דרושים » מדעי החיים, טבע וחקלאות » דרוש /ה מהנדס /ת ייצור (Production Engineer)

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מכשור רפואי ממוקמת בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer)
במסגרת התפקיד:
 ניטור פעילויות הייצור היומיומיות, איתור תקלות ומתן תמיכה טכנית בזמן אמת לשמירה על תפוקה ואיכות המוצר.
  אופטימיזציה של תהליכי ייצור באמצעות ניתוח שורש תקלה, הפחתת זמני מחזור וצמצום בזבוז.
  פיתוח ותחזוקת הוראות עבודה והוראות בדיקה.
  שיתוף פעולה הדוק עם צוותי ייצור והנדסה לפתרון אתגרי תהליך במתקני הייצור.
   ביצוע פעילויות קווליפיקציה/ולידציה (IQ/OQ/PQ) בהתאם לדרישות ISO 13485 ו-FDA 21 CFR 820.
   הובלת חקירות הנדסיות ופעילויות ניתוח כשלים (Failure Analysis) בתחום התפעול, ברמת רכיב, מוצר או תהליך.
  ולידציה של ציוד חדש, מתקנים וכלי עבודה.
 תמיכה בתוכניות אחזקה מונעת ושיתוף פעולה עם צוות האחזקה להבטחת זמינות הציוד.
 ביצוע מחקרי יכולת ציוד ויישום שיפורים.
   הובלת פעילות הנדסית בנוגע לשינויים הנדסיים (ECO), NPI (New Product Introduction), תכנון שיטות בדיקה וכלי עבודה, ניטור ושיפור מתמיד
דרישות:
כישורים וניסיון נדרשים:
תואר ראשון (BSc.) בהנדסת מכונות או הנדסת ביוטכנולוגיה.
 5 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי 
 כישורים טכניים טובים, יכולת פתרון בעיות ויכולות "הנדסאיות" (Hands-on) 
  ניסיון מקצועי עם Solidworks - יתרון.
  ניסיון בעבודה בחדר נקי, כולל ולידציה של תהליכים.
  היכרות עם רגולציות FDA ו-ISO 13485 למכשור רפואי
   היכרות עם עקרונות Design for Manufacturability and Assembly (DFM / DFA) - יתרון.
  אנגלית ברמה טובה מאוד
להגשת מועמדות: המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8640028
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רפרנט/ית QA ומשחרר אצוות לחברת ייצור קנביס רפואי.
במסגרת התפקיד:
- כתיבת מסמכים.
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
- שחרור אצוות CQP
- סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי - חובה.
- בין 1-2 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP -חובה!!.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8566287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 7 שעות
דרושים בJob-Time
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
למפעל פארמה מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה
מיקום: איזור חדרה

במסגרת התפקיד:
בתפקיד הזה תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, תטמיע/י מוצרים וטכנולוגיות חדשות
תכתב/י נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה
תעבוד/י בצמוד לכל הממשקים הכי מעניינים שיש -איכות, מו"פ, הנדסה וייצור
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בכימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים
ניסיון של 3 שנים בתעשייה הפרמצבטית או תחומים מקבילים
ידע והיכרות עם תקנים רגולטוריים GMP
שליטה באקסל ובתוכנות האופיס
שליטה בשפה האנגלית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8612327
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים בנתיב להשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
נתיב להשמה מגייסים
כימאי/ת למעבדה אנליטית
לחברה מובילה בתחום ייצור ושיווק פתרונות מתקדמים לתעשיית המזון והתזונה, דרוש/ה כימאי/ת להשתלבות במעבדה אנליטית מתקדמת.
תיאור התפקיד
ביצוע בדיקות כימיות שוטפות למוצרים במסגרת בקרת איכות
עבודה לפי שיטות תקן (ISO / AOAC) ופיתוח ושיפור שיטות אנליטיות
תפעול, כיול ותחזוקה של מכשור אנליטי מתקדם HPLC, LC-MS, ICP-OES, UV-VIS ועוד
עיבוד, ניתוח והצגת תוצאות תוך שימוש בכלים סטטיסטיים
כתיבת דוחות מקצועיים ועבודה בהתאם לנהלי איכות ותקנים
ביצוע ולידציה ואימות שיטות אנליטיות
זיהוי חריגות, חקירת תוצאות ושיפור תהליכים במעבדה
דרישות:
דרישות התפקיד
תואר ראשון בכימיה / מדעי המזון / ביוטכנולוגיה
ניסיון של 2-3 שנים לפחות במעבדה אנליטית
ניסיון מעשי (hands-on) בעבודה עם מכשור אנליטי מתקדם
ניסיון בביצוע ולידציה ואימות שיטות
הבנה בעבודה עם כלים סטטיסטיים דיוק, חזרתיות, לינאריות, LOD/LOQ
שליטה מלאה ב-Office בדגש על Excel
ניסיון בתחום המזון / תרופות - יתרון
היכרות עם תקן ISO/IEC 17025 - יתרון
פרטי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
עבודה במעבדה מתקדמת בסביבה מקצועית ותעשייתית
תנאים טובים למתאימים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8608717
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ייעוץ מובילה בתחום המזון דרוש/ה טכנולוג/ית מזון, לשם ייעוץ וליווי מפעלים ועסקים בתחום המזון, הקמת מערכות בטיחות מזון, פרוייקטים בתחום המזון.
- משרת שטח - 

מדובר בעבודה כשכיר/ה.
אין חובה לניסיון קודם, יש אפשרויות לצמוח ולהתקדם בתחום. 
אפשרות למענק התמדה לאחר תקופה בחברה.
למתאים/ה יינתן רכב.
דרישות:
- תואר ראשון/תואר בהנדסה כטכנולוג/ית מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביוכימיה.
- יתרון לבעלי ניסיון בעבודה עם מערכות בטיחות מזון (HACCP), (ISO22000).
- ניסיון קודם בתעשיית המזון - יתרון. 
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636653
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה חבר/ת צוות קליני/ת לחברה בתחום מכשור רפואי בנתניה 
מספר משרה 4129

הצטרפו לחברה מובילה בתחום הציוד הרפואי! אנו מחפשים חבר/ת צוות קליני/ת מקצועי/ת ובעל/ת מוטיבציה גבוהה, אשר י/תסייע/ת ותתמוך בפעילויות הקליניות השוטפות של החברה.

תחומי אחריות ופעילות:

   מתן תמיכה בפעילויות הקליניות השוטפות של החברה.
    ניהול מידע קליני, כולל תכנון מסדי נתונים, הזנת נתונים וניתוחם.
   סיוע בהכנת תיעוד קליני והגשות ל-IRB (ועדת הלסינקי) לפי הצורך.
   תמיכה בביצוע איסוף וניתוח נתונים עבור מעקב קליני לאחר שיווק (PMCF) ומעקב לאחר שיווק (PMS), על מנת להבטיח את בטיחות ויעילות המוצר.
   סיוע בטיפול בתלונות ופעילויות ויג'ילנס (ניטור בטיחות).
   עריכת סקירות ספרות ומאמרים מדעיים.
דרישות:
כישורים וניסיון נדרשים:

   תואר ראשון לפחות בביולוגיה, ביוטכנולוגיה או תחומים קרובים.
   1-3 שנות ניסיון קודם במחקר קליני, בדגש על ציוד רפואי (Medical Devices).
   בעל/ת הסמכת GCP (Good Clinical Practice).
   שליטה מלאה באקסל.
   אנגלית ברמה גבוהה מאוד (דיבור וכתיבה).
   יכולת לבצע ריבוי משימות - לעבוד עם מספר פרויקטים, פרוטוקולים וממשקים שונים במקביל.
   תחושת אחריות ודחיפות עם יכולת קביעת סדרי עדיפויות.
   גישה פרואקטיבית לפתרון בעיות והצעת פתרונות.
   יכולת עבודה תחת לחץ.
   יכולות ניהול עצמי ומיומנויות בינאישיות מצוינות.
   יכולות כתיבה טכנית גבוהות.
יתרונות:
   היכרות עם רגולציות ה-FDA.
   הסמכת CRA (Clinical Research Associate).
 המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8640031
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים בביופרמקס גרופ 1996 בע"מ
מיקום המשרה: הרצליה
סוג משרה: משרה מלאה
חברת ביופרמקס, חברה הנדסית מובילה המתמחה בתכנון וביצוע מתקנים לתעשייה הפרמצבטית והביוטכנולוגית, מגייסת:
ניהול והובלת צוות מקצועי של מהנדסי ומתכנני HVAC בפרויקטים מורכבים בתחום הפארמה והמיקרואלקטרוניקה. התפקיד כולל אחריות כוללת על תכנון, ביצוע, פיקוח ואישור (Commissioning & Validation) של מערכות מיזוג אוויר מתקדמות לחדרים נקיים ואתרי ייצור הפועלים בסטנדרטים בינלאומיים מחמירים (GMP).
ניהול והובלת צוות מהנדסי ומתכנני HVAC פיתוח מקצועי, הדרכות והכוונה מקצועית.
פיקוח על תכנון, תהליכי הקמה ו-Commissioning למערכות HVAC המיועדות לתעשיות הפארמה, המיקרואלקטרוניקה והביוטכנולוגיה.
אחריות על התאמת המערכות לדרישות איכות מחמירות, כולל GMP, ISO-14644, FDA, EMA ו-ASHRAE.
שיתוף פעולה הדוק עם מחלקות אחרות בארגון כגון Process, Automation, Clean Rooms ו-Utilities.
ניהול ותיאום קבלני משנה, פיקוח תקציבי ועמידה בלוחות זמנים.
יישום וחדשנות טכנולוגית בתחום האנרגיה, קיימות והתייעלות תפעולית.
דרישות:
ייעוץ ותמיכה מקצועית למחלקות פיתוח עסקי ומכירות, כולל השתתפות במכרזים והכנת מפרטים טכניים.
תואר ראשון בהנדסת מכונות או תחום דומה חובה. תואר שני יתרון.
ניסיון של 7 שנים לפחות בתכנון והובלת פרויקטים בתחום מערכות HVAC לחדרים נקיים בתעשיות הפארמה ו/או המיקרואלקטרוניקה.
ניסיון של 2-3 שנים לפחות בניהול ישיר של צוותי תכנון והנדסה.
היכרות מעמיקה עם תקני איכות בינלאומיים הרלוונטיים לתעשייה (GMP, FDA, ISO-14644).
שליטה מלאה בתוכנות AutoCAD, Revit, BIM וכלים לחישובי עומס תרמי.
ניסיון מוכח בביצוע Commissioning ו-Validation של מערכות HVAC.
יכולת עבודה מטריציונית ותקשורת מצוינת עם צוותים רב-תחומיים.
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, דיבור, הצגה מקצועית).
כישורים אישיים:
יכולת מנהיגות והנעת צוות להישגים מקצועיים גבוהים.
תקשורת בין-אישית ויכולת עבודה בסביבה גלובלית מורכבת.
ראייה מערכתית, חשיבה אנליטית, ויכולת פתרון בעיות מורכבות.
גמישות ונכונות להתמודדות עם אתגרים הנדסיים וניהוליים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8448167
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים במגייסת
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה ומצליחה בתחום הבטחוני בנתניה אנחנו מגייסים מהנדס/ת מכונות מנוסה
להובלת תכנון ופיתוח של ספקי כוח ומוצרי תקשורת מתקדמים עבור התעשייה הביטחונית.
התפקיד כולל:
אחריות על מחזור החיים המכני של המוצר, החל משלב הקונספט, דרך התכנון ועד לייצור סדרתי של מערכות מוקשחות (MIL-hardened).
פיתוח פתרונות אריזה אלקטרונית (Electronic Packaging) ומערכות ניהול תרמיות בעלות ביצועים גבוהים.
תכנון מכלולים מורכבים המותאמים לייצור פשוט, הרכבה נוחה ותחזוקה מהירה בשטח.
עבודה משותפת עם צוותי מו"פ (מהנדסי אלקטרוניקה ועורכי מעגלים) להבטחת אינטגרציה מלאה ותמיכה במחלקת הנדסת ייצור.
תכנון ציוד בדיקה ורכיבים משלימים התומכים בתהליכי הייצור.
דרישות:
תואר ראשון (B.Sc.) בהנדסת מכונות ממוסד אקדמי מוביל - חובה.
6-8 שנות ניסיון באריזה אלקטרונית (Electronic Packaging) בתעשייה הביטחונית או בתעופה - חובה.
מומחיות ושליטה גבוהה בתוכנת Solid Edge
הבנה עמוקה בתהליכי ייצור מכני כגון: CNC, כרסום, חריטה, עיבוד פח וכיפוף - חובה.
ניסיון עבודה מוכח עם תקנים צבאיים ותעופתיים, בדגש על MIL- STD -810 ו-RTCA/DO-160.
מוטיבציה גבוהה ויכולת למידה עצמית מהירה של מושגים הנדסיים מורכבים.
יכולת עבודה אפקטיבית הן באופן עצמאי והן כחלק מצוות רב-תחומי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8597108
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים בהיי סק מעבדות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
במסגרת התפקיד:
- מיקוד בתהליכים ממוכנים להחלפת ידיים עובדות
- עדכון לוגיקה של הייצור כך שתהיה עצמאית, מדויקת וחסינה לטעויות אנוש.
- האוטומציה תתבצע באמצעות: שילוב מכונות, קובוטים, ומערכות אוטומטיות לביצוע משימות רפיטיטיביות, מורכבות.
- תכנות ותכנון הלוגיקה של המכונות, הטמעת חיישנים, ובקרות איכות מובנות, המונעות ייצור מוצרים פגומים ומבטיחות עקביות מוצר.
- עליה בתפוקה, הפחתת עלויות ייצור, ושיפור באיכות.
דרישות:
- הנדסאי.ת / מהנדס.ת באחד מהתחומים הבאים: מכונות / תעשייה וניהול / חשמל ובקרה / מכטרוניקה- חובה
- 5 שנות ניסיון לפחות בהטמעת אוטומציה בתעשייה- חובה (יתרון לתעשיות כגון: סמיקונדקטורס, פארמה, או מזון).
- היכרות עם רובוטים תעשייתיים.
- ניסיון בתכנות בקרים.
- עבודה עם תוכנות תיב"ם.
- יכולת פתרון בעיות מורכבות, עבודה בצוות, והובלת פרויקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8638604
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת דקסל פארמה דרוש/ה מנהל /ת פיתוח תהליך לאתר אור עקיבא
בעל/ת ניסיון בתהליכי ייצור ומחפש/ת את האתגר הבא?
כמנהל/ת פיתוח תהליך תהיה/י אחראי/ת להעברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף.
תשפר/י תהליכי ייצור, תבצע/י ולידציות למוצרי החברה ותעבוד/תעבדי מול ממשקי עבודה רבים
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך
בוגר/ת תואר ראשון בהנדסת כימיה, כימיה, ביוטכנולוגיה, ביו-רפואה, פרמצבטיקה, רוקחות או ביולוגיה.
בעל/ת ניסיון של לפחות שנתיים בתהליכי ייצור, עדיפות לניסיון בתחום הפארמה ובעל/ת אנגלית ברמה טובה מאוד
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593490
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 7 שעות
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מיכשור רפואי מובילה דרוש/ה מהנדס מכונות לפיתוח  להצטרף לצוות החדשני.התפקיד כולל תכנון ופיתוח של מכשור רפואי חדשני. אחריות: תכנון, פיתוח ואב-טיפוס של רכיבים ומערכות מכאניות עבורמכשור רפואי.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות -חובהניסיון של לפחות 3 שנים בתכנון ופיתוח מכני בתעשיית המכשור הרפואי.מיומנות בתוכנת CAD (למשל, SolidWorks, AutoCAD) וכלי סימולציה.הבנה מעמיקה של תכונות החומר ותהליכי ייצור.היכרות עם דרישות רגולטוריות עבור מכשור רפואי (למשל, ISO 13485, הנחיות ה-FDA).כישורי פתרון בעיות מצוינים ויכולת עבודה משותפת בסביבת צוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503654
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד