רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
Finally
דרושים בFinally
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייתית בתחומים אזרחים וצבאיים בעלת ISO 9001+ ISO 14001 במרכז
דרוש מנהל /ת אבטחת איכות.
תאור התפקיד:
ניהול האיכות בחברה בכפיפות למנכ"ל, ניהול מחלקת בקרת האיכות בחברה, ליווי תהליכים
עריכת מבדקים פנימיים והכנה לביקורות חיצוניות, אחריות על נהלי האיכות, הובלת פרויקטים
לשיפור בקרת האיכות התממשקות מול גורמי ה"א של הלקוחות והספקים.
ניהול צוות של 4 מבקרי איכות
דרישות:
- השכלה הנדסית בתחום התעשייה והניהול/מכונות/אלקטרוניקה.
- מינימום 5 שנות ניסיון בניהול QA בתחום התעשייה מתוכם לפחות שנתיים בתפקיד מקביל
- השכלה פורמלית בתחום ה"א.
- הכרות עם מערכת ERP (פריורטי).
- יכולת ביטוי גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה)
- יכולת ורצוי ניסיון בחקר כשלים, כתיבת נהלים והדרכות בתחום האיכות.
- הכרות מעמיקה עם תקנים איכות בינלאומיים וצבאיים.
- יחסי אנוש טובים מאד
- אחריות על עמידה בדרישות תקנים וחקר תקנים רלוונטיים לתעשיות השונות.
- עבודה בממשקים רבים פנים וחוץ ארגוניים.
- יתרון משמעותי הסמכה כממונה בטיחות בעבודה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7705529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות,
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA, בעל /ת ראייה מערכתית.
יחסי אנוש טובים.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני במדעים מדויקים.
תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7726900
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על הבטחת איכות המוצרים ותהליך ייצורם.
אחריות על שחרור אצוות תרופות
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
מתן פתרונות מתאימים בתחום האיכות תוך עמידה ביעדים העסקיים של החברה.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני לפחות במדעים מדויקים.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
ניסיון עבודה במפעל ייצור פארמה- חובה!
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7759280
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Power Marketing
דרושים בPower Marketing
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 18,000-22,000
לחברה בתחום ייצור האופטיקה ביבנה דרוש /ה מנהל /ת בקרת איכות!
במסגרת התפקיד: הנחלת תרבות איכות בארגון, תקשורת רציפה מול הלקוחות בניתוח כשלים והשמה של פעולה מתקנת, תקשורת מול ספקים, הסמכת הארגון לתקנים, הגדרת מטרות, מדדים ויעדים בתחום האיכות.
ימים ושעות העבודה: א'-ה', 08:00-17:30 (יש גם שעות נוספות).
שכר: 22,000 ש"ח ברוטו. תלוי ניסיון.
דרישות:
ידע וניסיון בחברה יצרנית (תעשייה, עיבוד שבבי)
ניסיון קודם בתחום בקרת איכות
אסרטיביות ויכולת הנעה והשפעה.
יחסי אנוש ויכולת תקשורת גבוהה, הן מול הלקוחות והן פנים ארגונית.
הבנה טכנית גבוהה.
יכולת תקשורת טובה באנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7748864
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה מלאה
איך העבודה שלכם תיראה?
תהיו אחראיים על תחזוקת מערכת איכות קיימת הכוללת: עדכון נהלים, ביצוע מבדקים פנימיים, ביצוע מבדקי ספקים, הדרכות עובדים, טיפול באי התאמות וליווי בקרות חיצוניות.
ביצוע הטמעה של תקן איכות של מעבדות רפואיות ISO15189
תהיו אחראיים על הבטחת איכות במעבדה תחת תקן ISO9001;2015
תהיו אחראיים על הבטחת איכות ביחידת המחקרים תחת תקן ;GLP
תהיו אחראים על בטיחות במעבדה.
תהיו אחראים על ניהול סיכונים ובטיחות המטופל.

תעבדו במעבדת פתו-לאב שממוקמת בנס ציונה כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
העבודה היא במשרה מלאה בימי ראשון עד חמישי בין השעות 08:00-17:00. נדרשת נכונות לשעות נוספות
דרישות:
מה אנחנו דורשים?
ניסיון של 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות במעבדות- עדיפות לניסיון בפתולוגיה.
הכרת התקן- ISO17025/15189/9001 - חובה
הכרת תקן 27799 ISO - יתרון
ידע וניסיון בGMP/ GLP - יתרון
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/מדעי הרפואה/ כימיה/ QA - חובה, תואר שני - יתרון.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות יתרון
ניסיון ניהולי של שנתיים לפחות חובה
יכולת התנסחות גבוהה בכתב בשפה העברית חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7739138
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מעוף רחובות
דרושים במעוף רחובות
Job Type: Full Time
Management of all quality system activities including, Internal Auditing, Quality Awareness Training, Supplier/Contract Manufacturing Organization (CMO) Auditing, Document Control, CAPA activities, Vigilance activities, MRB, Quality Improvement Meeting
Continual improvement of Quality Assurance policies, procedures, and systems to ensure compliance with ISO and FDA compliance.
Support the R D activities related to all chemical aspects of product development.
Managing the QA team in the companys sites.
Direct assistance to the VP QA /RA, and acting as a member of the RA/ QA Management Group.
Requirements:
Extensive knowledge of ISO 13485 quality principles and requirements- a must!
Good understanding of Medical Device Regulatory requirements
5 -7 years successful experience in Medical Device companies
Bachelors degree and above in Life Science
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7757134
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 24 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >