רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בקרת איכות במדעים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למחלקת האיכות במפעל מזון דרוש/ה
איש/ת איכות / מבקר/ת איכות
דרישות:
ניסיון בתחום האיכות - חובה
ידע וניסיון בתקני איכות מובילים - יתרון
שליטה בסיסית ביישומי מחשב

משרה מלאה 7:00-16:00 עם נכונות לשעות נוספות ומשמרות בעת הצורך
הסעות מאזור חדרה / נתניה / פרדס חנה / אור עקיבא
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8861506
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרושים/ות עובדים/ות להשתלבות במערך בקרת האיכות.
העבודה בסביבה טכנולוגית מאתגרת הכוללת חדרים נקיים, מאיצי חלקיקים, רובוטיקה ומכשור אנליטי מתקדם.
התפקיד כולל:
* עבודה בסביבה טכנולוגית חדשנית ומאתגרת
* ביצוע בדיקות בקרת איכות לרדיו-תרופות
* השתלבות במערך GMP
* עבודה על פי נהלים
* עבודה בשעות לא שגרתיות
* עבודת צוות.
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.
דרישות:
* תואר רלוונטי (רוקחות /ביולוגיה /ביוטכנולוגיה /כימיה /חומרים/הנדסאי) - חובה!
* יכולת טכנית גבוהה
* עבודה עם מערכות ממוחשבות
* ידע במערכות office
* אנגלית ברמה טובה - חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8823994
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בטליה - רכזת גיוס
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם לאור עקיבא

משרה מלאה א-ה

מסגרת התפקיד:

גיבוש אסטרטגיה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause,
קביעת פעולות מתקנות ומונעות אפקטיביות.

בקרה על ביצוע כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות
הרשויות תוך עמידה בלו"ז הנדרש.

מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות שמקורן בתחקירי ייצור מוצרים וחומרי גלם מול המחלקות
השונות.

בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות
פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות:
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים - חובה

תואר ראשון במדעי החיים, תואר שני- יתרון

ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה / היכרות עם טבליות/קפסולות - חובה

עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד, כולל העברת מצגות
* משרה מס #1131436 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8896556
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים במורן שמעוני - שירותי HR, גיוס וחיבורי קרירה
סוג משרה: בכירים ומשרה מלאה
תנאים נוספים:רכב צמוד
הובלה וניהול של כלל היבטי הרגולציה, איכות הסביבה והקיימות בחטיבה
ניהול וחידוש היתרי פליטה, רעלים ורישיונות עסק מול המשרד להגנת הסביבה
סיורים שוטפים במפעלים, זיהוי סיכונים (אבק, שפכים, מחזור) והובלת הדרכות לעובדים
פיתוח פרויקטים של קיימות, הפחתת פליטות פחמן, יעילות אנרגטית וצמצום הטמנה
הכנת דוחות ניהוליים וסביבתיים שוטפים להנהלת הקבוצה
איתור שטחים ואיתור תב"ע לפיתוח עסקי של החברה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת סביבה / מדעי הסביבה / הנדסה כימית / תעשייה וניהול / משפטים (עם זיקה לתחום) - חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בניהול איכות סביבה/רגולציה במפעל תעשייתי או תעשייה כבדה - חובה
היכרות עם עולם הבטון / מחצבות / חומרי בנייה - יתרון משמעותי 
הכרות עם רשויות ועיריות להוצאת התרים להפעלת ורישיון עסק -חובה
שליטה מצוינת ב - Excel- חובה
 
*שליחת קורות החיים מהווה את הסכמתך להכללת פרטיך במערכת הגיוס שלנו, בהתאם למדיניות הגנת הפרטיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8895132
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מעוניין/ת להיכנס לעולם האיכות גם ללא ניסיון קודם? זו ההזדמנות שלך!
אנחנו מחפשים מבקר/ת איכות לחומרי אריזה לאתר אור עקיבא
במסגרת תפקידך תבצע/י דגימה ובחינה של חומרי אריזה, תהיה/תהיי אחראי/ת על הכנה ואישור מפרטי אריזה,
פניה ליצרנים, מעקב אחר דוחות חריגה, כתיבה ועדכון נהלים ושיטות עבודה
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תעשייה וניהול/השכלה בעולמות מדעי החיים, בעל/ת אנגלית ברמה טובה וזמינות לעבודה במשמרות בוקר/ערב
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס
ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! 
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8798214
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בטורקיז השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחום הביוטכנולוגיה דרוש/ה רכז/ת תכנון ובקרה למעבדת QC, לתפקיד מגוון המשלב תיאום פעילות מעבדתית, בקרה על נתונים ותהליכים ועבודה בסביבה מקצועית ומפוקחת.
תחומי אחריות:
קליטה, רישום ואישור דגימות וחומרי מעבדה במערכת LIMS.
תכנון ותיאום פעילויות ובדיקות במעבדת בקרת האיכות, לרבות עבודה מול מעבדות חיצוניות.
בקרה על מלאי חומרים וציוד במעבדה.
סקירת נתוני מעבדה, תוצאות אנליטיות ותעודות בדיקה בהתאם לנהלי איכות ו-GMP.
השתתפות בתחקירי מעבדה ובטיפול בחריגות.
תמיכה בתהליכי העבודה השוטפים של המעבדה.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי או תעודת הנדסאי/ת - חובה.
ניסיון של 1-3 שנים בעבודה במעבדת QC - חובה.
ניסיון מתעשיית הפארמה או הביוטכנולוגיה - יתרון משמעותי.
היכרות עם שיטות אנליטיות ותהליכי עבודה במעבדה.
היכרות עם סביבת GMP ועקרונות data Integrity - יתרון.
ניסיון בעבודה עם מערכת LIMS ושליטה ביישומי Office.
עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8889261
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים במכון ויצמן למדע
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
מתן שירותים מדעיים ביחידת MVIR (Multidisciplinary Vesicle and Integrated Research Unit), הכולל בין היתר:
* הובלה ותמיכה בפרויקטי מחקר העוסקים בשלפוחיות חוץ-תאיות, ננו-חלקיקים ליפידיים,
ננו-חלקיקים ביולוגיים ובתהליכי עבודה רב-תחומיים.
* פיתוח, אופטימיזציה ותיקוף של פרוטוקולים ניסיוניים ושל נהלי עבודה סטנדרטיים.
* ביצוע ופיקוח על תהליכי בידוד, טיהור, אפיון והדמיה של שלפוחיות חוץ-תאיות, ביצוע מבחנים
פונקציונליים ושילוב עם טכנולוגיות אומיקס וטכנולוגיות נוספות של מתקני הליבה.
* מתן יעוץ ותמיכה מדעית למשתמשים, לרבות פתרון בעיות, דיווח על תוצאות ומעקב.
* תיאום פרויקטים רב-תחומיים וקיום קשר שוטף עם ספקים לרבות בחינת טכנולוגיות ומכשור,
קבלת מידע טכני והצעות מחיר וסיוע בבחירת ציוד, ברכישתו, בהתקנתו ובהטמעתו.
* השתתפות בפיתוח שירותים מדעיים חדשים ובהטמעתם בתהליכי העבודה השוטפים של היחידה.
דרישות:
* תואר שלישי במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, ביוכימיה, הנדסה ביולוגית, מדעים ביו-רפואיים,
כימיה, ננוטכנולוגיה או בתחום רלוונטי אחר - חובה.
* ניסיון בכתיבה מדעית, לרבות כתיבת מאמרים ו/או הגשת בקשות למענקי מחקר - חובה.
* ניסיון מעשי ומשמעותי בעבודת מעבדה - חובה.
* ניסיון בתחומים הבאים: שלפוחיות חוץ-תאיות, ננו-חלקיקים, ביולוגיה תאית, ביולוגיה מולקולרית,
הדמיה, ציטומטריית זרימה, טכנולוגיות אומיקס (Omics) או טכנולוגיות רלוונטיות אחרות - יתרון.
* שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה.
* יכולת הנעת תהליכים וקידום מספר פרויקטים במקביל ובממשקים מרובים.
* כושר ארגון ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* תשומת לב לפרטים, יוזמה ומוטיבציה גבוהה.
* תקשורת בינאישית ותודעת שירות ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8880282
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
לתפקיד משמעותי הכולל אחריות על תכנון, יישום ובקרה של תהליכי איכות ובטיחות מזון, הטמעת תקנים ועמידה בדרישות הרגולציה.

תחומי אחריות:

תכנון ויישום תהליכי בקרה, איכות ובטיחות מזון.

הטמעה ותחזוקה של תקני ISO, HACCP ו-GMP.

הכנה וליווי של מבדקים חיצוניים ועבודה מול גורמי רגולציה.

ביצוע מבדקים פנימיים, טיפול בתלונות ובחריגות והובלת פעולות מתקנות.

מעקב אחר ביצועים והובלת תהליכי שיפור מתמיד.

כפיפות לסמנכ"לית איכות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון

ניסיון בתפקיד איכות בתעשיית המזון.

ניסיון בניהול עובדים - יתרון.

ניסיון ברגולציה בתחום המזון או תוספי התזונה - יתרון.

הסמכה לראש צוות HACCP - יתרון.

שליטה מלאה ביישומי Office וב-Excel וניסיון בעבודה עם מערכות ERP.

שליטה גבוהה מאוד בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל פה.

יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8896289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רכז/ת תחום איכות / תעוד פארמה - לאגף מיכשור רפואי (gmp) במפעל בטחוני בעיר.
במסגרת התפקיד:
הובלת תחום תיעוד ע"פ דרישות eudralex ו fda
ניהול ותחזוקת בקרות שינוי בצורה מפורטת
הכנת סקרי סיכונים לתהליכים וציוד בארגון
הובלת תחום ואלידציה של ציוד ותהליכים
ריכוז ועדות הנצלה (mrb)
עדכון וכתיבת מסמכים מבוקרים
הכנת דו"חות חקירה לפי מתודולוגיות מקובלות בתעשייה
ניהול תחום פעולות מתקנות
ניהול תחום הפצת וסקירת מסמכים מבוקרים
השתתפות בביקורות רשויות
עבודת ממשקים בצמוד לכלל מחלקות המפעל, ייצור, מעבדות, הנדסה, איכות, תפ"י
כפיפות למנהל הבטחת איכות של החברה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע / הנדסה
לפחות שנתיים ניסיון בהבטחת איכות ו/או רגולציה בתנאי gmp. יתרון לתעשייה הפארמצבטית או המיכשור הרפואי
הכרות עם דרישות eudralex vol.4
הבנה בדרישות הרגולטוריות ובעבודה בתנאי gmp
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה) - חובה
ניסיון בסביבת עבודה ממוחשבת
יכולת סדר וארגון, אישיות נמרצת, "ראש גדול", יחסי אנוש מעולים
יכולת התמודדות עם ריבוי משימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890281
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/11/2026
מיקום המשרה: עמיעד
סוג משרה: משרה מלאה
מטרות התפקיד: לשמש גורם מקצועי מוביל בתחום הרגולציה, התקינה ואיכות הסביבה בחברה, תוך הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות תמיכה בצוותים הנדסיים וייצוריים, ושמירה על תהליכים תקניים, בטוחים וסביבתיים.
תחומי אחריות וסמכות: אחריות על תהליך התאמה לרגולציות שווקי היעד איסוף, ניתוח ויישום דרישות רגולציה במוצרים חדשים וקיימים. יישום מדיניות סביבתית במפעל סיוע במעקב ודיווח לרשויות כתיבה ועדכון נהלים, מפרטים, הוראות עבודה ודוחות רגולציה.
דרישות:
השכלה ומיומנויות נדרשות: הנדסאי.ית/ מהנדס.ת איכות/ איכות סביבה/חומרים- ייתרון ניסיון של לפחות שנתיים בתחום הרגולציה/תקינה/איכות סביבה - עדיפות מתעשייה יצרנית היכרות עם תחומי רגולציה ותקנים כמו -CEיתרון שליטה מלאה באנגלית טכנית - קריאה, כתיבה ודיבור ניסיון בהובלת מבדקים, תחקירים וכתיבת דוחות רגולציה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8878916
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated Quality Assurance Junior Specialist. The role is responsible for performing routine Quality Assurance tasks while also maintaining and continuously improving the implemented Quality Management System within the Israel affiliate.
What Youll Do:
Register and manage customer and HCPs complaints in the Trackwise system, ensuring compliance with division timelines.
Oversee the Batch Release process for our Nutrition products in line with global and local policies/regulations.
Review and manage invoice checks related to Batch Release activities.
Support Affiliate Training management in conjunction with the QA Supervisor/Manager.
Manage Document Control processes: initiate change requests, coordinate Subject Matter Expert (SME) edits, route documents for approval, and ensure timely completion and periodic reviews.
Review and evaluate Supplier Quality activities, including qualification, performance monitoring, audits, and SCAR (Supplier Corrective Action Request) closures, within required timelines.
Support inspection and audit readiness activities for the Affiliate, as directed by the QA Supervisor/Manager.
Assist in preparing Management Review presentations in collaboration with the QA Supervisor/Manager.
Monitor and support NCR (non-conformance) initiation, conduct root cause analysis, and oversee CAPA (corrective and preventative actions) implementation and effectiveness tracking.
Contribute to On-Market Events/Product Actions presentations in partnership with the QA Supervisor/Manager.
Requirements:
Preferred: 2-3 years of experience in Quality Assurance or a related role.
Solid knowledge of Quality Systems and GxP standards.
Degree in Life Sciences or equivalent professional experience.
Self-motivated, driven and eager to learn.
Able to prioritize effectively and manage multiple tasks simultaneously.
Strong analytical and information-gathering skills.
Proactive and solution-oriented approach.
High level of accuracy and attention to detail.
Excellent communication skills (written and oral) in Hebrew and English.
Strong planning, prioritization and organizational abilities.
Effective interpersonal skills and ability to work collaboratively across teams and different stakeholders.
Proficiency in Microsoft Office applications, particularly Excel and Word.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871034
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.
מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
משרה מלאה
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה. בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP - חובה. בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות - חובה. בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית. בעל/ת השכלה אקדמאית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה. בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8815160
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/10/2026
Location: Rehovot
Job Type: Full Time
we are looking for a QC Specialist.
Responsibilities:
Perform laboratory and environmental tests to assess the quality of raw materials, production areas, processes, and finished products.
Assist the QC Manager in developing and implementing laboratory methods, quality control procedures, and related documentation.
Execute validation protocols for equipment and processes.
Coordinate testing with external contract laboratories.
Requirements:
Bachelors degree in Life Sciences, Chemistry, Biotechnology, or a related field.
2+ years of experience in a QC laboratory, preferably in the pharmaceutical, biotechnology, or food industry.
Experience with laboratory testing methods and equipment validation.
Knowledge of GMP, ISO, or other relevant quality standards.
Strong documentation and reporting skills.
Ability to work collaboratively with cross-functional teams, including Operations, Quality Assurance, and R&D.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8858893
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Merkaz
Job Type: Full Time and Temporary
We are looking for a Quality Assurance Specialist to join our team.
In this role you will be dealing with everything concerning quality & storage & distribution of drug products, according to GMP/GDP, from the minute it arrives at the Logistics Center until dispatched to customers.
*This is a one-year temporary position.
Responsibilities
Managing Quality Complaints
Supervising Packaging Adjustment
Conducting quality Control of incoming shipments
Conducting routing of Returned, Rejected, Recalled Products
Responsible for Packaging materials and relabeling
Handling Temperature Excursions, Deviations, Change Control and SOPs
Requirements:
Required education and experience:
BA in Pharmacy + licensed by the Ministry of Health- Advantage, or BA in life sciences.
Experience as a licensed pharmacist with knowledge of Pharmacy laws- Advantage, or at least two years quality assurance experience in manufacturing or importation of pharmaceuticals.
Required qualification:
High level of English and Hebrew.
Good knowledge of Microsoft Office - Outlook, PPT, Excel, and Word.
Detail-oriented with excellent multi-tasking abilities.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851269
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
06/10/2026
מיקום המשרה: בני ברק
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ/ת הבטחת איכות
התפקיד כולל בקרה ואישור על מגוון תהליכי הייצור האספטי במחלקה בקרה על ביצוע נהלי עבודה בהתאם לדרישות הרגולציה ביצוע הדרכות לעובדים ועדכון נהלים על פי צורך התפקיד משלב עבודה משרדית

משרה מלאה בימים א-ה שעות 07:30-16:30/08:00-17:00
*משרדי החברה בבני ברק, ליד קוקה קולה, סמוך לכביש 4
דרישות:
דרישות התפקיד

תואר ראשון במקצועות מדעי החיים/כימיה/ביולוגיה/מזון/ביוטכנולוגיה - חובה
שנה ניסיון במעבדה בהבטחת איכות - יתרון. רצוי במפעל פרמצבטי.
ניסיון עם תקני GMP, ISO - יתרון.
כתיבת נהלים- יתרון.
אחריות, דייקנות, יכולת למידה מהירה ויכולות בינאישיות גבוהות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8845596
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו