דרושים » רפואה ופארמה » אחראי/ת תחום ניהול ספקים וQP

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
מיקום המשרה:מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ביוטק גדולה, דרוש/ה אחראי/ת תחום ניהול ספקים וQP.
התפקיד כולל הובלת ביקורות ספקים, שחרור אצוות, טיפול בחוזי איכות, הבנה של דרישות רגולטוריות וכתיבת הערכות סיכונים, ניהול תהליכי איכות, ביצוע אפיון, שיפור וייעול תהליכים.
סביבת עבודה עם ריבוי ממשקים בארץ ובעולם, הבנת מערכי איכות, היכרות עם מערכות ממוחשבות, אינטגרציה של תהליכי עבודה, אחריות ודינמיות.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות + הסמכת QP - חובה.
ניסיון של כשלוש שנים בתהליכי פארמה והיכרות מעמיקה עם GMP - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8497655
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 52 דקות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ביוטק גדולה, דרוש/ה אחראי/ת תחום ניהול ספקים וQP

התפקיד כולל הובלת ביקורות ספקים, שחרור אצוות, טיפול בחוזי איכות, הבנה של דרישות רגולטוריות וכתיבת הערכות סיכונים, ניהול תהליכי איכות, ביצוע אפיון, שיפור וייעול תהליכים.
סביבת עבודה עם ריבוי ממשקים בארץ ובעולם, הבנת מערכי איכות, היכרות עם מערכות ממוחשבות, אינטגרציה של תהליכי עבודה, אחריות ודינמיות.
דרישות:
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות+ הסמכת QP - חובה
ניסיון של כשלוש שנים בתהליכי פארמה והיכרות מעמיקה עם GMP - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
* משרה מס #731660 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8492219
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
לצוות Vendors Compliance דרוש/ה אחראי/ת תחום ניהול ספקים ו- QP
אם את/ה אוהב/ת סדר, תהליכים ועבודה עם ממשקים בארץ ובחו"ל זה המקום שלך להתפתח!

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על שחרור אצוות, טיפול בחוזי איכות, הבנה של דרישות רגולטוריות וכתיבת הערכות סיכונים.
כמו כן, הובלת ביקורות ספקים, ניהול תהליכי איכות, ביצוע אפיון, שיפור וייעול תהליכים, עבודה מול גורמים בארץ ובעולם.
דרישות:
למשרה זו תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון ברוקחות והסמכת QP
ניסיון של כשלוש שנים בתהליכי פארמה, היכרות מעמיקה עם  GMP ואנגלית ברמה גבוהה

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8346299
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה רוקח/ת לצוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט. התפקיד כולל אחריות על מגוון פעילויות בתחום ה- QA, בהתאם לדרישות רגולטוריות- GMP, נהלים פנימיים, ותקני איכות בין-לאומיים.
תחומי אחריות:
סקירה ואישור של תיקי אצווה לשחרור מוצרים - הסמכה ל- QP.
טיפול בחריגות, חקירות ותלונות לקוח.
כתיבה, סקירה ועדכון של נהלים.
בקרות שינוי והערכות סיכונים.
השתתפות בהדרכות עובדים והבטחת יישום נהלים.
ביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה בפעילויות ולידציה והסמכת ציוד ותהליכים.
עבודה מול ממשקים פנימיים כמו ייצור, מעבדות, רישום, ומול גופים רגולטוריים בעת הצורך.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי ולידציה.
ניהול וליווי פרויקטים של הטמעת מערכות ממוחשבות תוך הבטחת עמידה בדרישות GxP.
ביצוע הערכות סיכונים למערכות ולתהליכים.
דרישות:
השכלה: רוקח מוסמך עם רישיון ישראלי בתוקף חובה.
ניסיון: לפחות שנה וחצי ניסיון בעבודה בתחום הבטחת איכות או בתפקיד רלוונטי אחר בתעשיית הפארמה חובה.
ניסיון בתחום ולידציות ו/או מערכות ממוחשבות יתרון משמעותי.
ידע והבנה מעמיקים בתקנות GMP ודרישות רגולטוריות בישראל ובעולם חובה.
ניסיון בעבודה עם מסמכי ייצור, ולידציות, חריגות ותלונות יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ובמערכות ניהול איכות (כגון DOT)- יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, סדר ודיוק בפרטים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.
* המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376343
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם
דרישות:
דרישות התפקיד:
רוקח/ת בעל/ת רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות-חובה
הסמכת רוקח/ת ממונה ע"י משרד הבריאות - חובה.
ניסיון של כ3-5 שנים כרוקח/ת ממונה מחברת פארמה- חובה!
ניסיון ניהולי של צוות/מחלקה- חובה!
ניסיון קודם ברישום תרופות ואמ"ר-חובה
ניסיון בהגשות רגולטוריות של תרופות למשרד הבריאות - חובה
הסמכה כ QP ע"י משרד הבריאות וניסיון קודם כ- QP מחברת פארמה - יתרון משמעותי
אנגלית- ברמה גבוהה מאוד/שפת אם
כישורים אישיים גבוהים, יחסי אנוש טובים לצד אסרטיביות, יכולת להרים ולפתח תחומים, קידום תהליכים, ראיה מערכתית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244981
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בJob-Time
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
רוקח/ת QP
מיקום: איזור יקנעם

שותף/ה בהובלת תהליכי איכות בלב העשייה הפרמצבטית!
לתפקיד משמעותי ומאתגר בתעשיית התרופות דרוש/ה רוקח/ת מוסמך/ת QP לאתר ייצור.

במסגרת התפקיד:
שחרור תכשירים רפואיים לשוק המקומי, לאירופה ולשווקים נוספים בעולם.
ווידוא עמידה מלאה בדרישות GMP ורגולציה ישראלית ובינלאומית.
תמיכה במערך האיכות של האתר.
ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות.
אחריות על אישור חריגות, טיפול בתלונות, הכנת דו"חות שנתיים ועוד.
פונה לשני המינים.
דרישות:
רישיון רוקח/ת מטעם משרד הבריאות חובה.
רוקח qp- חובה
ניסיון בתעשיית התרופות בייצור ו/או בקרת איכות.
היכרות מעמיקה עם תקני GMP ורגולציה ישראלית ואירופאית.
ניסיון בביצוע ביקורות יתרון משמעותי.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית מצוינת.
שליטה מלאה במחשב ויכולת למידה מהירה של מערכות חדשות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8381700
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
סוג משרה: משרה מלאה
מציעים לכם להצטרף אלינו!
עובד/ת חברה מהיום הראשון עם סל הטבות מורחב!
במסגרת התפקיד:
- מתן מענה מקצועי מטעם תחום האיכות בתהליכי קבלת סחורה, התאמות אריזה ושחרור אצוות
- הבטחת איכות בתהליכי התאמות אריזה, כולל בקרות בתהליך (IPC)
- טיפול בשחרור ו/או פסילת אצוות והגשת תיקי אצווה ל-QP
- בקרת נתוני הובלה, לרבות משלוחי קירור והקפאה
- עבודה שוטפת מול ממשקים פנימיים וחיצוניים
- השתתפות בתהליכי איכות: תחקירים, ניהול סיכונים, ניהול שינויים ובקרות
- טיפול בתלונות איכות ודיווחים על תופעות לוואי
- תמיכה בפעילויות בית המרקחת בהתאם לצורך
- משימות נוספות בהתאם לצורכי המחלקה
דרישות:
תואר ראשון בתחום המדעים חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
הסמכה לעריכת מבדקים יתרון משמעותי
ניסיון בהבטחת איכות - יתרון
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלי מחשוב, בדגש על תוכנות Office - יתרון
יכולת עבודה תחת לחץ, בסביבה דינאמית ומשתנה ומול ממשקי עבודה מרובים
נכונות לשעות נוספות, עבודה בימי שישי לפי הצורך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8492711
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת רגולציה מובילה דרוש/ה רוקח/ת לתפקיד QPPV.
משרדי החברה באזור השרון | משרה היברידית.
המשרה מתאימה לרוקח/ת מתחום ה-PV המחפש/ת אופק התפתחות מקצועי והעמקה בעולם הבטיחות התרופתית והרגולציה.
התפקיד כולל:
הקמה ותחזוקה של מערכת Pharmacovigilance (PV) אפקטיבית ותואמת דרישות רגולטוריות.
ניטור שוטף של בטיחות תרופתית ודיווח תופעות לוואי.
ביצוע סקירות ספרות רפואית וניתוח מידע בטיחותי.
  ניהול סיכונים (Risk Management) והטמעת תהליכים תומכים.
עבודה שוטפת וקשר מקצועי מול רשויות רגולטוריות רלוונטיות, כולל משרד הבריאות וגורמים גלובליים.
השתתפות בביקורות, עדכון נהלים ושיפור מתמיד של תהליכי PV.
דרישות:
רוקח/ת מוסמך/ת - חובה
ניסיון קודם בתחום בטיחות תרופתית (Pharmacovigilance) - חובה
יכולת למידה גבוהה, חשיבה אנליטית והסקת מסקנות
יכולת ניסוח גבוהה בכתב ובע"פ
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול   ממשקים מרובים
מוטיבציה גבוהה, נכונות ללמוד, להשקיע ולהתפתח מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8495529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: אשדוד
סוג משרה: מספר סוגים
אחריות כוללת על איכות השירות שניתן בבית המרקחת.
אחריות כלפי משרד הבריאות מהבחינה המקצועית (עמידה בביקורות, דיווח נדרש, סמים מסוכנים ועוד).
אחריות לניהול מקצועי ואדמיניסטרטיבי של צוות העובדים בבית המרקחת
אחריות על פיתוח וטיפוח המשאב האנושי (כגון: גיוס עובדים, ניהול ישיבות צוות, חניכה והדרכת עובדים, הערכות עובדים, מעקב ובקרה על גליון נוכחות).
אחריות על קיום נהלי מאוחדת ועל קיום הנחיות ודרישות הממונים המקצועיים (רוקח ראשי ומנהל תפעול בתי מרקחת).
אחריות לניהול הכספים בבית המרקחת (עמידה בביקורות פנימיות וחיצוניות, קיום דיווח נדרש)
אחריות על מלאי הפריטים הקיים בבית המרקחת (המלאי הפיזי כפי שיתועד בספירות המלאי, מניעת פחת ואבדן וכו').
אחריות לשמירה על "רציפות התפקוד" בעתות חירום של התחום עליו ממונה בשגרה
דרישות:
השכלה:
תואר ראשון ברוקחות
רישיון לעסוק ברוקחות מטעם משרד הבריאות
ניסיון:
ניסיון כרוקח של שנתיים לפחות במהלך ארבע השנים האחרונות

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8397061
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
אחריות על הכנה, ניפוק וניהול תרופות בסביבה רוקחית מתקדמת, לרבות תרופות סטריליות, ציטוטוקסיות ותרופות ייעודיות, בהתאם לנהלים מקצועיים, דרישות רגולטוריות וסטנדרטים גבוהים של איכות, בטיחות ובקרה.

- הכנת תרופות בתהליך עבודה אספטי.
- טיפול בתרופות ייעודיות, לרבות תרופות בעלות מורכבות גבוהה, בהתאם להכשרה ולהסמכה.
- קבלת מרשמים / פקודות עבודה, בדיקת פרוטוקולים והבטחת התאמה לנהלים ולדרישות רגולטוריות.
- ליקוט חומרים, הכנה במנדפים ייעודיים ועבודה עם ציוד וטכנולוגיות מתקדמות.
- ביצוע בקרה רוקחית, שחרור הכנות ובקרת איכות.
- קבלת תרופות, אחסון וניטור תנאי אחסון.
- ניטור סביבת ההכנה, חיטוי וניקוי עמדות עבודה.
- עבודה שוטפת עם מערכות מחשוב רוקחיות.
- מתן ייעוץ רוקחי ותקשורת מקצועית עם גורמים קליניים ומקצועיים.
- עבודה כחלק מצוות רב מקצועי בסביבת עבודה דינמית ומתקדמת.
- השתתפות בהכשרות מקצועיות והתעדכנות מתמדת בתחום.
דרישות:
- תואר ראשון ברוקחות - חובה
- רישיון ישראלי תקף לעיסוק ברוקחות - חובה
- שליטה טובה בעברית ובאנגלית, בדגש על קריאה והבנה מקצועית - חובה
- ניסיון בהכנות רוקחיות סטריליות ו/או ציטוטוקסיות - יתרון
- ניסיון בעבודה במוסד רפואי או בסביבה קלינית מתקדמת - יתרון
- היכרות עם נהלים ודרישות רגולטוריות בתחום הרוקחות - יתרון
- יכולת עבודה עצמאית ובצוות
- עבודה בתנאי לחץ תוך שמירה על סדר, דיוק וארגון
- אחריות מקצועית גבוהה ותשומת לב לפרטים
- יחסי אנוש טובים ותקשורת מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8486639
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד