רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
נקסט פוינט מיון והשמה
דרושים בנקסט פוינט מיון והשמה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
לבי"ח במרכז דרוש/ה מנהל.ת הבטחת איכות עם ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות. התפקיד כורך בתוכו פיתוח ויישום מדיניות ונהלי אבטחת איכות ספציפיים לייצור תרפיות תאיות ותפעול מתקן ייצור GMP, הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) להבטחת עמידה בתקנות וסטנדרטים רלוונטיים (EMA, cGMP), מתן הנחיה ותמיכה לצוותים בין-תחומיים להבטחת עמידה בסטנדרטים של איכות ודרישות רגולטוריות, הובלה ופיקוח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל ביקורות רגולטוריות, ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות להפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות, ניהול מערכת התיעוד להבטחת דיוק, שלמות ומעקב אחר רשומות, שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מחקר ופיתוח ובקרת איכות לפתרון בעיות איכות ולהנעת יוזמות לשיפור מתמיד.
יש לציין ציפיות שכר ומספר זהות, תודה ובהצלחה:)
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה), תואר מתקדם יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות + לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי
ידע מעמיק בתקנות והנחיות רלוונטיות (כגון FDA, GMP, EP ו- הנחיות ICH בנוגע לייצור תרפיות תאיות)
ניסיון בהובלת ביקורות רגולטוריות וביקורות עם היסטוריה של הצלחה בעמידה בתקנות
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת לשתף פעולה ביעילות עם צוותים בין-תחומיים
יכולות פתרון בעיות וקבלת החלטות מצוינות, עם דגש על הנעת שיפור מתמיד
ניסיון ביישום וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7754606
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
שיר בן קייטרינג
דרושים בשיר בן קייטרינג
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה העוסקת בניהול קייטרינג דרוש /ה תברואן /ית לסניפנו בבאר שבע ובגלילות.

התפקיד כולל: 
* אחריות על הבטחת איכות.
* ביצוע פעולות על פי תקני חברה.
* בקרות שוטפות ובקרות תהליך.
* בקרות איכות המוצר.

* משרה מלאה א'-ה', בין השעות 08:00-16:00.
המשרה דורשת ניידות ברחבי הארץ.
משרה מיידית.
דרישות:
* ניסיון בתפקיד דומה - חובה.
* תואר ראשון רלוונטי - יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7748294
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
מיקום המשרה: יבנה
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 10,000-12,000
בדיקות מוצרים באמצעות כלי מדידה ידניים.
ביקורת קבלה של חומרי גלם.
ביקורת בתהליך וביקורת של מוצרים גמורים.
הבטחת איכות: בקרת תהליכים, הטמעת תהליכי עבודה ואכיפת נהלי האיכות.
ביצוע מבדקים פנימיים ופעולות איכות נדרשות.
תיעוד, ניתוח ודיווח של תהליכי איכות ואירועי איכות (חריגות).
פיקוח על עבודות תיקון חריגות.
הדרכת עובדים ומנהלים בנושאי איכות.
אחריות לקביעת תקני האיכות בחברה ובקרה לביצוע.
הטמעת פעילות מתקנת בהתאם לחריגות המפעל.
דרישות:
הנדסאי /ת תעו"נ/מכונות ו/או קורס בקרת איכות.
ניסיון של שנה לפחות בתחום של בקרת איכות.
ניסיון וידע בעבודה עם מערכות מידע - פריוריטי.
היכרות/ידע בקריאת שרטוטים.
ניסיון בבניית תהליכי עבודה ובקרת איכות.
אנגלית ברמה טובה כתיבה, קריאה, דיבור. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7710533
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, הובלת ביקורות ובדיקות איכות פנימיות וחיצוניות ועריכת דוחות מפורטים של ממצאים, ניהול סיכונים. ניהול איכות בהיבטי הייצור התעשייתי והקליני, הערכה ואישור ספקים, הבטחת עמידה התהליכים הפנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון כמנהל/ת איכות מחברות בתעשיית המיכשור הרפואית.
ניסיון ניהולי.
אנגלית ברמה גבוה.
יכולת גבוהה לעבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721371
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
פוליפיד בע"מ
דרושים בפוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין.
תחומי אחריות:
הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה.
התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות.
סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים.
סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה.
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים
הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות
ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה
מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים
כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב - QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בעל/ת פה ובכתב.
יכולת עבודה עצמאית.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
גישה יסודית ומקצועית, תוך הקפדה על פרטים ודיוק.
נכונות ללמידה מתמשכת והתפתחות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7647098
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות,
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA, בעל /ת ראייה מערכתית.
יחסי אנוש טובים.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני במדעים מדויקים.
תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
2-5 שנות ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7726900
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: קרית שדה התעופה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות במפעל פרמצבטי מוביל, במרכז הארץ, בתפקיד הכלל אחריות רוחבית על כל מערך האיכות במפעל, לרבות הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם, אחריות על שחרור אצוות תרופות, הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, בהתאם לדרישות ה-GMP אירופאי ו- FDA ועוד.
דרישות:
תואר ראשון במדעים מדויקים - חובה. תואר שני במדעים או תואר שני במנהל עסקים - יתרון.
ניסיו קודם כמנהל/ת איכות בתעשייה הפרמצבטית היצרנית.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721288
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 18 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה גלובלית ואיכותית, בתפקיד הכולל הובלת מערך האיכות במחלקת התפעול, תוך אחריות על מערכות בקרת איכות של מחלקת תפעול, הובלת תהליכי RMA,RSA, הובלת מערך ביקורת האיכות לרבות ניהול צוות בקרת איכות, עבודה מול ספקים ויצרנים חיצוניים, לרבות ביקורים באתרי הקבלנים. התפקיד כולל הגדרה והתוויה של מדיניות איכות, אסטרטגית האיכות, הובלת תהליכים רוחביים לניתוח כשלים, עבודה מול מחלקות בתוך החברה ומול קבלני המשנה, בארץ ובחו"ל.
דגש על הובלת כל הנושא של תהליכי RMA וכשלים במוצר, בניית תהליכי איכות חדשים ושיפור קיימים, ניתוח סיכונים, הגדרה ומדידה של מדדים ועוד.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה / מדעים.
ניסיון כמנהל/ת איכות, מחברות גלובליות בעלי מוצרים מולטידיסיפלינריים או מתעשיית ההיי טק היצרנית - חובה
ניסיון בניהול צוות - יתרון.
אנגלית ברמה גובהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721341
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
שיכון בינוי-סולל בונה
דרושים בשיכון בינוי-סולל בונה
מיקום המשרה: קרית שדה התעופה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
-  ניהול ואחריות על ניהול ובקרת המסמכים בחטיבה ובפרויקטים חטיבת EPC.
- גיבוש ויישום מדיניות האיכות של החטיבה, להבטחת האיכות של המוצרים והשירותים המסופקים ע"י החטיבה.
-  ניהול הבטחת האיכות בחטיבה ובפרויקטים ואחריות מקצועית על הבטחת האיכות ובקרת האיכות בפרויקטים.
- קביעת תכנית העבודה החודשית והשנתית של מנהלי האיכות ותאום עבודתם עם מנהלי הפרויקטים.
- ביצוע הבקרה באתרי הפרויקטים ע"י בדיקות אקראיות מדגמיות על מנת לוודא שאכן הבקרה מבוצעת כהלכה.
- טיפול בכל נושא ת"י ISO 45001, ISO 14001, ISO 9001 הסמכה, הדרכות, מבדקי מעקב וטיפול מול הרשות המסמיכה.
- המשרה היא בכל האתרים.
דרישות:
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה או תואר אקדמי רלוונטי. 
- ניסיון של 10 בניהול איכות ובקרת איכות ובאתרי הקמה / חברה יצרנית או קבלנית   חובה.
- ניסיון במבדקי איכות והדרכת עובדים.
- קורסים מקצועיים בתחום האיכות. 
- שליטה מלאה ביישומי OFFICE.
- הכרת מערכת BIM ומערכות בקרת מסמכים   יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7741943
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
המרכז הלוגיסטי שלנו בפתח תקווה אחראי על ליקוט והפצת מוצרי החלב האהובים והמוכרים של תנובה לכל בית בישראל באזור המרכז, תוך שמירה על סטנדרט גבוה של הבטחת ובקרת איכות.

זו ההזדמנות שלך להשתלב במשרה ניהולית, משמעותית ומאתגרת בלב עבודת המרכז הלוגיסטי,
ולהוות אוטוריטה מקצועית האמונה על שמירת סטנדרטים גבוהים באיכות שרשרת האספקה שלנו.

התפקיד כולל:
ניהול מערכת איכות ובטיחות מזון מובילה בתחומה, תוך חתירה לשיפור מתמיד ולמצוינות.
העלאת המודעות באתר להיבטי איכות ובטיחות המוצר,
יצירת תרבות ניהולית המעודדת דיווח, תיעוד וטיפול במקרי אי התאמה לדרישות והפקת לקחים.
הובלה, ניהול מעקב ובקרה של תהליך הסמכה לתקן בטיחות מזון ISO 22000.
בניית תוכניות איכות ובטיחות מוצר וניהול, צמצום סיכונים ומניעת כשלים.
עמידה בדרישות החברה והרגולציה:חוקים, תקנות, תקנים ונהלים.
אחריות לתחום איכות הסביבה, לרבות: דיגום שפכים, חומרים מסוכנים, טיפול בהיתר רעלים, ליווי רשויות.
ניטור ובדיקת נושאי תברואה, כולל הדברה.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה/ איכות או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שנתיים בתחום איכות מזון - חובה. ניסיון ניהולי - יתרון.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
שליטה מלאה בתקני ISO 9001, ISO 22000.
אוריינטציה למערכות מידע.
שליטה מלאה בתוכנות Office בדגש על Excel. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7699600
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מפעל תעשייתי באזור המרכז מגייס מנהל /ת מערכת בטיחות מזון
תפקיד מרכזי במחלקת האיכות שכולל:
ניהול מערכת FSSC, לרבות מבדקים פנימיים וחיצוניים.
בנייה, תחזוקה ואימות מחקרים בתחום מערכת בטיחות מזון (HACCP)
בנייה,תחזוקה והטמעת בדיקות הניטור בהתאם לדרישות מיקרוביאליות, כימיות ואלרגנים
בקבלת חומרי גלם ואריזה
בתהליך הייצור והאריזה
בבדיקות במוצר סופי.
אימות ותיקוף נקודות קריטיות במערכת (OPRP, CCP)
ייזום, הובלה ויישום של פרויקטים במפעל ומול ספקים לצמצום פערי בטיחות מזון.
אחריות על פן בטיחות המוצר בפרויקטים הנדסיים ותפעוליים.
כתיבה ועדכון הוראות עבודה ונהלים בתחום בטיחות המוצר

כפיפות: מנהל הבטחת איכות
דרישות:
מהנדס/ת מזון חובה
ניסיון של שנתיים לפחות בתפקידי שטח: בטכנולוגיה קו, בהבטחת איכות, בחברת מזון מובילה או בחברה פרמצבטית - חובה
הכרת ה-HACCP באופן מעמיק חובה
בוגר/ת קורס ראש צוות HACCP - יתרון
אנגלית ברמה טובה (כתיבה ודיבור) חובה
ניסיון בניהול פרויקטים, הובלת תהליכים ובהדרכת עובדים ומנהלים
זמינות טלפונית בשעות לא שיגרתיות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7596307
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה חלקית
תנאים נוספים:קרן השתלמות
* עבודה מול רשויות הרגולציה ומכון התקנים, פיקוח על תהליכי הבטחת איכות במעבדות הפריון השונות.
* אפיון ומימוש תהליכי בקרה בהליכי עבודה.
* ניהול מניעת כשלי איכות, ביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקים חיצוניים.
* מעקב אחר קיום ואחזקת מערכות ניהול האיכות במעבדות הפריון של נאמני האיכות או מנהלי המעבדות.

העבודה בהיקף של 75% משרה 
 העבודה מתבצעת באסותא רמת החייל ובאסותא ראשל"צ וכוללת עבודת שטח ועבודת מטה.
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום - חובה.
תואר בביולוגיה / מדעי החיים חובה.
חמש שנות ניסיון לפחות כמנהל/ת איכות בתחום המעבדנות - יתרון.
ניסיון והכרה עם תקני איכות  ISO 9001 וגם  17025.ISO/IEC
יכולת הובלת תהליכים והנעת עובדים.
ניסון מקצועי וניהולי של מערכות ISO ו- JCI במערכת הבריאות.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7503740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בנתניה דרוש.ה ראש מינהל איכות בתוכניות ובפיתוח
במסגרת התפקיד:
הובלת מינהל איכות בתוכניות ובפיתוח
הובלת כל תוכניות/פרויקטים בחטיבה משלב חתימת החוזה דרך מימוש הפרויקט והאספקות ועד לתמיכה השוטפת
הובלת צוות מנהלי איכות בתוכניות
פיתוח וניהול קשרים שוטפים ובוני אמון עם הלקוחות בתחום האיכות
ניהול מטריציוני מרובה ממשקים מתחומי הפיתוח, הייצור, הרכש ועוד
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים/ ניהול
תואר מתקדם בהנדסת איכות או CQE/CQM יתרון
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול והובלת פרויקטים/תהליכים מורכבים
הכרות עם תהליכי פיתוח חומרה ותוכנה/אגילי - יתרון
הכרת תהליכי פיתוח, העברה מפיתוח ליצור
הכרת תקני איכות AS9100
אנגלית ברמה גבוהה
נכונות לנסיעות לחו"ל
יחסי אנוש טובים, עצמאי.ת, יוזם.ת ובעל.ת יכולת עבודה בצוות
ניסיון בניהול מטריציוני מרובה ממשקים

* המשרה פונה לגברים ונשים כאחד
** רק פניות מתאימות ייענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7739978
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
Hacker U
דרושים בHacker U
מיקום המשרה: רמת גן
אלופים /ות ב- QA? אוהבים /ות הדרכה? בואו אלינו!
אנחנו מרכז הדרכה למקצועות ההייטק המוביל בישראל.
ניתן להדריך אצלנו במגוון אפשרויות:
-משרה מלאה/ חלקית.
-לעבודה בשעות הבוקר/ אחה"צ.
- עבודה מהבית בהדרכות אונליין או בכיתות.
דרישות:
- ניסיון של שנתיים לפחות בבדיקות תוכנה בחברה מוכרת.
- ניסיון בהדרכה/כמרצה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7272713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה מלאה
איך העבודה שלכם תיראה?
תהיו אחראיים על תחזוקת מערכת איכות קיימת הכוללת: עדכון נהלים, ביצוע מבדקים פנימיים, ביצוע מבדקי ספקים, הדרכות עובדים, טיפול באי התאמות וליווי בקרות חיצוניות.
ביצוע הטמעה של תקן איכות של מעבדות רפואיות ISO15189
תהיו אחראיים על הבטחת איכות במעבדה תחת תקן ISO9001;2015
תהיו אחראיים על הבטחת איכות ביחידת המחקרים תחת תקן ;GLP
תהיו אחראים על בטיחות במעבדה.
תהיו אחראים על ניהול סיכונים ובטיחות המטופל.

תעבדו במעבדת פתו-לאב שממוקמת בנס ציונה כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
העבודה היא במשרה מלאה בימי ראשון עד חמישי בין השעות 08:00-17:00. נדרשת נכונות לשעות נוספות
דרישות:
מה אנחנו דורשים?
ניסיון של 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות במעבדות- עדיפות לניסיון בפתולוגיה.
הכרת התקן- ISO17025/15189/9001 - חובה
הכרת תקן 27799 ISO - יתרון
ידע וניסיון בGMP/ GLP - יתרון
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/מדעי הרפואה/ כימיה/ QA - חובה, תואר שני - יתרון.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות יתרון
ניסיון ניהולי של שנתיים לפחות חובה
יכולת התנסחות גבוהה בכתב בשפה העברית חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7739138
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
2 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
For a company in the field of med-tech,
dynamic company specializing in the design, development, and manufacturing of innovative medical devices for the inhalation of plant substances.

We are seeking a highly skilled QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management system and move us ahead with implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or scientific discipline- required.
2+ years experience managing a team (with at least 3 members)
4-6 years of experience in Quality Assurance, in Medical devices.
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304) - Advantage.
Possess excellent writing skills in English.
Exhibit exceptional teamwork abilities and effective communication skills in both Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7751081
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
4 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
For a company in the field of med-tech,
dynamic company specializing in the design, development, and manufacturing of innovative medical devices for the inhalation of plant substances.

We are seeking a highly skilled QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management system and move us ahead with implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.

Responsibilities:

Responsible for managing or governing all QMS-related processes per ISO 13485 standard e.g., CAPA, Nonconformance, Changes, Complaints handling, Recalls, data analysis, Risk management.
Assuring production line compliance and working closely with the QA at the contracted manufacturer.
Ensuring compliance with in-house procedures through ongoing, periodic a
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or scientific discipline- required.
2+ years experience managing a team (with at least 3 members)
4-6 years of experience in Quality Assurance, in Medical devices.
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304) - Advantage.
Possess excellent writing skills in English.
Exhibit exceptional teamwork abilities and effective communication skills in both Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7749268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
6 ימים
מיקום המשרה: יבנה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל/ת איכות
דיווח ישיר ל: סמנכ"ל תפעול
תיאור התפקיד:
ניהול מערך האיכות של החברה בהתאם לתקן AS9100
ניהול, גיוס, הכשרה ופיתוח של צוות עובדי האיכות
ניהול ותחזוקה של הסמכות החברה לתקני איכות
ייצוג החברה בפני גופים חיצוניים בנושאי איכות
פיתוח ויישום תהליכי איכות בכל תחומי פעילות החברה ייצור, רכש, הנדסה, פרויקטים, תמיכת לקוח, ועוד
שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות בחברה לצורך שיפור איכות השירותים והמוצרים
פיתוח ויישום תוכניות עבודה ותקציבים עבור צוות האיכות
טיפול בתלונות לקוחות
אחריות על בטיחות תפעולית ואיכות סביבה.
דרישות:
תואר אקדמי בתחום ההנדסה
ניסיון של 5 שנים לפחות בתפקידי ניהול איכות בתעשיית התעופה.
הסמכה של מהנדס איכות - CQE
ידע מעמיק בתקני האיכות הבינלאומיים הרלוונטיים.
ניסיון בניהול צוותים.
יכולות תקשורת בינאישיות מצוינות.
כושר ניתוח ופתרון בעיות.
שליטה בשפה העברית ובאנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7747552
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
23/05/2024
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
Required Customer Support and Quality Manager
As a Customer Support and Quality Manager, you will be at the forefront of ensuring our customers receive unparalleled service and support.
Your role will be critical in maintaining high product quality standards and fostering strong customer relationships.
You will work closely with our development and solution management team to relay customer feedback and ensure our solutions continuously meet the evolving needs of the agricultural sector.
Responsibilities:
Lead and manage the customer support team to ensure timely and effective resolution of issues and inquiries.
Collaborate with the product development team to integrate customer feedback into product enhancements and new features.
Establish key performance indicators (KPIs) for customer service excellence and quality assurance, and report regularly on these metrics.
Hire, coach and direct support engineers; mentor on support best practices to team members and colleagues
Oversee the customer feedback loop, ensuring all feedback is acknowledged, analyzed, and acted upon.
Manage customer satisfaction surveys and implement strategies for continuous improvement.
Act as a key point of contact for major clients, building strong relationships and ensuring their needs are met with the highest standard of service.
Requirements:
Proven experience (at least 3 years) in customer support in SaaS products as well as B2B customers- Must!
Experience in the AgTech sector is a great advantage.
Experience in managing support remote / distributed workforce
Excellent leadership and team management skills.
Strong communication and interpersonal skills, with the ability to interact effectively with a diverse range of clients and cross functional teams.
Proven ability to improve main KPIs through systematic planning and execution
Proven experiencing hiring and training Remote working Support personnel
Fluent / High level of English
Bachelors degree in Business Administration, Agriculture, Computer Science, or related fields.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7733483
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
19/05/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי בתל אביב דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
תיאור התפקיד:
לפתח ולאכוף נהלים לאבטחת איכות ספציפיים לייצור ותפעול של טיפול תאי.
הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) כדי להבטיח עמידה בתקנות ובתקנים הרלוונטיים (EMA, cGMP).
הדרכה לצוות כדי להבטיח עמידה בתקני איכות ודרישות רגולטוריות.
להוביל ולפקח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, לרבות בדיקות רגולטוריות.
ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות הפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות.
ניהול מערכת התיעוד כדי להבטיח דיוק, שלמות ועקיבות של רשומות.
שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מו"פ ו-QC כדי לפתור בעיות הקשורות לאיכות ולהניע יוזמות שיפור מתמיד.
היקף משרה- משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים/ ביולוגיה/ דומה.
מינימום של 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביו-פרמצבטיקה או הטיפול התאי, עם לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי.
ידע מעמיק של התקנות וההנחיות הרלוונטיות (למשל, FDA 21 CFR Part 210/211, EU GMP, ICH guidelines) הנוגעות לייצור טיפול תאי.
ניסיון בהובלת בדיקות וביקורות רגולטוריות, עם רקורד מוצלח של ציות.
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת שיתוף פעולה יעיל עם צוותים חוצי תפקוד.
יכולות מעולות של פתרון בעיות וקבלת החלטות, תוך התמקדות בהנעת שיפור מתמיד.
רצוי ניסיון בהטמעה וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7726289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
09/05/2024
מיקום המשרה: יבנה
סוג משרה: משרה מלאה
דיווח ישיר ל: סמנכ"ל תפעול תאור התפקיד:
*  ניהול מערך האיכות של החברה בהתאם לתקן AS9100
*  ניהול, גיוס, הכשרה ופיתוח של צוות עובדי האיכות
*  ניהול ותחזוקה של הסמכות החברה לתקני איכות
* ייצוג החברה בפני גופים חיצוניים בנושאי איכות
* פיתוח ויישום תהליכי איכות בכל תחומי פעילות החברה ייצור, רכש, הנדסה, פרויקטים, תמיכת לקוח, ועוד
* שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות בחברה לצורך שיפור איכות השירותים והמוצרים
* פיתוח ויישום תכניות עבודה ותקציבים עבור צוות האיכות
* טיפול בתלונות לקוחות
* אחריות על בטיחות תפעולית ואיכות סביבה
דרישות:
דרישות התפקיד:
* תואר אקדמי בתחום ההנדסה
* ניסיון של 5 שנים לפחות בתפקידי ניהול איכות בתעשיית התעופה.
* הסמכה של מהנדס איכות - CQE
* ידע מעמיק בתקני האיכות הבינלאומיים הרלוונטיים.
* ניסיון בניהול צוותים.
* יכולות תקשורת בינאישיות מצוינות.
* כושר ניתוח ופתרון בעיות.
* שליטה בשפה העברית ובאנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7711327
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/05/2024
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
The QA Lead will manage a group of QA Engineers working in the development Agile teams and will be involved in all the phases of the products life cycle, from the design to the delivery and to the operation and maintenance. QA Lead will work closely with our Product department providing R&D feedback to the product requirements and verifying that the features are developed as per their PRDs. This position requires about 80% of hands-on involvement in tests automation, documentation and other daily QA activities.
 Location:
Petah Tikva, IL
Requirements:
7+ years in QA Engineering.
3+ years as a QA Lead / QA Manager, preferably in Agile environment.
Understanding of QA methodologies and documentation.
Hands-on in the server side tests automation.
Good SQL command / DB knowledge.
Experience testing Web applications.
Experience testing Mobile applications.
Great command of Linux.
Scripting abilities.
Quick learner.
Advantages:
Knowledge / hands on in the tests automation for mobile devices.
BigData experience.
Academic degree.
Programming abilities.
Experience working with AWS and/or Open Stack.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7706740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
21/04/2024
מיקום המשרה:מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
חברה רב לאומית באזור המרכז מגייסת רוקח.ת הבטחת איכות
התפקיד כוללהגשת אצוות ייבוא של מגוון תכשירים רפואיים המיובאים ממגוון יצרנים בחו"ל, לרבות תכשירים דרמטולוגיים, תכשירים ביולוגיים ותכשירי פלסמה. בנוסף, התפקיד כולל מגון תפקידי QA, כגון כתיבת אירועים חריגים, סקירת APR, כתיבת נהלים, סקירת תיקי ייצור של תכשירים פרמצבטיים, ביצוע בקורות ספקים ועוד. *משרה מלאה בימים א-ה, בין השעות 8:00-16:30, כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ"י צורך.
דרישות:
- תואר ראשון ברוקחות, רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות, שנתיים ניסיון לפחות במחלקת QA / QC בתעשייה פרמצבטית חובה - תואר ראשון ושני ברוקחות, רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות, שנתיים ניסיון לפחות במשרת רוקח.ת ציבורית/ קהילתית/ תעשייתית חובה - כושר ביטוי מעולה בכתב ובע"פ בשפה העברית ובאנגלית - חובה - נכונות למשרה מלאה כולל שעות נוספות לפי צורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7700582
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו