דרושים » ייצור ותעשייה » Director, Quality QMS Compliance

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
we are looking for a Director, Quality QMS Compliance.
How you will make an impact:
Lead and oversee Quality Management System (QMS) activities at the Edwards Israel Innovation Center, including management review, audits, and CAPA.
Manage Quality objectives while ensuring Quality System compliance with Edwards QMS, ISO 13485 and FDA 21 CFR part 820 (QMSR).
Partner and collaborate with Operations, R&D and Project Management leaders to align and prioritize activities and to address quality issues.
Manage and mentor the Quality team, including the sub-functions of Quality Control, Document Control, and Equipment/Software V&V; foster a strong quality culture and team engagement.
Requirements:
Bachelors degree in Science / Technology / Engineering / Equivalent
6+ years of relevant experience in medical device industry.
Deep, expert-level understanding of Quality processes within the medical device industry.
Experience in QMS strategy and implementation for early-stage projects (design phases pre-launch) as well as process validation and design transfer to production.
Demonstrated ability to manage teams, provide coaching and feedback and partnering with HR on employee relations.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590460
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
Coordinate Cross-Functional Teams: Collaborate with R D, design, procurement, and production teams to ensure smooth product launches.
Process Development: Develop and optimize manufacturing processes for new products using quality tools.
Documentation: Review and maintain process documentation, work instructions, and operator training materials.
Prototype Builds: Support PT builds and production ramp-up activities, ensuring product quality, yield, and cycle times meet expectations.
Issue Resolution: Identify and resolve production issues during development and transfer phases.
Compliance: Ensure compliance with quality and regulatory standards.
Continuous Improvement: Implement continuous improvement practices to enhance production efficiency and product quality.

Direct manager position: Quality Manager
Requirements:
CQE or B.sc in quality engineering.
Bachelors degree in mechanical, Electrical, Industrial Engineering, or a related field - advantage.
Minimum 3 years of experience in NPI or manufacturing engineering, with a focus on transferring products from development to production.
Knowledge of manufacturing processes and materials and familiarity with quality systems and regulatory requirements.
ability to manage multiple projects simultaneously.
Strong problem-solving and analytical abilities (8D /A3 method)
Interpersonal and communication skills.
Familiarity with ISO 9001 and /or AS9100.
Certified internal auditor - advantage
Complete Control of MS Office with advanced Excel Skills
ERP / PLM knowledge.
Fluent Hebrew and English (Reading, Writing and Speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8585143
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה טכנולוג/ית תהליכי ייצור בכיר/ה מספר משרה 4094, אזור זיכרון יעקב 
תחומי אחריות:
   פיתוח, שיפור ובקרה מתמדת של תהליכי הייצור.
   אבטחת יציבות התהליך ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות המוצר.
   מתן מענה מקצועי, יסודי ומהיר לבעיות תהליכיות מורכבות המתעוררות בייצור.
   הובלה טכנולוגית והטמעת ידע ופתרונות חדשניים בתחומי כימיה תעשייתית ותהליכי פני שטח.

דרישות התפקיד:
 תואר אקדמי בכימיה, הנדסת חומרים או הנדסה כימית
ניסיון מוכח בתעשייה יצרנית בתפקיד טכנולוגי או הנדסי 
     הבנה מעמיקה בכימיה תעשייתית ואלקטרוכימיה.
     ידע במטלורגיה של מתכות.
    מומחיות בתהליכי פני שטח וציפויים.
    היכרות והתנסות עם שיטות חקר חומרים כגון SEM ובדיקות מטלורגיות.
    יכולת ניתוח והסקת מסקנות מעמיקות מדוחות מעבדה לצורך שיפור תהליכים.

המשרה פונה לנשים וגברים כאחד.
דרישות:
דרישות התפקיד:
 תואר אקדמי בכימיה, הנדסת חומרים או הנדסה כימית
ניסיון מוכח בתעשייה יצרנית בתפקיד טכנולוגי או הנדסי 
     הבנה מעמיקה בכימיה תעשייתית ואלקטרוכימיה.
     ידע במטלורגיה של מתכות.
    מומחיות בתהליכי פני שטח וציפויים.
    היכרות והתנסות עם שיטות חקר חומרים כגון SEM ובדיקות מטלורגיות.
    יכולת ניתוח והסקת מסקנות מעמיקות מדוחות מעבדה לצורך שיפור תהליכים.

המשרה פונה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8573793
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
דרושים באתגר משאבי אנוש- סניף נצרת
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית גדולה בתחומה דרוש/ה טכנולוג/ית איכות
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הבטחת איכות - חובה.
ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד טכנולוג/ית איכות - חובה.
היכרות מעמיקה עם תקני ורגולציית מזון.
שליטה מלאה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור).
שליטה מלאה ביישומי Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8589720
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים באו.אר.אס- סניף חדרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
פיקוח ובקרה על איכות המוצרים המתקבלים בהתאם לדרישות איכות מוגדרות.
ביצוע בדיקות QC בקבלה, במהלך תהליך הייצור ולפני משלוח.
איתור חריגות, דיווח על אי התאמות ומעקב אחר טיפול בליקויים.
עבודה מול מחלקות הייצור, הלוגיסטיקה וההנדסה.
תיעוד נתונים ועדכון במערכות המידע.
דרישות:
יכולת קריאה והבנת שרטוטים טכניים / שרטוטי הרכבה - חובה.
השכלה רלוונטית בתחום האיכות / הנדסאות / תעשייה וניהול - יתרון.
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות - יתרון משמעותי.

משרה מלאה.
הגעה עצמאית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8587708
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בתעשיות בית אל(סניף קיסריה)
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז לוגיסטי של חברת תעשיות בית אל, הממוקם בקיסריה, דרוש /ה מבקר /ת איכות לקבלת סחורה במחסן.
התפקיד כולל: אחריות על טיב המוצרים אשר נכנסים למפעל, ביצוע בדיקות איכות ומדידות למוצרים והכנסת פריטים למלאי ממוחשב.
עבודה מול ספקים ותעודות משלוח, עבודה שוטפת מול מחלקת הרכש ואבטחת איכות.

משרה מלאה בימים א'-ה' + ימי שישי לסירוגין.
תנאים טובים למתאים/ה.
דרישות:
ניסיון בעבודה עם מערכת ERP - חובה.
ניסיון בעבודה עם כלי מדידה - חובה.
ידע בקריאת שרטוטים - חובה.
עברית ברמת שפת אם - חובה.
ניסיון בסביבת עבודה דומה (מפעל /תעשייה) - יתרון משמעותי.
הבנה בתהליכי ייצור (ציפויים /עיבוד שבבי וכו') - יתרון משמעותי.
הבנה בתהליכי עבודה במחסן - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8529954
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בתרניקה ביו אלקטרוניקה בע"מ
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תרניקה, המפתחת ומייצרת פתרונות מיכשור רפואי לטיפול במיגרנה וכאב, דרוש/ה מבקר/ת איכות לעבודה בסביבת ייצור אלקטרונית מתקדמת.

במסגרת התפקיד:

ביצוע בדיקות איכות נכנסות (Incoming) ובדיקות סופיות למוצרים.

ביצוע בדיקות ויזואליות ופונקציונליות בהתאם להוראות בדיקה.

זיהוי ודיווח על חריגות ואי-התאמות.

תיעוד תוצאות בדיקה בהתאם לנהלי איכות.

העברת מוצרים מאושרים לשלב האריזה והשילוח.
דרישות:
תשומת לב גבוהה לפרטים ויכולת עבודה מדויקת.

חדות ראייה טובה ויכולת ביצוע בדיקות ויזואליות.

ניסיון בבקרת איכות או בסביבת ייצור.

עברית ברמת עבודה, אנגלית טכנית בסיסית.

ניסיון בעבודה עם רכיבים אלקטרוניים- יתרון משמעותי.

ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי או בסביבה רגולטורית- יתרון משמעותי.

נכונות למשרה מלאה+שעות נוספות לפי צורך במשרדי החברה בקיסריה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8579758
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Caesarea and Haifa
Job Type: Full Time
You will be an integral part of the team that supports the companys quality policy to Put Patients First. This team collaborates with global teams to support products across several portfolios. This is a flexible role where the employee is at a minimum 3 days a week on site in the office with option of remote working for 2 days in the week.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Develops, modifies, applies and maintains quality processes and protocols to support servicing of reusable medical devices
Collaborates with engineering and operations functions to ensure quality requirements are in place and met
Devises and implements methods and procedures for processes related to servicing of medical devices
Supports and/or leads audits and inspections from the auditee perspective for service processes in quality management systems
Ensures that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements.
Supports and/or leads projects to improve compliance or standardize service and repair related processes
R57831
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or Science related discipline with a minimum of 4 years of relevant experience in Engineering and/or Quality, Or Advanced degree
Root Cause Analysis training
Audit Readiness (external and internal audit experience)
CAPA experience (owner of CAPAs)
Process improvements (creation and implementation of improvements)
Experience in a manufacturing environment
Experience with creation and completion of change controls
Medical devices or Pharma experience
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565313
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד