כישורים אישיים גבוהים, יחסי אנוש טובים לצד אסרטיביות, יכולת להרים ולפתח תחומים, קידום תהליכים, ראיה מערכתית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244981
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
לקבוצת פארמה דרוש /ה מנהל /ת איכות מנוסה מספר משרה -4013
ניהול והובלת מערך האיכות הארגוני בהתאם לדרישות רגולציה ותקני GMP.
ניהול ישיר של צוות עובדים- הכשרה, חניכה והנעה לעמידה ביעדים.
בניה, יישום והטמעה של נהלים ותהליכים לשיפור מתמיד של איכות המוצרים והתהליכים.
עבודה שוטפת מול ממשקים פנימיים וחיצוניים, כולל רשויות רגולציה.
דרישות:
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים- חובה.
ניסיון עשיר בתחום האיכות בעולם הפארמה- חובה.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)- חובה.
ניסיון קודם בניהול צוות עובדים- יתרון משמעותי.
כישורים בינאישיים מצוינים ויכולת הובלת עובדים ומנהלים.
יכולת עבודה תחת לחץ, גמישות מחשבתית והתמודדות עם סביבה משתנה.
יכולת ניתוח והובלת תהליכים חוצ' ארגון.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8431309
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים במודולים קליניים ופרה-קליניים לרשויות כגוןFDA, EMA.
כתיבה זו מחייבת הבנה קלינית ומדעית ברמה גבוהה, ניתוח המידע (כגון ניתוח של תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות) ויכולת אינטגרציה.
התפקיד דורש עדכון מתמיד ברגולציה המדעית קלינית ופרה-קלינית, סקירת ספרות ותמיכה במחלקת רישום במו"פ.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בעל/ת תואר שני ומעלה במדעי החיים/רוקחות + ניסיון מהתחום,
אנגלית ברמת שפת אם, ניסיון בכתיבה מדעית וחישובים סטטיסטיים.
תואר שני ברוקחות קלינית/ Ph.D יהוו יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים?? המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8416858
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בקמהדע בע"מ
מיקום המשרה: בית קמה
סוג משרה: משרה מלאה
קמהדע מגייסת מוביל/ה מקצועי/ת בקרות שינויים ו-CAPA לתפקיד משמעותי המשלב אחריות, הובלת ממשקים והשפעה על תהליכי הליבה הארגוניים.
תיאור התפקיד:
ניהול ובקרה של תהליכי בקרות שינויים, CAPA ובדיקות אפקטיביות בחברה
הנעת ממשקים לעמידה בלוחות זמנים ובמדדי איכות
קיום שגרות עבודה שוטפות עם מחלקות רלוונטיות
שליחת הודעות שינוי למפיצים
ניהול מודול Change Control ו-CAPA במערכת TrackWise (כולל הדרכת משתמשים)
הכנת ניתוחים חודשיים ושנתיים בתחום בקרות השינויים ו-CAPA
הצגת נתונים בביקורות רגולטוריות ומבדקי ספקים
הובלת תהליכי שיפור מתמיד בתחומי האיכות וה-Compliance
דרישות:
תואר ראשון לפחות בתחומי המדעים - חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הפארמה
יכולת מוכחת בהובלת תהליכי איכות מול ממשקים פנימיים וחיצוניים
אנגלית ברמה גבוהה, בכתב ובעל פה- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8389405
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בקמהדע בע"מ
מיקום המשרה: בית קמה
סוג משרה: משרה מלאה ואקדמאים ללא ניסיון
תנאים נוספים:הסעות, קרן השתלמות
הזדמנות להשתלב בחברה ביו-פרמצבטית מובילה בתפקיד מפתח במחלקת האיכות.
התפקיד כולל אחריות על ניהול ובקרה של איכות ספקים, חומרים מבוקרים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל בסביבה פרמצבטית רגולטורית, עבודה מול ממשקים פנימיים וחיצוניים והובלת פרויקטים משמעותיים בתחום האיכות.

תיאור התפקיד:
ניהול תהליך הסמכת ספקים, קבלני משנה ובקרה שוטפת לאורך מחזור חיי הספק.
הסמכת חומרים מבוקרים
עבודה שוטפת מול ממשקים פנים-ארגוניים (כגון ייצור, רכש, הבטחת איכות, שיווק ורישום).
קשר שוטף עם ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל בנושאי איכות.
טיפול באיכות ספקים: הסכמי איכות, מבדקי ספקים, הודעות שינוי מספקים, תלונות ספקים.
השתתפות בהכנות לביקורות רגולטוריות וביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה שוטפת בפרויקטים ותהליכי שינוי במחלקת האיכות
דרישות:
-תואר ראשון B.Sc בכימיה / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים - חובה.
-עברית ואנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור) - חובה.
-ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד איכות במפעל פרמצבטי - חובה.
-יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות.
-ניסיון ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים - פנימיים וחיצוניים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8441383
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
משרה 3800
תפקיד כולל
הכנת בקשה לרישום למשרד הבריאות של תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים רשומים
הגשת בקשות לשינויים בתיק רישום למשרד הבריאות
עדכון חומרי אריזה והכנת אלונים
עבודה מול גופים וממשקים פנים חוץ ארגונים בארץ ובחול
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים
תואר ראשון ברקוחות יתרון
ניסיון קודם בתעשיית הפארמה במחלקות רגולציה יתרון
עברית ואנגלית ברמה שפת אם
יכולת הובלת פרויקטים אסרטיבים ולמידה מהירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8411798
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
דרושים בגולדמן מיון והשמה
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת מכשור רפואי דרוש/ה רכז/ת שירות וולידציה
להשתלבות בצוות אבטחת האיכות של החברה שמייצרת מכשור רפואי מתקדם
התפקיד כולל ניתוח ובקרה על תלונות לקוח והבנה מעמיקה של תקלות שירות מנקודת מבט טכנית
הבנה של תהליכי הולידציה הנדרשים וכתיבת דוחות, פרוטוקולים ומסמכי ולידציה בהתאם.
התפקיד מתאים למי שמגיע עם ניסיון בתחום המדיקל דיווייס ובעל אוריינטציה טכנית גבוהה ומעוניין להיכנס לתחום הולידציה
המשרה מלאה, היברידית, במודיעין
דרישות:
השכלה גבוהה במדעי הטבע/מדעי החיים/ הנדסה או תחום רלוונטי אחר- חובה
ניסיון בעבודה במדיקל דיווייס והיכירות עם הרגולציות הנדרשות
ניסיון טכני בפועל במערכות מכאניות/אופטיות/אלקטרוניות או ניסיון רלוונטי אחר
אנגלית ברמה גבוהה-חובה
יכולת עבודה בצוות וגם הנעה עצמית ויכולת ממשק עם מחלקות כמו R D, ייצור ועוד
נכונות לעבודה במשרה מלאה היברידית במודיעין המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8453686
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד