דרושים » אבטחת איכות QA » QA team manager

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
We are hiring a hands-on QA Team Manager to lead our R&D validation and verification team across
both automated and manual testing in Israel and abroad.
Goals: Shape the Quality Assurance strategy, build and coach a high-performing team, evolve our
automation tools. be an integrated part of R&D and Operations to deliver reliable, secure, and
performant releases of products at pace.
Improve product quality and delivery speed, for multidisciplinary products. ensure products
functionality and provide high testability (manual and automated).
We are seeking for an ambitious personality with proven experience in management of manual and
automated testing global teams, fast learner, keen on learning new technologies, protocols and
standards.
Responsibilities
Hire, lead, mentor, and grow QA engineers
Define and implement overall QA TEST strategy for multidisciplinary products
Requirements:
10+ years in QA /Quality Engineering with strong manual and automation experience
3+ years leading QA teams (people management, hiring, coaching, delivery ownership)
Previous experience in testing and qualifying multidisciplinary products
Understanding electricity and electrical energy basics is an advantage
Practical knowledge of communication protocols TCP/IP, Modbus, (more protocols
advantage)
Ethernet, Serial communications - hands-on experience
Proven experience in writing TEST documents
Jira, TestRail or other Quality Management Systems - hands-on experience
Good English reading, writing and speaking skills, more languages advantage
Leader, Self-learner, team worker, creative, thrives on intellectual challenges
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8336290
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תהליך מעבר מפיתוח ליצור בנושאי איכות.
נציג האיכות בצוות פיתוח המוצר.
בוחן מערכות בשלבי הפיתוח ( תוכנה ) - בחינת המוצר וכתיבת מסמכי SRS.
מקור ידע בתחום הרגולציה - CE,FCC,MIL STD, תקני בטיחות לקרינה, תקני בטיחות ללייזר, הלחמות (IPC) וכו'
אחרי על בנייה ויישום תוכניות בחינה תנאי סביבה - כולל GANT, עלויות בחינות במעבדות חיצונית.
הכנת תוכניות ומפרטי איכות למוצר בכל שלביו - משלב אישור המוצר ועד שינויים הנדסיים כתוצאה שו"שים.
סקירת תהליכי איכות וייצור - עריכת מבדקים פנימיים לאחר העברת המוצר תהליך NPI
תכנון וישום שיטות דגימה, שיטות בדיקה מפורטות.
בקרה וניסוח נהלים והוראות עבודה.
מעקב ותיעוד מבוקר של פרויקטים בפיתוח.
בקרת התאמות המוצרים לתקנים/דרישות הלקוח.
ניתוח נתונים ושיטות סטטיסטיות - SPC.
אחראי על מעקב של חקרי תקלה מפעליים וביצוע בחינות אפקטיביות של הפעולות המונעות.
דרישות:
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס /ת איכות בתעשיית האלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
ידע וניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה בהתאם לתקנים צבאיים ובינלאומיים
בעל /ת יכולת קריאת והבנת שרטוטים.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ
שליטה טובה באנגלית (קריאה וכתיבה ברמה גבוה), יתרון שפה נוספת
מהנדס/הנדסאי מכונות/אלק'/כימיה
בעל השכלה פורמאלית בתחום איכות ואמינות (תואר שני, CQE) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8579803
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באלעד גיוס והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול איכות ובטיחות המזון ברצפות התפעול.
ניהול צוות בקרת איכות.
הגדרה והטמעת תהליכי איכות ובקרה ברצפות הייצור.
מעקב אחר ביצועי האיכות ויישום תהליכי שיפור מתמיד.
עיבוד וניתוח נתונים עבור סקרי הנהלה וישיבות איכות.
הובלה ותמיכה בפרויקטים לשיפור האיכות ופיתוח מוצרים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון / ביוטכנולוגיה / איכות - חובה.
ניסיון בניהול והובלת צוות - חובה.
ניסיון בתפקיד מוביל/ת בתחומי איכות מחברה יצרנית תהליכית - חובה.
יכולת ניתוח ועיבוד נתונים ברמה גבוהה - חובה.
שליטה באנגלית ברמה גבוהה (קריאה / כתיבה / דיבור) - חובה.
יכולת הובלה, אסרטיביות, ראייה מערכתית ודיוק בפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8582551
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל.ת האיכות הינו.ה פונקציה יחידה האחראית על פרויקט מסוים בייצור.
מנהל.ת האיכות במטה הייצור הינו.ה הסמכות המקצועית העליונה בנושאי איכות ובצוותא עם ראש המטה נושאים באחריות לכלל פעילויות האיכות בתהליכי הנדסה משולבת ובקווי הייצור.
מנהל.ת האיכות מוביל.ה תהליכי איכות ושיפור בייצור, אחראי.ת על קביעת פעולות מתקנות וכן על בקרה וביצוע שלהן, עריכת פעילויות מנע והערכה בתחום האיכות,
אמון.ה על השמשת מוצרים לניסויים, העברה מפיתוח לייצור, הסמכת נאמני איכות בייצור, טיפול בחריגות ואף התנהלות מול הלקוח.
 
תכנון, ניהול והטמעה של תוכנית איכות ביחידה
סמכות מקצועית בהובלה, שילוב ומימוש דרישות ותהליכי איכות
עבודה מול גורמים שונים בשרשרת אספקה
הטמעת תהליכי שיפור להעלאת הערך של מערכת האיכות
הובלת תהליכי תחקיר, למידה והפקת לקחים
מדידה ודיווח תקופתי לגורמים שונים

**המשרה בקריות / כרמיאל**
דרישות:
הנדסאי.ת / תואר ראשון בהנדסה - איכות, תעשיה וניהול, מכונות, אלקטרוניקה
ניסיון בניהול והובלת תהליכי איכות של לפחות 3 שנים
ניסיון בעבודה עם מערכות מולטידיסיפלינריות וקווי יצור יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8458363
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול ותחזוקת מערך האיכות
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8531443
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחום המכשור והציוד הרפואי מגייסת מנהל /ת רגולציה לתפקיד מרכזי ומשמעותי בארגון.
התפקיד כולל אחריות מלאה על הובלת תחום הרגולציה בחברה, עבודה מול רשויות בארץ ובעולם וליווי תהליכים רגולטוריים משלב הפיתוח ועד לשיווק המוצר.
תחומי אחריות:
ניהול והובלת תחום הרגולציה בחברה
הכנת והגשת תיקי רישום למשרד הבריאות ולרשויות רגולטוריות בינלאומיות (כגון FDA ו-CE)
עבודה שוטפת מול משרד הבריאות
ניהול תהליכי רישום ותחזוקת רישיונות קיימים
ליווי רגולטורי של מוצרים חדשים משלב הפיתוח ועד קבלת אישור שיווק
עבודה מול יצרנים וספקים בחו"ל
עדכון שוטף בהתפתחויות רגולטוריות ויישומן בארגון
עבודה מול מחלקות איכות, שיווק ותפעול
דרישות:
השכלה אקדמית רלוונטית (מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסה ביו-רפואית / רוקחות או תחום דומה)
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בתחום רגולציה במכשור רפואי
ניסיון בהגשת תיקי רישום למשרד הבריאות
היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיות (כגון MDR האירופאי ודרישות FDA)
ניסיון בעבודה בסביבת ISO 13485 - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה
אחריות, דיוק וירידה לפרטים
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 23 שעות
דרושים בJob-Time
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת הבטחת איכות תפעול
מיקום: יקנעם
במסגרת התפקיד:
ניהול צוות הבטחת איכות תפעול אשר מונה כ-4 עובדים.
ניהול צוות האחראי על מבדקי GMP ברצפת הייצור, בדיקה ואישור בקרות שינוי, וולידציות לציוד ומערכות ממוחשבות, דוחות סקירה שנתיים ועוד.
אחריות על עמידה בדרישות הרגולטוריות ובדרישות לפי מדיניות האיכות במערך התפעול.
בקרה על הפעילות השוטפת של מחלקות התפעול השונות, הובלה והטמעת פרויקטי איכות, הכנה וליווי האתר בביקורות איכות של רשויות ולקוחות פרטיים, ביצוע הערכות סיכונים בהתאם לדרישות רגולטוריות, עדכון נהלים והטמעת תהליכי שיפור והתייעלות באופן שוטף.
הגדרת תכנית עבודה, אישור שיטות ונהלים, ריבוי משימות ועמידה בלוחות זמנים, עבודת ממשקים רבה.
משרה מלאה, פונה לשני המינים.
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה / איכות או תארים מקבילים רלוונטיים - חובה.
ניסיון בהבטחת איכות (עדיפות למחלקת התפעול) - חובה.
ניסיון עם עקרונות ה-GMP מתעשיית פארמה - חובה.
ניסיון ניהולי מוכח - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאוד -חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8569475
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
The Design V&V Lead is responsible for managing Haifa-based V&V team members and for planning and coordinating V&V project activities.
The Haifa-based team members are part of an integrated V&V team located in Israel, the United
States, and Poland.



The V&V Lead will also support product development activities as a Test Engineer by designing and implementing detailed, comprehensive, well-structured test plans and test procedures.
The V&V Lead will need to have people management experience, as well as technical experience, including instrumentation, medical device V&V, and test method validation.
The V&V Lead should be creative and proactive to work successfully in a fast-paced environment, contributing to early prototype evaluations, test method development, design feedback to engineering teams, defect identification, and troubleshooting.



This is a full-time, exempt position located in our Haifa, Israel office and reports to the Verification and Validation Manager.









ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:

Line manager to Israel-based V&V Test Engineers and V&V Test Technicians for design verification activities.
Contribute to continuous improvements of the quality system and V&V process as part of the integrated V&V team across multiple locations.
Lead a team of different role types and varying levels of experience to perform the design V&V activities in support of product development activities.
Engage with leadership and cross-functional peers to ensure the design V&V team is integrated into the product development process, meeting both product quality and milestones on time.
Coordinate V&V activities of product development and sustaining projects.
Serve as signature alternate for V&V Manager on project-level documents, when appointed.
Execute V&V engineering work as an individual contributor when needed:
Plan test strategy and establish clear traceability between requirements and test procedures.
Analyze requirements and write test procedures with robust coverage of requirements using different test scenarios.
Write instruction-based test procedures and design test fixtures and/or SW tools as needed.
Guide and participate in the review of team members work output (above bullets) as needed to ensure a consistent quality level.
Train V&V team members on the quality system and V&V process.
Requirements:
B.S. Degree in Engineering or other technical discipline; OR Secondary school diploma, plus relevant work experience




Knowledge:

At least 5 years of medical or related industry experience in product development and/or testing.
V&V for medical device experience is preferred, or V&V in a related field with similar controls.
At least 2 years of management or leadership experience / Proven ability to manage a V&V team.
Strong verbal and written communication skills in English, including ability to give clear direction to team members.
Experience in designing, writing, reviewing, and performing design verification tests .
Experience organizing and planning test efforts.
Experience designing and creating test fixtures.
Experience in medical device product development preferred.
Familiarity with measurement uncertainty analysis and test method validation.
Demonstrated technical writing skills.
Strong grasp of fundamental engineering concepts, basic principles.
Critical thinking and decision making, including the ability to recognize when to ask questions.
Highly organized and strong attention to detail.
Capable working in a multi-disciplinary environment involving software, hardware, and mechanical engineers.
Able to work in a team environment and execute responsibilities with minimal direct supervision.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8559749
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד