דרושים » ביוטכנולוגיה » לחברה מובילה בתחום מוצרי קוסמטיקה וטואלטיקה דרוש /ה עובד /ת למחלקת רגולציה

לחברה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת רגולציה לתפקיד הכולל אחריות על ליווי המוצרים משלב הפיתוח ועד לשיווק, תוך עמידה בדרישות הרגולציה בארץ ובחול.

במסגרת התפקיד:
הכנה וניהול של תיקי מוצר ומסמכים רגולטוריים, רישום מוצרים וקבלת אישורים מול משרד הבריאות ורשויות נוספות, בדיקת פורמולות, חומרי גלם, מפרטים ומסמכי ספקים, וכן בדיקה ואישור של תוויות, אריזות, הוראות שימוש וטענות שיווקיות. התפקיד כולל מעקב אחר עדכוני רגולציה, טיפול בשינויים במוצרים קיימים, הכנת מסמכים למבדקים ולביקורות ועבודה בהתאם לנהלי האיכות ולתקנים הרלוונטיים לתעשיית הקוסמטיקה, בשיתוף מחלקות הפיתוח, האיכות, הייצור והשיווק וספקים בארץ ובחול.

מטרת התפקיד
אחריות על פיתוח מוצרים קוסמטיים חדשים ושיפור מוצרים קיימים, משלב הרעיון ועד העברה לייצור תעשייתי, תוך עמידה בסטנדרטים מקצועיים, איכותיים, רגולטוריים ושיווקיים הנהוגים בתעשייה.
תחומי אחריות עיקריים
פיתוח פורמולציות למוצרי קוסמטיקה -טיפוח פנים-גוף -איפור ובישום
ביצוע ניסויים, בדיקות יציבות, התאמות ושיפורים בפורמולציות
עבודה שוטפת במעבדות של טיפוח פנים ואיפור
עבודה שוטפת מול מחלקות ייצור, איכות, רגולציה ושיווק
איתור חומרי גלם חדשים, עבודה מול ספקים וניסויי התאמה
ליווי תהליכי סקייל-אפ והעברת מוצרים לייצור תעשייתי
מעקב אחר מגמות, חידושים וטכנולוגיות בעולם הקוסמטיקה
ממשק מקצועי מול ספקי חומרים בארץ ובחול, כולל הזמנת סטנדרטים ודוגמאות, מתן פידבק ומעקב עד לאישור סופי

לחברה מובילה בתחום אספקת טכנולוגיות לתהליכי הכנה וציפויים אלקטרוכימיים/כימיים - מחפשת לצרף לשורותיה אנשי טכנולוגיה נמרצים, סקרנים טכנולוגית ובעלי תודעת שירות,
תמיכה טכנולוגית ותהליכית בלקוחות החברה, העבודה המשלבת ביקורים באתר הייצור של הלקוח ועבודת מעבדה.

משרה 4224


ניהול וקידום תיקי רישום של תרופות

הגשת בקשות לאישור תכשירים חדשים וניהול התהליך מול משרד הבריאות

מתן מענה רגולטורי ויישום הנחיות ונהלים עדכניים של אגף הרוקחות

אישור עלונים לצרכן ולרופא

מעקב אחר תהליכי ייצור ושינויים במינוני תכשירים

דיווח וטיפול בתופעות לוואי ובבעיות הקשורות לתכשירים

עבודה מול ממשקים מקצועיים שונים והובלת תהליכים רגולטוריים מקצה לקצה

לחברת ציוד ומכשור רפואי מובילה בקיסריה דרוש/ה רפרנט/ית תפעול

משרה מלאה בין הימים א' - ה' בין השעות: 8:00-17:00.

אם יש לך כישורי תקשורת מעולים ואת/ה אוהב/ת לעבוד עם אנשים, יש לך ניסיון בעבודה אדמיניסטרטיבית ואת/ה יודע/ת לנהל את הזמן ולתעדף משימות בצורה טובה - מקומך איתנו!

זוהי הזדמנות להשתלב בחברה טובה עם אפשרויות להתקדם ולהתפתח.

במסגרת התפקיד:

* מתן שירותי בק-אופיס לסוכני שטח וללקוחות החברה.
* מעקב אחר הזמנות מספקים בחו"ל.
* עבודה מול דוחות ומערכות ממוחשבות.
* תיאום ועבודה שוטפת מול ממשקים שונים בתוך החברה

משרה 3799 - אזור קיסריה
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר

לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות לניהול מערך האיכות והמעבדות, הכולל כ-20 עובדים ו-4 צוותים.
ניהול והובלת מערך האיכות והמעבדות
אחריות על איכות חומרי גלם, חומרי אריזה, תהליכי ייצור ומוצרים מוגמרים
ניהול מערכת האיכות בהתאם ל-ISO 9001
הובלת טיפול בחריגות, תקלות ובעיות איכות מורכבות
ניתוח נתוני איכות, זיהוי מגמות והובלת תהליכי שיפור
ניהול והנעת צוותים מקצועיים ומנהלים
עבודה שוטפת מול ייצור, פיתוח, רכש, שרשרת אספקה, ספקים והנהלה
עבודה מול גורמים מקצועיים ואתרי החברה בארץ ובחו"ל
הובלת פרויקטים לשיפור איכות, תהליכים ומוצרים

משרה מלאה מהמפעל בהוד השרון

הקמת תשתית ובניית תכניות לימוד.
מתן שרות מקיף וליווי הסטודנט במהלך לימודיו.
קליטת מרצים ומתן מענה שוטף למרצים.
ניהול התקשורת בין הסטודנט ליחידות המנהלה וגורמי האקדמיה השונים.
סיוע בפרויקטים רוחביים הנוגעים לפעילות במחלקה.
ממשק עבודה יום-יומי עם סגני הדיקן, סגל אקדמי וממשקים בקמפוס.
היקף המשרה מלאה (07:30-17:30) עם נכונות לביצוע שעות נוספות.
תחילת עבודה מיידית.

בעל/ת ניסיון קודם ממעבדות כימיות אנליטיות ומחפש/ת את האתגר הבא? צוות שיפור ביצועים במעבדת ה QC שלנו באתר אור עקיבא מחפש אותך!

במסגרת תפקיד זה תהיה/י אחראי/ת על פיתוח, שיפור וביצוע ולידציות של שיטות אנליטיות לרבות ביצוע עבודות מעשיות במעבדה, הכנת פרוטוקולים, דוחות ושיטות עבודה אנליטיות.
כמו כן הובלה ותמיכה בהטמעת טכנולוגיות ושיטות חדשות, העברת שיטות אנליטיות בין מעבדות פנים וחוץ, ביצוע בדיקות על אצוות ניסיוניות ומתן תמיכה אנליטית למחלקת MS&T.
בנוסף, הכנסת מכשור אנליטי חדש, אוטומציה ושיפור תהליכי עבודה.

מחפש/ת את הצעד הבא שלך בעולם הQA?
זו ההזדמנות שלך להיות חלק מצוות שמוביל את איכות המעבדות ולוודא שכל תהליך עומד בסטנדרטים הגבוהים ביותר - אתר אור עקיבא.
מה מחכה לך בתפקיד?
כתיבה ואישור של נהלי איכות ושיטות עבודה, תכנון וביצוע ביקורות GMP במעבדות, אישור ולידציות למערכות ממוחשבות, ציוד מעבדה ושיטות אנליטיות.
כמו כן, אישור מסמכי אחזקת מעבדות וליווי תחקירי חריגות, כשלים ו- data Integrity, כתיבת שאלונים, ביצוע מבדקים פנימיים והכנת המעבדות לביקורות חיצוניות.