דרושים » הנדסה » מהנדס /ת איכות ייצור עבור חברת מדיקל גלובלית בצפון הארץ

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל גלובלית בצפון הארץ מגייסת מהנדס/ת איכות ייצור
התפקיד כולל: עבודה שוטפת ברצפת הייצור ובממשק צמוד עם מחלקות הייצור, ההנדסה, ה-R&D ושרשרת האספקה, לצורך הבטחת עמידה בסטנדרטי איכות ורגולציה, ליווי תהליכי ייצור וולידציה, הובלת חקירות איהתאמות ו-CAPA, תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות, קידום יוזמות של שיפור מתמיד, הטמעת בקרות תהליך ומדדי איכות, לצד ניהול שינויים ועדכון נהלים בהתאם לנהלים גלובליים ועוד.
דרישות:
- ניסיון של 5 שנים כמהנדס/ת איכות
- ניסיון בעבודה עם מערכות איכות ודרישות רגולטוריות כגון: ISO 13485, FDA QMSR, MDR
- ניסיון בהובלת חקירות איהתאמות, CAPA, ניתוח גורמי שורש וניהול שינויים
- אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובעל פה
- תואר ראשון בהנדסה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / תחום רלוונטי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523451
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל מובילה ביקנעם דרוש/ה מהנדס/ת איכות (Quality Engineer).
הצטרפו לצוות האיכות של חברה גלובלית וחדשנית, המובילה פיתוח וייצור של מכשור רפואי מתקדם.

התפקיד כולל:
הבטחת עמידה בסטנדרטים וברגולציות בינלאומיות לאורך כל מחזור חיי המוצר - מפיתוח (Design Control) ועד להעברה לייצור (Design Transfer) ושיווק.

תחומי אחריות עיקריים:

עמידה ברגולציה: הבטחת עמידה מלאה בתקני FDA (21 CFR Part 820), ISO 13485 ו-MDR.

ניהול סיכונים: הובלת תהליכי ניהול סיכונים וביצוע FMEA.

תהליכי CAPA: חקירת תלונות לקוח, ניהול אי-התאמות (NCMR) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).

ולידציה: תכנון וביצוע ולידציות לתהליכים (IQ/OQ/PQ) ומערכות ממוחשבות (CSV).

ניהול ספקים: ביצוע מבדקי ספקים ובקרת איכות של חומרי גלם ורכיבים נכנסים.

עבודה מול ממשקים : עבודה צמודה מול צוותי מו"פ (R&D), ייצור ורגולציה.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בהנדסה (ביורפואית / תעשייה וניהול / מכונות / חומרים) - חובה.

ניסיון: לפחות 4 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברת מכשור רפואי (Medical Device) - חובה.

ידע בתקנים: הכרות מעמיקה עם תקני FDA ו-ISO 13485 - חובה.

אנגלית: רמה גבוהה מאוד (כתיבה ודיבור) - חובה.

יסודיות, יכולת פתרון בעיות (Problem Solving), חשיבה אנליטית ויכולת עבודה עצמאית ובצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8518790
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הובלת תהליכי NPI מלאים - מהעברת מוצרים מפיתוח לייצור ועד שיפור מתמיד של תהליכי הייצור הקיימים.
התפקיד כולל עבודה צמודה עם צוותי פיתוח, איכות, תפעול וספקים בארץ ובעולם, תוך שמירה על עמידה בסטנדרטים רגולטוריים מחמירים (FDA, ISO 13485, MDR).
שיפור מתמיד של תהליכי הייצור ופתרון בעיות הנדסיות,  ניהול ECO, BOM, FAI ופרויקטים הנדסיים, תמיכה בתהליכי איכות וציות לרגולציה רפואית
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסת מכונות או תחום רלוונטי.
- לפחות 7 שנות ניסיון בהנדסת ייצור/מערכות/מכונות בתחום המכשור הרפואי.
- ניסיון מוכח בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור.
- ניסיון בהקמת קווי ייצור.
- שליטה ב-SolidWorks, ERP, PLM
- אנגלית ברמה גבוהה.
- נכונות לנסיעות לחו"ל במידת הצורך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8411898
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בflex
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר של פלקס במגדל העמק דרוש /ה מהנדס /ת תהליכי איכות. בוא/י להשתלב בחברה גלובאלית מובילה נולעבוד עם הטכנולוגיות הכי מעניינות שקיימות בשוק. התפקיד כולל ניהול פרוייקטים בתחום הבטחת איכות, ניתוח נתונים, מענה וטיפול בבעיות איכות בתהליכי היצור, ייזום תכניות שיפור, עבודה מול לקוחות בארץ ובחו"ל. חדר אוכל, תנאים סוציאלים מצוינים, קליטה כעובדי /ות חברה! ישנו מערך הסעות נרחב בצפון לצורך הגעה למפעל: חיפה, קריות, כרמיאל, נהריה,עכו, עפולה ויישובי עמק יזרעאל, יקנעם, רמת ישי.
דרישות:
הנדסאי /ת מהנדס /ת תעשיה וניהול, מכונות, מכנטרוניקה, אלקטרוניקה או תואר ראשון רלוונטי - חובה. ניסיון באיכות בסביבת הרכבות אלקטרומכניות - יתרון. שליטה גבוהה באנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6274753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים: מספר סוגים
הזדמנות לנהל תחום באתר יצרני מוביל וחדשני
דרוש/ה מנהל /ת תחום בייצור
תפקידך יכלול ניהול ישיר ועקיף של צוותי ייצור מרובי תפקידים (ר"צ, מפעילים).
ניתוח נתוני ייצור, זמינות מכונות, OEE, זיהוי צווארי בקבוק וניהול משאבים בהתאם.
ניהול שגרת עבודה יומית: בטיחות, איכות, תפוקות, חניכה, סדר וניקיון.
כתיבה של פרוטוקולים, שיטות, נהלים, רשימות מבוקרות והזמנת ציוד.
אחריות על יישום ועמידה בתקנים, GMP ודרישות רגולציה.
תחקור חריגות והובלת פעולות מתקנות (CAPA).
הטמעת תהליכי שיפור מתמיד, Lean, תהליכי אופטימיזציה ושיפור תשואות
עבודה מול מגוון ממשקים בארגון
דרישות:
בעל/ת תואר ראשון בהנדסה (מכונות/כימית/ביוטכנולוגיה/תעשייה וניהול) או מדעים
ניסיון של 3 שנים בניהול ייצור בתעשייה - חובה
יכולות ניהול והובלת עובדים - חובה
היכרות עם תעשיית הפארמה ונהלי -GMP יתרון
שליטה בתוכנות אופיס, ERP - יתרון
ניסיון בתהליכי שיפור (Lean, Six Sigma)ותקני איכות - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8491128
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקרן אור משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה באזור קרית טבעון דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות
חריות על הובלת תהליכי בקרת איכות בהתאם להוראות ייצור, תקנים בינלאומיים, מפרטים פנימיים ודרישות לקוח. ניהול שוטף של תהליכי בקרה, חקר כשלים, שיפור מתמיד והטמעת איכות בתרבות הארגונית.
תחומי אחריות:
ליווי פרויקטים מורכבים לפי תיעדוף הממונה
בקרה על תהליכי ייצור בהתאם לתרשימי ניתוב והנחיות הנדסה
חקר ממצאים, ניתוח כשלים והנעת פעולות מתקנות
ניהול צוות מבקרי איכות
טיפול באירועי אי-איכות: החזרות מלקוחות ודחיות פנימיות
הפקת דוחות תקופתיים עם ממצאים וחריגות
דרישות:
הנדסאי/ת או מהנדס/ת בתחומי איכות, חומרים או כימיה
ניסיון מוכח בתפקיד דומה חובה
שליטה גבוהה בOffice
קריאת שרטוטים חובה
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון עם תקנים בינלאומיים ומערכות ERP יתרון
יכולת ניתוח תהליכים טכניים
עבודה בסביבה מרובת ממשקים ועמידה בלחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8324322
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת איכות ספקים
תפקיד הכולל ניהול איכות ספקים בתעשייה, כולל ביצוע מבדקים, טיפול ב-SCAR, הגדרת בדיקות ומעורבות בבחירת ספקים. העבודה כוללת ניתוח נתונים סטטיסטיים, הובלת צוותי שיפור וניהול נהלים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות/תעשייה וניהול/מכונות או הסמכת CQE - חובה
לפחות שנתיים ניסיון בתעשייה בניהול איכות ספקים - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שליטה מלאה ב-Office (Excel, Word, PowerPoint) - חובה
יכולת ניתוח סטטיסטי של נתונים
ניסיון במבדקי ספקים, SCAR וניהול איכות ספקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8514076
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים במאיה השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בחיפה דרוש/ה אחראי/ת איכות מוצר
הגדרת התפקיד: ניהול איכות מוצרים לאורך כל חיי המוצר ונציג מוסמך של לקוחות החברה לשחרור מוצרים
תיאור התפקיד: משימות ומטלות עיקריות:
.1 ניהול דרישות האיכות המפעליות, החוזיות והתקניות למוצר
.2 ייצוג הלקוח בהיבטי האיכות במפעל וייצוג נושאי האיכות מול הלקוח
.3 הנחייה מקצועית והדרכה לעובדי המפעל בנוגע לדרישות הלקוח
.4 לווי מבדקי לקוחות וטיפול בממצאים בהתאם.
.5 טיפול באי התאמות, פעולות מתקנות ותלונות לקוח
.6 ניהול והגשת FAI לאישור מוצר
.7 הפקת COC בהתאם להזמנה ולתוצאות מעבדה, העברת ניירת המשלוח ללקוח
.8 בקרה על שינויים במסמכי לקוח ותקנים חיצוניים וכתיבת נהלים.
.9 ביצוע ניתוח נתוני איכות שוטפים למוצר, דיווח ללקוח והנעת פעולות שיפור לפי צורך
.10 אחריות לאימות תיעוד רשומות האיכות למוצר
.11 תמיכה בפעילויות שונות ופרויקטים במחלקה
השכלה: הנדסאי/ת או תואר ראשון.
תואר שני בהנדסת איכות או CQE - יתרון
תואר בהנדסה)מכונות/תעו"נ/חומרים וכו(- יתרון משמעותי
דרישות:
השכלה: הנדסאי/ת או תואר ראשון.
תואר שני בהנדסת איכות או CQE - יתרון
תואר בהנדסה)מכונות/תעו"נ/חומרים וכו(- יתרון משמעותי
ניסיון: שנה ויותר בתעשייה, עדיפות לתחום הבטחת איכות
שפות: שליטה מלאה בשפה העברית)כשפת אם
אנגלית ברמה גבוהה)כתיבה, קריאה ודיבור
יכולת קריאת שרטוטים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכת איכות לפי תקני 9100AS ו - 13100AS - יתרון
שליטה ברמה גבוהה ב Office-MS
דרישות מיוחדות: דיוק והקפדה על פרטים, יכולת עבודה שיטתית, עבודה עצמאית, יכולת התנסחות בכתב

ובע"פ, יכולת עבודה תחת ריבוי משימות ועמידה בלוחות זמנים.
נכונות לעבודה בשעות נוספות ע"פ הצורך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8515431
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
מחפש/ת את הצעד הבא בקריירה הרגולטורית שלך? הצטרפו אלינו לתפקיד מאתגר בתחום המכשור הרפואי!

 מה בתפקיד:

הכנת והובלת הגשות רגולטוריות למכשור רפואי (ISO, FDA, CE, דו"חות בטיחות, 510(k), תיקי טכניים, אישורי אמ"ר ועוד).

ניהול ותחזוקת תיקי רישום בינלאומיים לשם השגת אישורים ושימורם.

תקשורת שוטפת עם רשויות רגולציה בינלאומיות לצורך רישומים וחידושים.

עדכון ידע רגולטורי בהתאם לסטנדרטים ודרישות מתעדכנות.

כתיבת הערכות רגולטוריות לתמיכה בשינויים הנדסיים
דרישות:
דרישות התפקיד:

תואר ראשון/שני בתחומי מדעים חובה

2+ שנות ניסיון רגולטורי במכשור רפואי חובה

 ניסיון בכתיבת הערכות רגולטוריות לתמיכה בשינויים הנדסיים

ניסיון בהכנת והובלת הגשות בינלאומיות

ניסיון בעבודה בחברות מכשור רפואי בינלאומיות גדולות. 

אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבה ודיבור) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408091
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בר. ה. אלקטרוניקה בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת rh אלקטרוניקה, הממוקמת בנוף הגליל, דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
התפקיד כולל:
- תמיכה כוללת בתחום ייצור אלקטרוני ומכאני של מוצרי לקוחות.
- ממשק בין קווי אינטגרציה למערך ייצור כרטיסים בתשתיות.
- ניתוח ושיפור כשלים בתחום ייצור בשיתוף טכנולוגיה.
- משוב למנהל ומובילי איכות לקוחות.
דרישות:
- רקע טכני / תואר בתחומי הנדסה / איכות.
- ידע באיכות בהנדסת תהליכים של ייצור אלקטרוני / מכאני.
- ידע וניסיון בתחקירי כשל (FMECA).
- היכרות וניסיון עם מערכות משולבות מכאניקה, אלקטרוניקה, חיווט, מחשוב.
- אנגלית טכנית טובה.
- שליטה ביישומי ה OFFICE.
- כושר איסוף וניתוח נתונים.
- אסרטיביות, אחריות, יכולת סדר וארגון.
- יכולת עבודה עצמאית וכן בצוות.
- דיוק, יסודיות וירידה לפרטים.
- יכולת עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
- יכולת עמידה ביעדים תחת לחץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8504018
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
As a Quality Engineer in Manufacturing, you will play a key role in ensuring that products are manufactured in compliance with internal quality standards, regulatory requirements, and our companys commitment to patient safety and product excellence. This position partners closely with Manufacturing, Operations, R&D, and Supply Chain to drive quality improvements and support continuous improvement initiatives on the production floor.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Provide quality engineering support for manufacturing operations and engineering.
Support production, engineering, validation activities including training, reviewing and approving documentation, work instructions, SOPs , supporting risk assessments, to ensure compliance with regulatory and quality system requirements.
Lead and support investigations of nonconformances, deviations, and CAPAs, including root cause analysis and implementation of corrective and preventive actions.
Collaborate with cross-functional teams to identify, assess, and mitigate quality risks in manufacturing processes.
Support internal and external audits, including preparation, participation, and follow-up on audit findings.
Drive continuous improvement initiatives using quality and lean methodologies.
Ensure effective implementation and monitoring of process controls and quality metrics.
Support change management activities ensuring requirements are identified and executed when applicable.
Participate in Management Review and Quality Metrics reporting.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
Minimum of 7 years of experience in quality engineering or quality assurance of production in medical devices or pharmaceuticals.
Knowledge of quality systems and regulatory requirements (e.g., ISO 13485, FDA QMSR, MDR).
Strong analytical and problem-solving skills.
Ability to work effectively in a cross-functional, fast-paced manufacturing environment.
Hands-on experience with ECOs, nonconformance management, CAPA, and root cause analysis tools.
Familiarity with statistical tools and data analysis.
Experience supporting audits and inspections.
Knowledge of Lean, Six Sigma, or continuous improvement methodologies- advantage.
Strong communication skills in English, both written and verbal.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד