רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בקרת איכות במדעים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בhumanlink
מיקום המשרה: ראש העין
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
חברה יצרנית מובילה בתחום הקוסמטיקה, טיפוח ומוצרי OTC
מחפשת מנהל /ת QA בכיר/ה להובלת תחום האיכות מקצה לקצה.
תחומי אחריות:
ניהול צוות QA - גיוס, הכשרה והובלת עובדים
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, כולל ליווי ביקורות FDA
הכנה לביקורות, ניהול ממצאים והובלת סגירת פערים
ניהול מערכת האיכות - נהלים, תיעוד, דוחות והערכת סיכונים
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ועבודה מול ממשקים בארגון
ניהול איכות ספקים וביצוע מבדקי ספקים
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה כימית, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי
ניסיון של 5+ שנים בתחום האיכות בתעשייה מורסמת (פארמה / קוסמטיקה / מדיקל / מזון)
ניסיון ניהולי מוכח - כולל גיוס והובלת צוות
ניסיון מוכח בהובלת ביקורות GMP מקצה לקצה
היכרות מעמיקה עם עולם הרגולציה והתקינה
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה ודיבור
יתרון משמעותי:
ניסיון בליווי ביקורת FDA בפועל
היכרות עם ISO 22716 / ISO 13485 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8686983
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
מיקום המשרה: בית שמש וירושלים
דרוש /ה מבקר /ת איכות ובטיחות במזון למפעלי מזון באזורי בית שמש, ירושלים והסביבה. התפקיד כולל: פיקוח בשטח, ליווי וייעוץ למפעלים בתעשיית המזון, הקמת וניהול מערכות איכות בטיחות מזון לרבות ISO9001, HACCP.

יכול להתאים גם לאקדמאים /ות ללא ניסיון, תינתן הכשה ע"י החברה למתאים /ה*
דרישות:
אנו מחפשים מבקר /ת איכות ובטיחות מזון בעל /ת יחסי אנוש מעולים, יכולת עבודה בצוות ובממשקים, אסרטיביות, ראש גדול ומוטיבציה גבוהה!
* בעל תואר אקדמאי.
*עדיפות לבעלי /ות ידע וניסיון בבקרת איכות.
*עברית ברמה טובה מאוד.
*אנגלית ברמה טובה. 
*הכשרה תינתן ע"י החברה.
*תנאים טובים למתאימים /ות.
*המשרה כוללת אחזקת רכב. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8648191
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת כימיה באזור ירושלים דרוש/ה מנהל /ת עם ניסיון למעבדת בקרת איכות
דרישות:
תואר בכימיה
ניסיון רלוונטי בכימיה וניהול
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8694397
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים בJob-Time
סוג משרה: משרה מלאה
מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם
מיקום: איזור חדרה
תיאור:
גיבוש אסטרטגיה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, קביעת פעולות מתקנות ומונעות אפקטיביות.
בקרה על ביצוע כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות הרשויות תוך עמידה בלו"ז הנדרש.
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות שמקורן בתחקירי ייצור מוצרים וחומרי גלם מול המחלקות השונות.
בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות:
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים
תואר ראשון במדעי החיים, תואר שני- יתרון
ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה - יתרון
עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד, כולל העברת מצגות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691052
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לניהול תהליכי איכות ובטיחות במזון ברצפת היצור:
הובלת תהליך הערכת הסיכונים והטמעת תוכניות HACCP וPRP
טיפול באי התאמות הנובעות מתהליכי היצור ומתן מענה לתלונות לקוחות
הגדרת תהליכי ניקיון, ניהול תוכניות דגימה
הובלת תהליכי שיפור, ניהול שינויים ולמידה מאירועים
הדרכת בעלי תפקידים בנושאי איכות ובטיחות מזון
ניהול ישיר של מבקרי האיכות - 4
דרישות:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה - חובה.
ניסיון מקצועי קודם: ניהול איכות/ ניהול תהליכי איכות.
יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חניכה, הדרכה והנעת אנשים.
יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות, יכולת למידה והעמקה.
יכולת עבודה תחת לחץ, בעל/ת יחסי אנוש מצוינים.
משרה מלאה מהמפעל (נוף הגליל)
כפיפות למנהלת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8685956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דרושים בביו לב בע"מ Bio Lab
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
למעבדה מובילה בתחום איכות הסביבה והמים, דרוש/ה דוגם/ת מים אנרגטי/ת, אחראי/ת ובעל/ת יכולת עבודה עצמאית בשטח. התפקיד כולל:
ביצוע דיגומי מים בשטח (מי שתייה, מי נופש, מים חמים, מגדלי קירור, וכדומה) בהתאם לתוכניות עבודה ונהלים מחמירים.
מדידות פרמטרים פיזיקליים וכימיים בשטח באמצעות מכשור ייעודי.
הובלה ושינוע בטוח של הדגימות למעבדה תוך שמירה על תנאי קירור ובקרת איכות קפדנית.
מילוי דוחות דיגום, טפסי שרשרת תמיכה (Chain of Custody) ועבודה מול מערכות ממוחשבות.
מתן שירות מקצועי וייצוגי ללקוחות החברה בשטח.
דרישות:
תעודת דוגם מים מוסמך מטעם משרד הבריאות - חובה (מי שתייה ב' / נופש / מערכות מוסדיות - יתרון)
רישיון נהיגה בתוקף (ידני/אוטומטי) - חובה (התפקיד כולל רכב חברה).
ניסיון קודם בעבודת שטח או עבודה במעבדה מיקרוביאלית/כימית - יתרון.
יכולת עבודה פיזית מתונה ותנאי שטח משתנים.
חריצות, דיוק גבוה בפרטים, אמינות ויושרה מקצועית.
שליטה טובה בעברית (קריאה וכתיבה) ויכולת עבודה בסיסית עם יישומי מחשב/אפליקציות דיווח.
סביבת עבודה דינמית, יציבה ומקצועית.
הכשרות מקצועיות והזדמנויות לפיתוח קריירה בתחום איכות הסביבה והמים.

מיקום המשרה: פריסה ארצית.
היקף המשרה: משרה מלאה (עם נכונות לשעות נוספות במידת הצורך) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8658722
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בJobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם לחברה גדולה

משרה מלאה א-ה
בשרון הצפוני

תיאור:
גיבוש אסטרטגיה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, קביעת פעולות מתקנות ומונעות אפקטיביות.

בקרה על ביצוע כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר באופן מדעי ובהתאם לדרישות הרשויות תוך עמידה בלו"ז הנדרש.

מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות שמקורן בתחקירי ייצור מוצרים וחומרי גלם מול המחלקות השונות.

בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.

* משרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
דרישות:
ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים

תואר ראשון במדעי החיים, תואר שני- יתרון

ניסיון בתהליכי ייצור בפארמה - יתרון

עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד, כולל העברת מצגות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8693677
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באקסייט ישראל פרויקטים בע"מ
מיקום המשרה: נס ציונה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת אקסייט, חברת הנדסה גלובלית בתחום התכנון והביצוע דרוש רכז/ת תפעול.
מטרת התפקיד:
ניהול, בקרה ותחזוקה של כלל מערך התיעוד במחלקת הבטחת איכות ובקרת איכות, תוך הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות, נהלים פנימיים ודרישות הלקוח.
תחומי אחריות:
ניהול מערכת התיעוד של המחלקה (נהלים, הוראות עבודה, טפסים, דוחות איכות וכו)
עדכון, הפצה ובקרה על גרסאות מסמכים בהתאם לנהלים
הבטחת זמינות ונגישות של מסמכים עדכניים לכלל הגורמים הרלוונטיים
מעקב אחר חתימות ואישורים נדרשים למסמכים
תמיכה בבקרות איכות, מבדקים פנימיים וחיצוניים (רגולטור, לקוחות)
ריכוז והכנת מסמכים לביקורות ומבדקים
עבודה מול ממשקים פנימיים (ייצור, הנדסה, בטיחות וכו) לצורך איסוף ועדכון מידע
מעקב אחר חריגות, פעולות מתקנות (CAPA) ותיעודן
הבטחת עמידה בדרישות תקנים רלוונטיים (כגון ISO,-)
תחזוקה וניהול מערכות ממוחשבות לניהול מסמכים
דרישות:
ניסיון קודם בתפקיד אדמיניסטרטיבי / תיעוד - יתרון
ניסיון בעבודה במחלקת איכות / - יתרון משמעותי
היכרות עם תקני איכות ורגולציה - יתרון
שליטה טובה ביישומי Office, בדגש על Excel ו-Word
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול מסמכים - יתרון
עברית ואנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה)
כישורים נדרשים:
סדר וארגון ברמה גבוהה מאוד
דיוק וירידה לפרטים
אחריות אישית ויכולת עבודה עצמאית
יכולת עבודה תחת ריבוי משימות ולחץ
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים רבים
יכולת למידה מהירה
*המשרה מופנית לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8647833
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באורטל משאבי אנוש (קרית גת)
מיקום המשרה: ירוחם
סוג משרה: משרה מלאה
סקירה ואישור מסמכי איכות
הבטחת עמידה שוטפת בדרישות cGMP ותקני ISO בתפעול
פיקוח על פעילויות איכות בתהליכי ייצור, בקרת חומרי גלם ושחרור מוצרים
ניהול ניטור סביבתי, אישור נתונים, מעקב וניתוח מגמות והכנת דוחות.
ניתוח מגמות מוצר ותהליכים לצורך שיפור מתמיד וניטור איכות.
ניהול ולידציות (תהליכים, ניקיון, מערכות וציוד) לאורך מחזור החיים
ניהול תלונות לקוחות, חקירות ופתרון בעיות בזמן.
הובלה וניהול של חריגות בתפעול, CAPA ובקרת שינויים.
ביצוע והובלת הערכות סיכונים וביקורות פנימיות.
הובלת מבדקים חיצוניים בהתאם לתחום האחריות.
ניהול צוות מבקרי איכות ומהנדסי איכות להבטחת פעילות שוטפת בהתאם לנהלים ולדרישות רגולטוריות.
דרישות:
תואר ראשון / מהנדס/ת בתחומי המדעים
ניסיון קודם בסביבת עבודה של מחלקת ייצור/ מעבדה/ אריזה בתחום הפרמצבטיקה/ מזון/ מכשור רפואי
ניסיון בניהול עובדים/ות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8675118
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה עובד/ת לצוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט. התפקיד כולל אחריות על מגוון פעילויות בתחום ה- QA, בהתאם לדרישות רגולטוריות- GMP, נהלים פנימיים, ותקני איכות בין-לאומיים.
תחומי אחריות:
סקירה ואישור של תיקי אצווה לשחרור מוצרים - הסמכה ל- QP.
טיפול בחריגות, חקירות ותלונות לקוח.
כתיבה, סקירה ועדכון של נהלים.
בקרות שינוי והערכות סיכונים.
השתתפות בהדרכות עובדים והבטחת יישום נהלים.
ביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה בפעילויות ולידציה והסמכת ציוד ותהליכים.
עבודה מול ממשקים פנימיים כמו ייצור, מעבדות, רישום, ומול גופים רגולטוריים בעת הצורך.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי ולידציה.
ניהול וליווי פרויקטים של הטמעת מערכות ממוחשבות תוך הבטחת עמידה בדרישות GxP.
ביצוע הערכות סיכונים למערכות ולתהליכים.
דרישות:
השכלה: השכלה רלוונטית בתחום ביולוגיה/כימיה/רוקחות/ הנדסה פרמצבטית וכד'.
ניסיון: לפחות שנה וחצי ניסיון בעבודה בתחום הבטחת איכות או בתפקיד רלוונטי אחר בתעשיית הפארמה חובה.
ניסיון בתחום ולידציות ו/או מערכות ממוחשבות יתרון משמעותי.
ידע והבנה מעמיקים בתקנות GMP ודרישות רגולטוריות בישראל ובעולם חובה.
ניסיון בעבודה עם מסמכי ייצור, ולידציות, חריגות ותלונות - יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ובמערכות ניהול איכות (כגון DOT) - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, סדר ודיוק בפרטים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8500593
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
: ראש צוות QA
במסגרת התפקיד:
- תקשורת שוטפת מול הייצור
- עדכון נהלים
- אחריות על צוות רפרנטים ברצפת ייצור
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות.
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 3-5 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- ניסיון בניהול צוות איכות לפחות שנתיים.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636964
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר אור עקיבא דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים במעבדה - כי אצלנו הסטנדרט הוא גבוה במיוחד!
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על סטנדרטים במעבדות,
תבצע/י מעקב אחר זמינות, תוקף וחידושים, עדכון ותחזוקת בסיס הנתונים לניהול מלאי.
בנוסף, ביצוע רכישת סטנדרטים, תקשורת עם ספקים ויצרנים, עבור כלל מעבדות דקסל ולצורך הגשות של רישום.
כמו כן, ביצוע בדיקות אנליטיות להסמכת סטנדרטים פנימיים במעבדה,
הערכת צרכים עתידיים של סטנדרטים לצורך תמיכה בעבודה שוטפת, השקות, ולידציות והעברות טכנולוגיות.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בגור/ת תואר ראשון בכימיה או ביולוגיה וכדומה,
בעל/ת ניסיון בעבודה במעבדה אנליטית בסביבת GMP ואנגלית ברמה טובה.
היכרות עם ניהול סטנדרטים אנליטיים, כולל רכש, אחסון וניהול מלאי יהווה יתרון.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים.
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668605
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מוצרי צריכה במרכז הארץ דרוש.ה מתאם.ת הבטחת איכות התפקיד כולל: ליווי, בקרה ומעקב אחר פעילויות הבטחת האיכות במפעל הסטרילי לייצור טיפות העיניים - הבטחת עמידה בדרישות האיכות, הנהלים, התקנים והרגולציה, במטרה לשמור על איכות המוצרים ותהליכי הייצור.
תחומי אחריות עיקריים: אבטחת האיכות במחלקה הסטרילית המייצרת טיפות עיניים התפקיד כולל: ביצוע בקרה וליווי תהליכי העבודה האספטיים במפעל לייצור טיפול העיניים - משלב המילוי ועד שלב האריזה פתיחת התחנה לייצור הסטרילי, תצפיות בשטח על תהליך הייצור, מעקב ובקרה אחרי יישום ועבודה לפי נהלים, מענה בשטח תוך כדי ייצור על פי הצורך כתיבת דוחות בקרה על תהליך הייצור ותיעוד, בדיקת חריגות כתיבה ועדכון מסמכים: נהלים, פרוטוקולים, טפסים. ביצוע הדרכות עובדים טיפול בתלונות לקוח - ביצוע תחקירים מול הגורמים השונים, טיפול בתלונות לספקים וחריגות איכות תיעוד ומעקב אחר תלונות לקוח. תיאום תחקירים מול גורמים רלוונטיים. מעקב אחר פעולות מתקנות ותגובה ללקוח
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום האיכות / מדעי החיים / הנדסאי תעשייה וניהול / תחום דומה-חובה ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות בתעשייה - יתרון משמעותי. ניסיון בעבודה בסביבה יצרנית - יתרון משמעותי. שליטה מלאה ב-Office. עברית ברמה גבוהה מאוד. אנגלית טכנית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
Location: Kiryat Gat
Job Type: Full Time
Were looking for a hands-on Quality Control professional to support product and process quality across our operations. In this role, youll work closely with Manufacturing, Engineering, and Quality teams to ensure compliance, drive improvements, and maintain high standards.
Temp position for approximately 7 months
What Youll Do
Manage lab activities and perform testing of raw materials, in-process products, and final formulations
Conduct inspections (incoming, in-process, final) and document results
Handle non-conformances and support root cause analysis and corrective actions
Work within QMS (SOPs, deviations, ECO/ECR) and support product release
Monitor production processes and perform routine audits.
Requirements:
Practical Chemical Engineering Technician
1-2 years of experience in QC from a production environment
Hands-on lab experience and experience handling non-conformances
Familiarity with QC tools, ISO standards, and root cause methodologies
High level of English (written & spoken)
Detail-oriented, proactive, and a strong team player.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688523
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
19/05/2026
Location: Netanya
Job Type: Full Time
A fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Production Quality Engineer to join the QA product team.
Job Description:
Serve as owner of the NCMR process: manage the end-to-end handling of non-conforming materials, products, and processes, including initiation, investigation and corrective/preventive actions in accordance with company procedures and regulatory requirements.
Monitor NCMR process including quality KPIs
Support for non-conformity investigations and assign effective corrective actions for NCMRs and ensure timely closure and documentation.
Perform / review Root Cause Analysis as part of NCMR process and assign relevant corrective actions.
Act as QA representative for Manufacturing Quality process
Conduct quality assurance activities such as data analysis and statistical evaluations, SOP review and approvals, audit preparation
Direct Manager: Manufacturing Quality Manager
Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical\Biotechnology\Chemical Engineering
Job skills:
2 -5 years of experience in QA/RA, in a medical device or pharma manufacturing company
Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485)
Auditor qualification - an advantage
Computer skills: Proficiency in Office products - Must. ERP systems, an advantage.
Language skills: Fluent English - Mother tongue level
Personality:
Team player ,Excellent interpersonal relations, Highly organized and detail oriented, Motivated and committed ,Creative and proactive.
Assertive with the ability to effectively lead and drive cross-functional collaboration; capable of confidently interacting with multiple departments, assigning tasks, and ensuring timely execution.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657944
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
19/05/2026
מיקום המשרה: שפלה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מומחה/ית הבטחת איכות
לחברה מדעית-טכנולוגית מובילה דרוש/ה QA Specialist להשתלבות בצוות איכות מקצועי ודינמי.
הזדמנות מצוינת להיכנס לתפקיד משמעותי עם עשייה מגוונת, אחריות והשפעה אמיתית על תהליכי האיכות בארגון.
מה בתפקיד?
טיפול בחריגים, CAPA, תלונות ובקרות שינוי
כתיבה, עדכון ובקרה של נהלים ושיטות עבודה
ליווי מבדקים פנימיים וחיצוניים
עבודה בסביבה רגולטורית תחת GMP / ISO
הערכת סיכונים, שיפור תהליכים והטמעת תרבות איכות בחברה
הזדמנות להשתלב בחברה איכותית עם אפשרויות צמיחה והתפתחות מקצועית.
המשרה ממוקמת בשפלה | זמינות למשרה מלאה
דרישות:
ניסיון של 3-4 שנים בתחום הבטחת איכות
ניסיון בסביבת GMP / ISO
תואר במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה
סדר, דיוק ויכולת עבודה מול ממשקים רבים
אנגלית מקצועית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657391
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
10/05/2026
מיקום המשרה: חיפה
התפקיד כולל:
אחריות על איכות האצוות המשתחררות לשוק, וידוא תהליכי ייצור מבוקרים ובהלימה מלאה לדרישות הGMP והרגולציות השונות
סקירה מקיפה של תיקי אצוות ושחרור מוצרים לשווקי היעד
דיווח על ליקויים וחריגות המתגלים בעת בדיקת תיק האצווה, בעת הפעילות השוטפת או בפעילות מחלקות הייצור.
זיהוי מגמות לצורך שיפור איכות המוצרים ורמת התיעוד
מתן מענה לפניות איכות של גורמים חיצוניים
תקשורת שוטפת אל מול משרד הבריאות.
דרישות:
2-3 שנות ניסיון במעבדה-יתרון
2-3 שנות ניסיון בהבטחת איכות, עבודה בתעשייה פרמצבטית - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - כתיבה וביטוי בע"פ
דייקנות, יסודיות ואחריות
יכולת למידה, עצמאות ויוזמה וראש גדול
יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית ומשתנה
ראיה מערכתית ותהליכית, יכולת שיפוט מקצועית והסקת מסקנות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8591373
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
חברת פארמה רב לאומית במרכז הארץ מגייסת אחראי.ת QA התפקיד כולל: טיפול בכלל משימות המחלקה, כדוגמת הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, מענה לתלונות איכות, ביצוע מבדקים הדרכות ועוד. *עבודה בסביבה משרדית לצד עבודת שטח עם נכונות לשעות נוספות. *משרה מלאה בימים א-ה, בין השעות 08:00-16:30, כולל נכונות לש"נ עפ"י צורך.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות/ כימיה/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה - חובה 5 שנות ניסיון בעבודת QA/QC בתעשייה הפרמצבטית – חובה יכולת עבודה בצוות לצד עבודה עצמאית ופרואקטיביות – חובה כושר ביטוי מעולה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית - חובה כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברוסית - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8635408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו