רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
QHR
דרושים בQHR
Job Type: Full Time
לחברת סטארט אפ מצליחה מתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות מתחום המכשור הרפואי.

Support companys daily QA activities
Prepare and support internal and external audits and certification tasks for CE, ISO 13485, MDSAP, FDA etc.
Requirements:
B.Sc. degree or higher in bio medical, life science, medicine, pharmacy, engineering, or a related discipline
Internal auditor certified
At least 1-3 years of experience in quality systems in medical devices class IIb or above- preferred
Excellent reading, writing, and communication skills in English and Hebrew
Technical writing skills (huge advantage)
Strong reporting, teamwork, and time management skills
Ability to learn quickly, analyze problems, work independently, and effectively organize and execute multiple work tasks
Highly motivated and accountable
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7921794
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
רפרנט/ית רישום לחברת תרופות באזור השרון הצפוני
הכנת בקשות לרישום למשרד הבריאות של תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים רשומים.
הגשת בקשות לשינויים בתיקי רישום למשרד הבריאות.
עדכון חומרי אריזה והכנת עלונים.
עבודה מול גופים וממשקים פנים וחוץ ארגוניים, בארץ ובחו"ל.
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים-חובה.
תואר ראשון ברוקחות- יתרון.
ניסיון קודם בתעשיית הפארמה במחלקת רגולציה-יתרון.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם- חובה.
יכולת הובלת פרויקטים, אסרטיביות ולמידה מהירה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7920953
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
טבע תעשיות פרמצבטיות
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
Job Type: Full Time
Actively participate in meetings related to registration procedures or when CMC expertise is needed. Tightly collaborate with Submission RA functions for assigned products.
Collect and critically evaluate data for inclusion in marketing authorization dossiers.
Compile module 3 and corresponding module 2.3 Quality Overall Summary (QoS) for presentation to regulatory authorities or clients, taking all necessary measures to ensure that dossiers meet relevant, current requirements and trends.
Critically evaluate the content of module 2.3 and module 3 in terms of completeness and relevance for supporting a new registration.
Requirements:
University degree.
Preferably be in possession of a master level of education in Regulatory Disciplines or in other area, but pertinent with the field.
2-5 years of experience in CMC Regulatory Affairs or in another scientific role in the pharmaceutical industry
Knowledge on registration procedures and pharmaceutical regulation
Working independently with a moderate level of guidance and direction
Very good command of English, speaking and writing.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7905856
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
המימד השלישי
מיקום המשרה: רעננה
לחברה גלובלית בתחום המדיקל באזור השרון
Sr. RA Specialist.
לעבודה גלובלית מול ממשקים בארגון עצמו ומחוצה לו (קבלנים ולקוחות).
תמיכה במחלקת הפיתוח עבור רישום מוצרים שונים, מתחילת הפרויקט ועד review על דוחות
רישום ועדכון שוטף של נהלים
פיתוח אסטרטגיה בהתאם לצורכי הפרויקט
ריוויו על הגשות של מסמכי המוצרים (תיק הגשה)
עבודה מול רשויות שונות העוסקות ברישום המuצרים באירופה, ארה"ב, סין וכדומה
סקירה והבנה של דרישות רגולטוריות ועדכון הנהלים בהתאמה
דרישות:
רקע מתעשיית הפארמה או מכשור רפואי, עדיפות תינתן לרקע מתעשיית המכשור הרפואי.
השכלה לפחות תואר ראשון בהנדסה כימית/ הנדסת חומרים/ הנדסה ביור-פואית/ תואר במדעי החיים
אנגלית ברמת שפת אם
שנות ניסיון- לפחות 5 שנות ניסיון
יכולת לעבוד מול מספר פרויקטים במקביל, יכולת לקבל החלטות בזמן הנכון, זריזות, אדפטיביות, אסרטיביות.
ידע ב SAP יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753921
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מעוף מטה
דרושים במעוף מטה
למרכז מדיני דרוש/ה מנהל /ת טכני/ת מנוסה, עם יכולת מקצועית גבוהה בפיקוח ותכנון בתחום התאמת תותבות. מדובר בתפקיד מאתגר עם אחריות על מתן פתרונות מותאמים אישית, פיקוח מקצועי והובלת תהליכים לשיפור חיי המטופלים.
תחומי אחריות:
תכנון והתאמת תותבות למטופלים.
פיקוח ובקרה על תהליכי התאמה להבטחת ביצועים מיטביים ואיכות טיפול גבוהה.
עבודה שוטפת מול צוותים מקצועיים ומטופלים.
דרישות:
ניסיון בתכנון ובהתאמת תותבות במשך 3 השנים האחרונות.
או
ניסיון של לפחות שנתיים במהלך 5 השנים האחרונות בפיקוח ובקרה על התאמת תותבות, בהיקף מינימלי של 90 שעות עבודה בחודש. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7907605
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
הרצליה מדיקל סנטר בע"מ
דרושים בהרצליה מדיקל סנטר בע"מ
מיקום המשרה: הרצליה
תנאים נוספים:קרן השתלמות, ביטוח מנהלים
מיקום: שנקר 14, הרצליה פיתוח.
ישנה חנייה.
משרה מלאה. ימים א'-ה' 8:00-16:30.
שכר ותנאים מעולים למתאימים לרבות קה"ש לאחר 3 חודשים רטרואקטיבית, ביטוח בריאות פרטי קולקטיבי, אוכל מסובסד, מועדון הייטקזון, זכאות ל3 ימי הצהרה בשנה ועוד!

במסגרת התפקיד:
קריאת דוחות ניתוח.
מציאת פתרונות למקרים חריגים.
ביצוע התאמות מול מערכות המידע.
עבודה עם מסמכים, דוחות ועיבוד נתונים.
יצירת קשרים והפקת חשבוניות לגורמים משלמים.
דרישות:
ניסיון בתחום מבית חולים או קופות חולים - חובה.
תואר ראשון - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
שליטה מלאה ביישומי מחשב ואופיס.
עמידה בלוחות זמנים, מוסר עבודה גבוהה, יכולת התנסחות גבוהה, יכולת לוגית וניתוח נתונים, אחריות ודייקנות, יחסים בינאישיים מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7854987
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
חברה חסויה
Location: Caesarea
Additional Benefits: קרן השתלמות
A global medical device company located in Caesarea, specializing in the manufacturing of dental implants, is seeking a:
QA /RA Engineer (Design)
**This is a temporary position for 9 months with a real possibility for continuation.
Note: The company welcomes applications from recent graduates with a relevant bachelor's degree
Job Responsibilities:
- Lead quality control and Quality Assurance processes throughout the medical device product lifecycle

- Develop and execute comprehensive TEST plans to ensure compliance with regulatory and functional product requirements

- Plan and perform validations and development tests for products and processes, including writing/reviewing protocols and reports

- Write, update, and approve development files, technical documents, and work procedures in accordance with regulatory requirement
Requirements:
- Bachelor's degree in Life Sciences, Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, Biotechnology, Chemistry, Materials Engineering, or similar field - mandatory

- Preferably about one year of experience in the medical device industry, with emphasis on QA and regulatory processes - advantage

- Knowledge of FDA CFR 820 requirements, ISO 13485 standards, and CE requirements for medical product development - advantage

- Experience in performing validations and quality tests for medical products - advantage

- High level of English proficiency (reading and writing technical and engineering documents)

- Ability to work with interfaces and excellent communication with various departments in the organization
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7876576
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למטה אסותא ברמת החייל דרוש/ה רפרנט/ית בקרת התחשבנות לאגף הכספים 
התפקיד כולל: השתתפות בתהליך בקרת התחשבנות התיקים טרם העברת החיובים, תמיכה מקצועית וטכנית בכלל פקידות ומנהלי הקבלה ברשת וריכוז הממצאים והשתתפות בישיבות פנימיות, 
העבודה בכפיפות לאחראית התחשבנות ובקרה
דרישות:
תואר ראשון - חובה. 
שליטה בשפה אנגלית -חובה. 
סמלן/רשם רפואי מוסמך המוכר ע"י משרד הבריאות - חובה
תעודת מזכיר/ה רפואי/ת - יתרון 
ידע בתוכנות אופיס (אקסל ברמה גבוהה) - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7850073
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
לפני 7 שעות
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Required Regulatory Affairs Specialist.
* Responsible for product submissions, global registrations and communication with authorities.
* Prepare and maintain technical documentation and regulatory files in compliance with applicable standards.
* Ensure compliance with global regulations, standards and guidelines.
* Assist in the development of regulatory strategy and updates strategy based upon regulatory changes.
* Assess the impact of any product changes, process modifications, or updates to existing regulations and manage notifications of change.
* Support Product development projects from Regulatory perspective.
* Provide training and support to internal teams on regulatory requirements and best practices.
* Support audits (both external & internal) presenting Regulatory materials and with Regulatory inquiries.
* Review and update as necessary promotional material, labelling and SOPs for compliance with local and global regulations.
* Recognize potential compliance problems areas and make recommendations to resolve.
Requirements:
* Bachelors degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. Advanced degree preferred.
* Minimum of 4 years of experience in regulatory affairs within the medical device industry.
* Proven experience with CE marking.
* Experience with registrations in APAC and LATAM- Advantage.
* Strong knowledge of EU MDR- Experience in submission is an advantage, and other relevant regulatory requirements.
* Strong attention to detail and ability to work independently.
* Excellent written and verbal communication skills.
* English full proficiency.
* Market access.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7922113
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
3 ימים
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ייעוץ בחדרה בתחום רגולציית התמרוקים בארץ ובעולם
דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה בתחום הקוסמטיקה.
משרה מעניינת ומאתגרת הכוללת עבודה אדמיניסטרטיבית, הכנת תיקי מוצרים לרישום בארץ ובחו"ל והתנהלות מקצועית מול לקוחות וספקי החברה.
שעות עבודה 08:00-16:00.
תנאים טובים למתאימים/ות. לא נדרש ניסיון קודם.
תחילת עבודה: מיידית.
לשליחת קורות חיים במייל.
דרישות:
תואר ראשון (תואר בתחומי המדעים- יתרון).
אנגלית ברמה גבוהה.
שליטה מלאה באופיס.
כושר ניהול ויכולת תיעדוף משימות.
יכולת עבודה עצמית ובצוות.
יכולת עבודה בסביבה עם ריבוי משימות.
יסודיות,דיוק סדר וארגון.
גישה שירותית וניסיון בהתנהלות מול לקוחות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7915829
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו