רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

אבטחת איכות / בקרת איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בקונסיסט מערכות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לארגון בטחוני ותיק בתחומו דרוש/ה מבקר/ת איכות!

במסגרת התפקיד תהיו אחראיים על בקרת תהליכים ותוצרים, כולל ביצוע בדיקות פיזיות וממוחשבות, 
עמידה בתקנים ISO9001 
AS-9100
כתיבת דוחות איכות, טיפול בחריגות והדרכת העובדים בקו היצור בנושא דרישות האיכות והבטיחות.
דרישות:
ידע עם תקני איכות
ISO9001
AS-9100 (תקן תעופתי)
קריאה של שרטוטים - חובה
ניסיון בתחום - יתרון 
ראש גדול
סדר
עבודת צוות
אנגלית בסיסית - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8686734
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בהייפר גלובל אדג' בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת Hiper Global Edge,מקבוצת הייפר גלובל ישראל, המתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק מחשבים תעשייתיים ופתרונות מוקשחים למגוון לקוחות בשוק התעשייתי, רפואי והביטחוני דרוש/ה מוביל איכות.

התפקיד כולל:
- ניהול שותף של מערכת ניהול האיכות של החברה, הובלת ביקורות לקוח וביקורות גופי הסמכה, - הובלת תהליכים לשיפור האיכות בחברה, עבודה מול ספקים ולקוחות החברה, עבודה מול המחלקות השונות בחברה, פרויקטים, פיתוח, ייצור, רכש, מחסן.
דרישות:
רקע וניסיון קודם בתחום בקרת איכות / אבטחת איכות - חובה!
הכירות עם התקנים ISO9001, AS9100.
רקע וניסיון בחברות טכנולוגיות המשלבות אלקטרוניקה ומכאניקה.
ניסיון קודם בהובלת תהליכים פנים ארגוניים הקשורים למערכת ניהול האיכות ונהלי החברה.
ניסיון בהובלת תהליכי חקר תקלה הקשורים למוצרים ולתהליכים.
רקע וניסיון בהכנת מצגות, ביצוע סקרים פנימיים וביקורות אצל קבלני משנה.

יכולות נדרשות:
- דייקנות, תקשורת בינאישית מעולה ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים. ראש גדול. יכולת למידה גבוהה.
- השכלה: הנדסאי/ת או טכנאי/ת בתחומי אלקטרוניקה / מכניקה / איכות.
- אנגלית ברמה טובה - חובה!
- ידע במכאניקה - יתרון.
- רקע וניסיון בעבודה עם מערכות מחשוב צבאיות. - יתרון
- רקע בהכנת דוחות והגשת מוצרים לביקורת פריט ראשון (FAI)
- שליטה טובה מאוד ב-Excel - יתרון.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672703
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672412
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בMedocann Pharma Ltd
Medocann היא חברת אגריטק מובילה, המשלבת מצוינות טכנולוגית עם סביבת עבודה איכותית ומכבדת. אנו מחפשים אחראי/ת הבטחת איכות (QA), בעל/ת "ראש גדול" ותשוקה לסטנדרטים גבוהים, להובלת ניהול האיכות על כלל תחומיו מקצה לקצה.

תחומי אחריות:
אחריות בלעדית על ניהול האיכות לאורך שרשרת הייצור.
כתיבה ותחזוקה של מערך נהלי העבודה.
טיפול בחריגות ותלונות: ביצוע תחקורי עומק /תיעוד ממצאים והובלת תהליכי CAPA.
מבדקי התעדה: הובלת מבדקים רגולטוריים פנימיים וחיצוניים (ספקים) ועמידה בביקורות רגולטוריות בהתאם לתקני IMC-GAP / EU-GACP.
הובלת בקרה של תהליכי גידול, עיבוד ואריזה: ביצוע בקרות בתהליך, בדיקות ויזואליות, ניטור מיקרוביולוגי ופיזיקלי.
בדיקות מעבדה ושחרור אצוות: ריכוז וניתוח תוצאות מעבדה וניפוק תעודות שחרור אצוות.
הדרכה וחניכה: הובלה ובקרה על מערך ההדרכות וההסמכות של עובדים קיימים והסמכת עובדים חדשים.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בביוכימיה, מדעי המזון או תחום מדעי רלוונטי - חובה.
ניסיון מקצועי: 2-4 שנות ניסיון בהבטחת איכות (QA) או בקרת איכות (QC) מתעשיית הפארמה/מזון- חובה
הסמכה: Global Gap - יתרון משמעותי
הסמכה: תעודת עורך/ת מבדקים פנימיים ISO 9001. - יתרון
שפות: עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
יישומי מחשב: שליטה מלאה ביישומי Office בדגש על Excel. תפיסה טכנולוגית ללמידה של מערכות ממוחשבות (Monday, מערכת QMS, מערכת ERP לניהול רצפת ייצור) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8598746
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת הנדסה מובילה דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות לפרויקט תשתיות תחבורה.

תיאור התפקיד:
אחריות מלאה על ניהול תחום הבטחת האיכות בפרויקט:
הובלת תהליכי איכות והטמעתם בשטח
ניהול והשתתפות בישיבות איכות
ביצוע ביקורות ומבדקי איכות פנימיים
מעקב אחר משימות ועמידה ביעדים
הכנת דוחות, ניתוח מגמות וניהול KPI
עבודה צמודה למנהל הפרויקט ודיווח שוטף

למה כדאי להצטרף אלינו?
משרה מלאה ויציבה לטווח ארוך
סביבת עבודה מקצועית ומאתגרת
חשיפה לפרויקט תשתיות מהמורכבים והמשמעותיים בתחום
הזדמנות אמיתית להתפתח, להתקדם ולבנות קריירה בעולם הבנייה ותשתיות התחבורה
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת אזרחי - חובה
ניסיון של 3+ שנים בבקרת/הבטחת איכות בפרויקטים גדולים - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון
יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ, יחסי אנוש מצוינים ויכולת פתרון קונפליקטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657364
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בטורקיז השמה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ביטחונית טכנולוגית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות לעבודה בסביבה יצרנית והנדסית מתקדמת.
התפקיד כולל:
הובלת תהליכי איכות בייצור
עבודה מול ספקים וקבלני משנה
טיפול בחריגות NCR / CAPA
ליווי FAI ו-ATP
עבודה מול ייצור, הנדסה ורכש
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות / איכות / חומרים / תעשייה וניהול
לפחות 4 שנות ניסיון באיכות בתעשייה יצרנית
ניסיון באיכות ספקים ואיכות ייצור
קריאת שרטוטים והבנה הנדסית
ניסיון ב-AS9100 - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8645773
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת הייטק גלובלית בגבעת שמואל ומובילה בתחומה דרוש/ה מבקר/ת איכות

ללא היברידיות.

התפקיד כולל ביצוע ביקורת איכול בקבלה, ביקורת איכות בתהליך וביקורת סופית, הכנת דוחות איכות, ביקורת ספקים וקבלני משנה, ניתוח כשלים בייצור וזיהוי בעיות, בקרה על הסמכת עובדים ותוכניות הדרכה, סקירת מסמכי ECO / ATP / ATR / תיקי ייצור, ביצוע חקירות תלונות לקוח, יישום תוכניות איכות בייצור והובלה ותמיכה בתהליך MRB.
אין היברידיות
דרישות:
הנדסאי/ת איכות / אלקטרוניקה / תעשייה וניהול / מכונות - חובה4-7 שנות ניסיון כמבקר איכות בייצור אלקטרוני, מכני ומערכות משולבות - חובהניסיון מהתעשייה הביטחונית - יתרון משמעותיהיכרות עם תהליכי ייצור (אלקטרוניים ואלקטרו מכניים, מכניים), קריאת שרטוטים ותיקי ייצורהיכרות עם תקני IPC 610 / IPC 620 / AS9100קורס מבקר פנימי/חיצוני לתקן AS9100יתרון להסמכה ל CQEניסיון בעבודה עם מערכת ERP, יתרון להיכרות עם PRIORITYיכולת עבודה בסביבה מטריציונית והבנה עמוקה של תהליכים חוצי ארגוןניסיון בבקרת איכות של כרטיסים אלקטרוניים והסמכה של IPC610/620עברית - רמה גבוהה, אנגלית - רמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670799
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדגל יו אס - Degel Us
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת הייטק גלובלית ומובילה בתחומה דרוש/ה מבקר/ת איכות עם ניסיון בבקרת איכות של כרטיסים אלקטרוניים והסמכה של IPC610/620.
התפקיד כולל ביצוע ביקורת איכול בקבלה, ביקורת איכות בתהליך וביקורת סופית, הכנת דוחות איכות, ביקורת ספקים וקבלני משנה, ניתוח כשלים בייצור וזיהוי בעיות, בקרה על הסמכת עובדים ותוכניות הדרכה, סקירת מסמכי ECO / ATP / ATR / תיקי ייצור, ביצוע חקירות תלונות לקוח, יישום תוכניות איכות בייצור והובלה ותמיכה בתהליך MRB.
דרישות:
הנדסאי/ת איכות/ אלקטרוניקה/ תעשייה וניהול/ מכונות - חובה
לפחות 3 שנות ניסיון כמבקר איכות בייצור אלקטרוני, מכני ומערכות משולבות- חובה
ניסיון מהתעשיה הביטחונית - יתרון משמעותי
היכרות עם תהליכי ייצור (אלקטרוניים ואלקטרו מכניים, מכניים), קריאת שרטוטים ותיקי ייצור
היכרות עם תקני IPC 610 / IPC 620 / AS9100
קורס מבקר פנימי/חיצוני לתקן AS9100
יתרון להסמכה ל CQE
ניסיון בעבודה עם מערכת ERP יתרון להיכרות עם PRIORITY
יכולת עבודה בסביבה מטריציונית והבנה עמוקה של תהליכים חוצי ארגון
עברית - רמה גבוהה, אנגלית - רמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8525745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בקבוצת ארקיע
מיקום המשרה: רמת גן ובני ברק
סוג משרה: משרה מלאה
הצטרפו למערך הבטיחות והאיכות של חברת התעופה ארקיע!
לחברת ארקיע דרוש/ה עובד/ת בטיחות והבטחת איכות
משרה מלאה א'-ה' במשרדי החברה בבני ברק ותחנות ארקיע.

תיאור התפקיד:
יישום והטמעת מערכת הבטיחות והאיכות בחברת התעופה.
ניהול ותפעול מערכת ניהול הבטיחות בהתאם לדרישות רגולטוריות בינלאומיות ומקומיות.
פיקוח על תהליכי הבטחת איכות ושיפור מתמיד בתפעול ובביצועים.
עריכת מבדקים פנימיים ומבדקים חיצוניים בחברה ולספקי שירות, מעקב אחר אי התאמות.
יישום פעולות מתקנות, כתיבה ועדכון נהלים, טפסים והוראות עבודה, הדרכה והכוונת העובדים בהתאם לדרישות רגולטוריות ונהלים.
זיהוי סיכונים, ניתוח נתונים, והצעת פתרונות לשיפור תהליכים ובטיחות.
שיתוף פעולה עם כל מחלקות החברה לקידום תרבות בטיחות ועמידה בדרישות איכות.
אחריות לניהול דוחות ותיעוד רלוונטי לרשויות הרגולציה.
עובד/ת חברה מהיום הראשון
הטבה ייחודית עובדי/ות חברת תעופה של כרטיסי טיסה בארץ ובעולם, לרבות לבני המשפחה
חברות במועדון הייטקזון
ארוחות מסובסדות
דרישות:
שליטה מלאה בכל תוכנות אופיס כולל מערכות ממוחשבות מורכבות- חובה
ניסיון קודם בתחום ניהול בטיחות והבטחת איכות בחברת תעופה או תעשייה דומה - יתרון.
הכרות מעמיקה עם דרישות ICAO ורגולציות תעופה.
נכונות להרחבת הידע וביצוע קורסים בארץ ובעולם.
יכולות אנליטיות מצוינות וזיקה לניהול תהליכים מורכבים.
יכולת עבודה בצוות ותקשורת מצוינת עם כל הדרגים בארגון.
יכולת עמידה מול קהל.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה - דיבור, קריאה וכתיבה.
נכונות לעבודה במשרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8653152
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
ניהול והובלת מערך האיכות בארגון ושיפור מתמיד של תהליכי האיכות
ניהול צוותי ביקורת קבלה וביקורת סופית והגדרת קריטריונים לבקרה
ביצוע בקרות איכות בתהליך והובלת פעולות לשיפור תהליכים
טיפול בתקלות איכות, ניתוח גורמי כשל והובלת פעולות מתקנות
כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים ומפרטים בהתאם לתקני איכות
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים ועמידה בתקני ISO
ביצוע מבדקי איכות לספקים, דירוג ספקים והובלת תהליכי שיפור
טיפול בתלונות לקוח ובמוצרים חוזרים (RMA)
ליווי מבדקי לקוחות ומבדקי מכון התקנים
הובלת הדרכות מקצועיות והסמכות עובדים בנושאי איכות ותקנים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות / הנדסת תעשייה וניהול / הנדסה רלוונטית - חובה
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול איכות בתעשייה - חובה
ניסיון בעבודה עם תקני איכות ותקני ISO
ידע על מערכת פריוריטי - יתרון משמעותי
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8685302
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
31/05/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
לתפקיד מפתח במפעל עיבוד שבבי מתקדם, נדרש/ת מנהל /ת אבטחת איכות עם התמחות בסביבת CNC וניהול איכות מקצה לקצה. התפקיד כולל אחריות מלאה על מערכת האיכות באתר, החל מהגדרת מדיניות ונהלים, דרך בקרה שוטפת על תהליכי הייצור והמדידה, ועד טיפול באי התאמות ושיפור מתמיד. המנהל/ת י/תוביל חקירות שורש כשל (RCA), י/תנהל פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), וי/תבנה תכניות בקרה ותיקי מוצר בהתאם לדרישות לקוח ותקנים רלוונטיים. במסגרת התפקיד נדרש ממשק יומיומי עם הנדסה, ייצור, תפ"י, רכש וספקים, כולל ניהול איכות ספקים, ביצוע ביקורות, והבטחת עמידה בדרישות שרטוט, GD&T, וסבילות ממדית וגיאומטרית. התפקיד כולל ניהול צוות מבקרים/בודקים, הכשרה והסמכה, אחריות על ציוד מדידה וכיולים, ניתוח נתונים סטטיסטיים (SPC), והצגת מדדי איכות להנהלה וללקוחות. נדרשת יכולת הובלת תהליכים, עבודה תחת לחץ, וחתירה לדיוק גבוה בסביבה יצרנית תובענית.
דרישות:
ניסיון מוכח בניהול אבטחת איכות במפעל עיבוד שבבי/ייצור מדויק, עדיפות לסביבת CNC ניסיון בעבודה מול לקוחות תעשייתיים ועמידה בדרישות איכות מחמירות שליטה מלאה בקריאת שרטוטים, סבילויות, ומדידות בהתאם ל-GD&T ניסיון מעשי בעבודה עם CMM וכלי מדידה כגון קליבר, מיקרומטר, מד גובה ומדידים ייעודיים ניסיון בהובלת תהליכי CAPA, MRB וטיפול באי התאמות וחריגות היכרות עם תקני איכות רלוונטיים כגון ISO 9001; יתרון ל-AS9100/ISO 13485 בהתאם לתחום ניסיון בהקמה/תחזוקה של תכניות בקרה, FAI/PPAP לפי דרישות לקוח (יתרון) יכולת ניהול צוות, חלוקת עבודה, והכשרה מקצועית של עובדים שליטה ביישומי Office; יתרון לניסיון עם ERP /MES ומערכות ניהול איכות עברית ברמה גבוהה; אנגלית טכנית ברמה טובה לקריאת מפרטים ותקשורת עם לקוחות/ספקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672007
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
06/05/2026
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
How you will make an impact:
Perform visual, dimensional, and functional inspection across all components using a wide variety of all applicable tools and equipment such as magnifying lamp, microscope, ensure conformance with design specifications.

Working independently at the highest levels of productivity.

Perform in process and final functional testing of medical device products.

Review, follow and perform job functions in compliance with established work instructions and adherence with SOPs, including recording traceable information on device history records and may enter information into electronic applicable system.

Perform verification of manufacturing documents with component and device drawings, which may include Geometric Dimensioning and Tolerancing methodologies.

May control inventory to ensure appropriate storage conditions and movement.
Requirements:
What youll need (Required):

2 years of experience as Quality Control.

Performing measurements with measurement tools.

Ability to use applicable tools and equipment, hand eye coordination, and high manual dexterity.

Medical device experience.

Full understanding of applicable inspection procedures.

Proficient in all inspection techniques for production inspection.

Ability to clearly describe and convey nonconformance issues, and enter them into the system.

Ability to program and contribute to the validation of automated test equipment.

Ability to provide feedback on product defects and may follow through to establish resolution.

What else we look for (Preferred):

Strong communication skills and interpersonal relationship skills

Able to read, comprehend, speak, and write Hebrew.

Good English language skills, including reading and writing.

Good computer skills, required, including working knowledge of manufacturing software

Strict attention to detail.

Must be able to work with minimum supervision.

Work in a Team environment, and may work on inter-departmental teams

Adhere to Edwards Environmental Health and Safety and Quality guidelines as they relate to department clean room medical device manufacturing.

Adhere to all company rules and requirements (e.g., pandemic protocols, Environmental Health & Safety rules) and take adequate control measures in preventing injuries to themselves and others as well as to the protection of environment and prevention of pollution under their span of influence/control.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8639752
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
06/05/2026
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time and Temporary
How you will make an impact:

Lead and oversee Quality Management System (QMS) activities at the Edwards - Innovalve, including NCR, MRB, and CAPA.

Partner and collaborate with Operations, R&D and to align and prioritize activities and to address quality issues.

Manage and mentor the sub-functions of Quality Control.
Requirements:
What youll need:

Bachelors degree in Science / Technology / Engineering / Equivalent.

3+ years of relevant experience in medical device industry.

Deep, expert-level understanding of Quality processes within the medical device industry.

Experience in manufacturing activities and QMS.

Demonstrated ability to manage teams, provide coaching and feedback.

Technical understanding- to allow problem solving approach in MFG line.


What else we look for:

Experience in corporate/international companies.

Management of team and sub-teams up to 5 employees.

Excellent documentation and communication skills (written and verbal), in both English and Hebrew.

Strong interpersonal skills and the ability to build effective working relationships.

Proven problem-solving, organizational, technical, and critical thinking abilities.

High attention to detail, strong execution capabilities, and effective prioritization skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8639746
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -13 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >