משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
הובלה וכתיבה של חקירות זיהום מיקרוביולוגי בתהליכי ייצור, ציוד וחדרים נקיים, כולל ניתוח שורש הבעיה, כתיבת דוחות חקירה מקצועיים והגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
הובלה, כתיבה ויישום של תהליכי הערכת סיכונים מיקרוביולוגיים(Microbial Risk Assessment) לתהליכי ייצור, חדרים נקיים ומערכות תומכות.
מתן ייעוץ מקצועי בנושאי מיקרוביולוגיה, פרקטיקות אספטיות ועבודה בחדרים נקיים עבור צוותי ייצור, פיתוח, הנדסה ואיכות.
תכנון, פיתוח וביצוע ולידציות לשיטות מיקרוביולוגיות בהתאם לדרישות GMP ורגולציה בינלאומית.
כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים, מפרטים, דוחות ולידציה ומסמכי איכות בתחום המיקרוביולוגיה והחדרים הנקיים.
תמיכה מקצועית בחקירת תלונות לקוחות בהיבטים מיקרוביולוגיים.
השתתפות בביקורות פנימיות וחיצוניות כמומחה/ית תוכן מיקרוביולוגי.
דרישות:
השכלה:
תואר שני ומעלה במיקרוביולוגיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי.
ניסיון מקצועי:
לפחות 5 שנות ניסיון במעבדה מיקרוביולוגית/ QC / QA בסביבה מפוקחת.
ניסיון מוכח בניהול וכתיבת חקירות מיקרוביולוגיות.
היכרות מעמיקה עם GMP, דרישות רגולציה (EU/FDA) ועקרונות עבודה אספטית בחדרים נקיים.
ניסיון בפיתוח וביצוע ולידציות לשיטות מיקרוביולוגיות - יתרון
כישורים:
יכולת כתיבה טכנית גבוהה באנגלית.
חשיבה אנליטית, יכולת פתרון בעיות, עבודה מול ממשקים רבים.
אחריות, יוזמה, דיוק, אמינות ויכולת עבודה תחת לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8606725
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יבואנית מובילה בתחום המזון דרוש/ה יועצ/ת רגולציה
אחראי/ת לניהול כלל היבטי הרגולציה והאיכות של מוצרי החברה,
תוך ליווי תהליכי הייבוא, התווית, הרישום ומעקב אחר
דרישות החוק והתקנים בארץ ובעולם.
5 ימי עבודה בשבוע, משרה מלאה בשעות 8:00-17:00
הגעה עצמית
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון / ביוטכנולוגיה / כימיה / תזונה או תחום רלוונטי - חובה.
ניסיון קודם ברגולציה בתחום המזון
היכרות מלאה עם תקני סימון מזון, דרישות משרד הבריאות, ורגולציה בינלאומית.
אנגלית ברמה טובה - עבודה עם חו"ל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619652
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
Location: Kiryat Malakhi
Job Type: Full Time
מגייס: רותם שמיר מנהל קשרי לקוחות: רותם שמיר
תיאור
QA Manager - Validation and Change Control
Job Description:
Responsibility for managing team tasks:
Training, supervision, and coordination of team activities.
Review and approval of validation processes across multiple domains (equipment, process, cleaning, analytical methods, infrastructure, systems, cleanrooms, computerized systems).
Management of change controls and quality records (deviations, CAPA).
Authoring protocols and reports for process and cleaning validation.
Performing risk assessments and providing ongoing support for projects.
Writing and approving procedures in accordance with relevant standards.
Participation in regulatory inspections, internal audits, and supplier audits
Leading quality improvement initiatives.
This position is open to all genders.
Requirements:
Bachelors degree or higher in one of the following fields: Biotechnology Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering, Biomedical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, Life Sciences, or Pharmacy.

Professional Experience:
At least 5 years of managerial experience - required.
Experience in the pharmaceutical industry in a GMP environment - required.
Extensive experience in authoring, reviewing, and approving validation processes (equipment, process, cleaning, infrastructure) - required.
Experience in managing change controls and quality records - required.
Experience in writing SOPs, protocols, and reports.
Experience in leading and participating in regulatory inspections.
Skills:
Strong verbal and written communication skills in both Hebrew and English.
High proficiency in English (reading, writing, speaking).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8607791
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -3 משרות בדרום אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >