דרושים » ביוטכנולוגיה » מומחה באחזקה GMP למחלקת האחזקה בתחום הפארמה - פתח תקוה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת עמידת פעילויות האחזקה, הציוד והמערכות בדרישות GMP, GDP וData Integrity.

התפקיד כולל בקרה על תיעוד ורשומות תחזוקה, כיולים והסמכות, ניהול מסמכים מבוקרים ובקרות שינוי, תחקור חריגות ותקלות והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
דרישות:
השכלה בתחומי הנדסה, מדעים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת אחזקה, הנדסה, ייצור או איכות בתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון במפעל סטרילי - יתרון משמעותי.
ידע והבנה בדרישות GMP, GDP, תיעוד איכות, חריגות, בקרות שינוי ופעילויות אחזקה במפעל יצור תרופות - חובה.
יכולת הדרכה - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאד (קריאה, כתיבה, דיבור)-חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8873708
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בפידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
*עבודת שטח באזור המרכז
*התפקיד כולל רכב.
אחריות לקידום תרופות בתחומי דרמטולוגיה ורפואת משפחה בקרב רופאים מומחים בבתי החולים וקופות החולים.
*משרה מלאה.
דרישות:
*תואר ראשון במדעי הטבע או תחום פרא-רפואי - חובה.
*רישיון נהיגה בתוקף - חובה.
*אנגלית ברמה טובה - חובה.
*לפחות שנתיים ניסיון בתחום התעמולה - יתרון משמעותי.
*ניסיון בעבודה בסביבת בית המרקחת - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8862825
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בתיגבור 1
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מצליח ומוביל באזור ברקן דרוש/ה טכנולוג/ית הבטחת איכות
מדובר בתפקיד משמעותי בתחום האיכות והבטחת בטיחות המזון!
הכולל אחריות על בקרות איכות במפעל, ניהול תוכניות דיגום,
הובלת תהליכי HACCP ותקני איכות, ביצוע מבדקים,
טיפול בתלונות לקוחות והנעת פעולות מתקנות.
משרה מלאה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון, כימיה, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי - חובה.
ניסיון בתחום הבטחת איכות במפעל תעשייתי - יתרון משמעותי, במיוחד בתעשיית המזון.
היכרות עם תקני בטיחות מזון וסביבת ייצור.
יכולת עבודה עצמאית, ירידה לפרטים ועבודה מול ממשקים מרובים.
ערבית - יתרון.
ניידות עם רכב - חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871352
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
דרושים בסנו מפעלי ברונוס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מוצרי קוסמטיקה וטואלטיקה דרוש/ה עובד/ת למחלקת רגולציה
תיאור התפקיד
- הכנת תיקי מוצר PIF, אישור תוויות וכד'
-  עדכון תיקי רגולציה
- מעקב אחרי עדכונים רגולטורים בארץ ובחו"ל
- קשר ישיר עם משרד הבריאות ורגולטורים בחו"ל
- ביצוע בדיקות רגולטוריות
- קשר עם חברות וספקים מחו"ל
דרישות:
- תואר ראשון במקצוע מדעי
- ניסיון ברגולציה בישראל
- אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת אנליטית גבוהה
- שליטה ב - EXCEL, WORD, OUTLOOK. יתרון   לניסיון  ב PRIORITY
 
מיקום
אזור התעשייה עמק חפר
 
היקף משרה 
מלאה, ימים א-ה
 
שעות עבודה   
06.50 - 16.00
אין אפשרות לעבודה היברידית
 
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851195
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל יצרני בתחום התעשייה המתקדמת דרוש/ה מהנדס/ת תהליך ייצור מנוסה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הייצור, שיפור וייעול תהליכים, פתרון בעיות והטמעת תהליכים חדשים.

התפקיד כולל:

אחריות על תהליכי הייצור משלב הפיתוח ועד להטמעה בקו.
הגדרת, כתיבה ושיפור תהליכי עבודה והוראות ייצור.
איתור כשלים ותקלות בתהליכי הייצור ומתן פתרונות הנדסיים.
ביצוע ניתוחי תהליך, זיהוי צווארי בקבוק והובלת תהליכי שיפור והתייעלות.
הובלת ניסויים, הרצות והעברת תהליכים מפיתוח לייצור.
עבודה מול מחלקות הנדסה, איכות, ייצור, אחזקה ותפ"י.
הגדרת פרמטרים ותנאי תהליך ובקרה על יציבות התהליך.
ביצוע חקר תקלות, ניתוח נתונים והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
הטמעת ציוד, חומרים וטכנולוגיות חדשות בתהליכי הייצור.
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות ורגולציה.
הכנת מסמכים טכניים, דוחות ותיעוד תהליכים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה כימית - חובה.
ניסיון של 1-3 שנים ומעלה כמהנדס/ת תהליך בסביבת ייצור - חובה.
ניסיון בתעשייה יצרנית ובתהליכי ייצור - חובה.
ניסיון בהובלת שיפור וייעול תהליכי ייצור.
יכולת ניתוח תקלות ותהליכים ומתן פתרונות הנדסיים.
ניסיון בעבודה מול ממשקים רבים ובסביבת ייצור דינמית.
היכרות עם מערכות איכות ותהליכי עבודה מתועדים.
יכולת קריאת מסמכים ושרטוטים טכניים.
אנגלית ברמה טובה - קריאה והבנה של חומר טכני. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8825956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה טכנולוגית העוסקת בפיתוח מערכות ומוצרים מתקדמים לשוק הביטחוני והאזרחי דרוש/ה מנהל /ת רגולציה ותקינה לתפקיד מרכזי הכולל הקמה והובלה של מערך רגולטורי, ניהול תהליכי הסמכה והבטחת עמידת מוצרי החברה בתקנים ובדרישות רגולטוריות בינלאומיות.

התפקיד כולל עבודה שוטפת עם צוותי הנדסה ופיתוח, הכנת מסמכים ותיקי מוצר, הובלת תהליכי הסמכה והתנהלות מול גופי תקינה ובדיקה בארץ ובחו"ל.

תחומי אחריות:

הקמה, פיתוח והטמעה של מערך רגולטורי ותהליכי עבודה בחברה.

הכנה, הגשה ועדכון של מסמכים טכניים ותיקי מוצר לצורך קבלת אישורים והסמכות.

אחריות על עמידה בדרישות CE ובתקנים בינלאומיים רלוונטיים.

עבודה מול צוותי הנדסה ופיתוח לצורך הטמעת דרישות רגולטוריות בתכנון ובייצור.

תיאום בדיקות, מבדקים ותהליכי הסמכה מול מעבדות וגופי תקינה.

מעקב אחר שינויים בתקנים ודרישות רגולטוריות, ויישומם בתהליכי הפיתוח והייצור.

ניהול תיעוד רגולטורי, מעקב אחר משימות ולוחו
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בהובלת תהליכים רגולטוריים ובהסמכת מוצרים - חובה.

ניסיון מעשי בתהליכי CE ובהכנת תיקי מוצר או מסמכים לצורך הסמכה - חובה.

ניסיון בהקמה או בהטמעה של מערך רגולטורי בחברה - חובה.

ניסיון בעבודה מול צוותי הנדסה, פיתוח או ייצור - חובה.

היכרות עם תקנים ודרישות רגולטוריות בינלאומיות כגון ISO, UL, NIOSH וNFPA.

ניסיון בתעשייה הטכנולוגית, התעשייתית, הביטחונית או בתחום המוצרים ההנדסיים - יתרון משמעותי.

ניסיון בניהול מערכות איכות, מבדקים, ניהול סיכונים ותיעוד טכני - יתרון.

אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בדיבור ובכתיבה - חובה.

שליטה ביישומי Office, לרבות Word וExcel.

יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון, ירידה לפרטים ועמידה בלוחות זמנים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8872626
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה רכז/ת רגולציה לתפקיד מקצועי ומגוון, הכולל ליווי מוצרים משלב הפיתוח ועד לשיווק, אחריות על תהליכי רישום ואישור מוצרים ועבודה מול גורמי רגולציה בארץ ובחול.
שימו לב: ניסיון קודם ברגולציה בתעשיית הקוסמטיקה - חובה! מועמדים מתחומים אחרים לא יוכלו להתאים לתפקיד.
מה כולל התפקיד?
הכנה, ניהול ועדכון של תיקי מוצר ומסמכים רגולטוריים.
רישום מוצרים והגשת מסמכים לקבלת אישורים מול משרד הבריאות ורשויות רלוונטיות.
בדיקת פורמולות, חומרי גלם, מפרטים ומסמכים המתקבלים מספקים.
בדיקה ואישור של תוויות, אריזות, הוראות שימוש וטענות שיווקיות.
מעקב אחר שינויים ועדכונים בדרישות הרגולציה בארץ ובחול.
ליווי שינויים ועדכונים במוצרים קיימים.
הכנת מסמכים לקראת מבדקים וביקורות רגולטוריות.
עבודה שוטפת מול מחלקות הפיתוח, האיכות, הייצור והשיווק, וכן מול ספקים וגורמים בינלאומיים.
הקפדה על נהלי איכות ועמידה בתקנים ובדרישות הרלוונטיים לתעשיית הקוסמטיקה.
דרישות:
ניסיון קודם ברגולציה בתעשיית הקוסמטיקה - חובה!
תואר ראשון בכימיה, ביולוגיה, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי - חובה.
היכרות מעשית עם תהליכי רישום מוצרי קוסמטיקה, הכנת תיקי מוצר ובדיקת תוויות.
אנגלית ברמה גבוהה, לרבות קריאה וכתיבה מקצועית.
יכולת עבודה מדויקת, סדר וירידה לפרטים.
יכולת ניהול מספר משימות במקביל ועבודה מול ממשקים מרובים.
עצמאות, אחריות ויכולת למידה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871330
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת כימיה לתפקיד משמעותי בסביבת ייצור.

מה כולל התפקיד?

ליווי ותמיכה הנדסית בתהליכי הייצור.
בקרה, שיפור ואופטימיזציה של תהליכים כימיים.
פתרון תקלות ומתן מענה הנדסי לבעיות בתהליך.
עבודה מול ממשקים שונים במפעל: ייצור, איכות, אחזקה והנדסה.
ביצוע ניסויים, ניתוח נתונים והטמעת שיפורים בתהליכי העבודה.
כתיבת מסמכים, הוראות עבודה ודוחות הנדסיים.
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות ורגולציה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת כימיה - חובה.
ניסיון של שנה ומעלה בסביבת ייצור תעשייתית - חובה.
ניסיון בתהליכי ייצור / תהליכים כימיים - יתרון משמעותי.
יכולת ניתוח תהליכים ופתרון בעיות.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
אנגלית ברמה טובה - קריאה וכתיבה של חומר מקצועי.

תנאים:
?? שכר: 20,000-22,000 בהתאם לניסיון.
?? משרה מלאה בסביבת ייצור תעשייתית בפתח תקווה
?? הזדמנות להשתלב בתפקיד הנדסי משמעותי ולהתפתח מקצועית בעולם התעשייה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8835975
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל פרמצבטי דרוש/ה אנליטיקאי/ת להצטרפות לצוות שחרורים ויציבות לתפקיד מקצועי ומאתגר במעבדה האנליטית.
משרה 4215

במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תכשירים מוגמרים ודגימות יציבות של תרופות.

עבודה עם ציוד כרומטוגרפי, כולל HPLC ו-GC.

ביצוע בדיקות כימיה רטובה.

עבודה עם שיטות פרמקופיאליות.

רישום, תיעוד ודיווח של תוצאות בדיקות וניסויים.

עבודה בהתאם לנהלים ולדרישות סביבת GMP.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה או במדעי החיים

 ניסיון במעבדה אנליטית בסביבת GMP 

ניסיון בעבודה עם HPLC ו-GC!

ידע ביישום שיטות ומונוגרפים פרמקופיאליים - יתרון.

הקפדה על פרטים, עבודה מסודרת ומדויקת.

עברית - קריאה, כתיבה ודיבור.

אנגלית - קריאה וכתיבה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8814545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
דרוש/ה איש צוות הכנות סטריליות למחלקת הייצור הסטרילי באתר כפר סבא, לתפקיד מפתח בייצור תרופות סטריליות שיווקיות ומוצרים בפיתוח. התפקיד כולל עבודה אספטית, תפעול ציוד מתקדם וסביבה רגולטורית מחמירה (GMP).

זו ההזדמנות שלכם להצטרף לצוות שלנו ולהנות מתנאים מעולים כבר מהיום הראשון - קליטה כעובדי חברה, קרן השתלמות וימי מחלה מהיום הראשון, בונוסים שנתיים שווים, הסעות, חדר אוכל מפנק, 4 סוגי ביטוחים, נופשים בארץ ובעולם ועוד מגוון הטבות רווחה מפנקות!

תחומי אחריות מרכזיים:
הכנת פורמולציות לתרופות סטריליות
שטיפה, עיקור והכנת ציוד לייצור
עבודה עם מכשור אנליטי וציוד אוטומטי/ידני
ביצוע תהליכי ייצור מורכבים תחת תנאי GMP
עבודה אספטית מתקדמת ברמת דיוק גבוהה
תפעול שוטף, פתרון תקלות וממשק עם גורמים טכניים ולוגיסטיים
יישום נהלים ושיטות עבודה מחייבות
דרישות:
הנדסאי/ת מכונות / אלקטרוניקה / כימיה / מדעים / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון בסביבה סטרילית - יתרון
ניסיון בתעשייה פארמצבטית - יתרון
רקע טכני משמעותי
עברית ואנגלית טכנית
עבודה בשלוש משמרות
דיוק, אחריות ויכולת למידה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574438
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס.ת מכשור רפואי למחלקת הנדסה רפואית
המהנדס.ת מכשור רפואי ממלא.ת תפקיד קריטי בהבטחת תפקוד תקין ובטיחותי של מגוון רחב של מכשירים רפואיים.
התפקיד מחייב היכרות בתחום ההנדסה ובפרט במכשור רפואי, יכולת פתרון בעיות ויכולת עבודה עצמאית וצוותית.
תיאור התפקיד:
ביצוע תחזוקה שוטפת ומניעתית של מכשירים רפואיים מגוונים.
איתור ותיקון תקלות במכשירים רפואיים, כולל הזמנת חלקי חילוף והתקנתם.
ביצוע טיפולים תקופתיים למכשירים רפואיים, בהתאם להנחיות היצרן.
המלצה וביצוע הסכמי שירות למכשור רפואי.
תיעוד מדויק של כל הפעולות והתיקונים ורישום המכשור .
שיתוף פעולה עם צוותי רפואיים והנדסיים אחרים, כגון רופאים, אחיות, כוח עזר וכו'
השתתפות בהתקנת מכשירים רפואיים חדשים.
מתן הדרכה לצוותים הרפואיים על השימוש הנכון במכשירים.
פיקוח על הקשר עם הספק לפי הסכמים.
ייעוץ והדרכה למשתמשים השונים
הפקת דוחות מחשב, ניתוח נתונים ( EXCEL ) ובניית מצגות ( POWER POINT ).
ביצוע משימות נוספות לפי הנחיית המנהל.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת חשמל, או תחום הנדסי רלוונטי אחר- חובה.
שליטה בשפה האנגלית הטכנית- חובה.
ניסיון קודם בתחום תחזוקת מכשור רפואי, רצוי בסביבת בית חולים- יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם מגוון רחב של מכשירים רפואיים- יתרון
ניסיון כמהנדס/ת שירות במכשור רפואי- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האלקטרוניקה - יתרון
ידע וניסיון בהפעלת מחשב ושימוש בתוכנות OFFICE
ידע ומומחיות:
ידע מעמיק בתחום האלקטרוניקה, החשמל, המכניקה והמחשבים.
הבנה מעמיקה של תקנות בטיחות ותקנים רפואיים רלוונטיים - יתרון
יכולת קריאה והבנה של תרשימים חשמליים ומכניים.
שליטה בשפה האנגלית הטכנית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8852940
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד