דרושים » רפואה ופארמה » לחברת פארמה גלובלית מובילה בתחום דרוש /ה PV Associate - חובה ניסיון בתחום ה- PV

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה גלובלית דרוש/ה PV Associate.
התפקיד מוגדר לחצי שנה בחברה מובילה בתחום.
התפקיד כולל:
עיבוד מידע על בטיחות התרופה המגיע מתוכניות התמיכה של החברה (רופאים ומטופלים).
תיעוד ועדכון מערכת המידע.
סקירת הספרות הרפואית בתחום.
זיהוי אירועים חרגים, תיעוד ועדכון בהתאם לנהלים של החברה הגלובלית.
עבודה היברידית עד יומיים בשבוע (משרדי החברה בהוד השרון).
דרישות:
B.sc במדעי החיים/רוקחות
ניסיון של עד שנתיים בתחום PV
אנגלית ברמה גבוהה חובה
סדר ארגון ושיטתיות
נכונות למשרה זמנית של חצי שנה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8433017
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
דרושים באסתר טכנולוגיות בע"מ
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור כללי:
סיוע בבקרת איכות ובהבטחת איכות של מוצרי מכשור רפואי, בהתאם לתקני ISO 13485, דרישות ה-FDA, ונהלי החברה.

תחומי אחריות:
ביצוע בדיקות קבלה, תהליך וסופיות למוצרים ורכיבים.
תיעוד ותחזוקה של נתוני בדיקות איכות.
סיוע בתחזוקת מערכת ניהול האיכות (QMS).
טיפול ודיווח על חריגות (NCR) ותמיכה בתהליכי CAPA.
השתתפות בהדרכות ובביקורות איכות פנימיות.
דרישות:
תואר ראשון ביוטכנולוגיה או מדעי החיים  או תואר רלוונטי אחר
ניסיון של עד שנתיים בתחום QC/QA או ייצור (עדיפות לתחום המכשור הרפואי).
היכרות בסיסית עם תקני ISO 13485 ו-GMP.
תשומת לב לפרטים ויכולת תיעוד גבוהה.
עבודת צוות ויכולת למידה גבוהה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8394774
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנה כרוקח רישום יתרון
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בארץ.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8094883
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לרפואת משפחה ומומחים.
פעילות באזור מרכז-שרון.
התפקיד כולל:
עבודה בקהילה ובבתי החולים מול רופאים מומחים ורופאי משפחה.
שיווק וקידום מוצרי החברה מול צוותים רפואיים ובתי מרקחת.
ניהול שיח מדעי להעלאת המודעות למוצרי החברה.
ייזום הרצאות והשתתפות בכנסים רלוונטיים.
דרישות:
בוגר/ת תואר מדעי/פרא-רפואי חובה
ניסיון בתעמולה הרפואית בחברת פארמה
אנגלית ברמה גבוהה חובה
אינטראקציה בין אישית טובה
יכולת שכנוע והשפעה
נכונות למשרת שטח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8431685
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בדנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
הכנת תיקי רישום לתרופות חדשות כולל פיתוח חומרי אריזה.
תחזוקה שוטפת של תיקי רישום (כולל הגשת בקשות לשינויים בתיקי הרישום, חידוש רישום ועדכון חומרי אריזה) בהתאם להנחיות משרד הבריאות.
בדיקה ואישור של חומרי פרסום, חומרים למטופלים ואו לקהל הרחב.
עדכון מערכות המיחשוב של החברה עם מידע רגולטורי.
עבודה שוטפת מול מחלקות שונות בארץ/ בחו"ל ומול ספקים רלוונטיים.
עבודה מול גורמים רלוונטיים במשרד הבריאות הישראלי.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנתיים ברישום תרופות- חובה.
שליטה מלאה באנגלית ועברית- דיבור, כתיבה וקריאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244984
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
דרושים באיילת אלבז
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת אנרגיה מובילה בתחום האנרגיה המתחדשת,
דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים - אגרו סולארי וחדשנות.
משרה מלאה במרכז הארץ.



הגדרת תפקיד -
ניהול ובניית תחום האגרו וולטאי בחברה.
עבודה מול מכוני מחקר שונים בארץ ובעולם.
ביצוע מחקר שוק, ניהול ותפעול מערך מתקני המו"פ (שילוב של חקלאות ומחקר).
יצירת קשר ושיתופי פעולה עם גורמים שונים בתחום האנרגיה והחקלאות לצד עבודה בשטח עם מגדלים שונים.
סיוע בעיצוב הרגולציה תוך לקיחת חלק בכנסים וועידות בארץ ובעולם.
ניהול ממשקי עבודה פנים ארגוניים מרובים.
עבודה מול השותפים האסטרטגיים של החברה ובניית תכניות עבודה.
דרישות:
תואר שני מחקרי בחקלאות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
זיקה גבוהה לתחום החקלאות והחדשנות.
הבנה סטטיסטית וניתוח תוצאות ניסוי.
הכנת מצגות ויכולת פרזנטטיבית גבוהה.
5 שנות ניסיון בחברה בתחום החקלאות.
יכולות בינאישיות גבוהות לרתימת אנשים ושיתופי פעולה, העברת מסרים, העברת ידע.
עבודה תחת לחץ ותוך ריבוי משימות.
המשרה כוללת עבודת שטח ומשרד.
יכולת עבודה עצמאית ויזמית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8230630
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, בין היתר:רישום מוצרים חדשים בדגש על הגשות ל-FDA ול-CE אך גם טריטוריות נוספות, תחזוקה של תיקי רישום קיימים, סיוע למפיצים חשים שמציגים דרישות רגולטוריות, מסמכים וכד'.ראש יצירתי וקיראטיבי ביצירית אסטרטגיות תרישום מוצרים חדשים שבפיתוח.קשר אינטניסיבי מול Notified Bodies ברחבי העולם, קשר מול יועצים רגולטוריים חיצוניים של החברה ועוד.
דרישות:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי, כולל ניסיון ברישום MDR ל-FDA.
ניסיון בניהול צוות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372331
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
התפקיד כולל תמיכה טלפונית והדרכה תפעולית וטכנית למטופלים בתחום הסוכרת בחברה.
מענה למטופלים, מענה לבעיות טכניות ותפעוליות במכשיר מד סוכר רציף מהמובילים בתחום.
שכר: 45 ש"ח לשעה
שעות המשמרות בין הימים א-ה - 8 שעות למשמרת: 8:00-16:00 או 9:00-17:00
משמרת 12:00-20:00 - לפחות פעמיים בשבוע
נדרשת עבודה במשמרת שישי - פעמיים בחודש בין השעות  9:00-13:00
סה"כ חמש משמרות, בין הימים א-ו
דרישות:
ניסיון קודם בשירות לקוחות חובה (בתחום הסוכרת יתרון)
תודעת שירות גבוהה חובה
הבנה טכנית ויכולת הדרכה גבוהה- חובה
שליטה באקסל ובסביבת Office חובה
תואר ראשון או השכלה פרה-רפואית יתרון משמעותי
שליטה באנגלית חובה | שליטה בשפות נוספות (רוסית/ערבית) יתרון
היכרות עם מערכות ממוחשבות ( SAP / CRM ) יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8433110
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בגיאוקרטוגרפיה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
ביצוע ומעקב שוטף של מחקרי שוק ומחקרי לקוח סמוי.
ביצוע בקרת איכות על תוצרים המועברים ללקוחות החברה.
משרה התחלתית להשתלבות בעולם המחקר!
משרה פרוייקטלית והיברידית
דרישות:
- רצינות, אחריות, יכולת עבודה בצוות ונכונות לעבודה מאומצת.
- יכולת עבודה בלחץ ובמקביל על מספר משימות.
- זמינות מיידית לעבודה.
- ידע בOffice - חובה
- קריאה הבנה באנגלית
- זיקה טכנולוגית

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8405930
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
Home to the world's best loved and trusted hygiene, health, and nutrition brands. Our purpose defines why we exist: to protect, heal and nurture in the relentless pursuit of a cleaner, healthier world. We are a global team united by this purpose. Join us in our fight to make access to the highest quality hygiene, wellness, and nourishment a right and not a privilege.

​Research & Development​
In Research and Development, we're full of highly skilled talents that include Scientists, Engineers, Medical, Clinical and Regulatory professionals - all working to create a cleaner, healthier world. With nine Centres of Excellence, we continually seek out new opportunities by using science, our entrepreneurial flare and our fearless innovation to develop and enhance our existing portfolio, never compromising on quality or performance.

We do the right thing, always, by ensuring we act with responsibility and integrity, by complying with regulatory legislation across the globe, whilst ensuring our products are safe for our consumers and are to the highest quality.

The size of our organisation means you'll have the opportunity to learn and work in different functions within R&D, giving you exposure to different disciplines, teams and environments. You will also have access to our Research and Development Academy, designed to develop our team and allow you to grow in our great organisation.

About the role
As a Junior Regulatory Pharmacist youll be responsible for the registration and lifecycle of pharmaceutical products in compliance with local regulatory requirements. This role involves close collaboration with internal local and global departments to ensure timely and accurate submissions to the Ministry of Health.

Your responsibilities
Prepare, submit, and manage registration dossiers for new and existing pharmaceutical products
Maintain regulatory compliance throughout the product lifecycle, including variations, renewals, and labelling updates
Handle packaging processes for new and existing products, ensuring alignment with regulatory guidelines and marketing needs
Collaborate cross-functionally with departments such as Marketing and Supply Chain
Review and approve promotional materials to ensure compliance with regulatory and ethical standards.
Requirements:
The experience we're looking for
Licensed Pharmacist in Israel
Minimum 2-3 years of experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry
Experience with product registration and lifecycle management in Israel
Strong organizational and project management skills
Excellent communication skills in English and Hebrew (written and verbal)
The skills for success
Task Execution Under Pressure, Business Acumen, Commercial Awareness, Objective Setting, Accountability, Consumer Insight, Product Lifecycle Management, Intellectual Property, Business Partnership, Collaboration and partnership building, Adapt to changes in technological development plans, Ability to challenge the status quo and propose improvement, Innovation Processes.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8403227
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד