דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה עובד /ת QA לחברת קוסמטיקה בפתח תקווה

לחברה ותיקה ומובילה
דרוש/ה מנהל /ת מחלקת בקרת והבטחת איכות לניהול והובלת תחום האיכות בפרויקטים שלנו ברחבי הארץ.

תיאור המשרה:
יישום אסטרטגיית האיכות בחברה.
הכנת תוכנית איכות לפרויקטים וביצוע מעקב אחר יישומה.
הטמעת נהלים ותקנים בתחום האיכות באתרי החברה.
אישור חומרים לשימוש באתרי החברה.
טיפול בבקרות משלב התכנון ועד למסירה וביצוע תחקירים לצורך הפקת לקחים.
התנהלות מול ממשקים פנים ארגונים כגון מנהלי פרויקטים, תאום תכנון, תיאום אדריכלי ועוד.
התנהלות מול ממשקים חיצוניים כגון יועצים, מתכננים, מעבדות ועוד.
הכנה למבדקים חיצוניים.

לחברה תעשייתית בתחום המכשור הרפואי בפ"ת דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתפעול.

התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שבאות לידי ביטוי במסמכי עבודה כמו הסכם איכות או SOW Statement of Work והטמעתם בתהליכים של החברה
הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון:
שינויים הנדסיים ECO, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי הלקוח.
ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש חשיבה אנליטית ומדויקת NCR,,CAPA MRB.
טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור וניהול נושא ממצאי איכות תקופתיים.
הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות
ניהול וולידציות של תוכנה משלב כתיבת הפרוטוקול ועד הוצאתו לפעול (לא חובה)
ליווי מבדקי לקוח והסמכה, וביצוע מבדקי ספק ומבדקים פנימיים
הדרכת עובדים ותמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי המשימות באחריותם
ביצוע משימות נוספות הנוגעות לתחום האיכות בה

לחברה מובילה בתחום תחזוקת הבית דרוש/ה טכנולוג פיתוח

תיאור תפקיד, מסגרת ותחומי אחריות:
אחריות לפיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור למוצרים חדשים
אחריות לבדיקה ושיפור של מוצרים
אחריות לבדיקה ואישור חומרי גלם ואריזות למוצרים חדשים
ייזום חדשנות בתחום
בדיקת יעילות מוצרים וטכנולוגיות חדשות
הובלת פרויקט פיתוח מרעיון לייצור

לחברה מובילה בתחום האנרגיה המתחדשת
דרוש/ה כותב/ת טכני.


החברה מעניקה תנאים מצוינים ואפשרויות קידום!
משרה מלאה במרכז הארץ.


תיאור המשרה -
פיתוח וניהול נהלים -
כתיבה, עריכה ובדיקה של נהלים טכניים עבור מגוון תהליכים רוחביים בחברה.
עדכון קבוע של נהלים בהתאם לשינויים טכנולוגיים, רגולטוריים או ארגוניים.
פיתוח תבניות וסטנדרטים לכתיבת נהלים.
הקמת ותחזוקת אתר נהלים.

תיעוד תהליכים -
תיעוד מדויק של תהליכים מורכבים תוך שימוש במלל מדויק, תרשימים, דיאגרמות וטבלאות.
זיהוי חוסרים, פערים בתהליכים בעת התיעוד שלהם והצעת שיפורים.

הדרכה ותמיכה -
הדרכת עובדים בנוגע לכתיבת נהלים.
מתן תמיכה טכנית לעובדים בכל הקשור לנהלים.

- ליווי משימות משלב האפיון עד שלב בדיקות הקבלה הכולל כתיבת מסמכי בדיקה.
-קידום ופיתוח מתודולוגיות בדיק, עבודה בצמוד למחלקות פיתוח, המוצר ומנהלי פרויקטים.
- הטמעה של בדיקות אוטומטיות וידניות.

כימאי /ת אחראי /ת חומ"ס ורגולציה -לתפקיד מאתגר בתחום
לחברה מובילה בתחומה - מודיעין

הרגולטור/ית אחראי/ת להבטיח ציות לחוקים ולתקנות של ממשלת ישראל בכל הנוגע לייבוא, שיווק והפצה של כימיקלים מסוכנים (חומ"ס) ורעלים.

התפקיד מתמקד בהבטחת בטיחות הלקוחות, הספקים והעובדים, תוך מניעת נזק או סיכון לסביבה.
אחריות עיקרית
ניהול רגולטורי: תיאום מול משרדי הממשלה, בדגש על המשרד להגנת הסביבה, בנושאי היתרי רעלים.
ייעוץ מקצועי: מתן ייעוץ בנושאי בטיחות חומ"ס ורגולציה של כימיקלים מסוכנים, כולל דרישות יבוא והיתרי רעלים.
ניהול מערך הרעלים: אחריות על טיפול בהזמנות רעלים, ניהול פנקס רעלים והיתרים נדרשים.
בקרת הזמנות: וידוא כי הזמנות לקוחות מתבצעות רק בהתאם להיתרי רעלים תקפים או בכמויות המותרות ללא היתר.
ניהול מידע: עדכון שוטף של מסד הנתונים בקבוצה בנושא היתרי רעלים של לקוחות.
שירות לקוחות: תמיכה בבקשות לקוחות ותקשורת פנים וחוץ ארגונית להבטחת שירות מהיר ומקצוע

לחברה מובילה בתחום ציוד רפואי
דרוש/ה תומך/ת קליני/ת בחדרי ניתוח
לליווי והדרכת רופאים על ציוד רפואי