רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס ביו רפואי

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לא מסתדרים עם הקולגות שלכם בעבודה?
תקשורת שעובדת בשבילך תמשיך לעבוד בשבילך לא רק ב...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייה ביולוגית מובילה דרוש/ה ראש צוות ולידציה.
התפקיד כולל הובלת צוות ולידציה ואחריות על ולידציה של ציוד תהליכי, מערכות סטריליות ותהליכי ניקיון (CIP/SIP), כולל כתיבת פרוטוקולים, ניהול פרויקטים,עמידה בדרישות רגולציה ועוד..
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (כימית/ביורפואית/ביוטכנולוגיה/תרופות).
ניסיון של 3 שנים לפחות בוולידציה בסביבה סטרילית.
ניסיון בניהול צוותים/פרויקטים.
היכרות עם רגולציית GMP ותהליכי ניקיון CIP/SIP. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8228100
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
QualiGate
דרושים בQualiGate
מיקום המשרה: תל אביב יפו
למרכז פיתוח של חברת HiTech מובילה המפתחת מוצר תוכנה בתחום ה-Medical, דרוש.ה Technical Project Manager.
התפקיד כולל בין היתר הובלת פרוייקטים טכנולוגיים מול בתי-חולים, וכולל הטמעה, אינטגרציה, שדרוגים וקשר הדוק עם מנהלי מחלקות רפואיות וצוותים טכניים.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית (יתרון) / הנדסה / תעשיה וניהול / מערכות מידע וכו'

- 2+ שנות ניסיון בניהול פרויקטים / לקוחות / Customer Success

- ניסיון קודם בעבודה עם בתי חולים או מערכות רפואיות או לקוחות קצה גדולים - יתרון משמעותי.

- עברית ואנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור) - חובה.

- ניסיון מוכח בעבודה עם גורמים מרובים בפרויקט (מנהלי מוצר, תוכנה, QA, וכו') המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8253104
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
QualiGate
דרושים בQualiGate
מיקום המשרה: תל אביב יפו
למרכז פיתוח של חברה בינ"ל דרוש.ה Tier3 Support Engineer - משרה זמנית עם אופציה לקבועה.
המשרה תתאים לבוגרי הנדסה ביו-רפואית או הנדסה עם רקע טכני / או לבעלי ניסיון קודם בתפקידי tier2-4 בחברות הייטק.
דרישות:
- בוגרי הנדסה ביו-רפואית / מערכת / תמיכה / ביו-טכנולוגיה וכדומה.
- ניסיון בתפקידי תמיכה - יתרון משמעותי.
- שליטה בשיחה באנגלית / עברית - חובה.
- רקע טכני בלפחות אחד מהנושאים הבאים: IT, Netwoking, SysAdmin, SQL, Technological EcoSystem המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8253151
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
דרושים בנס השמת בכירים - סימה מרטין
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים מהנדס/ת בתחילת הדרך להתמחות בתחום המכשור הרפואי בתאגיד בריאות מוביל באזור המרכז
סמוך לקו רכבת, משרה מלאה
התפקיד כולל: ביצוע תחזוקה שוטפת ומניעתית, איתור ותיקון תקלות
ביצוע טיפולים תקופתיים, תיעוד כל הפעולות והתיקונים, שיתוף פעול עם צוותים רפואיים. קשר עם הספקים ונותני השרות.
מתן הדרכה לצוותים הרפואיים על השימוש הנכון המכשירים, הפקת דוחות אקסל, ניתוח נתונים ועוד...
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה - חובה
שליטה טובה באנגלית טכנית - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8252700
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
LR - JOB
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 2772

תיאור התפקיד:
בדיקת חומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות.
עבודה עם מכשור אנליטי (UV,HPLC,Dissolutin, GC)
ביצוע העברות טכנולוגית לשיטות אנליטיות.
כתיבה ועדכון שיטות אנליטיות
דרישות:
כימאי /ת בעל /ת תואר ראשון, יתרון לבעלי /ות תואר שני.
עדיפות לכימאי /ת עם התמחות בתחום של כימיה אנליטית תרופתית.
עדיפות לבעלי ידע וניסיון בעבודה עם מכשור אנליטי (UV,HPLC,Dissolutin, GC)
 שליטה באנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה)
ידע בישום שיטות פרמקופיאליות  EP,USP,BP 

*שכר ותנאים טובים למתאימים/ות
*מהרו להגיש מועמדות על ידי שליחת קו"ח לכתובת המייל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8115628
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: רחובות
למרכז פיתוח של חברת MedTech גלובלית דרושים.ות בוגרי.ות הנדסה ביו-רפואית לתפקיד תמיכה טכנית.
קיימת אפשרות להשתלב גם בתפקיד ניהול מוצר מהנדסי אפליקציה.

תחומי אחריות:
- מתן תמיכה טכנית ופתרונות ללקוחות בינלאומיים.
- שיתוף פעולה עם צוותי מחקר ופיתוח, מוצר והנדסה לשיפור מוצרים ולפתרון תקלות.
- ביצוע הדרכות והטמעות ללקוחות על המוצרים.
- סיוע במשימות ניהול מוצר, כולל מחקר שוק ואיסוף דרישות.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית או תחום קרוב.
- אוריינטציה שירותית או ניסיון קודם בתפקידים של שירות לקוחות/ תמיכה טכנית.
- שירות צבאי טכני או ניסיון טכני קודם יתרון משמעותי.
- כישורי פתרון בעיות ואוריינטציה טכנית.
- שליטה באנגלית, קריאה כתיבה דיבור. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8004120
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חיבורים – משאבי אנוש
דרושים בחיבורים – משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל צפונית דרוש/ה מהנדס/ת יצור.
פיתוח מערך יצור ואספקה של מוצר אתר יצור, שרשרת אספקה, רכש, אבטחת איכות ועוד
מימוש תהליכי היצור באתר היצור בהתאם למפרט תוך עמידה במדדים של לו"ז, עלויות ואיכות
עבודה מול ספקים, קבלני משנה וממשקים פנימיים
ליווי היצור והאספקה בשלבי הפיתוח
ניהול פרויקטי מיכון - אפיון הצורך למתקן, כתיבת מפרטי דרישות ומפרטים הנדסיים ותפעוליים, אישור
התכנון והביצוע, בניית מתקני עזר ומכונות הרכבה, תיקוף המתקן / מכונה והתוצרים שלו
תיקוף התהליך והעברה לייצור
טיפול בתלונות לקוחות)פנימיים, חיצוניים(
דרישות:
השכלה- מהנדס מכונות/ת / חומרים / ביו - רפואי
ניסיון קודם של 3 שנים לפחות
שליטה טובה באנגלית
שימוש בתוכנות MS-OFFICE
עדיפות לניסיון בתחום הפלסטיק, תעשיה רפואית
עדיפות לניסיון בעבודה עם קבלני משנה וספקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8223378
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מכון ויצמן למדע
דרושים במכון ויצמן למדע
Location: Rehovot
Additional Benefits: קרן השתלמות
ML and Computer Vision Expert position for SAMPL lab at Weizmann institute.
The Signal Acquisition, Modeling, Processing and Learning (SAMPL) Lab at Weizmann Institute of Science (WIS), is looking for an experienced machine learning and computer vision expert to work on leading technology research projects in the field of medical imaging, computer vision, medical data and radar.
Experience with development of algorithms for medical imaging, use of image processing tools, computer vision, ML, state-of-the-art AI algorithms and deep learning frameworks (PyTorch, Tensorflow, Keras, etc.).
Candidates will work with leading medical institutions in Israel and around the world
Requirements:
Minimum requirements:
B.Sc. in Electrical engineering / Computer Science / Bioinformatics / Biomedicine or equivalent - Master's/PHD degree is an advantage
Over 5 years of research and development of machine learning algorithms
Over 3 years of Python development experience
Hands-on experience with machine learning frameworks and practical experience in developing algorithms in the field of computer vision
Experience in building end-to-end prototypes and applications based on machine learning
Experience in working with medical data - an advantage
Matlab and OpenCV experience - an advantage
Team player with an ability to function independently with minimal supervision, good interpersonal and communication skills. Self-motivated personality
High skills in English - both speaking and writing
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6664462
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על ניהול משימות הצוות: הדרכה, פיקוח וריכוז פעילות הצוות.
סקירה ואישור של תהליכי ולידציה במגוון תחומים (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).
ניהול בקרות שינוי ורשומות איכות חריגות CAPA.
כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית ולידציית ניקיון.
ביצוע הערכות סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.
כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים רלוונטיים.
השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים, מבדקים פנימיים וביקורות ספקים.
הובלת תהליכי שיפור בתחום האיכות.
דרישות:
השכלה:
o תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.
ניסיון מקצועי:
o ניסיון ניהולי של לפחות 5 שנים
o ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בסביבת GMP
o ניסיון משמעותי בכתיבה, סקירה ואישור של תהליכי ולידציה (ציוד, תהליך, ניקיון, תשתיות).
o ניסיון בניהול בקרות שינוי וניהול רשומות איכות.
o ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות.
o הובלה והשתתפות בביקורות רגולטוריות.

מיומנויות:
o יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה, בעברית ובאנגלית.
o שליטה ברמה גבוהה באנגלית (קריאה, כתיבה, דיבור).
o יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה דינמית ורב-ממשקית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7971039
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Experis Academy
דרושים בExperis Academy
מיקום המשרה: תל אביב יפו
רוצים לעשות את הצעד הראשון אל עבר קריירת פיתוח בתעשיית ההייטק?
אנחנו מחפשים בוגרי תואר ראשון שרוצים להפוך למפתחי תוכנה מובילים אצל אחד מהלקוחות הבכירים שלנו, עם תנאים מעולים ואפשרויות קידום רבות בתוך החברה ובתעשייה כולה.
התפקיד כולל הכשרה ממוקדת, אינטנסיבית (ללא עלות) שמתאימה לבעלי רקע/זיקה טכנית.
מה כוללת ההכשרה?
פיתוח backend עם JAVA, פיתוח בשפות C ו-++ C, עם אפשרות להתמחות במערכות Embedded Real-Time או ב- backend בענן.
עבודה על מערכות זמן אמת : אופטימיזציה, תחזוקה ופיתוח קוד מודולרי.
ביצוע פרויקט גמר מעשי מקצה לקצה שמדמה את אתגרי העבודה האמיתיים, מכין אתכם ליום הראשון בעבודה ומותאם לדרישות חברות בארץ ובעולם.
איך זה עובד?
הכשרה בת 6 חודשים במתכונת Bootcamp היברידי.
שילוב של לימודים עיוניים, המון Hands-On וליווי צמוד של מנטורים מהתעשייה.
בסיום התכנית השתלבות בחברות הייטק, סטארטאפים ואנטרפרייז, בתפקידי פיתוח של עד שנתיים ניסיון.
דרישות:
תעודת תואר ראשון בממוצע ציונים 85+
ציון פסיכומטרי 680+
מוטיבציה גבוהה להשתלבות בעולם הפיתוח והטכנולוגיה.
אין צורך בניסיון קודם אנו נספק לכם את כל הכלים להצלחה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
4792656
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
SVT
דרושים בSVT
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס/ת ניהול סיכונים (RM) ו-V&V למחלקת מו"פ בחברת מדיקל גלובלית בעלת סניפים בירושלים ובאיזור טבריה

תיאור התפקיד
אחריות על תמיכה בהכנת קבצים טכניים עבור מוצרים קיימים, שיפורים במוצרים קיימים ופיתוח מוצרים חדשים. התפקיד דורש מיומנויות טכניות חזקות, יכולת עבודה עצמאית ובסביבה מרובת משימות.

תחומי אחריות עיקריים:
הכנה של תוכניות ודוחות ניהול סיכונים (RM) עבור מגוון רחב של מוצרים.
ביצוע תיקוף ואימות (V&V) למוצרים, כולל הכנת תוכניות ודוחות.
עמידה בלוחות זמנים בהתאם לתוכנית הפרויקט.
תמיכה במחלקות ייצור, רגולציה ואבטחת איכות בהיבטי המו"פ.
תמיכה בהשלמת תוכן תיק התכנון (DHF) ועמידה בדרישות רגולטוריות ותקנים.
תמיכה והובלה של שיפורים במוצרים ותמיכה בפעילויות המעבדה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה בתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות, הנדסת פלסטיקה, הנדסת חומרים או רקע אקדמי דומה.
ניסיון תעסוקתי בתחום המדיקל - חובה.
ניסיון של 5+ שנים בהנדסה יתרון.
ניסיון קודם בייצור מכשור רפואי יתרון.
ניסיון ב- NPI יתרון.
יכולת התנהלות שוטפת בשפה האנגלית (כתובה ומדוברת) - חובה.
יכולת הגדרת יעדים והשלמתם.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
יכולות למידה עצמית ועצמאות.

נכונות למשרה מלאה מהמשרדים (לא היברידי) באיזור ירושלים או באיזור טבריה-חצור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8248954
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
QualiGate
דרושים בQualiGate
מיקום המשרה: תל אביב יפו
למרכז פיתוח של חברת Medtech בינ"ל דרוש.ה Technical Customer Support Engineer.

אם יש לך חוש טכני מצוין, אוריינטציה שירותית ורקע הנדסי? אנחנו מחפשים אותך!

אנחנו מגייסים מהנדס/ת תמיכה טכנית ללקוחות בתחום המדיקל.
משרה מאתגרת ומעניינת בסביבה טכנולוגית מגוונת עם דגש על תחומי IT, תקשורת, מערכות הפעלה ובסיסי נתונים.
דרישות:
ניסיון של לפחות משרה אחת או שתיים דומות בתעשייה (חובה)

ניסיון קודם בהנדסה (חובה) - הנדסה ביו-רפואית (יתרון משמעותי)

ניסיון בעבודה עם מערכות הפעלה מבוססות Windows

יכולת ניתוח תקלות (Troubleshooting) ברמה גבוהה

היכרות עם תקשורת מחשבים ו-Basic Networking - יתרון משמעותי

שליטה ב-SQL או ידע בסיסי בבסיסי נתונים - יתרון משמעותי

ניסיון בעבודה מול לקוחות יתרון משמעותי!

תודעת שירות גבוהה ויכולת ביןאישית מצוינת - חובה.

כישורים פרזנטטיביים יכולת להסביר וללוות לקוחות בצורה מקצועית

אנגלית ברמה גבוהה דיבור, כתיבה וקריאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8213448
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
Infinity Labs R&D
דרושים בInfinity Labs R&D
מיקום המשרה: רמת גן וחיפה
בואו לפתח את המערכות הטכנולוגיות של מדינת ישראל. ההכשרה על חשבוננו, לאחר ההכשרה צוות הלקוחות שלנו והמנטורים ימצאו לכם את התפקיד הראשון בתעשייה הביטחונית ורק כאשר תתקבלו נוכל להחזיר את ההשקעה בכם.

חברת Infinity Labs R D מגייסת בוגרי תואר ראשון למסלול קריירה בפיתוח תוכנה.
מסלול הקריירה שלנו, בן 32 שבועות אינטנסיביים מבוסס על שיטת לימוד ייחודית שפיתחנו המעניקה הכרה ומחקר מעמיק של ארכיטקטורת התוכנה, תוך כדי פיתוח יכולות אוטודידקטיות, עבודה בצוות ובליווי מנטורים מקצועיים מהתעשייה.
בסוף התהליך, תוכלו להתחיל בקריירה בה תוכלו לחקור מגוון של טכנולוגיות ולפתור כל בעיה.

לאחר תום ההכשרה, אתם תשתלבו בליבת המערך הביטחוני של מדינת ישראל, ותפתחו את יכולת ההרתעה והאמצעים הביטחוניים של ישראל במהלך העשורים הבאים.
דרישות:
* אין צורך בניסיון קודם
-תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
-אנגלית ברמה גבוהה
-מיומנויות אוטודידקטיות
-אוריינטציה אנליטית
-המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8249012
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בInfinity Labs R&D
מיקום המשרה: רמת גן וחיפה
בואו לפתח את המערכות הטכנולוגיות של מדינת ישראל: חברת Infinity Labs R D מגייסת בוגרי תואר ראשון למסלול קריירה בפיתוח תוכנה.
החברות הבטחוניות בישראל אמונות על פיתוחים טכנולוגיים משמעותיים ביבשה, באוויר ובים כחלק ממערך ההגנה וההתקפה של מדינת ישראל.
Infinity Labs R D היא חברת מחקר ופיתוח המובילה מערך הכשרות לפיתוח תוכנה.
ההכשרה מבוססת על לימוד דרך הידיים, ללא מרצים, ציונים או שקפים. שיטת הלימוד הייחודית מאפשרת פיתוח יכולות אוטודידקטיות, אשר יסייעו לכם בעתיד בהתמודדות מול אתגרים מקצועיים, ובהבנה ופיתוח של כל טכנולוגיה שהיא.

לאחר תום ההכשרה, אתם תשתלבו בליבת המערך הביטחוני של מדינת ישראל, ותפתחו את יכולת ההרתעה והאמצעים הביטחוניים של ישראל במהלך העשורים הבאים.
ההכשרה על חשבוננו כאשר רק כשתתקבלו למשרת פיתוח נוכל להחזיר את ההשקעה בכם.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
- אנגלית ברמה גבוהה
- מיומנויות אוטודידקטיות
- אוריינטציה אנליטית

* לא נדרש ניסיון קודם בתכנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8214366
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בInfinity Labs R&D
מיקום המשרה: רמת גן וחיפה
בואו לרכוש פרקטיקה באמצעות 1,800 שעות פיתוח-אנחנו נדאג לכם לתפקיד הראשון בתעשייה
Infinity labs R D חברת מחקר ופיתוח, המובילה בתחום ההכשרות לפיתוח תוכנה מזמינה אתכם להצטרף למסלול הקריירה לפיתוח תוכנה. המסלול על חשבוננו ובסיום המסלול הבוגרים נשלב בקרב אחד מ-300 לקוחות החברה, חברות הייטק, ביטחון וסטארטאפים בוגרים, ישראליות ובינלאומיות.
ההכשרה כוללת למידה מבוססת פרויקטים בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק, למידת Hands-On בסביבת עבודה המדמה סביבה של צוות פיתוח בתעשייה המלווה במנטורים מנוסים.
שיטת הלימוד הייחודית שלנו תאפשר לכם לגלות וורסטיליות לאורך כל הקריירה שלכם בפיתוח תוכנה, וזאת באמצעות שיטת לימוד ייחודית שפיתחנו בעשור האחרון המאפשרת חקר, הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות.
ההכשרה על חשבוננו למתאימים רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח, אנו מחזירים את ההשקעה בכם.
הצטרפו ל-2,000 הבוגרים שלנו שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק הממוקמת בישראל!
דרישות:
- המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
- אנגלית ברמה גבוהה
- מיומנויות אוטודידקטיות
- אוריינטציה אנליטית
- אין צורך בניסיון קודם בתכנות
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8209897
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מהנדס.ת מכשור רפואי למרכז רפואי מוביל בתל אביב!
בואו להשתלב בתפקיד מפתח בתחום הרפואי השפעה ישירה על חיי אדם, טכנולוגיה מתקדמת, ואתגרים הנדסיים יומיומיים.
מה כולל התפקיד?
תחזוקה ותיקון של מגוון מכשירים רפואיים
איתור תקלות, הזמנת חלפים, ביצוע טיפולים תקופתיים
הדרכת צוותים רפואיים, התקנות, תיעוד ודיווחים
ניתוח נתונים בExcel והפקת מצגות מקצועיות
סביבת עבודה דינאמית, צוות מקצועי, תנאים מעולים.
דרישות:
דרישות חובה:
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית / חשמל / תחום רלוונטי אחר
ניסיון עם מכשור רפואי
שליטה בOFFICE, ידע באלקטרוניקה, מכניקה ומחשוב
אנגלית טכנית ברמה גבוהה
יתרון למועמדים עם ניסיון בבית חולים או כמהנדס/ת שירות בתחום. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8258236
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are seeking an experienced Manufacturing Engineering Manager to join our team and report directly to the COO. The Team leader will manage all Engineering activities, employees, and projects, ranging from Design Transfer and cost reduction to production stability. The Team leader will be a significant member of the Operations management team. Job Description: 1. Manages the day-to-day activities of the Engineering team as well as the management and execution of team’s projects against project plans and company goals. 2. Provides guidance and direction, as well as hands-on resource and project management, for all Engineering activities. 3. Optimizes the manufacturing lines, continuously support and improve efficiency, quality, and safety. 4. Analyse and resolve process issues, ensuring consistent and reliable production output. 5. Organize manufacturing validation activities for new and existing products to ensure product specifications and procedures are achieved. 6. Lead investigations of manufacturing deviations (NCMR) and process failures and identify root causes that will lead to applicable corrective actions. 7. Work closely with R&D on product deviations investigations and troubleshooting resulted from the production line. 8. Extending process and product Engineering controls to outsourced manufacturing of administration sets (single use sterile products), ensuring alignment with company standards and regulatory requirements. 9. Managing design transfer processes from design freeze to the implementation of stable and validated production line. 10. Lead Engineering changes (ECO) and process experiments. 11. Provide guidance on the Engineering workshop activities, including equipment/ fixtures (Jigs) purchasing, calibration and maintenance. 12. Collaborate with cross-functional teams, including R&D, manufacturing, quality, and supply chain, to implement process corrective actions and improvements. 13. Supporting the Quality and production departments as needed. 14. Proactively leads cost reduction initiatives and supports operational excellence projects.
Requirements:
• Education: Bachelor’s degree in Mechanical Engineering/ Biomedical Engineering/ Industrial Engineering or a related field. • Job skills: o At least 5 years of experience in Manufacturing Engineering, preferably in a medical devices company with multidisciplinary devices o At least 3 years in a leadership role o Extensive experience in manufacturing process controls and validation, statistical process control, and sustaining engineering within a regulated manufacturing environment o A track record of successful process support and optimization o Strong experience authoring and reviewing technical documentation, including validation protocols, reports, technical investigations and manufacturing work instructions o Knowledge of FDA regulations, ISO standards (ISO 13485), and other relevant regulatory requirements • Computer Skills: o Full control of all Microsoft Office applications o SolidWorks (a plus) • Language skills: Fluent English (written and verbal) • Personality: o Excellent communication and leadership abilities to influence teams and collaborate effectively across departments o Entrepreneurial and results driven with a proven ability to deliver strong results and improve processes. Motivate and lead by example. o Independent, organized, attention to details.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8167020
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
This position is responsible for designing and developing new and improved manufacturing processes and ensuring efficient and effective product transfer into production within the medical disposable devices industry.  Improve existing processes and implement new processes in the production line.

Job Responsibilities:

Develop and implement new manufacturing processes for production.

Perform Design of Experiments for process definition and optimize equipment parameters for new and/or existing processes.

Create documentation to support new and improved manufacturing processes.

Write and perform process validations (IQ, OQ, PQ) and validate methods for inspection, verification, and process controls.

Interface directly with assemblers, production supervisors, leads, and engineers.

Assesses process capabilities, innovates, and implements process improvements on key projects.

Applies technical knowledge to innovate, design, and develop processes, procedures, tooling, and/or automation.

Executes the functional deliverables associated with the NPI, Design Control, CAPA, and all Quality Systems.

As needed; plan, organize, and participate in all aspects of technical reviews.

Collaborate to ensure proper documentation is completed to meet quality systems requirements. (e.g., GOIs, BOMs, Routers, FMEAs, etc.).
Requirements:
Candidates require process at least a bachelor's degree in mechanical engineering or biomedical engineering or related engineering degree.

Candidate requires at least 5 years of demonstrated process development/improvement activities - an advantage in the medical industry.

Equipment validations and process characterization and validation experience. 

Prefer candidate from a medical device or other regulated industry experience.

Experience in FMEA documentation. 

Demonstrated ability to develop processes from concept to production.

Excellent interpersonal and communication skills with good leadership abilities.

Excellent analytical and problem-solving skills in production environment, root cause analysis.

Performing investigation on product failures and defects.

Strong documentation skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8246206
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
As the industry leader in surgical kidney stone treatment, we are on a mission to empower physicians to treat more cases, more efficiently, with better outcomes; To help patients in need get back to their daily lives. As a Principal Design Quality Assurance (DQA) Engineer, youll be at the heart of that mission to develop and support best-in-class products to bring advanced, safe innovations to the clinic. You will also be leading the effort to develop MEE / MES. Your contributions will directly impact patient care at a company widely regarded as being a quality leader in the medical device industry.

Your responsibilities include:
Lead product teams within the BSC Quality System to develop new MEE and MES as part of a core group of DQA Engineers supporting the Laser Therapies franchise. Special focus on:
Engagement with project teams for Systems Engineering and Systems Risk Management as a Subject Matter Expert (SME).
Utilize Systems Engineering practices to lead efforts for requirements management/system architecture to align risk mitigations with design inputs, design outputs at different levels (e.g., system / sub-system) for products that are both stand alone, and network connected.
Lead NPD projects as a DQA SME and work with R&D Product Development Engineers to review Hardware/Software systems architecture(s) and identify possible failure modes/risk control opportunities for these complex systems.
Lead Risk Management activities during all phases of Electrical HW/SW design, using design quality assurance principles applicable to FDA/EUMDR-Regulated Class II Medical Device environments (including interconnected software systems).
Participate and lead in the creation and maintenance of Risk Management and Usability deliverables.
Lead and/or support development of NPD Reliability Engineering Program Plans and related reliability program activities.
May perform other duties as directed.
Requirements:
Minimum Qualifications:
B.Sc in Biomedical, Electrical Engineering or equivalent.
7-8 years of Medical device engineering experience, with experience in Medical Electrical Equipment/Systems (MEE / MES).
Experience with Reliability and Systems Engineering principles
Experienced in working in a regulated environment for example FDA, ISO standards, EUMDR, IEC 60601, EN ISO 14971 and EN ISO 13485.
Strong leadership skills.
Hands on team player.
Coaches others in analysis and decision making. Strong communication and presentation skills.
Competent with use of Microsoft Office Suite, Minitab Statistical Analysis software (or equivalent) and/or other electrical testing/simulation software.
Travel approximately 5-10%.

Preferred Qualifications:
Certified Reliability Engineer and/or Systems Engineer.
Experience with Software as a Medical Device (SaMD) and/or systems integration.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8246204
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/07/2025
Location: Haifa
We are looking for a System Verification Engineer.
About The Position:
Define System Verification based on System (SW/HW) Design Inputs:
Study design/reliability requirements.
Take part in design reviews.
Define and execute feasibility experiments for proof of concept/design.
Establish Verification Equipment, Verification Methods and Infrastructure:
Define, develop, and maintain testing equipment and methods to provide the means to execute verification.
Collect and analyze data for improvement of methods/processes.
Plan and execute Design Verification and Process Validation for:
Developed products and processes.
Engineering Change Orders.
Service/Manufacturing equipment and processes.
Prepare and release Verification Reports:
Based on collected, analyzed data vs. pre-defined acceptance criteria.
In compliance with companys QMS and applicable standards/regulations.
Participate in the following forums:
Design reviews
Product development gates and milestones.
Initiate, manage, and monitor external testing contractors, such as Testing Houses and Labs.
Define and prepare testing to be performed by external contractors.
Identify and study relevant standards and guidelines (e.g. transportation/shelf-life standards).
Track, review and approve external testing reports.
Working according to Quality Policy, relevant Quality Procedures & Standards, and privacy & safety rules.
Requirements:
B.Sc. in: Electrical/Mechanical/Biomedical Engineering or Physics.
At least 2 years of experience as System Testing/Verification Engineer in Medical Devices field or equivalent.
Solid grasp of basic physical principles, SW/HW interfaces and familiarity with multi-disciplinary systems.
Experienced with measuring tools, such as an oscilloscope, multimeters etc. and experiments design and execution, with focus on safety and statistical validity of results.
Excellent English and documentation practices.
Excellent working relations and Teamwork.
Advantages:
Experience with MRI/CT/Ultrasound or other imaging modality
Experience with external contractors
Experience in Medical Device industry
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8243284
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/07/2025
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Main Responsibilities:
Manage, planning and execution of components level and E2E system tests with documented test results.
Participate in the verification and validation testing of the current and future products.
Ownership of designing, planning, and writing verification and validation testing documentation for existing and future products/features/modules, according to requirements.
Provide effort and time estimations of testing process for existing and future products/features/modules.
Lead the maintenance and definition of SW life-cycle related tasks including documentation and other regulation related issues.
Collaborate with Development, Applications, Project Management and Customer Support team members throughout the lifecycle of a project/product.
Assist other testing engineers with testing assignments and/or training.
Participate in customer and field issues support investigation.
Requirements:
Scientific or engineering degree in Computer Science/Bio Medical (or equivalent) from a well-known university/college.
At least 5 years experience working as a SW testing engineer.
Experience with SW life-cycle procedures and documentation.
Keen interest in testing and quality issues.
MSc. in related field an advantage.
Experience in bio-medical system testing advantage.
Formal testing certification (ISTQB) advantage.
Experience with manual testing advantage.
Code/batch writing ability advantage.
Technical ability in operating complex software and hardware- advantage.
Fast learner with can do approach.
Ability to work in a dynamic environment.
Excellent communication and interpersonal skills.
High-level self-learning and working independently.
English Excellent written and oral skills a must.
Good analytic and problem-solving skills.
Excellent team player with the ability to work independently.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238744
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
29/06/2025
Location: Tel Aviv-Yafo
We are looking for a highly skilled Application Engineer to join our Product & Projects Group and play a critical role in developing and deploying our advanced automotive inspection solutions.
A day in the life and how youll make an impact:
Develop deep technical expertise in multi-disciplinary inspection systems to support product development and customer implementations.
Collaborate with R&D teams (Hardware, Software, AI, Computer Vision & Data Science) to define and develop new features, from the initial design until full execution at the customer site.
Lead and manage Alpha and Beta testing of new products and features at customer sites, both remotely and onsite.
Support the seamless transition of new products and processes from R&D to full-scale deployment, working closely with Customer Support and Engineering teams.
Act as a technical liaison, communicating and collaborating with customers, vendors, and third-party partners.
Drive Agile R&D matrix work, ensuring timely and high-quality execution of the product roadmap.
Requirements:
Bachelors degree in Electrical Engineering, Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, or Computer Science.
2+ years of experience in a hands-on product-oriented role, preferably within a multi-disciplinary product environment.
Excellent problem-solving skills with a proactive, hands-on approach.
Experience with Linux-based systems is advantageous.
Experience with cloud-based products is also an advantage.
Experience in multi-disciplinary systems involving hardware, software, and AI is beneficial.
Strong communication skills in English and Hebrew.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8234819
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Rehovot
We are looking for a System Physicist- M.Sc. Student to be responsible for a novel product throughout its life cycle from the development stage to installation and support at customer sites, as part of a team.
The student system engineer will practice innovative and critical thinking together with methodological and precise scientific investigation, both broad and in-depth investigation of complex multi-disciplinary systems acquiring strong insight of the physics and algorithms defining its performance.
Responsibilities
What you will be doing:
Theoretical and experimental study of new system methods and algorithms to support state-of-the-art solutions
Define and oversee the implementation of your solutions
Hands on tool experiments and testing in clean-room environment
Service and production guidance and support on challenging topics
Collaboration and system lead with HW and SW engineers
Data and statistical analysis
Advanced logic and sequence design
Algorithm development
Performance and critical behavior testing and design
Developing practical solutions and methods for critical challenges
Conduct lab and on-site system diagnostics, troubleshooting, and problem-solving. Tasks include root-cause analysis, mitigation plans, implementing robust system calibration methods, and product transfer to manufacturing.
Intensive interface with diverse disciplines: physics, optics, algorithms, mechanics, electronics, and software.
Transform customers high-level requirements into concrete technical specifications and design.
Requirements:
MSc in Physics, Electronics and Computer Engineering, or Biomedical Engineering student or Ph.D. in Mechanical Engineering with 1-2 years remaining.
MATLAB/Python hands-on knowledge
Please attach the full grade sheet
Advantage - Experimental research accompanied by theoretical work on real data
Advantage - Optics experience
Advantage Multidisciplinary studies.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8223500
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו