דרושים » הנדסה » דרוש /ה מהנדס /ת איכות חברה מאזור קיסריה.

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תהליך מעבר מפיתוח ליצור בנושאי איכות.
נציג האיכות בצוות פיתוח המוצר.
בוחן מערכות בשלבי הפיתוח ( תוכנה ) - בחינת המוצר וכתיבת מסמכי SRS.
מקור ידע בתחום הרגולציה - CE,FCC,MIL STD, תקני בטיחות לקרינה, תקני בטיחות ללייזר, הלחמות (IPC) וכו'
אחרי על בנייה ויישום תוכניות בחינה תנאי סביבה - כולל GANT, עלויות בחינות במעבדות חיצונית.
הכנת תוכניות ומפרטי איכות למוצר בכל שלביו - משלב אישור המוצר ועד שינויים הנדסיים כתוצאה שו"שים.
סקירת תהליכי איכות וייצור - עריכת מבדקים פנימיים לאחר העברת המוצר תהליך NPI
תכנון וישום שיטות דגימה, שיטות בדיקה מפורטות.
בקרה וניסוח נהלים והוראות עבודה.
מעקב ותיעוד מבוקר של פרויקטים בפיתוח.
בקרת התאמות המוצרים לתקנים/דרישות הלקוח.
ניתוח נתונים ושיטות סטטיסטיות - SPC.
אחראי על מעקב של חקרי תקלה מפעליים וביצוע בחינות אפקטיביות של הפעולות המונעות.
דרישות:
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס /ת איכות בתעשיית האלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
ידע וניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה בהתאם לתקנים צבאיים ובינלאומיים
בעל /ת יכולת קריאת והבנת שרטוטים.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ
שליטה טובה באנגלית (קריאה וכתיבה ברמה גבוה), יתרון שפה נוספת
מהנדס/הנדסאי מכונות/אלק'/כימיה
בעל השכלה פורמאלית בתחום איכות ואמינות (תואר שני, CQE) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8579803
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים: מספר סוגים
לחברת ניהול פרויקטים דרוש אחראי לניהול והטמעה של פעילויות בקרת איכות ואבטחת איכות של החברה בפרויקטי הבנייה, בהתאם לאסטרטגיית האיכות, המדיניות והנהלים.
התפקיד מתמקד בניהול איכות תפעולי בשטח, בהובלת בקרי איכות באתר, ובהבטחת ביצוע עבודות הבנייה בהתאם לתוכניות המאושרות, למפרטים, לדרישות החוזיות, לתקנים החלים ולחובות רגולטוריות.
תחומי אחריות
יישום ואכיפה של מערכת ניהול האיכות (QMS) של החברה בפרויקטי הבנייה שהוקצו.
הבטחת עמידה של פעילויות הבנייה בתוכניות המאושרות, במפרטים טכניים, בתקנים, בחוזים ובדרישות רגולטוריות.
תמיכה בראש תחום איכות ובקרת איכות בפריסת נהלי איכות, תוכניות בדיקה ויוזמות איכות.
משרה מלאה
תנאי שכר הולמים + רכב
דרישות:
תואר או דיפלומה בהנדסה אזרחית, הנדסת בניין או תחום קשור - חובה
ניסיון מוכח בבקרת איכות ואבטחת איכות בבנייה - חובה
ניסיון בניהול פעילויות איכות במספר אתרי בנייה - רצוי
ידע טכני
הבנה מעמיקה של שיטות בנייה, חומרים וסטנדרטים של ביצוע.
היכרות עם קודים, תקנים ושיטות בדיקה רלוונטיים בתחום הבנייה.
יכולת לבחון תוכניות, מפרטים, הוראות ביצוע ותוכניות בדיקה (ITPs).
יכולות וכישורים:
כישורי מנהיגות וניהול אנשים.
יכולת לנהל מספר פרויקטים ולקבוע סדרי עדיפויות במקביל.
כישורי תקשורת מצוינים, בכתב ובעל פה.
תשומת לב גבוהה לפרטים ויושרה מקצועית.
יתרון למי שעבד בבקרת איכות בצד הקבלן ולא בצד המזמין המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8570068
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בוויופוינט השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת בתחום המכשור הרפואי מחפשת מנהל /ת איכות מנוסה להצטרף לצוות המוביל שלה. החברה פועלת לפי תקני איכות בינלאומיים ומציעה סביבת עבודה מקצועית, דינמית ומאתגרת.
ניהול מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485 והנחיות רגולטוריות רלוונטיות.
פיקוח על תהליכי בדיקות, תיעוד ודיווח.
תמיכה בהטמעת תהליכי איכות במוצרים ובתהליכי הייצור.
ניהול צוות QA והדרכת עובדים על נהלי איכות ובטיחות.
חקירת חריגות איכות, טיפול בבעיות והובלת פעולות Corrective Preventive Actions (CAPA).
השתתפות בפרויקטים להטמעת מתקנים, ציוד ומוצרים חדשים תוך עמידה בתקני איכות.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתעשייה רפואית/ביוטכנולוגית, עם ניסיון מוכח ביישום ISO 13485 - חובה.
היכרות עם רגולציה בינלאומית (FDA, CE) - יתרון.
יכולת ניהול צוות, הובלת פרויקטים, פתרון בעיות ועבודה עצמאית.
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה ביעדים תפעוליים ורגולטוריים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8578972
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול ותחזוקת מערך האיכות
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8531443
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
We are hiring a hands-on QA Team Manager to lead our R&D validation and verification team across
both automated and manual testing in Israel and abroad.
Goals: Shape the Quality Assurance strategy, build and coach a high-performing team, evolve our
automation tools. be an integrated part of R&D and Operations to deliver reliable, secure, and
performant releases of products at pace.
Improve product quality and delivery speed, for multidisciplinary products. ensure products
functionality and provide high testability (manual and automated).
We are seeking for an ambitious personality with proven experience in management of manual and
automated testing global teams, fast learner, keen on learning new technologies, protocols and
standards.
Responsibilities
Hire, lead, mentor, and grow QA engineers
Define and implement overall QA TEST strategy for multidisciplinary products
Requirements:
10+ years in QA /Quality Engineering with strong manual and automation experience
3+ years leading QA teams (people management, hiring, coaching, delivery ownership)
Previous experience in testing and qualifying multidisciplinary products
Understanding electricity and electrical energy basics is an advantage
Practical knowledge of communication protocols TCP/IP, Modbus, (more protocols
advantage)
Ethernet, Serial communications - hands-on experience
Proven experience in writing TEST documents
Jira, TestRail or other Quality Management Systems - hands-on experience
Good English reading, writing and speaking skills, more languages advantage
Leader, Self-learner, team worker, creative, thrives on intellectual challenges
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8336290
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
מבקר/ת איכות לתפקיד משמעותי הכולל אחריות על תהליכי ביקורת איכות, בקרה על תהליכי ייצור והובלת שיפור מתמיד בסביבת עבודה טכנולוגית מתקדמת.

תחומי אחריות
הובלת פעילויות אבטחת איכות ושיפור מתמיד (CAPA) בתהליכי פיתוח וייצור
ניהול והכוונה מקצועית של צוות מבקרי איכות בביקורת קבלה ובביקורת סופית
ניהול וביצוע תהליכי FAI - First Article Inspection
ביצוע ביקורות איכות בתהליך הייצור ובקרה על עמידה בדרישות האיכות
טיפול בתלונות לקוח וביצוע Root Cause Analysis
ניהול תהליכי MRB ודוחות דחייה
עבודה בהתאם לתקני איכות בינלאומיים כגון IPC-610 ו-IPC-620
ביצוע ביקורות איכות פנימיות וחיצוניות מול לקוחות וגופי תקינה
ליווי לקוחות החברה בביקורות מקור למוצרים
ניהול מערכת FRACAS למעקב אחר כשלים ותקלות חוזרות
הדרכת צוותי ייצור ותפעול בנושאי תקני איכות וכלי איכות
כתיבה ועדכון נהלי איכות והוראות עבודה
ניהול דירוג והסמכת ספקים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות / אלקטרוניקה / מכונות - יתרון
ניסיון באבטחת איכות בסביבת ייצור אלקטרוני או מכאני
היכרות עם תקני IPC - יתרון משמעותי
ניסיון בניתוח כשלים והובלת תהליכי איכות
הסמכת CQE - Certified Quality Engineer - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8582583
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Key Responsibilities:

QMS & Audits: Lead QMS improvements and manage the Internal Audit program.
Design Assurance: QA representative for NPD; review/approve DHF, V&V, and Design Inputs/Outputs.
Risk Management: Lead ISO 14971 activities, including dFMEA and pFMEA.
Change Control: Evaluate product/process changes and perform regulatory assessments (FDA/MDR).
CAPA & Complaints: Lead root cause investigations for NCs, CAPAs, and customer complaints (Vigilance/MDR).
Validation: Oversee IQ/OQ/PQ for manufacturing, software, and microbiology.
Requirements:
Requirements:
B.Sc. in Engineering or Life Sciences.
5-8 years of QA experience in the Medical Device industry (Class II).
Expertise in ISO 13485:2016, EU MDR, and FDA 21 CFR Part 820.
Strong leadership in ISO 14971 (Risk Management).
Experience with DHF, Change Control, and V&V frameworks.
Certified Internal Auditor - an advantage.
(Proven skills in Root Cause Analysis (CAPA/NC)
*
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8581545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בחיפה דרוש.ה מהנדס.ת בדיקות למעבדת EMC
במסגרת התפקיד- ביצוע והובלת ניסויים ובדיקות אלקטרומגנטיות למגוון מוצרים טכנולוגיים מתקדמים

התפקיד כולל
ביצוע בדיקות EMI למגוון מוצרי החטיבה על פי תקני בחינה RTCA- DO - 160 MIL - STD - 461
ביצוע בדיקות של ספקי כוח על פי תקני MIL - STD - 704, MIL - STD - 1275, MIL - STD - 1399, RTCA - DO - 160
עבודה בסביבה אוטומטית ומתקדמת
עבודה במעבדה מוסמכת ISO/IEC 17025
התפקיד כולל הקמת מערכי בדיקה, ביצוע בדיקות בפועל וכתיבת דוחות
דרישות:
מהנדס או הנדסאי אלקטרוניקה
ניסיון של 5 שנים לפחות בביצוע מדידות עם ציוד כגון: Signal Generator, Scope, Spectrum, Spectrum Analyzer, AC Power Source- חובה
הכרת תקנים MIL STD 461 RTCA DO 160- יתרון משמעותי
ניסיון בבדיקת ספקי כוח על פי התקנים הבאים: MIL STD 704, MIL STD 1275, MIL STD 1399, RTCA DO 160- יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה במעבדה מוסמכת ISO/IEC 17025- יתרון משמעותי
ניסיון במדידות EMI - יתרון משמעותי
יחסי אנוש, עבודת צוות ומתן שירות
אנגלית- קריאה וכתיבה ברמה גבוהה - חובה

**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8550628
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל.ת האיכות הינו.ה פונקציה יחידה האחראית על פרויקט מסוים בייצור.
מנהל.ת האיכות במטה הייצור הינו.ה הסמכות המקצועית העליונה בנושאי איכות ובצוותא עם ראש המטה נושאים באחריות לכלל פעילויות האיכות בתהליכי הנדסה משולבת ובקווי הייצור.
מנהל.ת האיכות מוביל.ה תהליכי איכות ושיפור בייצור, אחראי.ת על קביעת פעולות מתקנות וכן על בקרה וביצוע שלהן, עריכת פעילויות מנע והערכה בתחום האיכות,
אמון.ה על השמשת מוצרים לניסויים, העברה מפיתוח לייצור, הסמכת נאמני איכות בייצור, טיפול בחריגות ואף התנהלות מול הלקוח.
 
תכנון, ניהול והטמעה של תוכנית איכות ביחידה
סמכות מקצועית בהובלה, שילוב ומימוש דרישות ותהליכי איכות
עבודה מול גורמים שונים בשרשרת אספקה
הטמעת תהליכי שיפור להעלאת הערך של מערכת האיכות
הובלת תהליכי תחקיר, למידה והפקת לקחים
מדידה ודיווח תקופתי לגורמים שונים

**המשרה בקריות / כרמיאל**
דרישות:
הנדסאי.ת / תואר ראשון בהנדסה - איכות, תעשיה וניהול, מכונות, אלקטרוניקה
ניסיון בניהול והובלת תהליכי איכות של לפחות 3 שנים
ניסיון בעבודה עם מערכות מולטידיסיפלינריות וקווי יצור יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8458363
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/03/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo and Netanya
Job Type: Full Time
. We are pushing the boundaries by offering a secure software development lifecycle that includes Artifactory, security, distribution and MLOps, shifting left and bringing new and exciting features to both developers and DevOps. We are seeking a highly-motivated and experienced Senior QA Engineer to take our quality to the next level. In this role, you will lead and design our main quality initiatives across the entire organization, provide quality-focused technical leadership to developer teams, and improve our products.
As a Senior QA Engineer you will...
Work closely with hundreds of developers and Quality Engineers from different organizations in the company to better understand the main issues and bottlenecks across multiple platforms and cloud providers, including on-prem installations
Research the effect of every change on the system and its behavior, from the development stage to release and production
Perform hands-on work on new, complex cross-interacting features in the platform and modifications to existing ones, including research, test plan development, reviews, and approvals
Serve as the focal point for quality for cross-developed products
Closely interact with developers, automation, and support engineers about customer production issues
Requirements:
8+ years experience in Quality working on different projects/companies.
Broad experience with testing complex SaaS systems, inc. analysis and research
Practical hands-on knowledge of cloud technologies (AWS, GCP, Azure), Kubernetes, Docker.
Proficiency in leveraging Generative AI tools (LLMs) to accelerate test case creation, edge case discovery, bug reporting and more.
Hands-on experience with AI-powered automation frameworks.
Understanding of industry best practices and proven ability to define automation practices & guidelines, design the integration and end-to-end test procedures
Experience in writing scripts and assistance tools for data analysis - advantage
Ability to take ownership using strong problem-solving and decision-making skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8571696
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
The Design V&V Lead is responsible for managing Haifa-based V&V team members and for planning and coordinating V&V project activities.
The Haifa-based team members are part of an integrated V&V team located in Israel, the United
States, and Poland.



The V&V Lead will also support product development activities as a Test Engineer by designing and implementing detailed, comprehensive, well-structured test plans and test procedures.
The V&V Lead will need to have people management experience, as well as technical experience, including instrumentation, medical device V&V, and test method validation.
The V&V Lead should be creative and proactive to work successfully in a fast-paced environment, contributing to early prototype evaluations, test method development, design feedback to engineering teams, defect identification, and troubleshooting.



This is a full-time, exempt position located in our Haifa, Israel office and reports to the Verification and Validation Manager.









ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:

Line manager to Israel-based V&V Test Engineers and V&V Test Technicians for design verification activities.
Contribute to continuous improvements of the quality system and V&V process as part of the integrated V&V team across multiple locations.
Lead a team of different role types and varying levels of experience to perform the design V&V activities in support of product development activities.
Engage with leadership and cross-functional peers to ensure the design V&V team is integrated into the product development process, meeting both product quality and milestones on time.
Coordinate V&V activities of product development and sustaining projects.
Serve as signature alternate for V&V Manager on project-level documents, when appointed.
Execute V&V engineering work as an individual contributor when needed:
Plan test strategy and establish clear traceability between requirements and test procedures.
Analyze requirements and write test procedures with robust coverage of requirements using different test scenarios.
Write instruction-based test procedures and design test fixtures and/or SW tools as needed.
Guide and participate in the review of team members work output (above bullets) as needed to ensure a consistent quality level.
Train V&V team members on the quality system and V&V process.
Requirements:
B.S. Degree in Engineering or other technical discipline; OR Secondary school diploma, plus relevant work experience




Knowledge:

At least 5 years of medical or related industry experience in product development and/or testing.
V&V for medical device experience is preferred, or V&V in a related field with similar controls.
At least 2 years of management or leadership experience / Proven ability to manage a V&V team.
Strong verbal and written communication skills in English, including ability to give clear direction to team members.
Experience in designing, writing, reviewing, and performing design verification tests .
Experience organizing and planning test efforts.
Experience designing and creating test fixtures.
Experience in medical device product development preferred.
Familiarity with measurement uncertainty analysis and test method validation.
Demonstrated technical writing skills.
Strong grasp of fundamental engineering concepts, basic principles.
Critical thinking and decision making, including the ability to recognize when to ask questions.
Highly organized and strong attention to detail.
Capable working in a multi-disciplinary environment involving software, hardware, and mechanical engineers.
Able to work in a team environment and execute responsibilities with minimal direct supervision.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8559749
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד