דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה רוקח /ת מתחום הבטיחות התרופתית למשרת QPPV בחברת רגולציה מובילה בשרון

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת רגולציה מובילה דרוש/ה רוקח/ת לתפקיד QPPV.
משרדי החברה באזור השרון | משרה היברידית.
המשרה מתאימה לרוקח/ת מתחום ה-PV המחפש/ת אופק התפתחות מקצועי והעמקה בעולם הבטיחות התרופתית והרגולציה.
התפקיד כולל:
הקמה ותחזוקה של מערכת Pharmacovigilance (PV) אפקטיבית ותואמת דרישות רגולטוריות.
ניטור שוטף של בטיחות תרופתית ודיווח תופעות לוואי.
ביצוע סקירות ספרות רפואית וניתוח מידע בטיחותי.
  ניהול סיכונים (Risk Management) והטמעת תהליכים תומכים.
עבודה שוטפת וקשר מקצועי מול רשויות רגולטוריות רלוונטיות, כולל משרד הבריאות וגורמים גלובליים.
השתתפות בביקורות, עדכון נהלים ושיפור מתמיד של תהליכי PV.
דרישות:
רוקח/ת מוסמך/ת - חובה
ניסיון קודם בתחום בטיחות תרופתית (Pharmacovigilance) - חובה
יכולת למידה גבוהה, חשיבה אנליטית והסקת מסקנות
יכולת ניסוח גבוהה בכתב ובע"פ
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול   ממשקים מרובים
מוטיבציה גבוהה, נכונות ללמוד, להשקיע ולהתפתח מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8495529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות 2-3 שנים כרוקח רישום חובה
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בישראל.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8435390
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בדנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
הכנת תיקי רישום לתרופות חדשות כולל פיתוח חומרי אריזה.
תחזוקה שוטפת של תיקי רישום (כולל הגשת בקשות לשינויים בתיקי הרישום, חידוש רישום ועדכון חומרי אריזה) בהתאם להנחיות משרד הבריאות.
בדיקה ואישור של חומרי פרסום, חומרים למטופלים ואו לקהל הרחב.
עדכון מערכות המיחשוב של החברה עם מידע רגולטורי.
עבודה שוטפת מול מחלקות שונות בארץ/ בחו"ל ומול ספקים רלוונטיים.
עבודה מול גורמים רלוונטיים במשרד הבריאות הישראלי.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנתיים ברישום תרופות- חובה.
שליטה מלאה באנגלית ועברית- דיבור, כתיבה וקריאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244984
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף המו"פ שלנו באתר אור עקיבא דרוש/ה רשמ/ת פארמה - RA Associate

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על רישום תכשירים חדשים, ע"פ דרישות FDA, משרד הבריאות ורשויות אירופאיות.
התפקיד כולל ליווי רגולטורי של פיתוח מוצרים פרמצבטים והכנת תיקי הרישום בשיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך ומחוץ לארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום המדעים ובעל/ת אנגלית ברמת שפת אם.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה, ניסיון ברישום יהווה יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8488535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: מספר סוגים
בוגר/ת תואר ברוקחות ומחפש/ת לבנות עתיד בקופת חולים מובילה?
מאוחדת פארם מחפשת אותך!

אצלינו תעבוד/תעבדי כחלק מצוות מוביל ברשת שדוגלת בחדשנות ובאיכות הטיפול, אפשרות לייעוץ רוקחי היברידי
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון, תזכה/י לסביבה תומכת ומעצימה, עם דגש על פיתוח והתפתחות מקצועית וניהולית.
משמרות גמישות ואיזון בית עבודה

עבודה תחת הסכם קיבוצי ותנאים סוציאליים משופרים: קרן השתלמות מהיום הראשון, 22 ימי חופשה שנתיים למשרה מלאה, מחלה מהיום הראשון, דמי הבראה מורחבים, מענק ביגוד, תגמול על שעות נוספות*

*התנאים המוצגים הינם למשרה מלאה ואינם נכללים בתקן זמני
דרישות:
רישיון ישראלי בתוקף לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8420785
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
התפקיד כולל תמיכה טלפונית והדרכה תפעולית וטכנית למטופלים בתחום הסוכרת בחברה.
מענה למטופלים, מענה לבעיות טכניות ותפעוליות במכשיר מד סוכר רציף מהמובילים בתחום.
שכר: 45 ש"ח לשעה
שעות המשמרות בין הימים א-ה - 8 שעות למשמרת: 8:00-16:00 או 9:00-17:00
משמרת 12:00-20:00 - לפחות פעמיים בשבוע
נדרשת עבודה במשמרת שישי - פעמיים בחודש בין השעות  9:00-13:00
סה"כ חמש משמרות, בין הימים א-ו
דרישות:
ניסיון קודם בשירות לקוחות חובה (בתחום הסוכרת יתרון)
תודעת שירות גבוהה חובה
הבנה טכנית ויכולת הדרכה גבוהה- חובה
שליטה באקסל ובסביבת Office חובה
תואר ראשון או השכלה פרה-רפואית יתרון משמעותי
שליטה באנגלית חובה | שליטה בשפות נוספות (רוסית/ערבית) יתרון
היכרות עם מערכות ממוחשבות ( SAP / CRM ) יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8492991
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
עולם הרפואה מעניין אותך?
יש לך ניסיון במכירת מוצרים פארא-רפואיים? (מהווה יתרון)
לסניפי* סופר-פארם דרושים אנשי צוות לבית מרקחת
התפקיד כולל:
*מכירת מוצרים פארא-רפואיים
*שירות ללקוחות בית המרקחת
דרישות:
אם יש לך תודעת שירות גבוהה והופעה ייצוגית, ראש גדול ורצון ללמוד, ואת/ה אוהב/ת לעבוד בצוות הגעת למקום הנכון!
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758074
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
השאלה האהובה עלייך היא 'איך אפשר לעזור'?
יש לך רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות?
לסניפי* סופר-פארם דרושים רוקחים.ות


התפקיד כולל:
*ייעוץ רוקחי למטופלים
*מתן שירות וניפוק תרופות מרשם
*עמידה בנהלי משרד הבריאות
בנוסף תהנו גם מהכשרות בתחום הרוקחות ואפשרויות לפיתוח אישי ומקצועי.
דרישות:
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care - from the hospital to the home. Job Description: Managing the post market RA team which handles the following activities: · Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective · Handling Vigilance, MDR and authorities’ inquiries of complaints · Support the investigation process from a regulatory perspective · Responsible for managing product field action · Responsible on regulatory assessment related QMS process · Responsible of company’s PSUR Direct manager: VP of RA and QA
Requirements:
Education: o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate Job skills: o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation o Minimum 2 years management experience o Strong verbal and written communication skills o Good technology expertise is essential o Experience in front of the authorized authorities o Understanding of risk management disciplines Language skills English – very high level, verbal and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8309813
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/12/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Managing the post market RA team which handles the following activities:

Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective

Handling Vigilance, MDR and authorities inquiries of complaints

Support the investigation process from a regulatory perspective

Responsible for managing product field action

Responsible on regulatory assessment related QMS process

Responsible of companys PSUR

Direct manager: VP of R&A
Requirements:
o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate

Job skills:

o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience

o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation

o Minimum 2 years management experience

o Strong verbal and written communication skills

o Good technology expertise is essential

o Experience in front of the authorized authorities

o Understanding of risk management disciplines
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8448636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד