דרושים » רפואה ופארמה » דירקטור /ית רגולציה בינ"ל מתעשיית הפרמצבטיקה.

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 14 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה מובילה וגלובלית, לאתר החברה באזור פארק המדע רחובות, בתפקיד הכולל אחריות לרגולציה הקלינית, החל משלב הפיתוח, כולל הערכה של חלופות לאסטרטגיות רגולטוריות, עבור הפיתוח הקליני וההגשות ל-EU/US וטריטוריות נוספות. התפקיד כולל תמיכה רגולטורית למחלקה הקלינית, תחזוקה וכתיבה של הדוקומנטציה הרגולטורית (כגון IMPD, IB ו-IND), הכנה ונוכחות לקראת ישיבות מול הרשויות הרגולטוריות, אחריות עליונה לכל החלקים הקליניים, בהגשות הרגולטוריות ל-FDA, EU וטריטוריות נוספות ועוד. דיווח ל-VP RA.
דרישות:
השכלה מדעית.
ניסיון ברגולציה גלובלית, בשלבי Post Marketing, עדיפות להגשות NDA/MAA, מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
ניסיון משמעותי וממושך ברגולציה בתעשייה, בדגש על רגולציה קלינית.
יכולת ניהול ללא סמכות.
יכולת בינאישיות מצויינות.
יכולות מוכחות לניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721428
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
במחלבת רחובות אנו מייצרים את מוצרי המזון הנכרים ביותר בארץ - חלב ומשקאות חלב (שוקו, שמנת ועוד).
המחלבה מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים, נחשבת למובילה בתחומה, וכוללת עבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.

התפקיד כולל

ניהול וריכוז תחומי בטיחות מזון ותברואה במחלבה.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון, לרבות: ניהול אירועים חריגים.
ניהול ובקרת מערך דיגום מוצרים סופיים.
אחריות על תחום בטיחות המזון בממשק מול מחסנים חיצוניים.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ריכוז נושאי הדברה, ניקיונות ותברואה, לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בתחומי האחריות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שלוש שנים בתחום האיכות בתעשיית מזון/ פארמה.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
ידע בתקני ונהלי ISO9001, FSSC, HACCP.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7731854
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
איך העבודה שלכם תיראה?
אחריות על ניהול עדכוני רשומה רפואית הכולל ניהול תהליכי תחקור ובקרת עדכונים של רשומה רפואית, אפיון, הטמעה ושימוש ניתוח של דוחות עדכוני רשומה, הסקת מסקנות, הצגת נתוני תמצית מנהלים, הצעות ייעול בתהליכי עבודה והדרכות לבעלי תפקידים. 
בנוסף, אחריות על רגולציות ניהול רשומה רפואית במערך האמבולטורי הכולל מיפוי תהליכי ניהול רשומה רפואית, הובלה של בניית תכנית התערבות מערכתית הכוללת עדכון/כתיבת נהלים, הטמעת תהליכי עבודה ופיתוח הדרכות, הקמת תהליכי בקרת איכות ליישום נהלים ותהליכי עבודה,
הפקת דוחות ואנליזה של תוצאות הבקרה, הצגת תוצאות הבקרה למנהלים לצורך זיהוי פערים.
דרישות:
תואר ראשון במקצועות הבריאות - חובה
תואר ראשון בסיעוד עם ניסיון קליני  - יתרון משמעותי
תעודת מקצוע רשם/ת מידע רפואי/ת מטעם משרד הבריאות ישראלי - יתרון משמעותי
שליטה מלאה בתוכנת אופיס, Excel ברמה מתקדמת, כולל ניתוח נתונים ואנליזה - חובה
היכרות מעמיקה עם מערכות מידע קליניות והתממשקות בין מערכות ושנות - יתרון משמעותי
שליטה בשפות עברית ואנגלית - חובה
וותק של חמש שנים לפחות בתחום ניהול ורישום מידע רפואי - יתרון משמעותי 
ניסיון קליני של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 
ניסיון בניהול והדרכה של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות ייענו. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7697718
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
2 ימים
Location: Rehovot
Job Type: Full Time
Required Hardware regulatory compliance engineer
As a member of the Regulatory Affairs Department the Systems Regulatory Compliance Engineer will be part of the Hardware products Global Market Access team, responsible for escorting hardware design, certifying products towards global standards, verifying health and environmental regulations compliance, and testing for electromagnetic & radio compatibility.
Essential Duties and Responsibilities:
To monitor, interact, report, and support R&D, Engineering, and regional teams that inquire about aspects of compliance matters, enforcement actions, remedial activities, and regulatory compliance affairs.
Lead product evaluations and tests by operating external laboratories, advisors, and subcontractors to meet relevant Safety, EMC, and Environmental certifications.
Perform product safety reviews, and preliminary safety testing, facilitate agency inspections, and maintain product regulatory compliance files.
Evaluate regulatory trends and revisions.
Preparation of Technical files including the creation of a Critical Component List
Supervisory Responsibilities:
External contractors and test laboratories, cross-organization projects management
Physical/Environmental Requirements:
Work in an office environment with periodic visits to factory locations.
Domestic travelling up to 10%.
Requirements:
5+ years of prior experience at a multidisciplinary / Medical company as a regulation compliance engineer.
CE marking experience with a deep understanding of at least one of the following directives/regulations: Machinery, Low Voltage, Radio, and EMC directives.
Deep understanding of at least one of the following safety standards: IEC 62368-1, IEC 60950-1, IEC 60204-1, IEC 61010-1.
Extensive know-how of USA/Canada regulations: FCC, NRTL listing, UL standards, electrical codes of NFPA.
Experience with safety risk assessment for complex systems, signal integrity, and system design for compliance.
Electricity / Electronics / Electromechanics Engineering or practical Engineering degree.
Strong written and verbal English.
Ability to develop and maintain effective working relationships on a multi-level basis.
Ability to present technical information and effectively communicate across all levels of the organization.
Ability to work in a multi-tasking environment with a variable priority setting.
External Focus: Understanding customer needs, industry trends, and the industry's competitive landscape.
Auto detect and self-learner.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7740516
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד