2 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לא מסתדרים עם הקולגות שלכם בעבודה?
תקשורת שעובדת בשבילך תמשיך לעבוד בשבילך לא רק ב...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מהנדסים במבשרת ציון, לחיפוש זה נמצאו 2 משרות, מתוכן 1 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
דיאלוג השמה להיי-טק
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה גלובאלית מעולם החדשנות בתחומי אודיו / וידאו דרוש /ה C/C++ over Embedded Systems Software Engineer עבור פיתוח מגוון מוצרי החברה, הטמעת מודולי ביצוע ואיכות, זיהוי ומציאת פתרונות ל- bugs.
דרישות:
BSc בהנדסת תוכנה / מדעי המחשב.
5 שנות ניסיון בפיתוח ++C.
ניסיון בפיתוח בסביבת LINUX.
ניסיון עם OOD/OOP.
ניסיון בפיתוח Real Time.
ניסיון מעמיק עם מערכות משובצות low-level.
ניסיון בפיתוח Drivers.
ניסיון עם כלי תקשורת כגון: I2C / SPI.
ניסיון עם MCU.
ניסיון עם space / Kernel / U-Boot - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5666235
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
3 ימים
Job Type: Full Time and Multilingual
Required Quality Engineer.
Implementation of policies and procedures to ensure that Quality System Regulations (e.g.: FDA Part 820 Quality System Regulation, ISO 13485 Quality Standard)
Develop, modify, apply and maintain quality procedures, work instructions and protocols.
Conduct investigations and lead corrective/preventive action planning and problem solving efforts.
Conduct material, component, and equipment qualifications
Conduct internal audits,
Provide input to engineering, production, and materials to ensure compliance with procedure, regulations, and standards.
Utilize statistical analysis and recognized quality tools (FMEA, risk analysis, hypothesis testing, and root cause analysis)
Lead as the QA/Compliance responsible through the different project phases.
Evaluate and approve the qualification documentation, i.e. URS, GxP-Risk Assessment, Validation plan, IQ, OQ, PQ and Validation rep.
Requirements:
Education: A formal Engineering degree in Chemical, Industrial, Mechanical or a B.Sc. in the life Sciences from a known academic institution; A CQE certification and or significant practical experience in the medical device arena are advantageous.
Experience: Minimum three years in the areas of validation and quality engineering in the medical device or pharmaceutical industry.
Languages: Hebrew- speaking, reading, and writing - at a mother tongue level.
English- speaking, reading, and writing - fluent.
 
Show more...
5669033
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו
ישנן 260 משרות בירושלים וסביבתה אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >