דרושים » בכירים » Production Quality Control Quality Assurance team leader

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בQHR
Job Type: Full Time
Quality Control and Assurance
Lead and execute QC processes on the medical device production line, with a focus on in-process monitoring and control
Implement and oversee in-line quality control processes to inspect products during their journey through the production line
Create and implement monitoring points throughout the production process
Conduct methodical investigations into production obstacles, aligning with industry quality standards
Perform and oversee audits of raw materials intake and final product inspections
Calibrate all production facilities and maintain calibration schedules
Process Improvement and Documentation
Lead and execute ongoing production improvement initiatives
Identify inefficiencies or deviations in production workflows, using tools like scatter charts or fishbone diagrams
Write detailed internal reports on quality metrics, trends, and cor
Requirements:
Minimum of 3 years' hands-on experience in a similar QC role, preferably in the medical device industry
Demonstrated understanding of audit processes and quality control methodologies
Proven ability to lead teams and implement process improvements
Strong problem-solving skills and attention to detail
Excellent communication skills in English, both written and verbal
Bachelor's degree in Engineering, Quality Assurance, or a related field
Personal Attributes
High level of motivation and drive to advance and improve processes
Ability to work effectively in a fast-paced, dynamic environment
Strong analytical skills with a data -driven approach to problem-solving
Willingness to be hands-on and lead by example on the production floor and at subcontractor sites
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548725
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
DRS RADA is a global pioneer of RADAR systems for active military protection, counter-drone applications, critical infrastructure protection, and border surveillance. We are looking for a talented Technical Manager to join our team.

Core Mission:

Ensure rigorous Quality Assurance throughout the development lifecycle of hardware-based radar systems, driving toward zero defects in design, testing, and pre-production phases. Lead quality planning, risk mitigation, and compliance for multiple radar development projects running in parallel.

Key Responsibilities:

Develop and execute Quality Assurance plans tailored to hardware development (radar systems), focusing on materials, components, assembly, integration, and validation.
Define hardware-specific KPIs/KGIs (e.g., First Pass Yield, TEST Coverage, Defect Density in prototyping, Non-Conformance Rates)
Requirements:
Bachelors degree in electrical engineering, Mechanical Engineering, Aerospace Engineering, or related field.
CQE (Certified Quality Engineer) - strong advantage.
5+ years in quality engineering for complex hardware systems (preferably radar, aerospace, defence, or automotive).
Hands-on experience in AS9100-regulated hardware development environments.
Proven track record in New Product Introduction (NPI) for hardware, from design to pilot production.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8545871
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים באיתמר מדיקל
סוג משרה: משרה מלאה
ZOLL Itamar is an innovative medical device technology company that focuses on the development and manufacturing of Home Sleep Apnea Tests to aid in the diagnosis of respiratory sleep disorders. Our core product is the WatchPAT️ family, a revolutionary FDA-cleared portable home sleep apnea test device, that is based on propriety signal and analysis. 80% of patients who have sleep apnea are undiagnosed. We are committed to reach those undiagnosed patients and provide testing to promote wellness and enhance overall quality of life. WatchPAT️ is commercially available within major markets including the U.S., Japan, and Europe, and is the leading home sleep apnea test in the US. ZOLL Itamars corporate headquarters, research and development and manufacturing are located in Israel with U.S. headquarters based in Atlanta, GA.

Incoming Inspection & MRB Coordinator בחברת ZOLL Itamar
ממלא/ת תפקיד מרכזי בהבטחת זרימה רציפה של רכיבים באיכות גבוהה עבור משפחת מוצרי WatchPAT במסגרת התפקיד, משמש/ת בעל/ת התפקיד כגורם המקשר המרכזי בתחום האיכות התפעולית, תוך תיאום בין המחסן, ההנדסה והספקים החיצוניים, על מנת להבטיח עמידה בסטנדרטים המחמירים של ה-FDA ותקני ה-ISO
דרישות:
תיאום זרימת עבודה: הגדרה וניהול של סדרי עדיפויות יומיים לבדיקות קבלה, בהתאם ללוחות הזמנים של הייצור.
קישור ביןמחלקתי: תפקוד כגורם המקשר המרכזי בין איכות, שרשרת אספקה וספקים לצורך פתרון סוגיות איכות וייעול תהליכי אישור חומרים.
בדיקות קבלה: ביצוע בדיקות קבלה למשלוחים נכנסים בהתאם לשרטוטים ולמפרטים טכניים.
MRB - ניהול תהליך ועדת בחינת חומרים (Material Review Board), לרבות טיפול בחומרים לא תואמים, קבלת החלטות במועד והובלת סגירת נושאים פתוחים.
עבודה מול ספקים: תקשורת שוטפת עם ספקים מרכזיים, לרבות ביקורים באתרי ספקים לפי הצורך.
ERP: ביצוע ותיעוד מדויק של כלל פעולות המלאי והאיכות במערכת הERP של החברה.
אחריות על מדדי ביצוע (KPI): עמידה ביעדי זמני תגובה ודיוק בתהליכי בדיקות הקבלה.
עמידה בנהלים ותקנים: עבודה בהתאם לכל מדיניות החברה, הנהלים והסטנדרטים החלים.
משימות נוספות: ביצוע משימות נוספות בהתאם להנחיות ההנהלה, בכפוף לעדכון ושינוי תחומי האחריות.
הנדסאי/ת, טכנאי/ת מוסמך/ת או השכלה טכנית רלוונטית - חובה
הסמכת מבקר איכות (CQA) או בודק איכות מוסמך (CQI) או הסמכות איכות אחרות - יתרון
היכרות עם תקן ISO 13485 וFDA 21 CFR Part 820 (QMSR) -יתרון
ניסיון של 2-3 שנים לפחות בבקרת איכות או הבטחת איכות בתעשייה רגולטורית
(ציוד רפואי, פארמה, תעופה וכד)
הבנה בתוכניות דגימה כגון (AQL), קריאת שרטוטים טכניים ושימוש בכלי מדידה מדויקים.
ניסיון מעשי בעבודה עם מערכות כגון (ERP (SAP, Oracle או Priority ומערכות PLM ניהול מחזור חיי מוצר.
יכולת עבודה עצמאית, קבלת החלטות איכות מקצועיות ועמידה בלחץ, כולל הובלת צוות במידת הצורך.

עברית - חובה
אנגלית -קריאה, כתיבה ודיבור טכני.
משרה מלאה - 07:30-16:30, ימי א'-ה' - באתר הייצור של החברה
ימי שישי - לפי הצורך
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8547374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול ותחזוקת מערך האיכות
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8531443
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה אלביט סאיקלון באזור תעשיה בר לב דרוש.ה מהנדס.ת איכות רוחבי
במסגרת התפקיד:
הובלת תהליכי איכות וניהולם בפרויקטים תעופתיים
הכנת פורום איכות, הובלת במות ומפגשי איכות אתריים
ביצוע מבדקי איכות פנימיים בתכנית לאימות עמידה בדרישות הלקוח ונהלי החברה, והכנה וליווי של מבדקי איכות חיצוניים
אחריות על עמידת החברה בדרישות לקוח
ניהול תהליכי איכות (MRB,CAPA), חקר כשל וכו'
תחזוקה ועדכון מערכת ה QMS כולל נהלים ומדיניות חברה
אחריות FOD
הובלה והנעה של צוותי שיפור
דרישות:
מהנדס.ת מכונות / חומרים / איכות
שלוש שנים ומעלה ניסיון בהנדסת איכות / ייצור
הכרת חומרים מרוכבים ומכניקה יתרון
הכרות עם תקן תעופה- AS9100
יחסי אנוש מצויינים
יכולות למידה עצמית
יכולת ניהול, הובלה והנעת תהליכים חוצי ארגון
ניסיון עם ממשקי עבודה מרובים ומול לקוחות בארץ ובחו"ל
אנגלית ברמה גבוהה

**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8054041
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
Location: Haifa
Job Type: Full Time
This Quality Documentation & Training Coordinator is responsible for implementation and execution of documentation, change control, and training processes based on business, regulatory and customer requirements to ensure compliance with company and regulatory requirements.
This role will be based in Haifa following our planned office relocation in 2026.
Duties & Responsibilities
Initiates and executes an effective and efficient change control process in accordance to internal procedures
Lead, facilitate, and mentor teams through all stages of the change control and training process
Leads and participates in quality system improvement initiatives
Interface between functions /departments such as Design, Quality and Operations in product, process, system, or supplier related changes
Have responsibility for initiation of changes, assessment of the change impact and routing of all tasks, with attention to detail, for completeness, accuracy, effectivity and appropriateness
Liaise with Change Requester and SMEs during all stages of the Change Control process, including Training process
Reviews all changes for ensuring sound rationale, challenging justification, correct approval, alignment and oversight
Monitoring completion of post release tasks to ensure completion in a timely manner
Support and lead initiatives for continuous improvement
Participate in project teams for change control
Support in training needs related to the change control process
Manages periodic review process and procedures in applicable PLM Systems.
Support in the preparation, participate, and address issues related to document and change management for internal and external (FDA, BSI, etc.) audits as needed
Investigates and resolves non-conformances, audit observations, corrective and preventive actions (CAPAs) related to Change control and training process
Assists in the creation and development of metrics to evaluate the effectiveness and efficiency of Change Control Processes
May support onboarding training for new employees; collaborate with managers to align onboarding content with role-specific needs.
Monitor training completion, generate compliance reports, and collaborate with stakeholders to ensure compliance.
Performs other duties assigned as needed.
Requirements:
EXPERIENCE AND EDUCATION
3+ Years of related work experience, including experience in Quality Systems, Information Technology for a Medical Device or a highly regulated organization
3+ years of experience in document management or using an electronic document management system
Experience working with business applications, not limited to GxP computer applications, such as Agile, TrackWise, is preferred
Proficient in Microsoft Office Applications, Adobe Acrobat, and database application
Fluent in Hebrew and English
Preferred
University/Bachelors Degree or Equivalent in Science/Engineering or Business Administration.
CQA/CQE certification from the American Society for Quality (ASQ)
Solid interpersonal skills
Solid analytical and problem-solving skills
Solid communications skills
Process and Detail oriented and focus in accuracy
Ability to work in a fast-paced environment and rapidly shifting priorities,
Ability to quickly adapt and navigate different applications and computer software
Solid presentation skills
Ability to communicate with multiple levels of management.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8530486
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging whats possible and making headway to help improve outcomes.
The Quality Engineer II oversees the execution of the quality plans ensuring product realization is conducted in compliance with internal, customer and regulatory requirements during all phases of the product lifecycle. Under limited supervision and in accordance with all applicable federal, state and local laws/regulations, procedures and guidelines, this position:
This role will be based in Haifa following our planned office relocation in 2026.
Reviews new and modified product design and manufacturing processes for quality characteristics, including manufacturability, serviceability, testability, reliability and conformance to product and quality system requirements.
Develops and manages the product risk management process, including the development and maintenance of risk management files.
Qualifies component and service suppliers, conducts supplier audits and ensures that appropriate supplier quality controls are implemented.
Analyzes data and applies knowledge of engineering principles and practices to implement continuous improvement projects.
Provides guidance to R&D, Operations and Quality on design and production/process controls, risk management, root cause analysis, validation and the application of statistical methods.
Host business meetings with other functions within the organization including but not limited to Training, Human Resources, Manufacturing and Research and Development.
May manage projects that involve other functions within the organization including but not limited to Training, Human Resources, Manufacturing and Research and Development.
Responsible for communicating business related issues or opportunities to the next management level.
Responsible for following all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices as applicable.
For those who supervise or manage staff, responsible for ensuring that subordinates follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.
Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.
Performs other duties assigned as needed.
Requirements:
Bachelors degree in life science, engineering, physical science, or related field
At least 3 years of experience as a quality professional in an FDA-regulated industry, with at least 1 years in the medical device industry
In-depth knowledge of design control, risk management, production and process controls and applicable regulations (i.e., ISO 13485, FDA Quality System Regulation, ISO 14971)
Working knowledge of and experience in the application of statistical methods
Fluent in Hebrew and English
Excellent verbal and written communication skills
Preferred:
Advanced degree in life science, engineering, physical science, or related field
Process Excellence/Six Sigma certification
Knowledge of design control, risk management, production and process controls and applicable laws (i.e., ISO 13485, FDA Quality System Regulation, ISO 14971).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8530482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
We are a well-funded medical startup transforming ICU care through advanced technology and innovation. Our smART+ platform is an intelligent, sensor-based solution that optimizes nutrition delivery while reducing the risks of ventilator-associated pneumonia and malnutrition. Supported by clinical trials, we are setting a new standard in critical care by achieving nearly 100% feeding efficiency and reducing ICU stays by an average of 3.3 days. We are looking for a talented Quality control engineer to join our collaborative and growing regulation team. The Certified Quality Engineer is a professional who understands the principles of product and service quality evaluation and control. As a member of the team, youll be responsible, Perform incoming inspection for items, including:
* Visual inspection and verify compliance to Purchas Order & Purchas Specification definitions.
* Measure and record the dimension of components/parts using measuring instruments and analyze the findings for discrepancy.
* Perform destructive TEST or hardness TEST (if necessary) and analyze findings and raise report where necessary.
* Perform in-process inspection according to procedures and products specifications.
* Perform final inspection of items as defined, to ensure that all quality requirements or specifications have been achieved and perform Lot Release.
* Work with Manufacturing and Engineering teams to investigate and resolve product quality issues and improve the First Pass Yield (FPY) for finished goods inspection, including leading MRB investigations.
* Prepare and/or update TEST procedures and work instructions whenever needed.
* Verify that production process and work instructions are followed.
Requirements:
* Minimum of 6+ years in medical device companies.
* Quality Engineering certification is an advantage.
* The ability to manage multiple priorities, while maintaining attention to details is critical.
* Good communication and team player.
* Self-learning ability, able to work independently as well as in a team.
* Excellent written and oral communication and presentation skills.
* Excellent computer skills (Word, Excel, PowerPoint and Outlook).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8543310
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
29/01/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Responsibilities:
Review of Contract ,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
Approve gates review at R&D
PLCM (Project Life Cycle Management) - process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
Perform Internal and External Audits
QA presence in R&D process (capacity) and ability to prevent errors in design
Follow up after R&D corrective and preventive actions and Improvement Plans
Transfer products from development to NPI and serial production (QA activities)
Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R&D , ENG
Writing QA procedures
FRACAS Management
Quality Assurance Program Plan (QAPP) and the Quality Allocation Tasks for the program.
Customer complince - relate to NPI , Pre production , design errors
Perform Quarterly data analysis for QBR.
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledges: AS9100D
Internal\External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R&D with knowledge and experience in HW and System QA of defense/airborne applications.
DFx analysis experience is an advantage 1/8.10
Knowledges: IPC-610\IPC-620\ IPC-600, DO-160\DO-178\DO-254,CQE, Internal\External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications - MS Office ,Statistics .
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages : Hebrew - high level ,English- high level . Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
Ability to work in matrix organization
Knowledge of manufacturing processes (Mechanical and Electronics)
Personal Skills:
Ability to work under pressure
High level understanding of cross organization processes
Leader ship and assertiveness skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524044
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
As a Quality and Reliability (Q&R) Engineer, you will lead the qualification and long-term reliability of advanced System-on-Chip (SoC) and RF semiconductor products for automotive applications. Youll work across digital and RF domains to ensure robust performance and compliance with industry standards.
What will your job look like:
Define and manage Quality and Reliability specifications, simulations, and qualification plans for SoC and RF die and package.
Plan and execute automotive-grade qualifications per standards such as AEC-Q100, JEDEC JESD22, and IATF 16949.
Design and implement die-level and package-level stress tests.
Select and prepare electrical, environmental, and mechanical test platforms for reliability testing.
Define requirements for Pre-Si Q&R (e.g. ESD, LU, EM, IR drop), Design-for-Test (DFT), electrical characterization, and Post-Si Q&R testing of digital, mixed-signal and RF SoCs.
Collaborate extensively with internal design teams, external subcontractors, and outsourcing partners (OSATs).
Lead failure analysis, reliability modeling, and corrective action processes (e.g., 8D, FMEA, FMEDA).
Document and certify automotive standards compliance, including PPAP/APQP deliverables.
Requirements:
BSc/MSc in Electrical Engineering, Physics, Materials Engineering or related field.
5+ years of experience in semiconductor Q&R, preferably with SoCs, ASICs, VLSI, or RF ICs.
Strong knowledge of semiconductor physics, packaging technologies, materials and reliability mechanisms.
Knowledge and experience with RF reliability concerns.
Experience with advanced packaging Q&R (e.g., FCCSP, FCBGA).
Hands-on experience with Q&R test design and environmental stress testing.
Deep understanding of failure prediction models, reliability simulations, and statistical analysis.
High proficiency in English, including strong verbal, reading, and writing skills.
Expertise in automotive Q&R standards, including AEC-Q100, IATF 16949, and JEDEC/ISO/IEEE protocols -advantage.
Exposure to radar or ADAS/AV automotive systems Q&R - advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8515818
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד