דרושים » ייצור ותעשייה » Verification engineer - for 6 months

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
03/05/2024
משרה זו סומנה ע"י המעסיק כלא אקטואלית יותר
מיקום המשרה: פתח תקווה
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
פרוסיד
דרושים בפרוסיד
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
פרוסיד מגייסת Opto mechanical desiner!

תכנון ופיתוח מערכות אופטו-מכניות
שתף פעולה עם צוותים חוצי תפקודיים, כולל מהנדסי אופטיקה, מהנדסי חשמל ומעצבים תעשייתיים, כדי להבטיח שילוב חלק של רכיבים אופטיים ומכניים.
השתמש בתוכנת CAD (יתרון של SolidWorks) ליצירת עיצובים מפורטים, אבות טיפוס ושרטוטים הנדסיים.
ביצוע מחקרי היתכנות, הערכות סיכונים והערכות ביצועים עבור מערכות אופטו-מכניות.
בצע אופטימיזציה של תכנונים לצורך ייצור, עלות-תועלת ועמידה בתקנות.
עבוד בשיתוף פעולה הדוק עם צוותי ייצור כדי לפקח על ייצור והרכבה של רכיבים אופטו-מכניים.
בצע ניתוח תרמודינמיקה כדי לייעל את ביצועי המערכת וניהול תרמי.
בנוסף לחברות בקבוצה המכנית הוא/היא יהיה חבר בצוות HW. כחבר בקבוצה כזו, הוא/היא ימלאו כלל של יועץ מכונאי/מוביל משימות.
דרישות:
תואר BSc ומעלה בהנדסת מכונות
ניסיון מוכח של 3-4 שנים בפעילות תכנון מכני בחברת הייטק.
ניסיון בפיתוח מכשור רפואי - יתרון.
ניסיון מוכח בתכנון אופטו-מכני.
ניסיון בעיצוב אריזות אלקטרוניות.
ניסיון בעיצוב חלקי פלסטיק - יתרון.
ניסיון בעיצוב מוצר רב תחומי, רצוי במכשור רפואי (יתרון).
כישורי סימולציה של SolidWorks הם יתרון.
שליטה שוטפת במיומנויות תפעול PC, כולל Microsoft Word, Excel, PowerPoint וכו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721115
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
Job Type: Full Time
Oversee and manage design-controlled product development efforts including definition of proper and testable product requirements, definition of product development milestones, conducting design reviews, and rigorous testing analysis in support of verification and validation activities.
Manage and lead teams of non-direct reports
Create and manage project scope, schedule, and budget
Monitor and maintain awareness of new and current product regulations and standards
Manage a project within standardized methods and project models
Ensure the timely release of critical deliverables within the project
Schedule and lead meetings to coordinate inter-departmental project activities; including those necessary to resolve project issues
Ensure all aspects of the project are in compliance to internal procedures
Understanding of group dynamics to influence team members
Requirements:
BS in Engineering discipline or other relevant degree
Skilled in product development processes and a general business understanding, preferably in the highly regulated medical device industry
Industry experience of 5+ years including two years managing projects
Ability to coordinate across disciplines and integrate all aspects of business as they impact development projects including negotiation of scope, roles and responsibilities, specifications, timelines, and resources - up, down and, across the organization
Verification and Validation experience with FDA-cleared devices
Experience with design of experiments, statistical analysis techniques, and data analysis tools
Prior experience in interventional medical device is necessary
Prior history working in an FDA regulated development environment; specifically ISO 13485
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7723237
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
פוליפיד בע"מ
דרושים בפוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין.
תחומי אחריות:
הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה.
התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות.
סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים.
סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה.
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים
הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות
ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה
מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים
כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב - QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בעל/ת פה ובכתב.
יכולת עבודה עצמאית.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
גישה יסודית ומקצועית, תוך הקפדה על פרטים ודיוק.
נכונות ללמידה מתמשכת והתפתחות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7647098
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות באחד משני אתרים, בצפון או במרכז, בהתאם למגורים. התפקיד כולל אחריות להסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב- QA, בסביבת ייצור.
ניסיון בייצור אספטי - יתרון.
רקע מתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721391
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה ברמת השרון דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח מכאני של מערכות מרעום ומנגנוני הפעלה
תיאור התפקיד:
יכולת הובלה טכנית לפרוייקט פיתוח רב תחומי
כתיבת מסמכי פרוייקט, דוחות, מצגות, ומסמכי תיעוד אחרים ברמה גבוהה
ניתוח דרישות טכניות של הפרויקט וממוש בתכן מכאני
ביצוע תכן מכאני למכלולים ושילובים במערכת
עבודת תכנון ב SOLIDWORKS
ליווי שלבי אינטגרציה והבדיקות במהלך הפרויקט
הפקת שרטוטים ותמיכה בייצור. שחרור שרטוטים במערכת ניהול מידע PLM
עבודה מול יועצים טכניים ויצרנים חיצוניים
ממשקי עבודה מול מחלקות פיתוח אחרות מנהלים טכניים, גופים עסקיים, גורמי הבטחת איכות, הנדסת מוצר, סימולציות וגורמי תפעול בחברה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות או אווירונאוטיקה - חובה
3 שנות ניסיון בתחום הפיתוח המכאני
שליטה בסביבת solidworks חובה
ידע וניסיון בהפקת שרטוטי ייצור
ידע בסיסי בתחמושת וחימוש - יתרון

*המודעה פונה לכל המינים והמגדרים
**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7547060
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
המרכז הלוגיסטי שלנו בפתח תקווה אחראי על ליקוט והפצת מוצרי החלב האהובים והמוכרים של תנובה לכל בית בישראל באזור המרכז, תוך שמירה על סטנדרט גבוה של הבטחת ובקרת איכות.

זו ההזדמנות שלך להשתלב במשרה ניהולית, משמעותית ומאתגרת בלב עבודת המרכז הלוגיסטי,
ולהוות אוטוריטה מקצועית האמונה על שמירת סטנדרטים גבוהים באיכות שרשרת האספקה שלנו.

התפקיד כולל:
ניהול מערכת איכות ובטיחות מזון מובילה בתחומה, תוך חתירה לשיפור מתמיד ולמצוינות.
העלאת המודעות באתר להיבטי איכות ובטיחות המוצר,
יצירת תרבות ניהולית המעודדת דיווח, תיעוד וטיפול במקרי אי התאמה לדרישות והפקת לקחים.
הובלה, ניהול מעקב ובקרה של תהליך הסמכה לתקן בטיחות מזון ISO 22000.
בניית תוכניות איכות ובטיחות מוצר וניהול, צמצום סיכונים ומניעת כשלים.
עמידה בדרישות החברה והרגולציה: חוקים, תקנות, תקנים ונהלים.
אחריות לתחום איכות הסביבה, לרבות: דיגום שפכים, חומרים מסוכנים, טיפול בהיתר רעלים, ליווי רשויות.
ניטור ובדיקת נושאי תברואה, כולל הדברה.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה/ איכות או תואר ראשון רלוונטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שנתיים בתחום איכות מזון - חובה. ניסיון ניהולי - יתרון.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
שליטה מלאה בתקני ISO 9001, ISO 22000.
אוריינטציה למערכות מידע.
שליטה מלאה בתוכנות Office בדגש על Excel. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7699786
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
* ניהול החדר הנקי וכוח האדם של הייצור.
* תכנון משימות עבודה על פי דרישות משרשרת האספקה.
* ווידוא שה KPI מתוכננים ומבוצעים לפי עמידה ביעדים.
* ווידוא עמידה בנהלי הבריאות והבטיחות.
* הובלת תהליכי pFMEA.
* מעקב אחר תהליכי הייצור והתאמת לוחות זמנים ופעילויות לפי הצורך.
* עבודה מול ספקים חיצוניים ומול פונקציות שונות בארגון.
* מעקב והכשרת העובדים עבור כלל פעילויות הייצור.
* יישום מדיניות ויעדים של החברה, לפי כיוון הנהלה.
דרישות:
דרישות התפקיד:
* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות או אלקטרוניקה.
* ניסיון בניהול ייצור או חדר נקי מחברת מכשור רפואי או פארמה.
* ניסיון קודם בעבודה בסביבת ייצור כולל בקיאות והבנה עמוקה של תהליכי ייצור.
* יכולת הובלת יוזמות, היכרות והבנה של תקני האיכות והרגולציה של המכשור הרפואי או הפארמה,
* היכרות עם כלי MS-Office
* אנגלית ברמה גבוהה- בכתיבה ובדיבור. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7725630
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
ענת רונן - יועצת משאבי אנוש
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום האנרגיות המתחדשות דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים בהקמה לתחום הסולארי.
ניהול פרויקטים של חוות סולאריות, משלב ההסגירה הפיננסית, דרך שלב ההקמה ועד התפעול בשטח של קבלן מבצע.
ניהול ממשקי עבודה פנים ארגוניים, לרבות פיתוח, הנדסה, כספים וניהול ממשקים עם קבלנים, ספקי ציוד גלובליים, חברות ניהול, פיקוח ושותפים עסקיים.
ניתוח אבני דרך עיקריות והבנת הסיכונים והחשיפות החוזיות, אסטרטגיות משא ומתן לטובת פתרונות פרואקטיביים.
ייצוג שוטף ועדכון התקדמות הפרויקט בפני ההנהלה, השותפים ושאר בעלי עניין.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת חשמל/אזרחית/מכונות או תחומים רלוונטיים נוספים חובה!
לפחות 5 שנות ניסיון קודם בניהול פרויקטים של הקמת תשתיות ומבנים, תשתיות חשמל, ניהול קבלנים, יועצים ומתכננים.
ניסיון קודם מתחום האנרגיה המתחדשת יתרון.
יכולת תיעדוף משימות וניהול ממשקים מרובים בו-זמנית.
אוריינטציה טכנית עם יכולת יוצאת מן הכלל בראיית המאקרו.
שליטה מלאה בעבודה עם יישומי Office לרבותExcel ו-MS Project חובה!
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, קריאה וכתיבה) חובה!
התפקיד עשוי לכלול נסיעות לחו"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7075393
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
13/04/2024
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/המהנדס/ת איכות להובלת תהליכים במחלקת האיכות.

התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שבאות לידי ביטוי במסמכי עבודה כמו הסכם איכות או SOW Statement of Work והטמעתם בתהליכים של החברה
הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון: שינויים הנדסיים, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי הלקוח.
ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש בחשיבה אנליטית ומדויקת
טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור וניהול נושא ממצאי איכות תקופתיים.
הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות
ניהול וולידציות של תוכנה משלב כתיבת הפרוטוקול ועד הוצאתו לפעול
ליווי מבדקים (לקוח והתעדה) ועריכת מבדקי ספק ומבדקים פנימיים
הדרכת עובדים ותמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי המשימות באחריותם
ביצוע משימות נוספות הנוגעות לתחום האיכות בהתאם לצורך.
דרישות:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת (עדיפות עם קורסים בתחום האיכות)
מעל 5 שנות ניסיון בתחום האיכות, כולל ידע מוכח בתהליכי וולידציה של תוכנה (עדיפות מתחום ייצור מוצרים רפואיים)
מעל 3 שנות ניסיון עבודה עם תקנים רפואיים של מכשור רפואי
היכרות מעמיקה עם תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי
הכרות עם מערכת Priority ומערכות מידע הנדסי- יתרון
כושר ביטוי גבוה באנגלית (בכתב ובעל פה)
יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה, נכונות לעבודה מאומצת, ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7689739
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
14/04/2024
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are seeking a highly skilled and experienced Principal Digital IC Verification Engineer to join our dynamic team. The Principal Digital IC Verification Engineer will play a crucial role in ensuring the quality and reliability of our ASIC based Wireless and Wired communication chips by designing, developing, and executing comprehensive verification plans. The ideal candidate will have a strong background in ASIC verification methodologies and will possess excellent problem-solving skills. In this role, you will focus on the followings:

Block Level verification of complex Design modules
Cluster/system level testing including: Simulating system level scenarios, Performance evaluation, Software debug
Writing verification environments from scratch
Integrating block level environments into cluster/system environments
Define and implement architectural changes for the verification infrastructure
Requirements:
Extensive knowledge in System Verilog UVM verification methodologies (or Specman eUVM)
Experience in writing complex block level verification environments including: Definition of testplans, Environment architecture and coding, Debug and coverage closure
Experience in system level testing
BS in Electrical Engineering or related + 8 years of experience, or MS + 6 years of experience, or Ph.D. + 3 years of experience
Preferred Qualifications:

Experience with verification of complex digital designs, including processors, interfaces, and DSP blocks
Familiarity with formal verification techniques and tools
Knowledge of hardware description languages such as Verilog
Experience with emulation and/or FPGA prototyping
Knowledge in scripting Languages such as Python
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7691271
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד