דרושים » רפואה ופארמה » לחברה מובילה בנוף הגליל דרוש /ה מתאם /ת אדמיניסטרציה מחלקת שיווק!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בל.י.א.ל כח אדם
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול והובלת פרויקטים בתחום הגרפיקות יצירה, עדכון וכתיבת דרישות לתוויות מוצרים!
עבודה שוטפת מול מחלקות השיווק, הפיתוח, הרגולציה והרכש!
טיפול בהצהרות ואישורי כשרות למוצרים וחומרי גלם!
אחריות לווידוא עמידה בתקני סימון מזון ולתאימות לחוקים ולרגולציות עדכניות!
דרישות:
דייקנות חובה!
תשומת לב לפרטים הקטנים חובה!
יכולת הנעת וניהול פרויקטים תחת לחץ- חובה!
עבודה עצמאית למול לוחות זמנים- חובה!
יכולת כתיבה, קריאה ודיבור ברורה בעברית ובאנגלית חובה!
ניסיון עבודה בתחום המזון- יתרון!
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP בדגש של Priority יתרון! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8231534
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
מיקום המשרה: עפולה
סוג משרה: משרה מלאה
הכנה, הגשה ותחזוקת תיקי רישום במדינות שונות בעולם
עדכון מסמכים רגולטוריים בהתאם לשינויים ברגולציה
תמיכה רגולטורית בלקוחות ושמירה על קשר שוטף מולם
ניהול IFU, תיקי מוצר (DHF), נהלים וולידציות
עבודה מול גופי תקינה ורשויות רגולטוריות: FDA, MDD, MDR, MDSAP
עבודה מדויקת ומעמיקה מול מסמכים, תקנים ונהלים
עבודה צמודה עם גורמים פנים ארגוניים: איכות, הנדסה, ייצור
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים / איכות / הנדסה ביו-רפואית
ניסיון של 24 שנים בתחום הרגולציה או האיכות בחברת מכשור רפואי/פארמה חובה
ידע בתקן ISO13485 חובה
ניסיון בכתיבה והגשה רגולטורית לאירופה/ארה"ב חובה
שליטה מלאה באנגלית ( כתיבה טכנית, קריאה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית, ירידה לפרטים, אחריות גבוהה
ניסיון/היכרות עם תקני MDR / MDSAP יתרון מובהק
מגורים באזור הצפון (המשרה אינה היברידית עבודה מהמשרד בלבד) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8216673
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דרושים בדין דיאגנוסטיקה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת דין דיאגנוסטיקה, העוסקת בשיווק, מכירה ותמיכה במוצרים ופתרונות בתחום המעבדה הרפואית דרוש/ה איש/ת תמיכה אפליקטיבית ומדעית ללקוחות באזור הצפון.
העבודה במשרה מלאה וכרוכה בנסיעות ברכב חברה למוסדות הבריאות ואתרי הלקוחות ברחבי הארץ.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה / מדעי החיים/מעבדנות רפואית- חובה.
תואר שני מדעי החיים/מעבדנות רפואית- יתרון.
ניסיון באפליקציות בתחום המעבדה הרפואית- יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאד- חובה.
יחסי אנוש מצויינים ושירות מוכוון לקוח.
רישיון נהיגה- חובה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8199146
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
משאב - הון אנושי
דרושים במשאב - הון אנושי
Job Type: Full Time
Manage the end-to-end product certification process for EMC, Safety, Environmental (RoHS, REACH) and other regulatory requirements
Plan and execute global market access strategies, ensuring product compliance for key regions (EU, US, Canada, UK, etc.)
Interface with third-party TEST labs, notified bodies, and certification agencies.
Review and interpret applicable standards (IEC, EN, FCC, etc.) and provide guidance to R D during product design
Maintain technical files and ation to support self-declarations and external audits.
Coordinate internal pre-compliance testing and product readiness assessments.
Collaborate with supply chain and materials teams to ensure compliance of components (e.g., REACH SVHC, RoHS)
Support customer inquiries and provide documentation packages (DoC, CB reports, etc.)
Requirements:
Bachelors degree in Electrical Engineering, Mechanical Engineering, or a related field.
Minimum 3 years of experience in regulatory compliance, product certification, or related fields.
Strong understanding of global regulatory standards (CE, FCC, UL, CB Scheme, RoHS, etc.).
Experience working with TEST labs and certification bodies.
Familiarity with technical documentation: risk analysis, DoCs, technical files, etc.
Excellent organizational and project management skills.
Sufficient English (spoken and written)
Job Type Full- time / Part- time
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8143438
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/05/2025
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת מיכשור רפואי מובילה ביקנעם דרוש.ה אחראי.ת רגולציה רפואית.
תחומי אחריות מרכזיים:
תיעוד בינלאומי לרישום מוצר ושינויים
עבודה עם חברי צוות הליבה של RA כדי לפתח תוכניות רגולטוריות
תיאום הגשת מסמכים רגולטוריים לסוכנויות גלובליות עבור לקוחותינו
מענה לתכתובות רגולטוריות עבור לקוחותינו
לשמור על כלי תקשורת אלקטרוניים בנושאי רגולציה, כולל SharePoint, מסדי נתונים וספריות עבור לקוחותינו
העברת נושאים הקשורים לעסקים להנהלה
היערכות לביקורות פנימיות וחיצוניות
וידוא ציות לתקנות, מדיניות ונהלים פדרליים, מדינתיים, מקומיים וחברה
ביצוע מטלות אחרות לפי דרישה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעי פיזיקה או ביולוגיה
ניסיון של 2-4 שנים בתחום הרגולציה
יכולת עבודה עצמאית וכחלק מצוות
כישורי פתרון בעיות ויכולת לזהות ולטפל בפערים בתהליך
ידע בתקנות ה-FDA ו/או דרישות סימון CE
יכולות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
כישורי ניהול פרויקטים
היכרות עם יישומי MS Office ו- SharePoint
הצטרף לחברה הדינמית והצומחת שלנו בעודנו ממשיכים להשפיע לטובה על תעשיית המכשור הרפואי.
אם את.ה נלהב.ת לענייני רגולציה ועומד בדרישות, אנו ממליצים לך להגיש מועמדות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8195561
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד