דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה MSL בתחום ההמטו-אונקולוגיה לחברת פארמה גלובלית - חובה ניסיון שיווקי בשטח

השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות

לחברת ביוטכנולוגיה המפתחת תרופות גנומיות דרוש/ה חוקר/ת בתחום הגנום, בעל רקע חזק בביולוגיה מולקולרית ובמתודולוגיות ריצוף הדור הבא (NGS), שיצטרף לצוות מומחי גנום.
משרדי החברה ברחובות.
התפקיד כולל:
ביצוע ופיתוח מדידות מבוססות PCR דיגיטלי (qPCR) ופרוטוקולי ריצוף הדור הבא (NGS) על פלטפורמה בעלת תפוקה גבוהה, ביצוע זרימות עבודה של סינון ופיתוח מתודולוגיות חדשניות כדי לענות על יעדי הצוות ושיתוף פעולה עם צוות של גנטיקאים מנוסים המפתחים בדיקות חדשות כדי להשיג את יעדי החברה:
עיבוד דגימות עבור פלטפורמת הסינון של החברה.
רישום, ניתוח והצגת נתונים ניסיוניים בצורה יעילה.
פיתוח וכיול של בדיקות חדשות בהתאם לצורכי החברה.
שיתוף פעולה עם מחלקות וצוותים אחרים.

התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם

לקליניקה לאסתטיקה מובילה דרושים/ות רופאים/ות:

התפקיד כולל ביצוע אבחונים ובניית תוכנית טיפול מותאמת אישית, כולל ביצוע טיפולים אסתטיים בשילוב מכשור רפואי מתקדם וטיפולים לחיזוק השיער בקרקרפת.

אנו מחפשים רופאים שיש להם זיקה ותשוקה לתחום האסתטיקה.

רוקח/ת QP לחברת ביוטק, ביוקנעם

משרה א-ה מלאה

בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים - בישראל, באירופה ובעולם.
תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.

התפקיד כולל:
הכנת תיקי רישום לתרופות חדשות כולל פיתוח חומרי אריזה.
תחזוקה שוטפת של תיקי רישום (כולל הגשת בקשות לשינויים בתיקי הרישום, חידוש רישום ועדכון חומרי אריזה) בהתאם להנחיות משרד הבריאות.
בדיקה ואישור של חומרי פרסום, חומרים למטופלים ואו לקהל הרחב.
עדכון מערכות המיחשוב של החברה עם מידע רגולטורי.
עבודה שוטפת מול מחלקות שונות בארץ/ בחו"ל ומול ספקים רלוונטיים.
עבודה מול גורמים רלוונטיים במשרד הבריאות הישראלי.

שכר מתגמל! סניפים בפריסה ארצית! גם ללא ניסיון- הכשרה עלינו! עבודה במשמרות! אילוצים ייבחנו בצורה פרטנית ועוד!!!
רוקח/ת עם הזדמנות לגדול ולהתפתח!!

מה בתפקיד?
אספקת שירות מקצועי ללקוחות וייעוץ תרופתי בהתאם לנהלים, הכנת תרופות ובדיקת מרשמים, אחריות על מלאי התרופות והפקת דוחות. העבודה כוללת ניהול משמרות, עבודה מול צוותי סניף אחרים, שמירה על סדר ודיוק, ותפעול יעיל של התהליכים הפרמקולוגיים והאדמיניסטרטיביים.


# שכר מתגמל בהתאם לניסיון
# עבודה במשמרות
# גמישות קלה- אילוצים ייבחנו בצורה פרטנית
# סניפים בפריסה ארצית
# סביבת עבודה משפחתית וחמה
# הכשרה מקיפה על חשבון החברה
# הזדמנות להשתלב בארגון מוביל
# ימי חברה וגיבוש
# מתנות מפנקות בחגים וימי הולדת ועוד....