דרושים » אבטחת איכות QA » ראש צוות יציבות בהבטחת איכות

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל ניהול ישיר של הצוות שאחראי על תוכניות היציבות של החברה, כולל מו"פ, פארמה וכימיה. האחריות כוללת בחירת אצוות, הכנסה ודגימה למעבדות. ניהול המעקב אחרי בקרות שינוי לצורך מתן מענה בתחום היציבות. עבודה מול ממשקי המפעל - שרשרת אספקה, טכנולוגיה, מו"פ, רישום ומעבדות. הובלת התייעלות בתחום היציבות ע"י הורדת תדירות הדגימה. כתיבת דוחות, הוצאת בקרות שינוי, עדכון נהלים, טיפול בדוחות אירוע ועוד. ניהול מודול היציבות ב LIMS, כולל פיתוח שיפורים, ליווי עדכונים ומענה לבעיות. התפקיד מאפשר חופש פעולה ויוזמות פיתוח אישיות ולקבוצה.
דרישות:
* השכלה- תואר ראשון במדעים/ מדעי החיים או תחומים משיקים - חובה
* ניסיון תעסוקתי בהבטחת איכות /מעבדות/ מו"פ / עבודה בחברה פרמצבטית -חובה
* ניסיון קודם בניהול עובדים/ ניהול פרויקטים-יתרון
* יכולות ניהול והובלת עובדים ותהליכים
* יסודיות, יוזמה, יכולת ניתוח והסקת מסקנות
* תודעת שירות גבוהה ויחסים בינאישיים מצוינים
* עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה)
* ניסיון בעבודה בסביבה ממוחשבת ויכולת למידה של תוכנות חדשות.
* יכולת ירידה לפרטים עבודה מסודרת ומאורגנת.
* יכולת להתמודד עם עומסי עבודה גדולים תוך תיעדוף נכון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8735336
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
חברה ביטחונית מובילה, מגייסת מנהל /ת מחלקת איכות לתפקיד מרכזי ומשמעותי במפעל.

תיאור התפקיד:
ניהול והובלה כוללת של מערך האיכות בחברה, תוך אחריות על שימור ושיפור רמת האיכות, עמידה בדרישות תקנים, לקוחות ותהליכי ייצור.
במסגרת התפקיד:
;אחריות כוללת על מערך האיכות במפעל
ניהול ישיר של צוות מחלקת האיכות, כ-8 עובדים
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
כתיבה, עדכון ותחזוקת נהלים
ניהול חקרי תקלה, פעולות מתקנות ושיפור מתמיד
ביצוע הדרכות איכות והטמעת נהלים
עבודה מול לקוחות, ספקים וקבלני משנה בנושאי איכות
ממשקי עבודה שוטפים עם ייצור, הנדסה, פיתוח, רכש, תפ"י, מחסן ולוגיסטיקה
אחריות על עמידה בדרישות איכות, בטיחות וסביבה בהתאם לנהלי החברה
דרישות:
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בניהול מערכות איכות, עדיפות לתעשייה ביטחונית / יצרנית
ניסיון והיכרות עם תקן ISO 9001, תקנים נוספים - יתרון
ניסיון בבחינה ובקרת איכות בתחומי אלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
קריאת שרטוטים - חובה
היכרות עם תהליכי ייצור ותהליכים לוגיסטיים
ניסיון בניהול צוות עובדים
היכרות עם תהליכי מדידה
שליטה טובה ביישומי Office
ניסיון בעבודה עם מערכת Priority - יתרון משמעותי
השכלה כהנדסאי/ת או מהנדס/ת בתחומי מכונות / אלקטרוניקה / אופטיקה - יתרון
הסמכה בקורסי איכות / הנדסת איכות - יתרון
שליטה באנגלית ברמת קריאה וכתיבה
נכונות לנסיעות בארץ ולחו"ל לפי צורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8729246
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים במטרה גיוס והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ראש/ת צוות איכות לחברה טכנולוגית בנתניה
מחפש/ת את האתגר הבא בעולם האיכות? זו ההזדמנות שלך להוביל, להשפיע בחברה חדשנית וצומחת.
ניהול והובלת צוות איכות מקצועי.
אחריות על תהליכי איכות וביקורת בייצור.
עבודה מול פיתוח, הנדסה, תפעול ושרשרת אספקה.
הובלת חקר תקלות, FRACAS, מבדקי איכות ותהליכי שיפור מתמיד.
דרישות:
3-5 שנות ניסיון בתחום האיכות בתעשייה יצרנית - חובה.
ניסיון ניהולי מעמיק ומשמעותי בהובלת צוותי איכות - חובה.
ניסיון בתחומי אלקטרוניקה / מכניקה / אלקטרומכני.
היכרות עם תקני AS9100D ו-IPC.
יכולת הובלה והנעת ממשקים מרובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8720153
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בכתר מוצרים לבית ולגינה
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול כולל של מערך האיכות ביחידה העסקית ואיכות המוצרים באופן גלובלי - משלב הפיתוח, דרך הייצור ועד ללקוח.
חבר.ת הנהלה בכפיפות ישירה למנכ"ל היחידה.

מה כולל התפקיד?
- ניהול אסטרטגיית האיכות של היחידה, בניית מערך האיכות והטמעת תרבות של איכות ומצוינות.
- התוויית וניהול תוכניות האיכות בכל אתרי הייצור של היחידה, לרבות אתרי ייצור בחו"ל.
- כתיבת תוכניות העבודה של תחום האיכות בהתאם ליעדי החברה, כולל תוכניות רב-שנתיות.
- אחריות לעמידה בדרישות תקינה ורגולציה ולהסמכת אתרי הייצור בהתאם לדרישות הלקוחות.
- ניתוח ביצועי איכות ועלויות אי-איכות והובלת תהליכי שיפור מתמיד.
- אחריות למבדקים חיצוניים, טיפול בתלונות לקוחות והובלת פעולות מתקנות מול אתרי הייצור.
- קביעת מדדי KPI בתחום האיכות וניהולם, תוך הובלת שיפור מתמיד בביצועים ובשביעות רצון הלקוחות.
- עבודה בממשקים רוחביים מול פונקציות בכירות בתחומי התפעול, הפיתוח, הרכש, השיווק והייצור.
- אחריות על תחומי רגולציה רלוונטיים.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
השכלה רלוונטית בתחומי מערכות איכות
ניסיון משמעותי קודם בניהול והובלת איכות במפעל תעשייתי - חובה
ניסיון בעבודה מרובת ממשקים בישראל ובחו"ל
ניסיון בניהול צוותי ניהול ישירים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
שליטה במבדקים חיצוניים ופנימיים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8731654
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
תנאים נוספים:קרן השתלמות
אחריות על תהליכי הבטחת איכות ( QA ) ורגולציה (RA) בתחום המכשור הרפואי.
ניהול תהליכי ECO, NCR, CAPA ו-DCO.
כתיבה ועדכון נהלי איכות ומסמכים רגולטוריים.
הכנה והגשת תיקי רגולציה לשווקים בינלאומיים בהתאם לדרישות EU MDR ו-FDA.
תמיכה בפעילות הייצור, ניהול איכות ספקים והשתתפות במבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי.
ניסיון של 4-6 שנים בתחום QA /RA בחברת מכשור רפואי.
היכרות עם תקני ISO 13485, FDA QMS, EU MDR ו-MDSAP.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון, עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים.
ניסיון בעבודה עם Priority ERP - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718908
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
דרושים בהייר משאבי אנוש בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות סופיות למוצרים ומערכות ביטחוניות.
עבודה לפי תיקי ייצור, מפרטי בדיקה, שרטוטים ונהלי איכות.
איתור תקלות, ניתוח ראשוני ודיווח לגורמים הרלוונטיים.
שימוש בצב"ד וכלי מדידה.
תיעוד תוצאות בדיקה ודוחות חריגה.
עבודה בסביבה טכנולוגית, מדויקת ומבוקרת.
דרישות:
הנדסאי/ת או טכנאי/ת אלקטרוניקה / חשמל / מכונות - יתרון משמעותי.
ניסיון בבדיקות סופיות / בדיקות מערכת / מד"ס - חובה.
ניסיון מחברה ביטחונית / תעשייתית / אלקטרונית - יתרון.
יכולת להובלת פרוייקטים חדשים
שותף להטמעת תהליכים חדשים.
יכולת קריאת שרטוטים, מפרטים ותיקי ייצור.
ניסיון בעבודה עם ציוד בדיקה ומדידה.
תנאים יוצא דופן למתאימים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736220
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת מכשור רפואי מצליחה עם פיתוחים ברמה טכנולוגית גבוהה במיוחד דרוש/ה מהנדס/ת איכות
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב-יש אפשרות להיברידיות**
תחומי אחריות:
-הובלת תהליכי CAPA - חקירה וטיפול בבעיות איכות, תלונות לקוח ואי-התאמות
-ביצוע ניתוחי שורש (Root Cause Analysis) והטמעת פעולות מתקנות ומונעות
-מעקב שוטף אחר יישום, אפקטיביות וסגירת תהליכי CAPA
-השתתפות בסקרי תכן (Design Reviews) ובקרות לאורך חיי המוצר
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים או תחום רלוונטי (תואר שני - יתרון)
-ניסיון של שנתיים ומעלה בהנדסת איכות מחברת Medical-חובה
-ניסיון בניתוחי סיכונים, חקר תקלות והובלת CAPA-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8623289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Supplier Quality Engineer to join our
Quality team to be responsible for ensuring supplier compliance with quality requirements,
driving continuous improvement initiatives, managing supplier performance, and supporting
IQC department.
Key responsibilities:
 Qualify, develop, and monitor suppliers to ensure compliance with company quality
standards.
 Conduct supplier audits (process, system, and product audits).
 Lead supplier corrective and preventive action (SCAR/CAPA) activities using structured
problem-solving methodologies.
 Analyze supplier quality performance using KPIs and implement improvement plans.
 Support supplier selection, qualification, and approval processes.
 Review and approve supplier documentation, including PPAP, FAI, control plans, PFMEA,
and process flow diagrams.
Requirements:
Bachelors degree in engineering or a related technical field.
 Experience working with electronic, mechanical, or electromechanical products.
 Strong understanding of quality management systems and supplier quality processes.
 Experience conducting supplier audits and QBRs.
 Strong communication and interpersonal skills.
 Ability to manage multiple priorities and work independently.
 Proficiency in Microsoft Office applications.
 Fluent in English (written and spoken).
Preferred Qualifications
 Lead Auditor certification.
 CQE (Certified Quality Engineer) certification.
 Experience with ERP and PLM systems, priority- advantage.
 Experience in high-tech, aerospace, or semiconductor industries- advantage.
Required Skills Competencies
 Root Cause Analysis (5 Why, Fishbone, 8D)
 First Article Inspection (FAI)
Corrective and Preventive Actions (CAPA)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8731402
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Required Team Lead Supplier Quality and Development Engineering
The Team Leader, Supplier Quality and Development role is a player/coach role with team leadership responsibilities and individual responsibilities to drive quality for assigned suppliers, including quality plan implementation.
You will be responsible for the Supplier Quality and Development activities within specified manufacturing sites and assigned supplier ownership. Youll have responsibilities as the site Point of Leadership, and accountable for coordinating supplier management efforts.
We are a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Job Description
Essential Responsibilities
Responsible for execution of QMS/compliance requirements associated with Supplier Management. This includes supplier qualifications, action plans, audits, performance monitoring, and assisting key suppliers towards industrial standards of excellence
SQD Point of leadership at Haifa and Rehovot sites, acting as the primary interface with Program Management, Production, Engineering, and Quality Assurance. Serve as Lead Auditee for internal and external audits related to the Purchasing Control procedure.
Responsible for people leadership activities including recruiting, performance management, people development, and technical development to deliver outcomes across their scope.
Utilizes in-depth knowledge of discipline and analytical thinking to execute policy/strategy. Basic knowledge of related job disciplines.
Actively support supports Value Creation Programs (VCP) in close collaboration with Engineering and Sourcing, ensuring quality improvements are aligned with cost optimization, productivity, and business objectives. Drive idea generation with suppliers on quality improvement that will drive cost optimization.
Requirements:
Bachelors degree in sciences, Engineering, Procurement, Supply Chain Management, or Finance.
Bachelors degree-level knowledge in Engineering/Quality/Supply Chain (or equivalent experience per country), plus advanced experience in Supplier Quality / Sourcing interface.
Proven understanding of Quality Systems / regulations and audit environment (e.g., ISO 13485 / equivalent medical QMS frameworks), plus analytical problem-solving and project execution skills.
Influence/communication - establishes good relationships; drives continuous improvement across functional boundaries with an SQDCI mindset.
Willing to travel domestically and internationally up to 30% of time.
Desired Characteristics
Masters degree in Business Administration.
Strong oral and written communication skills. Demonstrated ability to analyze and resolve problems. Ability to document, plan, market, and execute programs. Established project management skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8686558
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד