דרושים » ייצור ותעשייה » לחברות מכשור רפואי ופארמה: מהנדס /ת איכות, *5-10 ש"נ

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
*דרישות התפקיד*:
1. מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שהן מתבטאות במסמכי עבודה או הסכמי איכות SOW
2. אחריות לקשר מול הלקוחות בתחומי איכות, כגון:
א. שינויים הנדסיים
ב. ליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים
ג. מענה לדרישות איכות לקוח
ד. העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומהחברה ללקוחות.
3. ניתוח וחקירה של תהליכי ייצור ונתוני איכות
4. טיפול בבעיות איכות שמתגלות בייצור
5. הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוח, כולל קביעת פעילויות מתקנות ויישומן
6. אחריות למבדקים:
א. הכנת תוכנית מבדקים והוצאת לפועל, כולל השתתפות בקביעת פעילויות מתקנות ומעקב אחר יישומן
ב. ניהול מבדקי תהליך פנימיים
ג. ליווי מבדקים, כולל התעדה
ד. תמיכה בעריכת מבדקי ספק
7. הדרכות
א. הכנת תוכנית להדרכות פנימיות ומעקב אחר מימושה
ב. הכנת מערכי הדרכה מתועדים בנושאים שונים, בהתמקדות בתחום האיכות
ג. הדרכת עובדים
8. תמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי משימותיהם
9. ביצוע משימות נוספות בתחום האיכות.

שכר: 20-23K בהתאם לניסיון
דרישות:
*
1. הנדסאי/ת-מהנדס/ת, כולל קורסים בתחום האיכות חובה
2. 5-10 שנות ניסיון בתחום האיכות מהתעשייה הרפואית, כולל עבודה ישירה מול לקוחות בארץ ובחו"ל חובה
3. ניסיון בליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים חובה
4. ניסיון בעבודה בהתאם לדרישות האיכות של הלקוחות
5. 3+ ש"נ עם דרישות תקן ISO13485 ועם דרישות רגולציה של מכשור רפואי/פארמה חובה
6. ניסיון בולידציות - יתרון
7. תעודה לעריכת מבדקים חובה, תעודת עורך מבדקים בכיר יתרון
8. ניסיון בעריכת מבדקי איכות באופן עצמאי חובה
9. ניסיון בהכנת מערכי הדרכה וניהול הדרכות פנימיות חובה
10. ניסיון בעבודה עם פריוריטי ומערכות מידע הנדסי יתרון
11. כושר ביטוי גבוה בעברית ובאנגלית חובה
12. יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה גבוה ונכונות לעבודה מאומצת חובה
13. יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ובאופן עצמאי חובה

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

נא לשלוח קו"ח מעודכנים במבנה וורד וצפ"ש. רק פניות מתאימות ייענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7681291
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי האיכות באתרים השונים (11 אתרים ברחבי הארץ).
עדכון נהלים ברמה הקונצרנית: הטמעת נהלי איכות חדשים ובקרת נהלים קיימים.
חניכה וליווי מקצועי של טכנולוגי איכות באתרים.
הכנת וליווי האתרים בחטיבת התפעול למבדקים חיצוניים, כגוןISO 9001, FSSC 22000, BRC, ועל פי דרישות לקוחות.
בקרת ניהול אי התאמות,פעולות מתקנות ואישור חריגים.
בקרה ומעקב מתמיד אחר עמידה במדדי איכות.
איתור בעיות מהותיות ברמת השטח והממשקים, ובעקבות כך ייזום תהליכי שיפור והקמת צוותים אתריים ורוחביים.
בקרה על תהליכי הדרכה אתריים בתחום האיכות.
מתן שירות ללקוחות פנימיים וחיצוניים בתחום זה.
העבודה כוללת נסיעות תכופות לאתרים השונים.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
הסמכת עורך מבדקים - יתרון.
ניסיון מצטבר של לפחות 8 שנים בתחום האיכות, הכולל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות.
הכרות עם תעשיית המזון - יתרון משמעותי.
יכולת כתיבת נהלים, הכרת מערכות איכות, ידע בביצוע תחקירים.
ניסיון ניהולי של כשנתיים.
אוריינטציה למערכות מידע.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7644349
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
קבוצת מר
דרושים בקבוצת מר
סוג משרה: מספר סוגים
חברת טקמר, חברת הבת של קבוצת MER, חברה מובילה בפיתוח וייצור של מערכות תקשורת מתקדמות ממוקדות רשת צבאית טקטית, דרוש איש QA חומרה מנוסה ומקצועי שיכול להבטיח את איכות הייצור של המערכות המסופקות. תפקיד בחברה בעלת משמעות ערכית ולאומית לבטחון המדינה.
אחריות:
- בכתיבת תוכניות בדיקה ומסמכי בדיקה
- ביצוע בדיקות QA מעמיקות ומדויקות על ציוד המסופק, לפי דרישות האיכות והתקן התעשייתי.
- הכנת מסמכים למבחני הסמכה של מוצרים המיוצרים על ידי החברה והשתתפות בהם (CE, FCC, MIL- STD -461, MIL- STD -810 etc.)
- שיתוף פעולה עם צוותי ההנדסה והייצור להבטחת איכות המוצר והעברת התהליכים מפיתוח לייצור בצורה חלקה ויעילה.
- ניתוח והבנה של שרטוטים חשמליים ומכאניים לצורך בדיקות QA והתאמתן לדרישות האיכות.
- בקרה על מוצרים לא מתאימים MRB וניתוח מגמות,תחקור וייזום פעולה מתקנת CAPA,מעקב אחר RMA
- תקשורת מול גורמים צבאיים בשאלות או דרישות של לקוחות בנוגע לאיכות המוצר.
המשך בדרישות
דרישות:
- אחריות על היבטי האיכות הקשורים לתהליכי ומתקני היצור וביצוע מבדקים פנימיים(IPC-610/620)
- הדרכות איכות והסמכות עובדים בתהליכי הייצור
- מעקב הסמכת אנשי היצור
- מעקב איכות המוצר אצל הלקוחות
- מוכנות למבדקי הסמכה ומבדקי לקוחות לדרישות תקן ISO

דרישות:
- הנדסאי אלקטרוניקה/ חשמל/ מכונות
- 2+ שנות ניסיון בתפקיד אבטחת איכות / QA חומרה, והעברה מפיתוח לייצור.
- ידע והבנה בסטנדרטים ונהלים QA - צבאי/ אזרחי/ ISO
- ידע מעמיק בסטנדרטים IPC-A-610, IPC/WHMA-A-620
- ידע מעמיק בשרטוטים חשמליים ומכאניים.
- ניסיון בעבודה עם צבד"ים
- יכולת עבודה עצמאית ובצוות, יחד עם יכולת לפתרון בעיות טכניות.
- יכולת עבודה מאתגרת ויציבה בסביבה דינמית ומשתנה.
- ניסיון קודם בעבודה עם גורמים צבאיים- יתרון
- עברית ואנגלית ברמה גבוה- חובה

חברתנו מציעה סביבת עבודה דינמית ומאתגרת, הזדמנות לקריירה מקצועית וצמיחה אישית בתחום הצבאי- בטחוני. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7693653
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
פוליפיד בע"מ
דרושים בפוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין.
תחומי אחריות:
הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה.
התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות.
סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים.
סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה.
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים
הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות
ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה
מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים
כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב - QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בעל/ת פה ובכתב.
יכולת עבודה עצמאית.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
גישה יסודית ומקצועית, תוך הקפדה על פרטים ודיוק.
נכונות ללמידה מתמשכת והתפתחות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7647098
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות באחד משני אתרים, בצפון או במרכז, בהתאם למגורים. התפקיד כולל אחריות להסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות שלוש שנים בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב- QA, בסביבת ייצור.
ניסיון בייצור אספטי - יתרון.
רקע מתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721391
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי בטיחות מזון באתרים השונים.
יישום והטמעת מדיניות ארגונית, עדכונים והנחיות בנושא בטיחות מזון בכל אתרי החטיבה.
בקרת קיום שגרות ומעקב אחר ביצוע משימות שגובשו בישיבות צוותי בטיחות מזון באתרים.
מעקב ביצוע אחר תכנית HACCP בכל אתר.
בקרה אחר תוכניות סניטציה והדברה באתרים.
בניית מערך הדרכות בתחום בטיחות מזון, סניטציה והדברה.
ליווי ותמיכה באירועי בטיחות מזון בשטח, וניתוח חריגות הכולל פעולות מתקנות.
ליווי מבדקים חיצוניים ובחינת אפקטיביות של מערך בטיחות המזון.
ייזום פתיחת פעולות מתקנות ומונעות בתחום בטיחות מזון.
בקרה ומעקב אחר עמידה במדדי בטיחות מזון (תרגולות, מבדקים ופעולות מתקנות).
כתיבה, עדכון ובדיקה של הוראות עבודה ומסמכים נלווים בתחום (טפסי בקרה ניהולית, תרשימי זרימה, סקר סיכונים).
העבודה כוללת נסיעות תכופות לאתרים השונים.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון מצטבר של לפחות 8 שנים בתחום האיכות, הכולל: ניסיון של 3 שנים בתחום בטיחות מזון.
ניסיון ניהולי של כשנתיים, הכולל: ניסיון של שנה כראש צוות HACCP.
ידע בביצוע תחקירים.
הכרות עם תקנים ודרישות רגולציה - יתרון.
ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות - יתרון.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7644451
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 22 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה גלובלית ואיכותית, בתפקיד הכולל הובלת מערך האיכות במחלקת התפעול, תוך אחריות על מערכות בקרת איכות של מחלקת תפעול, הובלת תהליכי RMA,RSA, הובלת מערך ביקורת האיכות לרבות ניהול צוות בקרת איכות, עבודה מול ספקים ויצרנים חיצוניים, לרבות ביקורים באתרי הקבלנים. התפקיד כולל הגדרה והתוויה של מדיניות איכות, אסטרטגית האיכות, הובלת תהליכים רוחביים לניתוח כשלים, עבודה מול מחלקות בתוך החברה ומול קבלני המשנה, בארץ ובחו"ל.
דגש על הובלת כל הנושא של תהליכי RMA וכשלים במוצר, בניית תהליכי איכות חדשים ושיפור קיימים, ניתוח סיכונים, הגדרה ומדידה של מדדים ועוד.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה / מדעים.
ניסיון כמנהל/ת איכות, מחברות גלובליות בעלי מוצרים מולטידיסיפלינריים או מתעשיית ההיי טק היצרנית - חובה
ניסיון בניהול צוות - יתרון.
אנגלית ברמה גובהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721341
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
מימד אנושי
דרושים במימד אנושי
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 8,000-10,000
תנאים נוספים:החזר הוצאות
לחברת פארמה מובילה בתחומה דרוש.ה כימאי.ת אנליטי/ת מוכשר.ת שיצטרף לצוות המקצועי של החברה ויבצע בדיקות בקרת איכות של חומרים ותכשירים.

התפקיד כולל:

- ביצוע בדיקות כימיות מגוונות לצורך בקרת איכות
- תפעול ציוד מעבדה מתקדם
- ניתוח תוצאות והגשת דוחות מקצועיים
- עבודה בשיתוף פעולה עם צוות המחקר והפיתוח

משרה מלאה, א-ה, בשעות 08-16.30
עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים מעולים ותנאי רווחה שווים
דרישות:
- תואר ראשון בכימיה או בתחום רלוונטי
- ניסיון קודם בתחום האנליזה הכימית - יתרון משמעותי
- יכולת עבודה עצמאית ויסודיות
- כושר ניתוח ויכולת עבודה במצבי לחץ
- יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
- רקע טכנולוגי - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7719471
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה מובילה וגלובלית, לאתר החברה באזור פארק המדע רחובות, בתפקיד הכולל אחריות לרגולציה הקלינית, החל משלב הפיתוח, כולל הערכה של חלופות לאסטרטגיות רגולטוריות, עבור הפיתוח הקליני וההגשות ל-EU/US וטריטוריות נוספות. התפקיד כולל תמיכה רגולטורית למחלקה הקלינית, תחזוקה וכתיבה של הדוקומנטציה הרגולטורית (כגון IMPD, IB ו-IND), הכנה ונוכחות לקראת ישיבות מול הרשויות הרגולטוריות, אחריות עליונה לכל החלקים הקליניים, בהגשות הרגולטוריות ל-FDA, EU וטריטוריות נוספות ועוד. דיווח ל-VP RA.
דרישות:
השכלה מדעית.
ניסיון ברגולציה גלובלית, בשלבי Post Marketing, עדיפות להגשות NDA/MAA, מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
ניסיון משמעותי וממושך ברגולציה בתעשייה, בדגש על רגולציה קלינית.
יכולת ניהול ללא סמכות.
יכולת בינאישיות מצויינות.
יכולות מוכחות לניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721428
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
13/04/2024
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/המהנדס/ת איכות להובלת תהליכים במחלקת האיכות.

התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שבאות לידי ביטוי במסמכי עבודה כמו הסכם איכות או SOW Statement of Work והטמעתם בתהליכים של החברה
הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון: שינויים הנדסיים, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי הלקוח.
ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש בחשיבה אנליטית ומדויקת
טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור וניהול נושא ממצאי איכות תקופתיים.
הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות
ניהול וולידציות של תוכנה משלב כתיבת הפרוטוקול ועד הוצאתו לפעול
ליווי מבדקים (לקוח והתעדה) ועריכת מבדקי ספק ומבדקים פנימיים
הדרכת עובדים ותמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי המשימות באחריותם
ביצוע משימות נוספות הנוגעות לתחום האיכות בהתאם לצורך.
דרישות:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת (עדיפות עם קורסים בתחום האיכות)
מעל 5 שנות ניסיון בתחום האיכות, כולל ידע מוכח בתהליכי וולידציה של תוכנה (עדיפות מתחום ייצור מוצרים רפואיים)
מעל 3 שנות ניסיון עבודה עם תקנים רפואיים של מכשור רפואי
היכרות מעמיקה עם תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי
הכרות עם מערכת Priority ומערכות מידע הנדסי- יתרון
כושר ביטוי גבוה באנגלית (בכתב ובעל פה)
יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה, נכונות לעבודה מאומצת, ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7689739
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
10/04/2024
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה העוסקת בתחום מערכות גילוי וכיבוי אש דרוש.ה מנהל.ת אבטחת איכות.
תיאור התפקיד:
בקרה שוטפת אחר ביצועי האיכות בכלל פעילויות החברה וניהול מחלקת ביקורת איכות.
תכנון והובלת מדיניות איכות עפ"י תקנים ותוך שיתוף העובדים בתיעוד ושמירה על תקני האיכות בחברה.
בקרה שוטפת אחר ביצועי האיכות בכל תחומי הפעילות של החברה וטיפול בתלונות לקוח.
ניתוח תקלות, בקרה ומעקב איכות ספקים.
כתיבת נהלים והטמעתם בארגון.
ניהול תהליכי רגולציה מול הרשויות וליווי מבדקי איכות ISO.
ניהול מבדקים פנימיים.
כתיבת נהלים והטמעתם בארגון.
ריכוז נושא הבטיחות ברמת החברה.
הקמת מערכת בקרה וניטור סיכונים למטרת זיהוי בעיות והערכה.
אקטיבית של שיטות עבודה.
איתור אמצעי הדרכה לעובדים להבטחת עבודה יעילה.
משרה מלאה בפתח תקווה, ימים א-ה, 8:00-17:15.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי.
קורס הנדסת איכות CQE.
ניסיון בניהול אבטחת איכות בחברה מתחום התעשייה האלקטרונית חובה.
אנגלית ברמה גבוהה, לרבות אנגלית טכנית ומקצועית.
ניסיון בעבודה מול מערכות ממוחשבות.
יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית.
קפדנות ויכולות ארגון גבוהות.
סמכותיות וכושר מנהיגות.
גישה שירותית.
יכולות גבוהות לתקשורת בין אישית.
עבודה ולמידה עצמאית, יכולת הובלה והנעת תהליכים ומדיניות.
* המשרה פונה לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7688532
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד