רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה: אור עקיבא ועפולה
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול והובלת תחום האיכות בפיתוח ובהנדסת ייצור, משלב הגדרת דרישות המוצר ועד לייצור סדרתי, תוך הבטחת עמידה בדרישות לקוח, תקנים וסטנדרטים מקצועיים, והטמעת תרבות איכות חוצת ארגון.
ראש צוות אחראי על כל הנדסת האיכות בפיתוח וייצור, ניהול צוות בקרת תצורה, העבודה היא בממשקים פנימיים בלבד. וניהול HR של 4 עובדי איכות מהנדסת איכות וניהול תצורה
דרישות:
1. תואר ראשון בהנדסת איכות / הנדסת מכונות
2. ניסיון קודם בהנדסת איכות (אישור תהליכים, חריגות, חקר כשל)
3. יכולת מוכחת בקריאת שרטוטים מכנים
4. הכרת תקני בדיקות סביבה- יתרון
5. ניסיון קודם בניהול וועדת שינויים ואישורי שינויים
6. ניסיון קודם בניהול צוות איכות- יתרון משמעותי
7. יידע סטטיסטי ורקע בחישובי אמינות- יתרון
8. אנגלית - קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8589285
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Key Responsibilities:

QMS & Audits: Lead QMS improvements and manage the Internal Audit program.
Design Assurance: QA representative for NPD; review/approve DHF, V&V, and Design Inputs/Outputs.
Risk Management: Lead ISO 14971 activities, including dFMEA and pFMEA.
Change Control: Evaluate product/process changes and perform regulatory assessments (FDA/MDR).
CAPA & Complaints: Lead root cause investigations for NCs, CAPAs, and customer complaints (Vigilance/MDR).
Validation: Oversee IQ/OQ/PQ for manufacturing, software, and microbiology.
Requirements:
Requirements:
B.Sc. in Engineering or Life Sciences.
5-8 years of QA experience in the Medical Device industry (Class II).
Expertise in ISO 13485:2016, EU MDR, and FDA 21 CFR Part 820.
Strong leadership in ISO 14971 (Risk Management).
Experience with DHF, Change Control, and V&V frameworks.
Certified Internal Auditor - an advantage.
(Proven skills in Root Cause Analysis (CAPA/NC)
*
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8581545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים באתגר משאבי אנוש- סניף נצרת
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית גדולה בתחומה דרוש/ה טכנולוג/ית איכות
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הבטחת איכות - חובה.
ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד טכנולוג/ית איכות - חובה.
היכרות מעמיקה עם תקני ורגולציית מזון.
שליטה מלאה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור).
שליטה מלאה ביישומי Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8589720
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה חדשנית וצומחת הפועלת בחיבור שבין עולמות החקלאות והפארמה, דרוש/ה איש/אשת הבטחת איכות לתפקיד מרכזי ומשמעותי עם השפעה ישירה על איכות המוצרים ותהליכי הארגון.

אם את/ה מחפש/ת תפקיד שמשלב אחריות רחבה, עבודה בסביבה מתקדמת ואפשרות להוביל תהליכים מקצה לקצה - זה המקום עבורך.

מה תעשו בתפקיד:
- תובילו את תחום האיכות בארגון בסביבה של חדרים נקיים ומבוקרים, תוך אחריות מלאה על תהליכי העבודה והבקרה
- תחנכו ותובילו מקצועית צוותי בקרת איכות במחלקות השונות
- תבנו, תטמיעו ותתחזקו נהלים, הוראות עבודה ותוכניות איכות
- תעבדו מול ספקים - הגדרת דרישות איכות, ליווי ובקרה
- תנהלו סיכונים ותובילו תהליכי בקרה לאורך שרשרת האספקה
- תובילו מבדקי רגולציה וביקורות
- תדריכו עובדים ותטמיעו תרבות איכות ארגונית
- תעבדו בממשק ישיר עם הנהלת החברה ובכפיפות למנכ"ל
דרישות:
מה אנחנו מחפשים:
- תואר ראשון בתחומי המדעים - הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה / הנדסת מזון / הנדסת איכות / ביולוגיה / כימיה או תחום רלוונטי
- ניסיון של לפחות שנתיים בתחום אבטחת איכות בתעשיית פארמה / מזון / חקלאות - חובה
- ניסיון בכתיבת נהלים והובלת תהליכי איכות
- ניסיון בהדרכה והובלת עובדים
- שליטה מלאה ב-Office, בדגש על Excel
- יכולת עבודה עם מסמכים מקצועיים (MSDS, COA, COC ומפרטי מוצר)
- עברית ברמה גבוהה מאוד ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה)

מי מתאים לתפקיד:
- אדם עם חשיבה תהליכית, ירידה לפרטים ויכולת הובלה
- עצמאי/ת, עם יכולת לעבוד בסביבה דינמית ומשתנה
- יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות
- יחסי אנוש מצוינים ויכולת להניע אנשים ותהליכים
- שאיפה למצוינות, התמדה וחדשנות
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8588015
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש/ת תפקיד קריטי וטכנולוגי בארגון מוביל, הכולל ביקורת איכות בייצור מערכות מורכבות? לחברה טכנולוגית יציבה בתחום הייצור בצור יגאל, דרוש/ה מבקר/ת איכות עם רקע טכני מוכח.

מהות התפקיד:
ביצוע ביקורות איכות קפדניות בתהליכי ייצור והרכבה של מערכות משולבות ומוצרים בפיתוח.
וידוא עמידה בסטנדרטים ובתקנים.

היקף משרה ושעות עבודה:
משרה מלאה.
דרישות:
הנדסאי/טכנאי מכונות/ תעו"נ/חשמל - חובה!
2-3 שנות ניסיון בבקרת איכות - חובה!
הבנה טכנית גבוהה.
ניסיון עם מערכת ERP ו-OFFICE.
ניסיון בתעשייה ביטחונית/תעופתית - יתרון משמעותי.
קורס באיכות - יתרון משמעותי.
ניידות לצור יגאל - חובה.

*המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8496593
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה ומתקדמת בתעשייה דרוש/ה מבקר/ת איכות עם עין חדה, חשיבה אנליטית ויכולת לראות את הפרטים הקטנים שעושים את ההבדל הגדול.

אם את/ה אוהב/ת סדר, דיוק ושליטה בתהליכים - זה בדיוק המקום שלך להתבלט ולהתקדם
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
ניסיון קודם כמבקר/ת איכות - יתרון משמעותי
הבנה טכנית ויכולת קריאת שרטוטים
ירידה לפרטים, אחריות וראש גדול
היכרות עם תקני איכות - יתרון
שליטה בעבודה עם מחשב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8595573
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקראטוס ג'י אמ איי איל בע"מ
מיקום המשרה: כפר סבא ואייל
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת קראטוס, חברה ביטחונית מובילה המפתחת ומייצרת מודולים מולטי דיסציפלינריים מתקדמים בתחום ה- RF דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות.

התפקיד כולל:
הובלת מדיניות האיכות של החברה כולל מחלקות פיתוח, הנדסת ייצור, העברה מפיתוח לייצור, תפעול, ושיווק.
מדידה ושיפור מתמיד של מדדי האיכות השונים ויעול תהליכי הבקרה.
ניהול והובלת חקר תקלות, מציאת סיבות השורש, הגדרת פעילויות מתקנות ומעקב אחר ישומן בפועל.
ניהול איכות ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל ובכלל זה, ביקורת בתהליך, ניהול ארועי איכות, מבדקים תקופתיים, תהליכי שיפור איכות מתמיד וכו.
הכנה והובלה של מבדקי איכות חיצוניים של לקוחות ו/ או גופים רגולטורים.
בקרה ואחריות על נהלי העבודה ותאימותם למדיניות האיכות של החברה, עדכונם ויישומם בפועל.
ניהול צוות האיכות האחראי על תהליכי האיכות בייצור, בפיתוח ובהעברה מפיתוח לייצור
תקנים מובילים בארגון AS9100, MIL ST 883, IPC 600/ 610 / 6023
כפיפות לסמנכ"ל התפעול
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת חומרים/ כמיה/ מכונות/ חשמל ואלקטרוניקה
לפחות 10 שנות ניסיון בתפקיד מנהל /ת הבטחת איכות בחברה יצרנית גדולה/ בינונית.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בתאימות לתקנים בינלאומיים כגון אוטומוטיב, תעופתי וכדומה.
ניסיון בחברה בטחונית בעלת הסמכה לתקן AS9100- חובה
ניסיון כטכנולוג/ית או מהנדס/ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה- יתרון
היכרות עם תהליכי ייצור כגון: הלחמות, הרכבות מכאניות, ריתוך, השמות, מעגלים, PCBA, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי וכדומה- יתרון
היכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה בייצור כולל ESS ו- HASS.
יכולות בין אישיות גבוהות של רתימת עובדים ומנהלים לשיפור מתמיד וניהול קונפליקטים בין עובדים, מנהלים, ועמיתים בארגון.
אחריות, דייקנות,יכולת טיפול בריבוי משימות, סמכותיות, מעשיות, נחישות, התמדה, ראיה מערכתית,יחסי אנוש מצוינים.
במסגרת התפקיד יידרש תחקיר בטחוני המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8425833
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בקורניש חן (1987) בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הצטרפו למחלקת האיכות שלנו!
תפקיד מאתגר הכולל אחריות על איכות המוצר וליווי תהליכי הייצור, בכפיפות למנהלת הבטחת איכות.
מהות התפקיד:
ביצוע בקרות איכות על תהליך ומוצר ברצפת הייצור.
אחריות על עמידה בתנאי תברואה נאותים במפעל.
תיעוד ומילוי טפסי איכות.
בקרת איכות המוצר המוגמר.
דרישות:
דרישות חובה:
רכב וניידות מלאה
נכונות למשרה מלאה (6:00-16:00) וגמישות לשעות נוספות.
יתרון משמעותי:
ניסיון קודם כבקר/ית איכות / הנדסאי/ת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8405441
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: More than one
Job Type: Full Time and Hybrid work
Coordinate Cross-Functional Teams: Collaborate with R D, design, procurement, and production teams to ensure smooth product launches.
Process Development: Develop and optimize manufacturing processes for new products using quality tools.
Documentation: Review and maintain process documentation, work instructions, and operator training materials.
Prototype Builds: Support PT builds and production ramp-up activities, ensuring product quality, yield, and cycle times meet expectations.
Issue Resolution: Identify and resolve production issues during development and transfer phases.
Compliance: Ensure compliance with quality and regulatory standards.
Continuous Improvement: Implement continuous improvement practices to enhance production efficiency and product quality.
Requirements:
CQE or B.sc in quality engineering.
Bachelors degree in mechanical, Electrical, Industrial Engineering, or a related field - advantage.
Minimum 3 years of experience in NPI or manufacturing engineering, with a focus on transferring products from development to production.
Knowledge of manufacturing processes and materials and familiarity with quality systems and regulatory requirements.
ability to manage multiple projects simultaneously.
Strong problem-solving and analytical abilities (8D /A3 method)
Interpersonal and communication skills.
Familiarity with ISO 9001 and /or AS9100.
Certified internal auditor - advantage
Complete Control of MS Office with advanced Excel Skills
ERP / PLM knowledge.
Fluent Hebrew and English (Reading, Writing and Speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593424
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
תנאים נוספים: מספר סוגים
פיקוח איכות יומי על כל פעילויות העבודה
? בדיקת חומרים המגיעים לאתר ואימות עמידה בדרישות
(כולל אזורי אחסון)
? ביצוע בדיקות קבלה במפעל (FAT) לחומרים וציוד
? פתיחה והשלמה של רשימות תיוג עבור משימות ומערכות שונות
הוצאת דוחות אי-התאמה (NCR) עבור סטיות מתוכנית ניהול האיכות
(QMP), מפרטים (ITP), נהלים, תקנים, חוקים או תקנות
? ניהול ובקרה של כל התיעוד הקשור לאיכות עבור הפרויקט
? הבטחת ביצוע העבודה בהתאם לתוכניות הבדיקה והביצוע
משרה מלאה
תנאי שכר מעולים + רכב
דרישות:
השכלה: תואר או תעודה בהנדסת חשמל, מכונות או אלקטרו-מכניקה - חובה
? ניסיון: לפחות 2-4 שנות ניסיון מעשי בהנדסה או בקרת איכות -
חובה
? שפה: אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור - חובה
? כישורים טכניים: שליטה בתוכנות MS Office (Excel, Word), מסדי נתונים וכלי דיווח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8582767
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
פיתוח, שיפור ובקרה מתמדת של תהליכי הייצור.
   אבטחת יציבות התהליך ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות המוצר.
   מתן מענה מקצועי, יסודי ומהיר לבעיות תהליכיות מורכבות המתעוררות בייצור.
   הובלה טכנולוגית והטמעת ידע ופתרונות חדשניים בתחומי כימיה תעשייתית ותהליכי פני שטח.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, הנדסת חומרים או הנדסה כימית
ניסיון מוכח בתעשייה יצרנית בתפקיד טכנולוגי או הנדסי 
הבנה מעמיקה בכימיה תעשייתית ואלקטרוכימיה.
ידע במטלורגיה של מתכות.
מומחיות בתהליכי פני שטח וציפויים.
היכרות והתנסות עם שיטות חקר חומרים כגון SEM ובדיקות מטלורגיות.
יכולת ניתוח והסקת מסקנות מעמיקות מדוחות מעבדה לצורך שיפור תהליכים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8573793
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מהנדס/ת איכות מנוסה עם מוטיבציה גבוהה להצטרף לצוות הצומח שלנו ולהוביל פעילויות איכות עבור מוצרים מולטידיסציפלינריים מתקדמים.
בתפקיד זה תהיה/י אחראי/ת להבטחת איכות המוצר מקצה לקצה לאורך כל מחזור החיים - מהגדרת דרישות ועיצוב מערכת, דרך אימות, ייצור המוני ועד למוצר המוגמר. עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי חומרה, תוכנה ו- DevOps.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (איכות/ תעשייה וניהול/ מכונות/ חשמל או תחום דומה)
מעל 5 שנות ניסיון בתפקיד מהנדס/ת איכות
ניסיון בניהול ספקים וקבלני משנה (מקומיים ובינלאומיים)
ידע מעמיק בכלי איכות כגון FMEA, SPC, 8D, CAPA ו-Root Cause Analysis
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול איכות (QMS) ותקנים רגולטוריים
יכולות אנליטיות ופתרון בעיות ברמה גבוהה
שליטה ב-Microsoft Office ובמערכות ERP /PLM - יתרון
יכולת תקשורת מצוינת באנגלית - כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8585007
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: רמת השרון
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה ברמת השרון דרוש.ה מהנדס.ת איכות למערכות דיסציפלינריות הכוללים טכנולוגיות משולבות

תיאור המשרה:
שותפ.ה בתהליך מעבר מפיתוח לייצור בכל היבטי איכות.
הגדרת הוראות בדיקה לסעיפי ביקורת בשיתוף עם הנדסת ייצור.
הקמת ויישום תוכניות איכות למוצר.
ליווי קבלני משנה מהיבט דרישות איכות וטכנולוגי.
ביצוע סיקורי קו לקבלני משנה וקווים בתפעול.
ביצוע FAI לקבלני משנה בארץ ובחו''ל וקווים בתפעול.
ביצוע מבדקים פנימיים.
הובלת וכתיבת תחקירים.
הובלת צוות MRB כולל בקרת ביצוע החלטות.
ליווי ייצור סדרתי כולל מעקב לאחר בקרה בתהליכי ייצור, מתחילתם אצל קבלני משנה ועד מסירה ללקוח.
עבודה מול מנהלי מחלקות בתפעול, מטה איכות, קבלני משנה, רכש, בוחני חוץ, לקוחות.
דרישות:
מהנדס.ת אלקטרוניקה / מכניקה/ תעשיה וניהול- חובה
ניסיון רלוונטי מתחום הנדסה / איכות/ ייצור תכן דיסציפלינרי לפחות שנתיים.
ניסיון בתקני איכות- AS9100/ ISO9001
יכולת קריאה והבנה טכנית של שרטוטי הנדסיים כוללים: אלקטרוניקה, מכניקה, כבילה.
יכולת הבנת תהליכים טכנולוגיים.
יחסיי אנוש טובים בעבודת צוות.
הכרת סטנדרטיים ותקני עבודה בינלאומיים.
אנגלית ברמה טובה.


**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8355542
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים באר.אי.אם השמה
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בתחום המעגלים המודפסים בפתח תקוה דרוש/ה מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות לקוח בהתאם להסכם איכות/ SOW Statement of Work והטמעתן בתהליכי העבודה של החברה.
ניסיון בהובלת FMEA
ניהול תחקירי איכות הובלת תחקירים, כולל הסקת מסקנות, בחינת אפקטיביות עד לסגירת האירוע.
ביצוע סיקורים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
ידע וניסיון בניתוח סטטיסטי והכרת SPC
ייזום והובלה של תהליכי שיפור במוצרים ובתהליכי העבודה
עבודה בריבוי ממשקים
הכרת תהליכי צריבה וציפויים וכן הכרת מכונות קידוח - יתרון
CQE/Green Belt - יתרון
ניסיון בתעשית ה- / PCB / SMT רכיבים אלקטרונים או ציפוי מתכות - יתרון משמעותי
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מנוסה בתחום מכונות/ כימיה/ חומרים/ אלקטרוניקה
ניסיון בתהליכי איכות ומתודולוגיות בסביבה ייצורית כ- 3 שנים
יכולת לניהול מקביל של משימות מרובות ויכולת תיעדוף
אנגלית ברמה גבוהה
תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת עבודה בצוות.
עבודה עם תקן ISO9001/AS9100 - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8579228
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה ויציבה המתעסקת בתחום אריזות דרוש/ה מבקר/ת איכות.
ניסיון מוכח בבקרת איכות בתעשיה.
הכרה של כל הקשור בהסמכות של 9002ISO.
משרה מלאה באזור השרון.
קיימות הסעות מכ"ס, פ"ת, נתניה.
דרישות:
ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
אחריות ורצינות.
יחסי אנוש טובים.
משרה מלאה באזור כ"ס.
קיימות הסעות מפ"ת, נתניה וכ"ס המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574040
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Caesarea and Haifa
Job Type: Full Time
You will be an integral part of the team that supports the companys quality policy to Put Patients First. This team collaborates with global teams to support products across several portfolios. This is a flexible role where the employee is at a minimum 3 days a week on site in the office with option of remote working for 2 days in the week.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Develops, modifies, applies and maintains quality processes and protocols to support servicing of reusable medical devices
Collaborates with engineering and operations functions to ensure quality requirements are in place and met
Devises and implements methods and procedures for processes related to servicing of medical devices
Supports and/or leads audits and inspections from the auditee perspective for service processes in quality management systems
Ensures that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements.
Supports and/or leads projects to improve compliance or standardize service and repair related processes
R57831
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or Science related discipline with a minimum of 4 years of relevant experience in Engineering and/or Quality, Or Advanced degree
Root Cause Analysis training
Audit Readiness (external and internal audit experience)
CAPA experience (owner of CAPAs)
Process improvements (creation and implementation of improvements)
Experience in a manufacturing environment
Experience with creation and completion of change controls
Medical devices or Pharma experience
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565313
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
we are a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Production Quality Engineer to join the QA product team Job Description:
* Serve as owner of the NCMR process: manage the end-to-end handling of non-conforming materials, products, and processes, including initiation, investigation and corrective/preventive actions in accordance with company procedures and regulatory requirements.
* Monitor NCMR process including quality KPIs
* Support for non-conformity investigations and assign effective corrective actions for NCMRs and ensure timely closure and documentation.
* Perform / review Root Cause Analysis as part of NCMR process and assign relevant corrective actions.
* Act as QA representative for Manufacturing Quality process
* Conduct Quality Assurance activities such as data analysis and statistical evaluations, SOP review and approvals, audit preparation Direct Manager: Manufacturing Quality Manager
Requirements:
Requirements: Education: B.Sc. in Biomedical/Biotechnology/Chemical Engineering Job skills:
* 2 -5 years of experience in QA /RA, in a medical device or pharma manufacturing company Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485) Auditor qualification - an advantage Computer skills: Proficiency in Office products - Must. ERP systems, an advantage. Language skills: Fluent English - Mother tongue level Personality: Team player,Excellent interpersonal relations, Highly organized and detail oriented, Motivated and committed,Creative and proactive. Assertive with the ability to effectively lead and drive cross-functional collaboration; capable of confidently interacting with multiple departments, assigning tasks, and ensuring timely execution.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593476
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
we are looking for a Director, Quality QMS Compliance.
How you will make an impact:
Lead and oversee Quality Management System (QMS) activities at the Edwards Israel Innovation Center, including management review, audits, and CAPA.
Manage Quality objectives while ensuring Quality System compliance with Edwards QMS, ISO 13485 and FDA 21 CFR part 820 (QMSR).
Partner and collaborate with Operations, R&D and Project Management leaders to align and prioritize activities and to address quality issues.
Manage and mentor the Quality team, including the sub-functions of Quality Control, Document Control, and Equipment/Software V&V; foster a strong quality culture and team engagement.
Requirements:
Bachelors degree in Science / Technology / Engineering / Equivalent
6+ years of relevant experience in medical device industry.
Deep, expert-level understanding of Quality processes within the medical device industry.
Experience in QMS strategy and implementation for early-stage projects (design phases pre-launch) as well as process validation and design transfer to production.
Demonstrated ability to manage teams, provide coaching and feedback and partnering with HR on employee relations.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590460
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
20/03/2026
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Review of Contract ,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
Approve gates review at R&D
PLCM (Project Life Cycle Management) - process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
Perform Internal and External Audits
QA presence in R&D process (capacity) and ability to prevent errors in design
Follow up after R&D corrective and preventive actions and Improvement Plans
Transfer products from development to NPI and serial production (QA activities)
Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R&D , ENG
Writing QA procedures
FRACAS Management
Quality Assurance Program Plan (QAPP) and the Quality Allocation Tasks for the program.
Customer complince - relate to NPI , Pre production , design errors
Perform Quarterly data analysis for QBR
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledges: AS9100D
Internal\External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R&D with knowledge and experience in HW and System QA of defense/airborne applications.
DFx analysis experience is an advantage 1/8.10
Knowledges: IPC-610\IPC-620\ IPC-600, DO-160\DO-178\DO-254,CQE, Internal\External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications - MS Office ,Statistics .
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages : Hebrew - high level ,English- high level . Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
Ability to work in matrix organization
Knowledge of manufacturing processes (Mechanical and Electronics)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8585870
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו