רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: More than one
Job Type: Full Time and Hybrid work
Coordinate Cross-Functional Teams: Collaborate with R D, design, procurement, and production teams to ensure smooth product launches.
Process Development: Develop and optimize manufacturing processes for new products using quality tools.
Documentation: Review and maintain process documentation, work instructions, and operator training materials.
Prototype Builds: Support PT builds and production ramp-up activities, ensuring product quality, yield, and cycle times meet expectations.
Issue Resolution: Identify and resolve production issues during development and transfer phases.
Compliance: Ensure compliance with quality and regulatory standards.
Continuous Improvement: Implement continuous improvement practices to enhance production efficiency and product quality.
Requirements:
CQE or B.sc in quality engineering.
Bachelors degree in mechanical, Electrical, Industrial Engineering, or a related field - advantage.
Minimum 3 years of experience in NPI or manufacturing engineering, with a focus on transferring products from development to production.
Knowledge of manufacturing processes and materials and familiarity with quality systems and regulatory requirements.
ability to manage multiple projects simultaneously.
Strong problem-solving and analytical abilities (8D /A3 method)
Interpersonal and communication skills.
Familiarity with ISO 9001 and /or AS9100.
Certified internal auditor - advantage
Complete Control of MS Office with advanced Excel Skills
ERP / PLM knowledge.
Fluent Hebrew and English (Reading, Writing and Speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8599322
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
לחברה המתמחה בייצור רכיבים זעירים לתעשיית המכשור הרפואי דרוש/המבקר/ת איכות ( QC ).
התפקיד כולל:
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
אישור ושחרור מוצרים סופיים ללקוח, בהתאם לדרישות האיכות, המפרטים והנהלים.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
סיוע אדמיניסטרטיבי על תהליכי הכיול בחברה
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 - יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים (כגון קליבר, מיקרומטר, וקומפרטור) וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה.
היכרות והבנה של המונחים COA ו-COT - יתרון
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8598668
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
22/02/2026
Location: Holon
Job Type: Full Time and Hybrid work
we are seeking a QA Manager for the overall documentation and maintenance of its Quality Management System, and for QA missions related to clinical trials according to Good Clinical Practices. In this position the successful candidate will be reporting to the Chief Operating Officer
Management and maintenance of Quality Management Systems documents (for all Company QA documentation)
Develop new Standard Operating Procedures (SOPs)
Evaluation of new regulations impacting the need for new SOPs and/or revision of existing SOPs
Inform the clinical team of new/update regulations and potential impact on the clinical trials
Keep Head QA informed of QMS status
Development of annual audit plan for clinical QA
Ensure adherence to annual audit plan for clinical QA
Requirements:
Experience of + 5 years involved in clinical QA activities
Extensive and documented experience in ICH GCP and GCLP
Detail-oriented with strong organizational skills and ability to prioritize multiple projects.
Excellent skills in computerized systems (e.g. eQMS, eLMS)
Excellent communication, leadership, and problem-solving skills
Ability to work collaboratively in a fast-paced, matrix environment
Advantages:
Background experience as a CRA and/or Clinical Project Manager
Knowledge and understanding of GLP, GMP regulations
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8556178
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו