דרושים » ייצור ותעשייה » Quality control engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
We are a well-funded medical startup transforming ICU care through advanced technology and innovation. Our smART+ platform is an intelligent, sensor-based solution that optimizes nutrition delivery while reducing the risks of ventilator-associated pneumonia and malnutrition. Supported by clinical trials, we are setting a new standard in critical care by achieving nearly 100% feeding efficiency and reducing ICU stays by an average of 3.3 days. We are looking for a talented Quality control engineer to join our collaborative and growing regulation team. The Certified Quality Engineer is a professional who understands the principles of product and service quality evaluation and control. As a member of the team, youll be responsible, Perform incoming inspection for items, including:
* Visual inspection and verify compliance to Purchas Order & Purchas Specification definitions.
* Measure and record the dimension of components/parts using measuring instruments and analyze the findings for discrepancy.
* Perform destructive TEST or hardness TEST (if necessary) and analyze findings and raise report where necessary.
* Perform in-process inspection according to procedures and products specifications.
* Perform final inspection of items as defined, to ensure that all quality requirements or specifications have been achieved and perform Lot Release.
* Work with Manufacturing and Engineering teams to investigate and resolve product quality issues and improve the First Pass Yield (FPY) for finished goods inspection, including leading MRB investigations.
* Prepare and/or update TEST procedures and work instructions whenever needed.
* Verify that production process and work instructions are followed.
Requirements:
* Minimum of 6+ years in medical device companies.
* Quality Engineering certification is an advantage.
* The ability to manage multiple priorities, while maintaining attention to details is critical.
* Good communication and team player.
* Self-learning ability, able to work independently as well as in a team.
* Excellent written and oral communication and presentation skills.
* Excellent computer skills (Word, Excel, PowerPoint and Outlook).
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8543310
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש/ת תפקיד קריטי וטכנולוגי בארגון מוביל, הכולל ביקורת איכות בייצור מערכות מורכבות? לחברה טכנולוגית יציבה בתחום הייצור בצור יגאל, דרוש/ה מבקר/ת איכות עם רקע טכני מוכח.

מהות התפקיד:
ביצוע ביקורות איכות קפדניות בתהליכי ייצור והרכבה של מערכות משולבות ומוצרים בפיתוח.
וידוא עמידה בסטנדרטים ובתקנים.

היקף משרה ושעות עבודה:
משרה מלאה.
דרישות:
הנדסאי/טכנאי מכונות/ תעו"נ/חשמל - חובה!
2-3 שנות ניסיון בבקרת איכות - חובה!
הבנה טכנית גבוהה.
ניסיון עם מערכת ERP ו-OFFICE.
ניסיון בתעשייה ביטחונית/תעופתית - יתרון משמעותי.
קורס באיכות - יתרון משמעותי.
ניידות לצור יגאל - חובה.

*המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8496593
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בוויופוינט השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת בתחום המכשור הרפואי מחפשת מנהל /ת איכות מנוסה להצטרף לצוות המוביל שלה. החברה פועלת לפי תקני איכות בינלאומיים ומציעה סביבת עבודה מקצועית, דינמית ומאתגרת.
ניהול מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485 והנחיות רגולטוריות רלוונטיות.
פיקוח על תהליכי בדיקות, תיעוד ודיווח.
תמיכה בהטמעת תהליכי איכות במוצרים ובתהליכי הייצור.
ניהול צוות QA והדרכת עובדים על נהלי איכות ובטיחות.
חקירת חריגות איכות, טיפול בבעיות והובלת פעולות Corrective Preventive Actions (CAPA).
השתתפות בפרויקטים להטמעת מתקנים, ציוד ומוצרים חדשים תוך עמידה בתקני איכות.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתעשייה רפואית/ביוטכנולוגית, עם ניסיון מוכח ביישום ISO 13485 - חובה.
היכרות עם רגולציה בינלאומית (FDA, CE) - יתרון.
יכולת ניהול צוות, הובלת פרויקטים, פתרון בעיות ועבודה עצמאית.
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה ביעדים תפעוליים ורגולטוריים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8543584
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
29/01/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Responsibilities:
Review of Contract ,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
Approve gates review at R&D
PLCM (Project Life Cycle Management) - process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
Perform Internal and External Audits
QA presence in R&D process (capacity) and ability to prevent errors in design
Follow up after R&D corrective and preventive actions and Improvement Plans
Transfer products from development to NPI and serial production (QA activities)
Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R&D , ENG
Writing QA procedures
FRACAS Management
Quality Assurance Program Plan (QAPP) and the Quality Allocation Tasks for the program.
Customer complince - relate to NPI , Pre production , design errors
Perform Quarterly data analysis for QBR.
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledges: AS9100D
Internal\External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R&D with knowledge and experience in HW and System QA of defense/airborne applications.
DFx analysis experience is an advantage 1/8.10
Knowledges: IPC-610\IPC-620\ IPC-600, DO-160\DO-178\DO-254,CQE, Internal\External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications - MS Office ,Statistics .
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages : Hebrew - high level ,English- high level . Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
Ability to work in matrix organization
Knowledge of manufacturing processes (Mechanical and Electronics)
Personal Skills:
Ability to work under pressure
High level understanding of cross organization processes
Leader ship and assertiveness skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524044
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד