דרושים » ביוטכנולוגיה » Regulatory Affairs Specialist, Israel

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We offer hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 30 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you want to make a difference in people's lives, we invite you to join us! The Regulatory Affairs Specialist works in the pharmacy division. Preparation of registration portfolios - including checking that contents are according to regulations, writing consumer manuals, designing packaging, attending to changes/renewal/updates including stringencies with manuals, and supporting all activities in the pharmacy division.
Responsibilities:
Field of responsibility
* Preparation of all types of submissions -products, renewals, variations, leaflets and packaging.
* Responsibility for maintaining up-to-date product regulatory dossier.
* Direct contact with the Ministry of Health and partners abroad.
* Conducting regulatory and document checks.
City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* Bachelors degree in pharmacy or other life science degree (chemistry/biology)
* Previous experience of at least 2 years in regulatory affairs in Israel registration/renewal/variations of pharmaceutical products
* High standard of English.
* Extremely high standard of Hebrew.
* Proficient in Microsoft Office - Outlook, PPT, Word, Excel. Required qualification
* Accurate.
* Ability to work under pressure.
* Energetic and hardworking.
* Trustworthy.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672796
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672412
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 7 שעות
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פרמצבטית בפתח תקווה
תחומי אחריות עיקריים:
הMedical Director כחלק מהמחלקה הקלינית, יספק/תספק הובלה רפואית אסטרטגית לאורך כל מחזור חיי הפיתוח הקליני, תוך הובלת התכנון, הביצוע והפרשנות של תוכניות קליניות לתמיכה במחקרים הקליניים וביעדים הרגולטוריים של החברה. בנוסף, התפקיד כולל בנייה ותחזוקה של קשרים מקצועיים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה מרכזיים (KOLs).

תחומי אחריות:
-לשמש כמומחה/ית הרפואי/ת הראשי/ת והסמכות המרכזית עבור מחקרים קליניים מוגדרים, כולל אחריות כוללת על פיקוח בטיחות המטופלים וקבלת החלטות רפואיות מרכזיות.
-להוביל סקירה, ניתוח ופרשנות של נתונים קליניים ובטיחותיים, ולהפוך ממצאים לתובנות אסטרטגיות לצורך קבלת החלטות בפיתוח.
-להוביל את תכנון המחקרים הקליניים, כולל כתיבה וסקירה של מסמכים מרכזיים ( פרוטוקולים, IBs, CSRs והגשות רגולטוריות).
-לספק הובלה רפואית לצוותים רב-תחומיים (כגון Clinical Operations, Pharmacovigilance, data Management ועוד), תוך הבטחת התא
דרישות:
השכלה וניסיון:
-תואר MD (רופא/ה).
-לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד Medical Director או בתפקיד מקביל בהובלת פיתוח קליני.
-ניסיון מוכח בתכנון וביצוע מחקרים קליניים.
-ניסיון כירורגי - יתרון.
-ניסיון קודם בניהול עובדים - יתרון.
-הבנה מעמיקה של תהליכי פיתוח קליני ורגולציה גלובליים (FDA, EMA וכו').
-יכולת מוכחת לנתח נתונים קליניים מורכבים ולהוביל החלטות אסטרטגיות.
-כישורי תקשורת מעולים בכתב ובעל פה באנגלית.
-יכולת להוביל צוותים רב-תחומיים ולהשפיע על בעלי עניין בכירים.
-כישורי ארגון גבוהים ויכולת לנהל מספר משימות במקביל בסביבה דינמית ומהירה.
-יצירתיות, תושייה וגישה פרואקטיבית ומעשית, לצד גמישות והתאמה לשינויים בסדרי עדיפויות.
-שליטה ב-MS Office והיכרות עם כלים דיגיטליים/AI מתקדמים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670769
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
השאלה האהובה עלייך היא 'איך אפשר לעזור'?
יש לך רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות?
לסניפי* סופר-פארם דרושים רוקחים.ות


התפקיד כולל:
*ייעוץ רוקחי למטופלים
*מתן שירות וניפוק תרופות מרשם
*עמידה בנהלי משרד הבריאות
בנוסף תהנו גם מהכשרות בתחום הרוקחות ואפשרויות לפיתוח אישי ומקצועי.
דרישות:
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
דרוש.ה רוקח.ת לפרויקט מוביל ומשמעותי לטווח ארוך!
התפקיד כולל - עבודה מול אוכלוסייה רגישה, מתן מענה לפניות לקבלת תרופות, בקרה וטיפול במרשמים, גורם מקשר בין הרופאים ללקוחות ועוד.
*משרה מלאה: א-ה 08:00-17:00, כאשר פעם בשבוע עובדים 10:00-19:00. שישי לסירוגין.
דרישות:
השכלה: רישיון לעסוק ברוקחות ממשרד הבריאות הישראלי.
ניסיון של שנה לפחות בעבודה כרוקח קהילתי כגון: רוקח בבתי חולים, בקופת חולים או בבית מרקחת (ניתן להחשיב את תקופת הסטאז כניסיון).
שליטה בסביבת עבודה ממוחשבת ומערכות טכנולוגיות וכן בתוכנות OFFICE המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8588129
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
דרושים בלאומית שירותי בריאות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
תנאים נוספים:קרן השתלמות
*שירות מקצועי למבוטחים בדלפק בית המרקחת
* ניהול מלאי תרופות יקרות ותרופות כרוניות
*ארגון וניהול מסמכים רפואיים ומאגרי מידע
* ניהול קשר מול ספקים וחברות תרופות
*עבודה בצוות בסביבה דינמית

קליטה לארגון בתנאים טובים תחת הסכם קיבוצי
דרישות:
*רוקח.ת מוסמכ.ת- חובה
*נסיון בתחום- יתרון
*דייקנות, הקפדה על פרטים וחריצות

המשרה כוללת עבודה בפיצולים (בוקר+אחרי הצהריים) וימי שישי לסירוגין
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7924830
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לבית מרקחת סלא בשוהם דרוש/ה רוקח/ת הבטחת איכות למשרה קבועה הכוללת אחריות מקצועית בתחום איכות ובטיחות התרופות לצד עבודה רוקחית שוטפת.

- ניהול ותפעול מערך ניהול סיכונים לתרופות
- הפקת דוחות יומיים, חודשיים ותקופתיים
- ביצוע תחקירים מקצועיים וטיפול באירועים חריגים
- מעקב, תיעוד ודיווח על תלונות איכות ותופעות לוואי
- ביצוע ניהול סיכונים לתהליכים פנימיים
- עבודה שוטפת מול רופאים, רוקחים וצוותים מקצועיים נוספים
- מתן שירות מקצועי למטופלים
דרישות:
- תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי תקף לעיסוק ברוקחות חובה
- סיום בהצלחה של קורס קנאביס לרוקחים המוכר על-ידי היק"ר (כולל מעבר המבחן המסכם) יתרון
- שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל-פה חובה
- שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים ממוחשבים, תוך דגש על יישומי Office יתרון
- ניסיון קודם בעבודה בבית מרקחת קהילתי / רשת / בית חולים יתרון
- תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
- יכולת עבודה תחת עומס ובסביבה דינמית ומשתנה
- מוטיבציה גבוהה, דייקנות והקפדה על פרטים

קליטה כעובדי חברת TEVA מהיום הראשון | בונוסים שנתיים | קרן השתלמות ודמי מחלה מהיום הראשון | 4 ביטוחים פרטיים על חשבון החברה | נופשי חברה בארץ ובחול | חדר אוכל מסובסד | מערך הסעות רחב | סביבת עבודה יציבה וגלובלית עם אפשרויות התפתחות אמיתיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670536
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: מספר סוגים
בוגר/ת תואר ברוקחות ומחפש/ת לבנות עתיד בקופת חולים מובילה?
מאוחדת פארם מחפשת אותך!

אצלינו תעבוד/תעבדי כחלק מצוות מוביל ברשת שדוגלת בחדשנות ובאיכות הטיפול, אפשרות לייעוץ רוקחי היברידי
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון, תזכה/י לסביבה תומכת ומעצימה, עם דגש על פיתוח והתפתחות מקצועית וניהולית.
משמרות גמישות ואיזון בית עבודה

עבודה תחת הסכם קיבוצי ותנאים סוציאליים משופרים: קרן השתלמות מהיום הראשון, 22 ימי חופשה שנתיים למשרה מלאה, מחלה מהיום הראשון, דמי הבראה מורחבים, מענק ביגוד, תגמול על שעות נוספות*

*התנאים המוצגים הינם למשרה מלאה ואינם נכללים בתקן זמני
דרישות:
רישיון ישראלי בתוקף לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות
 
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8603564
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
20/04/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! The Medical Affairs Manager is the medical face of the company. His/her value lies in his/her scientific and clinical expertise and ability to build strong relationships with the community and academic physicians. This allows for information to flow freely between the medical community and the company. The Medical Affairs Manager works closely with the marketing team. He/She manages the medical relationship with the medical divisions of the partners abroad.

Responsibilities:

* Medical expertise regarding the assigned therapeutic area and product, including keeping updated on medical developments in the field, clinical and research information, and sharing it with the marketing teams.
* Participation in national and international medical conferences.
* Participate in formalizing medical and marketing strategy through analysis of scientific materials.
* Instructing physicians before relevant presentations.
* Meetings with Medison’s business partners in Israel and abroad.
* Provide training to the marketing teams on topics relevant to the marketed products
* Maintaining scientific and medical contact with key opinion leaders (KOLs) and decision makers.
* Serve as the local medical information service for the assigned products, and answer medical questions according to the policy signed with the relevant business partner.
* Create and execute an annual medical plan for each product.
* Supporting business development processes.
* Supporting the inclusion of products into the national health basket in coordination with the regulatory and market access departments.
* Working in collaboration with the Marketing and Market Access Department
* Working in accordance with all compliance guidelines, including local and partner regulatory guidelines
* Leading early access programs and clinical trials feasibility.


City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* Doctor of Medicine (MD) / PhD in life science / Doctor of veterinary medicine (DVM) / Doctor of dentistry medicine (DMD) / Pharm.D
* Relevant experience in the pharma industry is required- at least 2 years Required skills
* Excellent organizational, planning, and project execution skills, with an aptitude for details, and an ability to multitask and prioritize in a fast-paced environment
* Excellent interpersonal and presentation skills
* Team player
* Problem-solving and a constant improvement mindset
* Work independency
* High level of English proficiency- oral and written
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618614
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are looking for an Associate Director, Payer Insights & Forecasting to join our Market Research team (part of our BD & Corporate Strategy Division). This role will serve as the payer and access insight focal point supporting BD evaluations through the development and consolidation of payer and access related perspectives.

Working closely with Business development, Market Access and Global Commercial teams the role will help ensure that payer insights and access considerations are translated into key forecast assumptions and thoughtful assessments across our Business Development evaluations.

This is a unique opportunity for a strategic professional to operate in a global, cross-functional environment, contributing to portfolio-shaping recommendations and engaging with senior leadership on key decisions.

Responsibilities:
Serve as the primary point of expertise for payer and access insights within the business development market research team, supporting global evaluations of partnership opportunities.
Develop and consolidate payer- and access-related perspectives to inform global business development evaluations, due diligence activities, and partnership decision-making.
Provide payer-informed inputs and scenarios to support models, forecasts and value assessments used in partnership evaluations.
Integrate inputs from regional and global stakeholders into clear, consistent, and decision-relevant assessments.
Lead payer research activities including defining objectives, guiding study design, and translating findings into strategic recommendations.
Act as a key interface between Business development market research and the Market Access organization, ensuring alignment and effective translation of payer insights into senior-level strategic discussions.
Requirements:
7-12 years of relevant global experience in payer research/market access and/or forecasting within pharma, biotech, or commercial assessment/payer-focused consulting companies.
Advanced degree in Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Health Economics, Public Health, Business, or a related field.
Demonstrated successful track record in conducting payer research, including defining objectives, guiding study design, and translating findings into clear, pragmatic insights and recommendations for senior stakeholders
Independently build and stress-test payer-, pricing-, and access-driven forecast scenarios, including cost-effectiveness considerations, to support global business cases and partnership evaluations.
Experience contributing payer- and access-informed inputs to commercial assessments, scenarios, and forecasts used in Business Development evaluations. Experience in international markets strongly preferred.
Experience building cost-effectiveness models to inform payer and access assessments.
Strong communication and presentation skills, with the ability to engage and influence cross-functional and senior stakeholders.
Collaborative and comfortable working in a global, cross-functional environment, working closely with Market Access and commercial/regional teams.
Strategic, structured thinker with sound judgment, comfortable operating with ambiguity and incomplete information.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621489
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
06/05/2026
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
רדיקס הנדסה מגייסים CRA לחברת מכשור רפואי גלובלית הממוקמת בקיסריה.

תיאור התפקיד:
התפקיד כולל אחריות על ניטור וניהול אתרי מחקר קליניים תוך הבטחת עמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות נתונים ורגולציה.
תחומי אחריות עיקריים:
ביצוע ביקורי ניטור והפקת דוחות ביקורי אתר בהתאם לתוכנית הניטור.
הבטחת עמידה מלאה בתוכנית המחקר, בנהלי העבודה (SOPs), בעקרונות ה-GCP ובתקנות הרגולטוריות.
פיקוח על ביצועי האתרים באמצעות סקירת חריגות מהפרוטוקול ומתן מענה לשאילתות ומשימות פתוחות.
ניהול ותחזוקת מסמכים רגולטוריים וחיוניים ותיוקם בתיק הניסוי המרכזי (TMF).
ביצוע בקרה על מכשור רפואי ו/או תרופות (Accountability).
הדרכת צוותי המחקר באתרים על הפרוטוקולים, מערכות המידע ודרישות הניסוי.
קידום תהליכי גיוס המטופלים ושמירה על קשרי עבודה אפקטיביים עם החוקרים ומתאמי המחקר.
שיתוף פעולה עם צוותים רב-תחומיים להבטחת עמידה בלוחות זמנים ובסטנדרטים של איכות.
דרישות:
תואר ראשון או מתקדם בתחום מדעי.
לפחות שנתיים ניסיון בניטור מחקרים קליניים (CRA) - יתרון משמעותי לניסיון במכשור רפואי קרדיווסקולרי.
שליטה גבוהה באנגלית (דיבור וכתיבה).
ידע מעמיק בהנחיות ICH-GCP, רגולציה קלינית ותקן ISO14155.
ניסיון בעבודה עם מערכות אלקטרוניות כגון: EDC, eTMF, CTMS.
יכולות ארגוניות גבוהות, ירידה לפרטים ויחסי אנוש מצוינים.
יכולת עבודה בסביבה תאגידית לצד גישת "Hands-on" בצוותים קטנים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8637586
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד