משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בוויופוינט השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת בתחום המכשור הרפואי מחפשת מנהל /ת איכות מנוסה להצטרף לצוות המוביל שלה. החברה פועלת לפי תקני איכות בינלאומיים ומציעה סביבת עבודה מקצועית, דינמית ומאתגרת.
ניהול מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485 והנחיות רגולטוריות רלוונטיות.
פיקוח על תהליכי בדיקות, תיעוד ודיווח.
תמיכה בהטמעת תהליכי איכות במוצרים ובתהליכי הייצור.
ניהול צוות QA והדרכת עובדים על נהלי איכות ובטיחות.
חקירת חריגות איכות, טיפול בבעיות והובלת פעולות Corrective Preventive Actions (CAPA).
השתתפות בפרויקטים להטמעת מתקנים, ציוד ומוצרים חדשים תוך עמידה בתקני איכות.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתעשייה רפואית/ביוטכנולוגית, עם ניסיון מוכח ביישום ISO 13485 - חובה.
היכרות עם רגולציה בינלאומית (FDA, CE) - יתרון.
יכולת ניהול צוות, הובלת פרויקטים, פתרון בעיות ועבודה עצמאית.
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה ביעדים תפעוליים ורגולטוריים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8578972
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Key Responsibilities:

QMS & Audits: Lead QMS improvements and manage the Internal Audit program.
Design Assurance: QA representative for NPD; review/approve DHF, V&V, and Design Inputs/Outputs.
Risk Management: Lead ISO 14971 activities, including dFMEA and pFMEA.
Change Control: Evaluate product/process changes and perform regulatory assessments (FDA/MDR).
CAPA & Complaints: Lead root cause investigations for NCs, CAPAs, and customer complaints (Vigilance/MDR).
Validation: Oversee IQ/OQ/PQ for manufacturing, software, and microbiology.
Requirements:
Requirements:
B.Sc. in Engineering or Life Sciences.
5-8 years of QA experience in the Medical Device industry (Class II).
Expertise in ISO 13485:2016, EU MDR, and FDA 21 CFR Part 820.
Strong leadership in ISO 14971 (Risk Management).
Experience with DHF, Change Control, and V&V frameworks.
Certified Internal Auditor - an advantage.
(Proven skills in Root Cause Analysis (CAPA/NC)
*
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8581545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים באלמו הנע מבוקר בע"מ
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת Elmo Motion Control, חברה טכנולוגית גלובלית המתמחה בפיתוח ויצור מערכות בקרת הינע מתקדמות, דרוש/ה Production QA Controller.
התפקיד כולל:
*פיקוח תהליכי עבודה בקווי היצור בהתאם לתיקני IPC ונהלי החברה
*ביצוע מבדקים במערכת פריוריטי בקווי היצור כולל מעקב, הטמעה ובדיקת אפקטיביות של הפעילות המתקנת והמונעת
*טיפול בתקלות בייצור, זיהוי שורש הסיבה, מעקב והטמעה
*חקר תלונות לקוח, הכנת D8 ללקוח
* ניתוח נתונים סטטיסטיים ככלי לזיהוי/ טיפול בתקלות חוזרות והצגת מגמות האיכות
*ריכוז פגישות MRB
*כתיבה ותחזוקה של נהלי החברה בתחום האיכות
דרישות:
*5 שנות ניסיון בתחום האיכות/ ביצוע מבדקי איכות בחברה יצרנית בתחום האלקטרוניקה- חובה
*הכרת דרישות תקן ISO 9001 ו/או AS9100- חובה
*היכרות פורמאלית עם תיקני IPC 610
*הסמכת CQE/ תעודת עורך/ת מבדקי ISO 9001 של איגוד/ מכללה מאושרת - יתרון
*ניסיון בביצוע חקר תקלות - חובה
