רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בבית בלב
מיקום המשרה: נשר
סוג משרה: משרה חלקית
לבית חולים שיקומי גריאטרי בית בלב נשר דרוש/ה טכנאי/ת הנשמה
במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות לציוד רפואי - באופן שוטף ולפי צורך
ניהול רישום ממוחשב שוטף אודות תקלות.
החלפת סט הנשמה בהתאם להוראות היצרן.
החלפת חלקי חילוף למכשור הרפואי ע"פ צורך.
ניהול מאגר מכונות הנשמה רזרביות תקינות.
הדרכת גורמי רפואה וסיעוד לגבי הפעלת המכשור לפי צורך, לרבות- הדרכת אנשי/ות צוות חדשים/ות, הדרכה בעת הכנסת מכשיר חדש למחלקה ובכל פניה/שאלה של אנשי/ות הצוות.
ייעוץ לצוות הרפואי והסיעודי בכל הקשור לפרמטרים בתחום ההנשמה.
שותפות בהחלטות הנוגעות לרכש- הערכת ציוד, ייעול וצמצום עלויות, ייעוץ בתהליך הרכש.
תיעוד ומעקב אחר טיפולים שנתיים ע"י חברות מכשירי ההנשמה
דרישות:
בעל/ת תעודת טכנאי/ת הנשמה / מכשור רפואי.
היכרות וידע אודות מכשירים רפואיים אלקטרוניים/מכאניים, והפעלתם.
ניסיון ומיומנות מקצועית בביצוע בדיקות.
גמישות, יכולת מתן פיתרונות מיידיים בשטח.
יכולת עבודה בצוות
עבודה על בסיס שעתי, 50%-70% משרה, 3 ימים בשבוע לפחות. שעות גמישות.
עבודה שוטפת במערך ההנשמה הממושכת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8477324
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
מכון מור המעניקה שירותי ייעוץ, אבחון וטיפול רפואי מגייס טכנולוגים/ות רפואיים/ות למגוון סניפים:
1. סניף הרצליה - לבדיקות הולטרים וצפיפות עצם - חצי משרה
2. סניף נתניה - לבדיקות שדה ראייה
3. סניף עפולה - OCT, צפיפות עצם, שינה והולטרים
4. סניף אשדוד- אקו
5. סניף ראשון לציון- אקו למשרה חלקית

העבודה נוחה במשמרות בוקר/ ערב ושישי לסירוגין

מספר התקנים בכל סניף מוגבל, מהרו ושלחו קורות חיים!

**תתאפשר הכשרה של בעלי/ות תעודה ללא ניסיון**
דרישות:
דיפלומה של טכנולוגי/ת רפואי/ת-חובה
ניסיון כטכנולוג/ית רפואי/ת- יתרון
נכונות לעבודת משמרות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503004
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכושר רפואי
דרוש/ה מנהל /ת פרוייקטים ברגולציה -
דרישות:
ניסיון של 3 שנים מחברות מכשור רפואי כאנשי רגולציה -חובה

ניסיון בהקמת מערכת iso 13485 - יתרון משמעותי
ניסיון במבדקים
ניסיון בהגשה ל FDA/CE

ללא מודל היברידי
תנאים מעולים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8483886
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה איש רגולציה**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים**
מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne`am
Job Type: Full Time
we are seeking a Senior Design Quality Assurance Engineer for our Urology division. This role involves developing, supporting, and managing risk for Medical Electrical Equipment/Systems (MEE/MES) and related accessories as part of New Product Development. Become part of a team shaping the future of the operating room, with a focus on advanced kidney stone treatments and innovative solutions for physicians and patients. Lead the development of safe, high-quality products and make a direct impact on patient care and clinical outcomes.

Your responsibilities include:

Lead product teams within the BSC Quality System to develop new MEE and MES as part of a core group of DQA Engineers supporting the Laser Therapies franchise. Special focus on:
Engagement with project teams for Systems Engineering and Systems Risk Management as a Subject Matter Expert (SME).
Utilize Systems Engineering practices to lead efforts for requirements management/system architecture to align risk mitigations with design inputs, design outputs at different levels (e.g., system / sub-system) for products that are both stand alone, and network connected.
Lead NPD projects as a DQA SME and work with R&D Product Development Engineers to review Hardware/Software systems architecture(s) and identify possible failure modes/risk control opportunities for these complex systems.
Lead Risk Management activities during all phases of Electrical HW/SW design, using design quality assurance principles applicable to FDA/EUMDR-Regulated Class II Medical Device environments (including interconnected software systems).
Participate and lead in the creation and maintenance of Risk Management and Usability deliverables.
Lead and/or support development of NPD Reliability Engineering Program Plans and related reliability program activities.
May perform other duties as directed.
Requirements:
Minimum Qualifications

B.Sc in Biomedical, Electrical Engineering or equivalent.
5+ years of Medical device engineering experience, with experience in Medical Electrical Equipment/Systems (MEE / MES).
Experience with Reliability and Systems Engineering principles
Experienced in working in a regulated environment for example FDA, ISO standards, EUMDR, IEC 60601, EN ISO 14971 and EN ISO 13485.
Strong leadership skills.
Hands on team player.
Coaches others in analysis and decision making. Strong communication and presentation skills.
Competent with use of Microsoft Office Suite, Minitab Statistical Analysis software (or equivalent) and/or other electrical testing/simulation software.
Travel approximately 5-10%.
Preferred Qualifications

Certified Reliability Engineer and/or Systems Engineer
Experience with Software as a Medical Device (SaMD) and/or systems integration
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8494633
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are seeking a motivated and detail-oriented Clinical Manager to join our growing Clinical Affairs team. In this collaborative role, you will play a pivotal role in managing clinical affairs for aesthetic products that span both regulated medical devices and consumer beauty electronics sold globally. The ideal candidate will have hands-on experience in aesthetic treatments and clinical research for generating clinical evidence needed to support our product claims, contribute to regulatory submissions, and empower our product and commercial teams.
Key Responsibilities:
Executing Clinical Evaluations:
o Execute various clinical evaluations of products during active development phases.
o Perform the day-to-day operations of clinical assignments (pre-market, post-market, consumer perception) according to the overall clinical strategy.
o Ensure timely and high-quality data collection and assist with data analysis and interpretation.
Documentation and Compliance:
o Draft and contribute to essential clinical and regulatory documents, including study protocols, informed consent forms, clinical study reports and others.
o Uphold the highest standards of compliance with relevant regulations and standards
Stakeholder Engagement and KOL Relations
o Serve as a point of contact for practitioners, KOLs, and external partners.
o Support the companys clinical credibility by fostering long-term partnerships and gathering feedback from practitioners and end-users.
Team and Stakeholder Collaboration:
o Work closely with the other team members to ensure clinical projects milestones are met.
o Collaborate with cross-functional partners in R&D, Marketing, Product and Regulatory Affairs to provide clinical insights and support for product development and commercial activities.
o Provide clinical insights for new product concepts, user studies, and market launch activities.
Internal and External Training
o Perform product training sessions for internal teams (Sales, Marketing, R&D) and external stakeholders (clinicians, distributors, and partners).
o Develop training materials, presentations, and clinical education tools to ensure consistent, evidence-based messaging.
Scientific Communication:
o Conduct literature searches to stay current with the scientific landscape and support clinical and marketing claims.
o Contribute to the development of scientific publications, including manuscripts and presentations for scientific conferences.
o Support the marketing team by reviewing materials for scientific accuracy.
Requirements:
Education: Formal degree in life sciences, biomedical engineering, or related field is preferred. Other degrees but with significant relevant experience will be considered.
Experience:
o A minimum of 2-4 years of experience in clinical research or a related role within the medical device, pharmaceutical, or cosmetics industry.
o Hands-on experience managing clinical evaluations and clinical validations is essential.
o Experience with aesthetic or dermatological energy-based devices is a strong advantage.
o Familiarity with the regulatory environment for both medical devices and consumer products is desirable.
Skills:
o Excellent scientific writing and verbal communication skills.
o Strong presentation and training abilities, with confidence engaing clinicians and external audiences.
o Strong organizational and project management abilities, with a keen eye for detail.
o A proactive and collaborative team player with strong interpersonal skills.
o Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment.
o Proficiency in English is required.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8472889
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/12/2025
מיקום המשרה: עכו
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים עובדת למכון צילום שיניים בעכו.
ניתן לשלוח קורות חיים למייל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8455104
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו