דרושים » מדעי החיים, טבע וחקלאות » מהנדס /ת איכות בפארק תעשיות בר לב-היברידי!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
לחברת מכשור רפואי מצליחה עם פיתוחים ברמה טכנולוגית גבוהה במיוחד דרוש/ה מהנדס/ת איכות
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב-יש אפשרות להיברידיות**
תחומי אחריות:
-הובלת תהליכי CAPA - חקירה וטיפול בבעיות איכות, תלונות לקוח ואי-התאמות
-ביצוע ניתוחי שורש (Root Cause Analysis) והטמעת פעולות מתקנות ומונעות
-מעקב שוטף אחר יישום, אפקטיביות וסגירת תהליכי CAPA
-השתתפות בסקרי תכן (Design Reviews) ובקרות לאורך חיי המוצר
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים או תחום רלוונטי (תואר שני - יתרון)
-ניסיון של שנתיים ומעלה בהנדסת איכות מחברת Medical-חובה
-ניסיון בניתוחי סיכונים, חקר תקלות והובלת CAPA-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8623289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום התעשייה הבטחונית הממוקמת ברמת הגולן המפתחת ומייצרת מנועים,
דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתפקיד משמעותי בליבת העשייה ההנדסית והאיכותית של החברה.

תחומי אחריות:
*ליווי איכותי-הנדסי של פרויקטים משלב הפיתוח ועד הייצור
*כתיבה, בקרה ואישור של תוכניות איכות, תוכניות בדיקה ונהלי עבודה
*מעורבות בתהליכי FMEA, ניתוח סיכונים ותיקוף תהליכים מיוחדים
*השתתפות בסקרים הנדסיים ובסקרי מעבר מפיתוח לייצור
*הובלת חקר תקלות, ניתוח כשלים, פעולות מתקנות ומונעות
*טיפול בתלונות לקוח, חריגות ואי-התאמות
*השתתפות בתהליכי MRB
*סיקורים פנימיים ואצל ספקים וקבלני משנה
*איסוף, ניתוח והצגת נתוני איכות לשיפור מתמיד
*עבודה מול תקנים, דרישות לקוח, מפרטים, שרטוטים ותיקי ייצור
דרישות:
*הנדסאי או מהנדס, יתרון לתחומי מכונות, איכות, תעשייה וניהול, אלקטרוניקה או תחום טכני רלוונטי
*ניסיון בהבטחת איכות / בקרת איכות בתעשייה
*יכולת קריאת שרטוטים, מפרטים ודרישות טכניות
*ניסיון בעבודה עם נהלים, תיקי ייצור, תוכניות בדיקה ותיעוד איכות
*שליטה בכלי AI לניתוח נתונים
*שליטה ביישומי Office
*ניסיון בעבודה עם מערכת ERP, יתרון
*רקע באלקטרוניקה / אלקטרו-מכניקה / עיבוד שבבי, יתרון
*יכולת עבודה עצמאית, סדר, דיוק, אמינות, אחריות והנעת ממשקים

יתרון משמעותי:
*ניסיון בסביבת AS9100
*ניסיון בתהליכי MRB, CAPA, FMEA ו-Root Cause Analysis
*ניסיון בעבודה מול לקוחות וספקים
*ניסיון בתיקוף תהליכים מיוחדים

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8744994
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: קרית אתא
סוג משרה: משרה מלאה
לארגון מוביל בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות לתפקיד זמני עם פוטנציאל להשתלבות קבועה. התפקיד כולל אחריות על תחזוקת מערכת ניהול האיכות (QMS) והבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות ובתקני איכות בינלאומיים.

תחומי אחריות:

תחזוקה ושיפור של מערכת ניהול האיכות (QMS).

הובלת תהליכי CAPA משלב הפתיחה ועד לסגירה, כולל ביצוע ניתוחי שורש כשל (RCA).

טיפול ומעקב אחר תלונות לקוח עד לסגירתן.

תכנון, ביצוע וניהול מבדקים פנימיים.

תמיכה במבדקי ספקים ובמבדקים חיצוניים.

ליווי מחלקות בהיערכות למבדקים רגולטוריים.

סקירה ובקרה של מסמכי מערכת האיכות בהתאם לדרישות הרגולציה.

ניהול תחום ההדרכות ותחזוקת רישומי ההכשרה.

אחריות על בקרת ספקים ותהליכי איכות מול ספקים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעי החיים, איכות או תחום טכני רלוונטי.

הסמכת CQE, CQA או הסמכה מקבילה - חובה.

ניסיון של 3-5 שנים כמהנדס/ת איכות בתעשיית המכשור הרפואי או התרופות.

ניסיון בעבודה בהתאם לתקן ISO 13485.

ניסיון בליווי מבדקי FDA, ISO 13485, MDSAP או מבדקי גוף מוסמך.

ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים.

ניסיון בניהול תהליכי CAPA, RCA, טיפול בתלונות, בקרת מסמכים והדרכות.

ניסיון בניהול איכות ספקים ובביצוע מבדקי ספקים.

ידע בניתוחים סטטיסטיים.

שליטה מלאה ביישומי Microsoft Office.

אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745011
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
דרושים בflex
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:הסעות, קרן השתלמות
מחפש/ת תפקיד איכות אמיתי-עם השפעה, אחריות ומקצועיות ברמה הכי גבוהה?
זה בדיוק המקום שלך!

ב- Flex מגדל העמק-אחד מאתרי הייצור המתקדמים באירופה עם למעלה מ-2,800 עובדים מחפשים מהנדס/ת איכות (Quality Engineer) לתפקיד רב-תחומי עם אחריות מקצה לקצה על מוצר/תחום.
אצלנו איכות זה לא סעיף בעלון החברה- זה DNA.

על התפקיד:
אחריות מלאה - מקצה לקצה - על תחום/מוצר באתר הייצור שלנו במגדל העמק.
תהיה/י הכתובת המקצועית מול הייצור, ההנדסה, הלקוח והספקים - עם יכולת אמיתית להוביל שינוי ולהשפיע.

מה תעשה/י אצלנו:
*הובלת חקרי כשל (Failure Analysis) והגעה ל-Root Cause אמיתי-לא "תשובות על הדרך"
* ניהול חריגות (MRB) וקבלת החלטות איכות משמעותיות
*הובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
*עבודה שוטפת מול הלקוח -כולל הצגת סטטוסים וטיפול באסקלציות
*הובלת תהליכים פרואקטיביים: PFMEA, Control Plans, Risk Analysis
* ניתוח נתונים וזיהוי מגמות איכות ברמה עמוקה
*עבודה מול קווי ייצור -כולל הטמעת שיפורים בשטח
דרישות:
-תואר בהנדסה: תעשייה וניהול / מכונות / חשמל / חומרים / אלקטרוניקה או מקביל
-2-3 שנות ניסיון לפחות בהנדסת איכות / הנדסת תהליך / הנדסת ייצור / הנדסה
-ניסיון מוכח בחקר כשל (Failure Analysis) והגעה ל-Root Cause
-אנגלית ברמה טובה -דיבור, קריאה וכתיבה (עבודה מול לקוחות בינלאומיים)
-ניסיון בעבודה עם ממשקים מרובים -ייצור, הנדסה, לקוחות, ספקים
-שליטה גבוהה ב-Excel ויכולות ניתוח נתונים מתקדמות
-יכולת עבודה בסביבה דינאמית ולחוצה תוך לקיחת אחריות מלאה

יתרונות משמעותיים:
-ניסיון בתעשיית האלקטרוניקה / EMS / ייצור טכנולוגי
-הכרות עם כלי איכות: PFMEA, Control Plans, 8D, SPC, CAPA
-ניסיון בעבודה עם מערכות ERP (Priority, SAP )
-ניסיון עבודה מול לקוחות בינלאומיים
-הכרות עם תקני איכות: ISO 9001 / IATF 16949 / AS9100
-הסמכות: Six Sigma (Green Belt / Black Belt) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8749757
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: קרית אתא
סוג משרה: משרה מלאה
לארגון טכנולוגי מוביל דרוש/ה מהנדס/ת איכות מנוסה להצטרפות לצוות האיכות.

תיאור התפקיד
אחריות על היבטי האיכות בתהליכי פיתוח מוצרים חדשים ובשינויים הנדסיים במוצרים קיימים.
ליווי והבטחת עמידה בדרישות Design Control ובהליכי האיכות של הארגון.
סקירה ומעקב אחר תכנון המוצר, Design Reviews, תהליכי Verification Validation והעברת המוצר לייצור.
הבטחת עקיבות בין דרישות המשתמש, תשומות ותפוקות התכן, בקרות סיכונים ופעילויות האימות והתיקוף.
סקירה ואישור של בקשות והוראות לשינויים הנדסיים (ECR/ECO) בהתאם לדרישות מערכת האיכות והתקנים.
בקרה על תיעוד הנדסי, לרבות Design History File (DHF), והבטחת יישום השינויים בהתאם לנהלים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות, הנדסת איכות או תחום טכנולוגי/רפואי רלוונטי.
לפחות 5 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בתעשייה הרפואית - חובה.
ניסיון בעבודה עם תקני ISO 13485 ו-ISO 14971.
ניסיון בתהליכי Design Control ו-Change Control.
ניסיון בסקירת מסמכי DHF, DMR, פרוטוקולים ודוחות V V ומסמכים טכניים.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובעל פה.
שליטה מלאה ביישומי Microsoft Office.
הסמכת CQE או הסמכה מקבילה - יתרון.


משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745002
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
דרושים באתגר משאבי אנוש- כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתפקיד מגוון ומעניין, הכולל עבודה על פרויקטי פיתוח, תהליכי איכות ורגולציה, בשיתוף פעולה עם ממשקים רבים בארגון.

השתלבות כחבר/ת צוות בפרויקטי פיתוח מוצרים, תיקוף תהליכי ייצור ותיקופי תוכנה.
אחריות על יישום היבטי איכות ובטיחות לאורך הפרויקטים.
ניהול והובלת תהליכי ניהול סיכונים.
תיקוף אמצעי בדיקה.
ניהול בדיקות במעבדות חיצוניות.
סקירת מפרטי לקוח ומתן תמיכה מקצועית בממשקי לקוחות.
כתיבה, סקירה ועדכון נהלים ומסמכי איכות.
הגדרת בדיקות ובקרות נדרשות עבור ייצור בסיכון וייצור דוגמאות.
דרישות:
תואר אקדמי בתחום מדעי החיים או הנדסה - חובה (עדיפות למהנדס/ת).
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
ידע והבנה בסטטיסטיקה - חובה.
היכרות עם תחום הבטחת האיכות והרגולציה במכשור רפואי - יתרון משמעותי.
יכולת עבודה בצוות ובממשקים מרובים.
סדר, דיוק ותשומת לב לפרטים.
אסרטיביות, אחריות אישית ויכולת הובלת משימות.
יכולת ניהול זמן ועבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8739349
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:הסעות, קרן השתלמות
התפקיד הוא מהנדס/ת איכות באחריות מקצה לקצה על מוצר/תחום, בסביבת ייצור אלקטרוניקה גלובלית.
תחומי אחריות מרכזיים: -הובלת חקרי כשל (Failure Analysis - FA) עד לזיהוי גורם שורש אמיתי (Root Cause Analysis - RCA) -ניהול חריגות איכות (Material Review Board - MRB) וקבלת החלטות דיספוזיציה -הובלת פעולות מתקנות ומונעות (Corrective and Preventive Actions - CAPA) -ממשק שוטף מול הלקוח: הצגת סטטוסים, ניהול אסקלציות, כתיבת דוחות 8D -הובלת תהליכים פרואקטיביים: PFMEA, Control Plans, Risk Analysis -ניתוח נתוני איכות וזיהוי מגמות (Trend Analysis, Pareto) -עבודה מול קווי ייצור והטמעת שיפורי איכות בשטח
דרישות:
דרישות חובה: -ניסיון של 2-3 שנים לפחות בהנדסת איכות / הנדסת תהליך / הנדסת ייצור -ניסיון מוכח בחקירת תקלות וניתוח גורמי שורש (RCA) -ניסיון בהובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) -ניסיון בעבודה עם מתודולוגיות איכות: 8D, FMEA (PFMEA/DFMEA), CAPA -שליטה בכלי איכות: 5 Why, Fishbone (Ishikawa), Pareto, Control Plan -אנגלית ברמה גבוהה – דיבור, קריאה וכתיבה (עבודה שוטפת מול לקוחות גלובליים) -שליטה גבוהה באקסל וניתוח נתונים (Pivot, VLOOKUP, גרפים) -ניסיון בעבודה מול ממשקים מרובים: ייצור, הנדסה, לקוח, ספקים
יתרון משמעותי: -ניסיון בתעשיית האלקטרוניקה / מכשור רפואי / רכב (Automotive) -היכרות עם תקנים: ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485 -ניסיון עם SPC (Statistical Process Control), MSA, APQP, PPAP -ניסיון בעבודה עם מערכות ERP/QMS (SAP, Agile, Windchill) -הסמכת Six Sigma (Green Belt / Black Belt) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8586482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
13/07/2026
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
מיקום : איזור תעשיה בר לב, ליד כרמיאל.
חברת SCDהיא חברה טכנולוגית מובילה בתחומה, מהחברות המובילות בעולם בפיתוח וייצור גלאי אינפרא אדום ודיודות לייזר בהספק גבוה. החברה פועלת בסביבה טכנולוגית מתקדמת, מאתגרת וחדשנית, ומשלבת פיתוח, הנדסה, ייצור ואיכות ברמות הגבוהות ביותר. לצוות האיכות שלנו דרוש/ה ראש/ת צוות מהנדסי איכות מוצר בפרויקטים לתפקיד משמעותי הכולל ניהול צוות מהנדסי איכות, הובלת פעילויות הבטחת איכות בפרויקטי פיתוח, תמיכה בתהליכי פיתוח ושחרור מוצרים, והובלת תהליכי איכות חוצי-ארגון. מה כולל התפקיד? ניהול מקצועי ואישי של צוות מהנדסי איכות מוצר בפרויקטים. ליווי פרויקטי פיתוח משלב הדרישות ועד שחרור המוצר. הכנת תוכניות איכות לפרויקטים ובקרה על סקרי תיכון. הובלת תהליכי חקירה, ניתוח שורש ופעולות מתקנות. אחריות על מבדקי לקוחות, שאלוני לקוחות ושרשור דרישות איכות בארגון. שיפור, כתיבה והטמעה של נהלי ותהליכי איכות. עבודה שוטפת מול ממשקים רבים: פיתוח, הנדסה, ייצור, שירות לקוחות ולקוחות חיצוניים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה – חובה. השכלה פורמלית בתחום האיכות – חובה. ניסיון משמעותי של 5 שנים ומעלה כמהנדס/ת איכות או מנהל/ת איכות פרויקט – חובה. ניסיון בניהול צוות – חובה. בקיאות בתקן AS9100 ובתקנים מקובלים בתעשייה. ניסיון בתהליכי חקר, ניתוח שורש, תלונות לקוח ופעולות מתקנות. יכולת הובלת ממשקים, הנעת תהליכים, ראייה מערכתית וירידה לפרטים. אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה ודיבור. יתרון: הסמכת CQE / CRE. ניסיון כעורך/ת מבדקים פנימיים. ניסיון בתעשייה ביטחונית / תעופתית / מולטי-דיסציפלינרית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8671134
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/06/2026
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
* הובלת ה- GMP בתאי הייצור בפארמה- הובלת תהליכי מניעה, בקרה ושיפור האיכות
* אחריות על איכות האצוות המשתחררות לשוק, וידוא תהליכי ייצור מבוקרים ובהלימה מלאה לדרישות ה- GMP וה 21CFR.
* טיפול בחריגות בשלבי הייצור והאריזה - ביצוע חקירה, הגעה לסיבות שורש וקביעת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) בהתאם
* ביצוע סיורי שטח ומבדקים במחלקות הייצור- דיווח על ליקויים, זיהוי מגמות והמלצה על פעולות מניעה
* ליווי מוצרים משלב הפיתוח ועד מעבר לייצור מסחרי בכל מחזור חיי המוצר
* עדכון וסקירת נהלים וטפסי עבודה
* מעורבות בהכנסת ציוד חדש משלבי הURS, ליווי וליצדית ציוד בשלבי הPQ והתאמת הדרישות בניירת העבודה
* מתן מענה בהיבטי האיכות בביקורת רשויות ולקוחות פרטיים
דרישות:
* מהנדס/ת כימיה/ביולוגיה/ הנדסה תעשייה וניהול/איכות /תואר ראשון במדעי החיים- חובה
* רוקח/ת - יתרון
* 2-3 שנות נסיון בהבטחת איכות
* אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה וביטוי בע"פ
* נכונות לשעות נוספות וזמינות בשעות לא שגרתיות
* יכולת למידה, עצמאות ויוזמה, אחריות, דייקנות, יסודיות וראש גדול
* יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית ומשתנה
* ראיה מערכתית ותהליכית, יכולת ניתוח והסקת מסקנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629944
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד