לוח משרות דרושים ייצור ותעשייה בשרון, לחיפוש זה נמצאו 579 משרות, מתוכן 342 בלוח החם חינם!

לחב' תרופות במרכז דרוש /ה מהנדס /ת איכות שעסק /ה ברגולציה בחברת תרופות.
מתאים גם לביוטכנולוגים /ות שעסקו ברגולציה והעברת תקנים. המשרה מתאימה מאוד גם למגוון אנשי /נשותת ביוטכנולגיה מהנדסים /ות ואנשים /נשים שעסקו בתחום בקרת האיכות.

The QA & regulatory affairs specialist will be responsible for the quality assurance of the product and will work closely with all departments (e.g., R&D, Product, projects, sales and marketing) to ensure all external and internal requirements are met before and while the product meet the market.
The ideal candidate is skilled QA professional who is familiar with regulatory affairs and is able to execute the QA-RA strategy of the company.
The Role:
Title: Quality assurance and regulatory affairs specialist.
Reporting to: Director of quality & regulation.
Key Responsibilities:
Managing the QMS of the company in compliance with international standards e.g.,
ISO13485; 2016;.
Managing the ISMS (information security management system) in compliance with ISO27001, ISO27799 and HIPAA.
Providing regulatory support with any additional regulatory requirement that.