דרושים חניה מיכל רכזת גיוס

ניהול כולל של תחום מוצרי התרופות בחברה

אחריות על אסטרטגיית שיווק רבערוצית

ייזום והובלת כנסים, הדרכות וישיבות מקצועיות

ניהול מקצועי של צוותי התעמולה

פגישות שוטפות עם מובילי דעה בתחום

הפקת חומרים שיווקיים, מצגות ועזרי מכירה

תפקיד משמעותי המשלב ידע מדעי, עבודה מול לקוחות והובלת פתרונות מתקדמים במערכת הבריאות.
תיאור התפקיד:
פיתוח והצגת פתרונות דיאגנוסטיים וציוד רפואי ללקוחות במערכת הבריאות. 
זיהוי צרכי לקוחות ובניית פתרונות מותאמים אישית,  ניהול צרכים יומיומיים של הלקוחות ומתן מענה מקצועי ויעיל.
למידה מעמיקה של תחום האחריות ברמה המדעית, כולל העברת הרצאות והדרכות לפורומים מקצועיים.
ניתוח שוק, שיווק ומכירה של מוצרים תוך בניית אסטרטגיה מתאימה.
עמידה ביעדי מכירות ובניית תכניות עסקיות ארוכות טווח למוצרים וללקוחות
נסיעות לחו"ל לקורסי ספק 1-2 בשנה.
משרת שטח במשרה מלאה - עבודה בכל הארץ.
שכר גלובלי + רכב צמוד + קרה"ש + סיבוס ועוד תנאים מעולים למתאימים!

סוכן/נת מכירות - חטיבת כירורגיה פלסטית ואסתטיקה רפואית
מכשור מבוסס טכנולגיות מתקדמות: לייזר,HIFU,אולטרסאונד ועוד!!

עבודת שטח בפריסה ארצית
מחפש/ת תפקיד משמעותי בסביבת עבודה יוקרתית, עם מוצרים פורצי דרך וטכנולוגיה מתקדמת?
זו ההזדמנות שלך להשפיע, לבלוט, ולבנות קריירה בעולם הרפואה האסתטית!

מה בתפקיד?
מכירת ציוד רפואי מתקדם ומוביל בתחום האסתטיקה והכירורגיה הפלסטית
ניהול תהליכי מכירה ארוכי טווח מול לקוחות אסטרטגיים
פיתוח והעמקת קשרים עם רופאים, מנהלי מרפאות, מנהלי רכש ומקבלי החלטות נוספים
עמידה ביעדי מכירה מאתגרים ומתגמלים
השתתפות בכנסים מקצועיים בארץ ובחו"ל

התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על כתיבה מדעית של מסמכים רגולטוריים במודולים קליניים ופרה-קליניים לרשויות כגוןFDA, EMA.
כתיבה זו מחייבת הבנה קלינית ומדעית ברמה גבוהה, ניתוח המידע (כגון ניתוח של תופעות לוואי ופרופיל בטיחות של תרופות) ויכולת אינטגרציה.
התפקיד דורש עדכון מתמיד ברגולציה המדעית קלינית ופרה-קלינית, סקירת ספרות ותמיכה במחלקת רישום במו"פ.