*עברית ואנגלית ברמה טובה - קריאה וכתיבה
*יכולת להתמודד עם ממשקים מרובים ותקשורת בינאישית גבוהה

הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית, העוסקת בעולמות האלקטרוניקה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8566770
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בפרוג'ובס א.ר בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברה ביטחונית מובילה מחפשת מנהל איכות /מהנדס איכות שיוביל את מחלקת האיכות

ניהול איכות
ניהול מחלקת האיכות הכוללת תת מחלקות של איכות ספקים, איכות בקווי הייצור ואיכות בהנדסה ובתהליכי פיתוח הנדסיים
ייעוץ להנהלה בכל נושאי האיכות (תקנים, מדיניות)
ייצוג החברה בפורומים של איכות
כתיבת נהלי איכות
יוזמה והובלה של תהליכים חוצי חברה ומולטי דיסיפלינאריים לשיפור האיכות
בנייה ומימוש תכנית איכות שנתית
תכנית הסמכות עובדים והרחבת יכולות
עמידה בביקורות חיצוניות לתקני איכות כגון ISO - 9001, ISO-45000 ISO-14001
תכנית הדרכות איכות
מעקב אחרי כלל מדדי האיכות של התפעול
מעקב וניהול מדדי אי איכות
השתתפות בתהליכי FRACAS
תמיכה בפרויקטיי פיתוח והנדסה לאורך כל חיי המוצר: זיהוי תהליכים, הגדרת פעולות, תיעוד ובדיקות הנדרשים למימוש איכות במוצר בתחומי החומרה, תכנה, מכאניקה ואינטגרציה
השתתפות בסקרי תיכון והצגת תוכניות האיכות ותוצאות מבדקים
איכות בפרויקטים, שיווק ופיתוח עסקי
דרישות:
השכלה - תואר ראשון בהנדסה, הנדסת איכות, תואר שני - יתרון
ניסיון
היכרות מעמיקה וניסיון של 5 שנים לפחות בניהול מחלקת איכות בחברות יצרניות/הנדסיות
ניסיון מוכח בהובלה וניהול פרויקטים רב-תחומיים
ניסיון בתחום התעשיה הביטחונית בדגש על מערכות אנרגיה, קירור ומיזוג - יתרון
ניסיון בעבודה מול תקנים ורגולציה בתחום האיכות
יכולת עבודה עצמאית ומולטי-דיסציפלינרית, לצד עבודת צוות.
שליטה באנגלית טכנית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
הסמכות ותעודות בתחום האיכות - יתרון
יכולת כתיבת מסמכים ומצגות טכניות ולפיתוח עסקי/שיווק
מחויבות למצוינות, עמידה ביעדים ולוחות זמנים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8570806
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחום המכשור והציוד הרפואי מגייסת מנהל /ת רגולציה לתפקיד מרכזי ומשמעותי בארגון.
התפקיד כולל אחריות מלאה על הובלת תחום הרגולציה בחברה, עבודה מול רשויות בארץ ובעולם וליווי תהליכים רגולטוריים משלב הפיתוח ועד לשיווק המוצר.
תחומי אחריות:
ניהול והובלת תחום הרגולציה בחברה
הכנת והגשת תיקי רישום למשרד הבריאות ולרשויות רגולטוריות בינלאומיות (כגון FDA ו-CE)
עבודה שוטפת מול משרד הבריאות
ניהול תהליכי רישום ותחזוקת רישיונות קיימים
ליווי רגולטורי של מוצרים חדשים משלב הפיתוח ועד קבלת אישור שיווק
עבודה מול יצרנים וספקים בחו"ל
עדכון שוטף בהתפתחויות רגולטוריות ויישומן בארגון
עבודה מול מחלקות איכות, שיווק ותפעול
דרישות:
השכלה אקדמית רלוונטית (מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסה ביו-רפואית / רוקחות או תחום דומה)
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בתחום רגולציה במכשור רפואי
ניסיון בהגשת תיקי רישום למשרד הבריאות
היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיות (כגון MDR האירופאי ודרישות FDA)
ניסיון בעבודה בסביבת ISO 13485 - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה
אחריות, דיוק וירידה לפרטים
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
שכר: 18,000-22,000
בלעדי!!!
1. אחריות לניהול צוות קטן וחדר הביקורת, והובלת מערכת האיכות במפעל
2. עבודה שוטפת מול הנהלת המפעל, רצפת הייצור, תפ"י, חדר הביקורת ולקוחות
3. הכנת תיקי ייצור ותיקי איכות בהתאם לדרישות לקוח ותקני ISO 9001, AS9100 ותקני איכות ביטחוניים
4. הובלת תהליכי FAI ועמידה בדרישות איכות של לקוחות בטחוניים ותעשייתיים
5. ניהול חריגות איכות ופסילות והובלת תהליכי MRB
6. קריאה והבנה מעמיקה של שרטוטים הנדסיים, כולל טולרנסים ו-GD T עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer להבטחת עמידה בדרישות בתהליך הייצור
7. ניהול ובקרת תהליכי מדידה ובחירת אמצעי מדידה מתאימים, לרבות שימוש ב-CMM
8. הובלת מבדקים פנימיים ועבודה שוטפת מול מבדקי איכות חיצוניים ולקוחות
9. יישום, בקרה וניתוח סטטיסטי של תהליכי ייצור (SPC) לצורך שיפור מתמיד ויציבות התהליך

?? *תנאי העבודה*:
1. א'-ה', 8.5-9 שעות עבודה ביום + ש"נ לפי הצורך
2. זמינות לפי צורך לביקורות, מבדקים וחריגות ייצור
3. שכר: 17-20K, בהתאם לניסיון
דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל עיבוד שבבי/מח' עיבוד שבבי
2. ניסיון ממפעל בטחוני - יתרון משמעותי
3. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
4. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית - יתרון משמעותי
5. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 ו-AS9100 והיכרות עם דרישות איכות של התעשיות הבטחוניות
6. ניסיון בניהול צוות - יתרון
7. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
8. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer והבנת טולרנסים
9. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM - יתרון משמעותי
10. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
11. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. עברית ברמה טובה - חובה, שליטה ברוסית - יתרון
14. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8549131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתעשייה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לתפקיד מפתח הכולל אחריות מלאה על תחום האיכות והרגולציה בארגון. מדובר בתפקיד מרכזי ואסטרטגי עם השפעה אמיתית על תהליכי הפיתוח, הייצור והאריזה, תוך עבודה מול ממשקים רבים והובלת תרבות איכות מקצועית בארגון.
מה כולל התפקיד?
ניהול והובלת מערכת האיכות והטמעת נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות ותקני GMP
אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ותהליכי אישור מוצרים
טיפול בחריגות איכות, חקירות, תלונות לקוח ויישום פעולות מתקנות
ביצוע מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות
עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה
הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות בארגון
עבודה מול ספקים, מעבדות וגורמים רגולטוריים
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתעשיית הקוסמטיקה / פארמה / תמרוקים / מזון- חובה
היכרות עם רגולציה בתחום הקוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר וירידה לפרטים
יכולת עבודה מול ממשקים רבים בארגון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574659
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בOR-YA HR Services
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד
הובלת מדיניות האיכות של החברה בכלל המחלקות
מדידה ושיפור מתמיד של מדדי האיכות השונים וייעול תהליכי הבקרה.
ניהול והובלת תהליכי חקר תקלות, הגדרת פעולות מתקנות ויישומן בפועל.
ניהול איכות ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל, כולל ביקורת תהליך, מבדקים תקופתיים, הובלת תהליכי שיפור איכות וניהול אירועי איכות.
הכנה והובלה של מבדקי איכות חיצוניים ושל גופים רגולטוריים.
אחריות על נהלי העבודה והתאמתם למדיניות האיכות, עדכון ויישום של נהלים אלו בפועל.
ניהול מנהל מחלקת בקרת איכות בנוסף לניהול צוות איכות ספקים וקב"מ
עבודה לפי תקנים IPC, AS9100 המקובלים בתעשייה ביטחונית וצבאית
כפיפות לסמנכ"ל החברה

משרה מלאה באזור כפר סבא.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות, חומרים, מכונות.
ניסיון של 8 שנים לפחות בתפקיד קודם כמנהל.ת איכות בחברה יצרנית בינונית/ גדולה
ניסיון כמהנדס.ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה- יתרון.
היכרות עם תהליכי ייצור שונים: הלחמות, ריתוך, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי, השמות מעגלים PCBA.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בהתאם לתקנים.
ניסיון בעבודה בחברה ביטחונית המייצרת לפי תקן AS9100-חובה.
הכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה.
יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות וממשקים.
ראייה מערכתית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8422996
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJomba HR
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת Jomba המתמחה בהשמת בכירים ואנשי מקצוע דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות לאחד מלקוחותינו - חברה תעשייתית באזור השרון

ניהול כולל של מערך האיכות במפעל.
הובלה והטמעה של מערכות ניהול איכות בהתאם לתקנים רלוונטיים (כגו: ISO 9001, AS9100, IATF 16949))
ניהול צוותי איכות והכשרתם.
אחריות על מבדקים פנימיים וחיצוניים (לקוחות, גופים רגולטוריים, ספקים).
טיפול בתלונות לקוח, חריגות ואירועי איכות, כולל ניתוח שורש והטמעת פעולות מתקנות
עבודה מול לקוחות בארץ ובחול.
שיתוף פעולה עם מחלקות הנדסה, ייצור ורכש לשיפור מתמיד של תהליכים.
ניתוח מדדי איכות והצגת דוחות להנהלה
עבודה מול גופים רגולטוריים כגון: רת"א, מכון התקנים ועוד.
תמיכה וניהול מקצועי לכלל המחלקות במפעל בנושאי איכות (תקנים, רגולציה, ולידציה, וכדומה).
פיתוח, עדכון והטמעה של נהלים, מדיניות ובקרת מסמכים.
אחריות וניהול מערך בקרת האיכות בחברה: ביקורת קבלה, ביקורות בתהליך, ביקורת סופית.
דרישות:
ניסיון מוכח בניהול איכות במפעל תעשייתי - חובה.
ניסיון ניהולי של צוות איכות - חובה.
היכרות מעמיקה עם תחום המתכת - יתרון.
ידע וניסיון בתקני איכות ומבדקים לתעשיית התעופה ו/או הרכב - חובה.
ניסיון בעבודה עם שרטוטים, מפרטים טכניים ושליטה בכלי איכות כגון: FAI,FMEA PPAP וכדומה.
אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור.
יכולת הובלה, אסרטיביות, סדר וירידה לפרטים.
יכולת עבודה מול ממשקים מרובים ( הנדסה, רכש, תפעול, מכירות)
מהנדס/ת או הנדסאי/ת (איכות / מכונות / תעשייה וניהול) - יתרון משמעותי.
הסמכות בתחום האיכות -חובה. עדיפות לתחומי ביטחון/תעופה וחלל/רכב (מדיקל פחות.)
עורכ/ת מבדקים פנימיים - הסמכה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8550876
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/03/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo and Netanya
Job Type: Full Time
. We are pushing the boundaries by offering a secure software development lifecycle that includes Artifactory, security, distribution and MLOps, shifting left and bringing new and exciting features to both developers and DevOps. We are seeking a highly-motivated and experienced Senior QA Engineer to take our quality to the next level. In this role, you will lead and design our main quality initiatives across the entire organization, provide quality-focused technical leadership to developer teams, and improve our products.
As a Senior QA Engineer you will...
Work closely with hundreds of developers and Quality Engineers from different organizations in the company to better understand the main issues and bottlenecks across multiple platforms and cloud providers, including on-prem installations
Research the effect of every change on the system and its behavior, from the development stage to release and production
Perform hands-on work on new, complex cross-interacting features in the platform and modifications to existing ones, including research, test plan development, reviews, and approvals
Serve as the focal point for quality for cross-developed products
Closely interact with developers, automation, and support engineers about customer production issues
Requirements:
8+ years experience in Quality working on different projects/companies.
Broad experience with testing complex SaaS systems, inc. analysis and research
Practical hands-on knowledge of cloud technologies (AWS, GCP, Azure), Kubernetes, Docker.
Proficiency in leveraging Generative AI tools (LLMs) to accelerate test case creation, edge case discovery, bug reporting and more.
Hands-on experience with AI-powered automation frameworks.
Understanding of industry best practices and proven ability to define automation practices & guidelines, design the integration and end-to-end test procedures
Experience in writing scripts and assistance tools for data analysis - advantage
Ability to take ownership using strong problem-solving and decision-making skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8571696
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Were looking for a Technical Release Manager to join our Automation Group.
In this role, you will own and lead the bi-weekly release approval process for a core product component, including large-scale, cross-team end-to-end (E2E) testing cycles. This role combines hands-on operational ownership with proactive, system-level thinking, focused on improving release stability, quality, and reliability over time.
Responsibilities:
End-to-end ownership of E2E release testing cycles
Monitor, analyze, and drive the resolution of test failures
Work closely with Development, Automation, and Ops teams
Identify recurring issues and lead long-term stabilization efforts
Improve tools, processes, and standards related to release quality
Build and maintain visibility through clear status updates, trends, and KPIs
Serve as the technical focal point for pre-production stability and release quality.
Requirements:
Strong technical background (QA, Automation, Software, Systems, or Support Engineering)
Hands-on experience with E2E testing in complex systems
Ability to perform basic debugging and root cause analysis
Experience in SaaS / Cloud environments - required
Proven ability to work cross-functionally with multiple teams
Strong communication skills and an ownership-driven mindset
Strong Advantage:
Experience in Technical Support, Escalation Management, Production Operations, or Incident Management
Familiarity with Jira, Confluence, Git, and CI/CD pipelines.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8561828
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד