רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה איש רגולציה**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
מכון מור - מהמובילים בישראל בייעוץ, אבחון וטיפול רפואי - מגייס טכנולוגים/ות רפואיים/ות למגוון סניפים ברחבי הארץ!

זו ההזדמנות שלכם להשתלב בארגון רפואי יציב, מתקדם ובעל מוניטין של עשרות שנים, עם סביבת עבודה מקצועית, צוות תומך וטכנולוגיות מתקדמות.

1. סניף אשדוד - אקו
2. סניף ראשון לציון - אקו
3. סניף הרצליה - לבדיקות הולטרים וצפיפות עצם
4. סניף חיפה - ארגומטריה
5. סניפי השפלה - ניסיון של שנה בתחום (חובה!)

העבודה נוחה במשמרות בוקר/ ערב.

**תתאפשר הכשרה של בעלי/ות תעודה ללא ניסיון**
דרישות:
דיפלומה של טכנולוגי/ת רפואי/ת-חובה
נכונות לעבודת משמרות
ניסיון כטכנולוג/ית רפואי/ת- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520848
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
A stable startup company in the north developing an innovative medical system needs a Verification Validation Leading Engineer (Console Disposable) part of our design/improvement team.
Role Purpose:
Own hands-on execution of verification and validation activities for a combined console and disposable medical device system, ensuring timely, compliant, and traceable evidence to support FDA Pre-Submission and subsequent regulatory submissions. Supporting the Development and Clinical department tasks.
Key Responsibilities:
- Execute verification and validation testing for console hardware, software (black-box/ system level), and disposable components
- Author verification and validation protocols based on approved system and design requirements
- Develop, qualify, and maintain TEST methods, fixtures, and setups
Requirements:
- Degree in relevant engineering fields.
- Team member, leading/taking responsibilities
- 5+ years hands-on V V or system TEST experience in medical devices or regulated products
- Experience with design controls, TEST protocols, and reports
- Comfortable in startup environments with limited infrastructure
- Experience testing multi-disciplinary systems (HW + SW + disposables)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523439
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
A stable startup company in the north developing an innovative medical system needs a Verification Validation Junior Engineer (Console Disposable) part of our design/improvement team.
Role Purpose:
Support the company verification and validation activities for a combined console and disposable medical device system, ensuring timely, compliant, and traceable evidence to support FDA Pre-Submission and subsequent regulatory submissions. Supporting the Development and Clinical department tasks.
Key Responsibilities:
- Execute verification and validation testing for console hardware, software (black-box/ system level), and disposable components
- Author verification and validation protocols based on approved system and design requirements
- Develop, qualify, and maintain TEST methods, fixtures, and setups
- Execute tests, ensure data integrity, and generate clear, reviewable TEST reports
Requirements:
- Degree in relevant engineering fields.
- Team member, leading/taking responsibilities
- 1+ years hands-on V V or system TEST experience in medical devices or regulated products
- Experience with design controls, TEST protocols, and reports
- Comfortable in startup environments with limited infrastructure
- Experience testing multi-disciplinary systems (HW + SW + disposables)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523448
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/01/2026
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת עמוס גזית מתרחבת ומגייסת תומך/ת קליני/ת לצוות מפרקים
הזדמנות להשתלב בתפקיד קליני משמעותי, המהווה דריסת רגל בעולם המכשור הרפואי, ולרכוש ניסיון מעשי בעבודה בחזית העשייה האורתופדית.
מה כולל התפקיד?
מתן תמיכה קלינית מקצועית במהלך ניתוחי החלפות מפרקים
הדגמה והטמעה של ציוד רפואי מתקדם לצוותים רפואיים
ליווי והדרכה של צוותים רפואיים במהלך פרוצדורות כירורגיות
מתן שירות מקצועי ותמיכה שוטפת ללקוחות החברה
עבודה שוטפת וצמודה עם מנתחים ואחיות בחדרי ניתוח
עבודה משותפת עם  החברה המובילה בעולם בתחום החלפות המפרקים
תיאום וניהול הפעילות הקלינית סביב ניתוחים מול כלל הגורמים הרלוונטיים
היקף המשרה:
משרת שטח מלאה | נכונות לנסיעות מרובות ברחבי הארץ
דרישות:
היכרות עם סביבת עבודה בבתי חולים - יתרון
הבנה קלינית בתחומי האורתופדיה, אנטומיה ו/או פרוצדורות כירורגיות - יתרון משמעותי
תואר אקדמי רלוונטי, כגון: הנדסה, ביוטכנולוגיה, מדעי
הרפואה, מדעי החיים או תחומים משיקים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
יכולת עבודה עצמאית, אחריות גבוהה, סדר וארגון
תקשורת בינאישית מצוינת ויכולת עבודה עם מגוון בעלי תפקידים
נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות, כונניות והקפצות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8514699
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne`am
Job Type: Full Time
we are seeking a Senior Design Quality Assurance Engineer for our Urology division. This role involves developing, supporting, and managing risk for Medical Electrical Equipment/Systems (MEE/MES) and related accessories as part of New Product Development. Become part of a team shaping the future of the operating room, with a focus on advanced kidney stone treatments and innovative solutions for physicians and patients. Lead the development of safe, high-quality products and make a direct impact on patient care and clinical outcomes.

Your responsibilities include:

Lead product teams within the BSC Quality System to develop new MEE and MES as part of a core group of DQA Engineers supporting the Laser Therapies franchise. Special focus on:
Engagement with project teams for Systems Engineering and Systems Risk Management as a Subject Matter Expert (SME).
Utilize Systems Engineering practices to lead efforts for requirements management/system architecture to align risk mitigations with design inputs, design outputs at different levels (e.g., system / sub-system) for products that are both stand alone, and network connected.
Lead NPD projects as a DQA SME and work with R&D Product Development Engineers to review Hardware/Software systems architecture(s) and identify possible failure modes/risk control opportunities for these complex systems.
Lead Risk Management activities during all phases of Electrical HW/SW design, using design quality assurance principles applicable to FDA/EUMDR-Regulated Class II Medical Device environments (including interconnected software systems).
Participate and lead in the creation and maintenance of Risk Management and Usability deliverables.
Lead and/or support development of NPD Reliability Engineering Program Plans and related reliability program activities.
May perform other duties as directed.
Requirements:
Minimum Qualifications

B.Sc in Biomedical, Electrical Engineering or equivalent.
5+ years of Medical device engineering experience, with experience in Medical Electrical Equipment/Systems (MEE / MES).
Experience with Reliability and Systems Engineering principles
Experienced in working in a regulated environment for example FDA, ISO standards, EUMDR, IEC 60601, EN ISO 14971 and EN ISO 13485.
Strong leadership skills.
Hands on team player.
Coaches others in analysis and decision making. Strong communication and presentation skills.
Competent with use of Microsoft Office Suite, Minitab Statistical Analysis software (or equivalent) and/or other electrical testing/simulation software.
Travel approximately 5-10%.
Preferred Qualifications

Certified Reliability Engineer and/or Systems Engineer
Experience with Software as a Medical Device (SaMD) and/or systems integration
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8494633
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are seeking a motivated and detail-oriented Clinical Manager to join our growing Clinical Affairs team. In this collaborative role, you will play a pivotal role in managing clinical affairs for aesthetic products that span both regulated medical devices and consumer beauty electronics sold globally. The ideal candidate will have hands-on experience in aesthetic treatments and clinical research for generating clinical evidence needed to support our product claims, contribute to regulatory submissions, and empower our product and commercial teams.
Key Responsibilities:
Executing Clinical Evaluations:
o Execute various clinical evaluations of products during active development phases.
o Perform the day-to-day operations of clinical assignments (pre-market, post-market, consumer perception) according to the overall clinical strategy.
o Ensure timely and high-quality data collection and assist with data analysis and interpretation.
Documentation and Compliance:
o Draft and contribute to essential clinical and regulatory documents, including study protocols, informed consent forms, clinical study reports and others.
o Uphold the highest standards of compliance with relevant regulations and standards
Stakeholder Engagement and KOL Relations
o Serve as a point of contact for practitioners, KOLs, and external partners.
o Support the companys clinical credibility by fostering long-term partnerships and gathering feedback from practitioners and end-users.
Team and Stakeholder Collaboration:
o Work closely with the other team members to ensure clinical projects milestones are met.
o Collaborate with cross-functional partners in R&D, Marketing, Product and Regulatory Affairs to provide clinical insights and support for product development and commercial activities.
o Provide clinical insights for new product concepts, user studies, and market launch activities.
Internal and External Training
o Perform product training sessions for internal teams (Sales, Marketing, R&D) and external stakeholders (clinicians, distributors, and partners).
o Develop training materials, presentations, and clinical education tools to ensure consistent, evidence-based messaging.
Scientific Communication:
o Conduct literature searches to stay current with the scientific landscape and support clinical and marketing claims.
o Contribute to the development of scientific publications, including manuscripts and presentations for scientific conferences.
o Support the marketing team by reviewing materials for scientific accuracy.
Requirements:
Education: Formal degree in life sciences, biomedical engineering, or related field is preferred. Other degrees but with significant relevant experience will be considered.
Experience:
o A minimum of 2-4 years of experience in clinical research or a related role within the medical device, pharmaceutical, or cosmetics industry.
o Hands-on experience managing clinical evaluations and clinical validations is essential.
o Experience with aesthetic or dermatological energy-based devices is a strong advantage.
o Familiarity with the regulatory environment for both medical devices and consumer products is desirable.
Skills:
o Excellent scientific writing and verbal communication skills.
o Strong presentation and training abilities, with confidence engaing clinicians and external audiences.
o Strong organizational and project management abilities, with a keen eye for detail.
o A proactive and collaborative team player with strong interpersonal skills.
o Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment.
o Proficiency in English is required.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8472889
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו