דרושים » אבטחת איכות QA » ראש צוות מהנדסי איכות פיתוח וניהול פרויקטים

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
מיקום : איזור תעשיה בר לב, ליד כרמיאל.
חברת SCDהיא חברה טכנולוגית מובילה בתחומה, מהחברות המובילות בעולם בפיתוח וייצור גלאי אינפרא אדום ודיודות לייזר בהספק גבוה. החברה פועלת בסביבה טכנולוגית מתקדמת, מאתגרת וחדשנית, ומשלבת פיתוח, הנדסה, ייצור ואיכות ברמות הגבוהות ביותר. לצוות האיכות שלנו דרוש/ה ראש/ת צוות מהנדסי איכות מוצר בפרויקטים לתפקיד משמעותי הכולל ניהול צוות מהנדסי איכות, הובלת פעילויות הבטחת איכות בפרויקטי פיתוח, תמיכה בתהליכי פיתוח ושחרור מוצרים, והובלת תהליכי איכות חוצי-ארגון. מה כולל התפקיד? ניהול מקצועי ואישי של צוות מהנדסי איכות מוצר בפרויקטים. ליווי פרויקטי פיתוח משלב הדרישות ועד שחרור המוצר. הכנת תוכניות איכות לפרויקטים ובקרה על סקרי תיכון. הובלת תהליכי חקירה, ניתוח שורש ופעולות מתקנות. אחריות על מבדקי לקוחות, שאלוני לקוחות ושרשור דרישות איכות בארגון. שיפור, כתיבה והטמעה של נהלי ותהליכי איכות. עבודה שוטפת מול ממשקים רבים: פיתוח, הנדסה, ייצור, שירות לקוחות ולקוחות חיצוניים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה – חובה. השכלה פורמלית בתחום האיכות – חובה. ניסיון משמעותי של 5 שנים ומעלה כמהנדס/ת איכות או מנהל/ת איכות פרויקט – חובה. ניסיון בניהול צוות – חובה. בקיאות בתקן AS9100 ובתקנים מקובלים בתעשייה. ניסיון בתהליכי חקר, ניתוח שורש, תלונות לקוח ופעולות מתקנות. יכולת הובלת ממשקים, הנעת תהליכים, ראייה מערכתית וירידה לפרטים. אנגלית ברמה גבוהה – קריאה, כתיבה ודיבור. יתרון: הסמכת CQE / CRE. ניסיון כעורך/ת מבדקים פנימיים. ניסיון בתעשייה ביטחונית / תעופתית / מולטי-דיסציפלינרית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8671134
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד