דרושים » רפואה ופארמה » אחראי /ת QA

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
מיקום המשרה: שוהם
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אחראי.ת QA

מחפש.ת תפקיד איכות משמעותי בחברה פרמצבטית מובילה עם יציבות, השפעה אמיתית וממשקי עבודה מגוונים? זו הזדמנות להשתלב בתפקיד מרכזי במחלקת האיכות, הכולל אחריות רחבה על תהליכי איכות קריטיים בסביבה מקצועית ומתקדמת.

מה עושים בתפקיד?
התפקיד כולל טיפול בכלל משימות מחלקת האיכות, לרבות הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות, ביצוע מבדקים פנימיים, העברת הדרכות איכות ושותפות בתהליכי שיפור ובקרה. מדובר בתפקיד המשלב עבודה משרדית לצד עבודת שטח בסביבת ייצור, עם ממשקים מרובים ויכולת השפעה על איכות המוצרים והתהליכים.
דרישות:
דרישות חובה
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי QA או QC בתעשייה הפרמצבטית
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יוזמה, אחריות ופרואקטיביות
כושר ביטוי גבוה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יתרון
שליטה בכתב ובעל פה ברוסית
תנאי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
שעות עבודה: 08:00-16:30
נכונות לשעות נוספות בהתאם לצורך
העסקה ישירה בחברה
חוזה אישי
עדכוני שכר ובונוסים שנתיים
ביטוחים, פעילויות רווחה ותנאים נוספים
* משרה מס #974824 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691069
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: שוהם
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש.ת תפקיד איכות משמעותי בחברה פרמצבטית מובילה עם יציבות, השפעה אמיתית וממשקי עבודה מגוונים? זו הזדמנות להשתלב בתפקיד מרכזי במחלקת האיכות, הכולל אחריות רחבה על תהליכי איכות קריטיים בסביבה מקצועית ומתקדמת.

מה עושים בתפקיד?
התפקיד כולל טיפול בכלל משימות מחלקת האיכות, לרבות הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות, ביצוע מבדקים פנימיים, העברת הדרכות איכות ושותפות בתהליכי שיפור ובקרה. מדובר בתפקיד המשלב עבודה משרדית לצד עבודת שטח בסביבת ייצור, עם ממשקים מרובים ויכולת השפעה על איכות המוצרים והתהליכים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי QA או QC בתעשייה הפרמצבטית
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יוזמה, אחריות ופרואקטיביות
כושר ביטוי גבוה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יתרון
שליטה בכתב ובעל פה ברוסית
תנאי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
שעות עבודה: 08:00-16:30
נכונות לשעות נוספות בהתאם לצורך
העסקה ישירה בחברה
חוזה אישי
עדכוני שכר ובונוסים שנתיים
ביטוחים, פעילויות רווחה ותנאים נוספים
* משרה מס #974824 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בSVT
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אחראי.ת QA מנוסה לחברה פרמצבטית מצליחה בשוהם!

מחפש.ת תפקיד איכות משמעותי בחברה פרמצבטית מובילה עם יציבות, השפעה אמיתית וממשקי עבודה מגוונים? זו הזדמנות להשתלב בתפקיד מרכזי במחלקת האיכות, הכולל אחריות רחבה על תהליכי איכות קריטיים בסביבה מקצועית ומתקדמת.

מה עושים בתפקיד?
התפקיד כולל טיפול בכלל משימות מחלקת האיכות, לרבות הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות, ביצוע מבדקים פנימיים, העברת הדרכות איכות ושותפות בתהליכי שיפור ובקרה. מדובר בתפקיד המשלב עבודה משרדית לצד עבודת שטח בסביבת ייצור, עם ממשקים מרובים ויכולת השפעה על איכות המוצרים והתהליכים.
דרישות:
דרישות חובה
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי QA או QC בתעשייה הפרמצבטית
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יוזמה, אחריות ופרואקטיביות
כושר ביטוי גבוה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יתרון
שליטה בכתב ובעל פה ברוסית
תנאי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
שעות עבודה: 08:00-16:30
נכונות לשעות נוספות בהתאם לצורך
העסקה ישירה בחברה
חוזה אישי
עדכוני שכר ובונוסים שנתיים
ביטוחים, פעילויות רווחה ותנאים נוספים

* משרה מס #974824 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8687692
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות מצוינת להוביל צוות QA גלובלי בסביבה טכנולוגית מתקדמת, דינמית ומולטידיסציפלינרית, המשלבת תוכנה, חומרה ומערכות מורכבות.

תחומי אחריות:
ניהול והובלת צוות QA בארץ ובחו"ל
הובלת אסטרטגיית הבדיקות ותהליכי האיכות בארגון
עבודה צמודה מול צוותי פיתוח, מוצר והנהלה
בנייה ושיפור מתודולוגיות, תהליכים ומדדי איכות
ניהול משימות, תעדופים ותהליכי שיפור מתמיד
שילוב פתרונות AI וכלים חדשניים לשיפור עבודת ה- QA
Hands-On בעת הצורך והובלת הצוות מקצועית וניהולית
דרישות:
דרישות חובה:
לפחות 5 שנות ניסיון בבדיקות תוכנה ידניות
לפחות 2-3 שנות ניסיון בניהול צוות QA
ניסיון בעבודה על מערכות מורכבות המשלבות תוכנה וחומרה
ניסיון בעבודה מול צוותי פיתוח ומוצר
ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקות ותהליכי QA
ניסיון בעבודה עם Jira או כלי ניהול בדיקות דומים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - דיבור, קריאה וכתיבה

יתרונות משמעותיים:
ניסיון מחברות Medical Device / סימולטורים / Gaming
ניסיון מחברות גלובליות
ניסיון מחברות מולטידיסציפלינריות
ניסיון בהובלת שינויים ותהליכי התייעלות
היכרות עם כלי AI ושילובם בתהליכי QA המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8684610
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688637
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד