משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברה יצרנית מובילה דרוש/ה בקר/ת איכות לתפקיד משמעותי בתחום האיכות, הכולל אחריות על בקרת תהליכים, בדיקות איכות, עבודה מול גורמים מקצועיים והבטחת עמידה בתקנים ובנהלי החברה.
תחומי אחריות:
ביצוע בקרות ובדיקות איכות לאורך תהליכי הייצור.
דגימות, תיעוד ומעקב אחר תוצאות בהתאם לנהלים ולתקנים.
זיהוי חריגות, טיפול בליקויים והובלת פעולות מתקנות.
אחריות על יישום נהלי איכות ברצפת הייצור.
עבודה מול מחלקות ייצור, תפעול, מעבדה והנהלה.
השתתפות במבדקים פנימיים וחיצוניים וליווי תהליכי איכות.
כתיבת דוחות, מילוי טפסים ומעקב אחר תהליכי בקרה.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.
דרישות:
ניסיון קודם בבקרת איכות, אבטחת איכות או תפקיד דומה בסביבה יצרנית - יתרון.
הנדסאי/ת איכות, בוגר/ת קורס בקרת איכות או השכלה רלוונטית - יתרון משמעותי.
אפשרות גם לבוגרים בתחילת דרכם המעוניינים להשתלב בתחום האיכות.
ניסיון מתעשיות המזון, הפארמה או הקוסמטיקה - יתרון משמעותי.
היכרות עם תקני איכות ונהלי GMP - יתרון.
ניסיון בהובלת מבדקים פנימיים או חיצוניים - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, סדר, דיוק וירידה לפרטים.
יכולת עבודה בסביבה דינמית ויחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672892
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית בענף המזון, אזור ראש העין
טכנולוג/ית מזון
משרה מלאה
דרישות:
טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון - חובה
נסיון מוכח של שנתיים - שלוש כטכנולוג/ית מזון בתעשיית המזון - חובה
הכרות עם תקני אכות, חומרי גלם
אנגלית ברמה טובה
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672839
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- ראשל"צ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
מעקב על תהליכים בקווי הייצור במפעל
פתרון בעיות טכנולוגיות בתחום הלחם
הובלת פרויקטים לפיתוח
מעורבות בתהליכים במפעל
אחזקת עצי מוצר באופן שוטף
בקרה שוטפת על חומרי גלם
דרישות:
ניסיון של שנתיים כטכנולוג מזון במפעל מזון
יתרון לתחום המאפים והלחם
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יכולת עבודה בלחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618316
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ייעוץ מובילה בתחום המזון דרוש/ה טכנולוג/ית מזון, לשם ייעוץ וליווי מפעלים ועסקים בתחום המזון, הקמת מערכות בטיחות מזון, פרוייקטים בתחום המזון.
- משרת שטח - 

מדובר בעבודה כשכיר/ה.
אין חובה לניסיון קודם, יש אפשרויות לצמוח ולהתקדם בתחום. 
אפשרות למענק התמדה לאחר תקופה בחברה.
למתאים/ה יינתן רכב.
דרישות:
- תואר ראשון/תואר בהנדסה כטכנולוג/ית מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביוכימיה.
- יתרון לבעלי ניסיון בעבודה עם מערכות בטיחות מזון (HACCP), (ISO22000).
- ניסיון קודם בתעשיית המזון - יתרון. 
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636653
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 שעות
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביוטכנולוגית דרוש/ה PS למכשור רפואי מתקדם. התפקיד כולל עבודה מול צוותי רפואה בבתי חולים ומרפאות, תמיכה והדרכה קלינית, נוכחות בחדרי ניתוח (תלוי מוצר). עבודת שטח בפריסה ארצית ועמידה ביעדי מכירה
דרישות:
ניסיון מוכח בתפקיד מכירות שטח
השכלה אקדמית רלוונטית - פרא רפואי
ניסיון בעבודה מול צוותי רפואה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670420
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בשופרסל
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
מעקב על תהליכים בקווי הייצור במפעל
פתרון בעיות טכנולוגיות בתחום הלחם
הובלת פרויקטים לפיתוח
מעורבות בתהליכים במפעל
אחזקת עצי מוצר באופן שוטף
בקרה שוטפת על חומרי גלם
דרישות:
מהנדס/ת מזון/ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון של שנתיים כטכנולוג מזון במפעל מזון בתחום הגלוטן / ללא גלוטן - חובה
יתרון לתחום המאפים והלחם
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יכולת עבודה בלחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8179984
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672412
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מהנדס/ת מים למחלקת איכות הסביבה שיצטרף לצוות מתקדם ודינמי המוביל בתחום הנדסת המים והסביבה.
המשרה כוללת תמיכה וליווי למתקני טיפול בשפכים, מערכות להשבחת מים ומתקני טיפול באוויר.
תפקידך יכלול הובלת פרויקטים משלב התכנון, דרך הביצוע ועד התפעול השוטף, תוך פתרון בעיות ושדרוג מתקנים קיימים.
דרישות:
- תואר מהנדס/הנדסאי סביבה/מים/כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה
- נכונות לעבודה בסביבת כימיקלים, שפכים ובוצה
- רקע וניסיון בטיפול בשפכים תעשייתיים - יתרון
- ניסיון בעבודת מעבדה - יתרון
- יכולת כתיבת נהלים ודוחות - חובה
- יחסי אנוש טובים - חובה
- עברית ואנגלית ברמה מצוינת - חובה
- רישיון נהיגה - חובה

המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618421
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בקומטל טכנולוגיות והנדסה בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
חברת לומיטרון, מקבוצת קומטל טכנולוגיות והנדסה, מחפשת איש מכירות ותמיכה אפליקטיבית בתחום ה- Cell Analysis לתפקיד מרתק המשלב תמיכה אפליקטיבית ומכירות.

התפקיד כולל:

ניהול תהליך המכירה במלואו - אפיון צרכים, הפקת הצעות מחיר במטרה למכור ציוד מעבדתי/ מחקרי,

ניהול מכירות והגדלת פעילות אצל לקוחות קיימים לצד איתור לקוחות חדשים,

עבודה שוטפת מול מנהלי מעבדות ולבורנטים, פרופסורים, אנשי רכש וחוקרים בחברות ביוטכנולוגיה, פארמה, תעשייה, במוסדות אקדמיה, מעבדות שירות.

אם יש לך ניסיון ב- Flow Cytometry ומיקרוסקופיה פלורסנטית, בעל/ת כישורים בין אישיים טובים ומחפש/ת את האתגר הבא, מקומך איתנו!

התפקיד הינו מכירות בשטח 70%, 30% משרד.
דרישות:
תואר שני בביולוגיה/ביוטכנולוגיה- חובה
ניסיון מוכח במכירות בתחום רלוונטי- רצוי מאד
אנגלית ברמה גבוהה- קריאת ספרות מקצועית וטכנית
נכונות לעבוד במכירות מאומצות.
תקשורת בינאישית מעולה ויכולת לעבודת צוות- תנאי הכרחי
אוריינטציה מכירתית והבנה שיווקית
כושר למידה וניתוח מהירים במגוון נושאים
רישיון נהיגה
היכרות עבודה עם מחשב-OFFICE המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8589633
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
What the Role Entails:
This is a field sales position covering a nationwide territory. It involves:
Proactively identifying and locating potential clients.
Managing comprehensive sales processes, including presentations and negotiations.
Providing application support post-sale and throughout the customer lifecycle.
What We Are Looking For:
A life Scientist specializing in the Cell Analysis Field.
Outstanding interpersonal skills to identify leads and drive sales efforts.
A strong combination of scientific knowledge and hands-on experience with fluorescent imaging and/or flow cytometry instrumentation.
Confidence, sales orientation, and a results-driven mindset, along with excellent presentation skills and a passion for teaching and training.
Ability to work independently while enjoying collaboration within a dynamic and growing sales team.
Requirements:
M.Sc or Ph.D. in a relevant field (knowledge in microbiology, virology, and/or immunology is a plus!).
Hands-on experience with fluorescent imaging + image analysis (widefield and/or confocal microscopy) and/or flow cytometry instrumentation.
Proven sales experience in the field.
A valid drivers license - mandatory!
This position is open to both men and women.
If you meet the qualifications and are excited about this opportunity, please send your.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8652421
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
עיבוד תאי אב (Stem cells) המיועדים להשתלות מח עצם
עבודה עם תאים בתנאים סטריליים בחדר נקי
עבודה עם מכשיר FACS
תאום וליווי תורמי מח עצם לאורך תהליך התרומה
תאום ועדכון תיק תורם אלקטרוני, תוך עמידה מול ממשקים חיצוניים
*** חובה תעודה הכרה במעמד במשרד הבריאות
דרישות:
בוגר/ת תואר רלוונטי במדעי החיים או בביוטכנולוגיה (תואר ראשון ומעלה)
דרושה תעודת הכרה במעמד ממשרד הבריאות
ניסיון בעבודה מעבדתית
ניסיון קודם בעבודה עם תרביות תאים באופן סטרילי - יתרון
ניסיון בביצוע בדיקות אימונופלורסנטיות במכשיר FACS - יתרון
שליטה מלאה במערכות מחשוב
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות, תוך עבודה מסודרת ומאורגנת
משרה מלאה בפתח תקווה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8643686
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: פתח תקווה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי האיכות באתרי הדרום/ שפלה (4 אתרים)
עדכון נהלים קונצרנים- הטמעת נהלי איכות חדשים ובקרה על הנהלים הקיימים וניהול הידע
חניכה וליווי מקצועי של טכנולוגי איכות באתרים
הכנה וליווי האתרים בחטיבה למבדקים חיצוניים כגון ISO-9001, FSSC-22000 ועל פי דרישות לקוחות.
בקרת ניהול אי התאמות,פעולות מתקנות ואישור חריגים
מתן שירות ללקוחות פנימיים וחיצוניים בתחום האיכות
איתור בעיות מהותיות ברמת השטח והממשקים וייזום תהליכי וצוותי שיפור אתריים ורוחביים
בקרה על תהליכי הדרכה אתריים בתחומי האיכות
ניהול והובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד של תהליכי איכות במסגרת חו"ג
ליווי והטמעת עדכוני רגולציה ודרישות רגולציה אירופאית
ניהול מדדי האיכות באגף הקונצרני לרבות מדדי KPI חודשיים ונתוני מדדים שבועיים.
יישום הנחיות והטמעת מדיניות איכות ארגונית באתרים הרלוונטיים.
ניהול והובלת פרוייקטים בתחום האיכות ע"פ דרישה
דרישות:
טכנולוג/ית / מהנדס/ת מזון / מהנדס/ת כימיה / תואר מקביל אחר (מדעי החיים, ביולוגיה) - חובה
תואר שני- יתרון
ניסיון מצטבר של 8 שנים בתחום האיכות- חובה
ניסיון ניהולי קודם של כשנתיים - חובה
יכולת כתיבת נהלים, הכרת מערכות איכות, ידע בביצוע תחקירים - חובה
הכרות עם תעשיית המזון- יתרון משמעותי
בעל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות (עורך מבדקים מוסמך)- יתרון
הכרות עם תקנים ודרישות רגולציה- יתרון
הבנת מערכות מחשוב
אנגלית ברמה טובה - חובה
ראייה מערכתית, יכולת עבודה בצוות, יכולת עבודה עצמאית, יכולת ניהול וקידום משימות, יכולת הובלת ישיבות ועמידה מול קהל, יכולת עבודה תחת עומס ולחץ, יכולת הנעת ממשקים.
רישיון נהיגה -נדרשת נכונות להתניידות שבועית, כל יום אתר אחר לפי הצורך (המשרה כוללת רכב)- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8651442
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
בלב הרצליה, מכון מור מעניק שירותי אבחון ייעוץ וטיפול רפואי.
זה הזמן להצטרףמקום עבודה יציב, מקצועי עם צוות משפחתי ומקצועי.
עבודה על הולטרים, שינה, צפיפות עצם, לחץ דם ואקו!
בעלת תעודה ללא ניסיון? - אין בעיה! הכשרה אצלנו.
קצת על המשרה:
עבודה במשמרות של בוקר/ ערב, ושישי קצר לסירוגין.
בוקר: 7:30-15:00
ערב: 14:30-20:00 (ללא לילות!).
תנאים מעולים למתאימים/ות - פנסיה מוגדלת מהיום הראשון, דמי הבראה לפי הסקטור הציבורי, תשלום ביגוד אחת לשנה בשווי של 2,300 ועוד...
דרישות:
דיפלומה כטכנולוג/ית רפואי/ת או הנדסאי/ת מכשור רפואי.
נכונות לעבודה במשמרות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8671885
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We offer hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 30 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you want to make a difference in people's lives, we invite you to join us! The Regulatory Affairs Specialist works in the pharmacy division. Preparation of registration portfolios - including checking that contents are according to regulations, writing consumer manuals, designing packaging, attending to changes/renewal/updates including stringencies with manuals, and supporting all activities in the pharmacy division.
Responsibilities:
Field of responsibility
* Preparation of all types of submissions -products, renewals, variations, leaflets and packaging.
* Responsibility for maintaining up-to-date product regulatory dossier.
* Direct contact with the Ministry of Health and partners abroad.
* Conducting regulatory and document checks.
City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* Bachelors degree in pharmacy or other life science degree (chemistry/biology)
* Previous experience of at least 2 years in regulatory affairs in Israel registration/renewal/variations of pharmaceutical products
* High standard of English.
* Extremely high standard of Hebrew.
* Proficient in Microsoft Office - Outlook, PPT, Word, Excel. Required qualification
* Accurate.
* Ability to work under pressure.
* Energetic and hardworking.
* Trustworthy.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672796
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
At Medison, we offer hope to patients suffering from rare and severe diseases. Through strategic partnerships with best-in-class biotech companies we commercialize innovative therapies across global markets. Medison is a dynamic, fast?paced company operating in dozens of countries across five continents. We are looking for passionate, agile, and adaptive leader who want to make a real impact and help shape the future of global healthcare. Our culture is rooted in care, agility, collaboration, and innovation, and we’re united by a shared purpose to make a meaningful difference. If you’re passionate about driving growth and delivering breakthrough innovation to patients, we invite you to be part of our journey. Reporting to Medison’s Head of Business Development, the Director, Search & Evaluation Business Development is a mission?critical leadership role that directly shapes Medison’s long?term growth and strategic direction, while advancing our core purpose of improving and saving patients’ lives worldwide. The position plays a foundational role in building Medison’s future pipeline by identifying high?impact opportunities that expand global access to the most advanced therapies. In this role, you will proactively identify best?in?class assets, lead rigorous scientific and clinical evaluations, and drive cross?functional diligence to enable high?quality, strategic partnering decisions. You will operate at the intersection of science, strategy, and execution, working in close partnership with Medical, Regulatory, and senior leadership to support disciplined growth and long?term value creation.

Responsibilities:

* Proactively screen, source, and prioritize best?in?class late?stage assets from Phase 2 through marketed products across rare and severe diseases, leveraging multiple platforms, databases, and industry sources.
* Build and manage a robust and high?quality pipeline of partnership opportunities aligned with Medison’s long?term growth strategy.
* Lead rigorous scientific and clinical evaluations by assessing clinical data versus current standard of care, mechanism of action differentiation, regulatory pathways, and competitive landscape.
* Develop clear and data?driven Target Product Profiles (TPPs) to support scientific, clinical, and strategic positioning.
* Conduct comprehensive research, including literature review and data synthesis, to deeply understand disease biology, unmet need, and therapeutic value.
* Engage directly with Key Opinion Leaders, clinical investigators, and external experts to validate assumptions and strengthen scientific and clinical assessments.
* Drive cross?functional diligence by partnering closely with function leads, Medical and Regulatory, Commercial, Legal, Finance, and other relevant stakeholders.
* Support transaction strategy and execution by providing scientific and clinical input into transaction strategies, diligence materials, and contractual discussions.
* Prepare clear, concise, and decision?ready materials, including evaluation summaries, one?pagers, presentations, and business cases for senior leadership and governance forums.
* Continuously refine and strengthen Search and Evaluation processes, criteria, and scientific convergence frameworks to improve rigor, consistency, and speed of decision?making.
* Act as a trusted thought partner to leadership by surfacing insights, risks, and recommendations that directly influence portfolio strategy and Medison’s growth trajectory.
* Represent Medison externally in partnering discussions, scientific meetings, and industry conferences to strengthen Medison’s visibility and network.

City:
Petah Tikva
Requirements:
* An advanced degree in Life Sciences (PhD or MD) is required; an MBA or additional business training is a strong advantage.
* At least eight years of relevant experience in Search and Evaluation, Business Development, Licensing, Corporate Development, venture capital, or rela
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8602672
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -15 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >